比較DNA與RNA的功能結(jié)構(gòu)的異同

1、DNA和RNA都是遺傳物質(zhì)，但它們的結(jié)構(gòu)組成不同，DNA的組成是：脫氧核糖核甘酸，它又是由脫氧核糖和核甘酸組成的，而RNA是由核糖核甘酸組成的，核糖核甘酸是由核糖和核甘酸組成的。RNA有好幾種，每種的功能也不相同，比如信使RNA,就是轉(zhuǎn)錄DNA上的堿基的，還有轉(zhuǎn)錄 RNA是將彳t使RNA上的堿基翻譯到蛋白質(zhì)，DNA就只有儲存遺傳物質(zhì)的功能。一、核酸的化學(xué)組成核酸是以核甘酸為基本組成單位的生物大分子。包括兩類：一類為脫氧核糖核酸（DNA）,另一類為核糖核酸（RNA ） 。 DNA存在于細胞核和線粒體內(nèi)，攜帶遺傳信息；RNA存在于細胞質(zhì)和細胞核中， 參與細胞內(nèi)遺傳信息的表達。 核酸的基本組成單質(zhì)是

2、核甘酸， 而核昔 酸又是由堿基、戊糖、磷酸組成。（一）堿基構(gòu)成核甘酸的堿基主要有五種，分屬喋吟和喀咤兩類。喋吟類化合物包括腺喋吟A和鳥喋吟G兩種。喀咤類化合物有三種，胞喀咤 C、胸腺喀咤T和尿喀咤U。 （二）戊糖與核昔、核甘酸戊糖是核甘酸的另一個主要成分， 構(gòu)成DNA的核甘酸的戊糖是 ,D 2-脫氧核糖，而構(gòu) 成DNA的核甘酸的戊糖為 伊D 一核糖。即RNA糖環(huán)上2號碳原子處連的是-OH ,而DNA 此處連的是-Ho表示堿基和糖環(huán)上各原子次序時，在堿基雜環(huán)上標(biāo)以順序1, 2, 3；在糖環(huán)上標(biāo)以l ； 2', 3'以作區(qū)別。堿基與戊糖通過糖昔鍵連接成核昔。連接位置是C-1'

3、;。核昔與磷酸通過磷酸酯鍵連接成核甘酸連接位置是C-5'。此處可連接一個、二個、三個磷酸基團，稱為核昔一磷酸、核昔二磷酸、核昔三磷酸。二、DNA的結(jié)構(gòu)與功能DNA與蛋白質(zhì)一樣，也有其一級、二級、三級結(jié)構(gòu)。（一）DNA的一級結(jié)構(gòu)指DNA分子中核甘酸的排列順序。由于核甘酸的差異主要表現(xiàn)在堿基上，因此也叫做 堿基序列。四種核昔酸按一定排列順序，通過磷酸二酯鍵連成主要核昔酸鏈，連接都是由前一核昔酸3'-OH與下一核甘酸5'-磷酸基形成3'-5'磷酸二酯鍵，故核甘酸鏈的兩個末端分別是5'-游離磷酸基和3'-游離羥基，書寫應(yīng)從 5到3'。（二

4、）DNA的二級結(jié)構(gòu)即雙螺旋結(jié)構(gòu)模型1. Chargaff 規(guī)則DNA分子中腺喋吟與胸腺喀咤的含量相等，鳥喋吟與胞喀咤的含量相等；因此 DNA中 喋吟與喀咤的總數(shù)相等：即 A+G=C+T 2.雙螺旋結(jié)構(gòu)模型1953年Watson和Crick正式提出了關(guān)于 DNA二級結(jié)構(gòu)的右手雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，主要 內(nèi)容有：（1） DNA分子由兩條反向平行的多聚核甘酸鏈圍繞同一中心軸盤曲而成，兩條鏈均為 右手螺旋，鏈呈反平行走向，一條走向是5' 一3'另一條是3' 一5'（2） DNA鏈的骨架由交替出現(xiàn)的親水的脫氧核糖基和磷酸基構(gòu)成，位于雙螺旋的外側(cè)，堿基配對位于雙螺旋的內(nèi)側(cè)。(3)

5、兩條多聚核甘酸鏈以堿基之間形成氫鍵配對而相連，即 A與T配對，形成兩個氫 鍵，G與C配對，形成三個氫鍵。堿基相互配對又叫堿基互補。RNA中若也有配對區(qū)， A是與U以兩個氫鍵配對互補。(4)堿基對平面與螺旋軸幾乎垂直，相鄰堿基對沿軸轉(zhuǎn)36° ,上升0. 34nm。每個螺旋結(jié)構(gòu)含10對堿基，螺旋的距為 3. 4nm ,直徑是2. 0nm。DNA兩股鏈之間的螺旋形成凹槽： 一條淺的，叫小溝；一條深的，叫大溝。大溝是蛋白質(zhì)識別DNA的堿基序列發(fā)生相互作用的基礎(chǔ)，使蛋白質(zhì)和DNA可結(jié)合而發(fā)生作用。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)要與蛋白質(zhì)的相區(qū)別：DNA是兩條核甘酸鏈通過堿基之間氫鍵相連而成，而蛋白質(zhì)的“-螺

6、旋是一條肽鏈自身盤曲而成，其氫鍵是其內(nèi)部第一位肽鍵的N-H與第四個肽鍵的玻基氧形成的。(5) DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定主要由互補堿基對之間的氫鍵和堿基堆積力來維持。堿基 堆積力是堿基對之間在垂直方向上的相互作用，可以使DNA分子層層堆積，分子內(nèi)部形成疏水核心，這對 DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定是很有利的，堿基堆積力對維持DNA的二級結(jié)構(gòu)起主要作用。3. DNA結(jié)構(gòu)的多樣性DNA右手雙螺旋結(jié)構(gòu)是 DNA分子在水性環(huán)境和生理條件下最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，但并不是不 變的，當(dāng)改變?nèi)芤旱碾x子強度或相對濕度時，DNA結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，除了 Waston - Crick模型(BDNA)外，還存在 Z-DNA和A DNA(三)DNA

7、三級結(jié)構(gòu)真核生物DNA分子很大，DNA鏈很長，但卻要存在于小小的細胞核內(nèi)，因此 DNA必 須在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上緊密折疊，這就形成了三級結(jié)構(gòu)。1超螺旋一一原核生物DNA的三級結(jié)構(gòu)絕大部分原核生物 DNA是共價閉合的環(huán)狀雙螺旋分子，此環(huán)形分子可再次螺旋形成超 螺旋，非環(huán)形DNA分子在一定條件下局部也可形成超螺旋。2.真核細胞基因組 DNA真核細胞核內(nèi)染色體即是 DNA高級結(jié)構(gòu)的主要表現(xiàn)形式。組蛋白 H2A、H2B、H3、H4 各兩分子組成組蛋白八聚體。 DNA雙螺旋纏繞其上構(gòu)成核心顆粒， 顆粒之間再以DNA和組 蛋白H1連成核小體，核小體再經(jīng)多步旋轉(zhuǎn)折疊形成棒狀染色體，存在于細胞核中。(四)DNA

8、的功能DNA的基本功能就是作為生物遺傳信息復(fù)制的模板和基因轉(zhuǎn)錄的模板，是生命遺傳繁殖的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是個體生命活動的基礎(chǔ)。 三、RNA的結(jié)構(gòu)與功能DNA是遺傳信息的載體，遺傳信息的作用通常由蛋白質(zhì)的功能來實現(xiàn)，但DNA并非蛋白質(zhì)合成的直接模板，合成蛋白質(zhì)的模板是RNA。正常細胞遺傳信息的流向是：與DNA相比，RNA種類繁多，分子量相對較小，一般以單股鏈存在，但可以有局部二 級結(jié)構(gòu)。RNA分子比DNA分子小，它的功能多樣，種類較多，主要有信使RNA、核蛋白 體RNA、轉(zhuǎn)運RNA、小核RNA及核不均一 RNA等。各類RNA在遺傳信息表達為氨基酸 序列過程中發(fā)揮不同的作用。（一）信使 RNA （mRN

9、A ）在細胞核內(nèi)以DNA單鏈為模板車t錄生成 hnRNA,hnRNA經(jīng)過剪切變?yōu)槌墒斓?mRNA, 出核后在胞質(zhì)內(nèi)為蛋白質(zhì)合成提供模板。成熟mRNA的結(jié)構(gòu)特點：1具有5'端帽子結(jié)構(gòu)即在5端加上一個7-甲基鳥昔；且原來第一個核甘酸 02也是甲基化，這種mGpppGm 即為帽子結(jié)構(gòu)，2. 3端多聚腺甘酸尾在mRNA3端有一段多聚腺甘酸節(jié)段，是在轉(zhuǎn)錄后切掉一段多余的RNA后逐個添加上去的，這個多聚尾可能與 mRNA從核內(nèi)向細胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位及 mRNA的穩(wěn)定性有關(guān)。3生物體內(nèi)mRNA種類多，含量少，代謝活躍，在各種RNA分子中，mRNA半衰期最短，這是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成速度的調(diào)控點之一。（二）核蛋白

10、體 RNA （rRNA）的結(jié)構(gòu)與功能rRNA是細胞內(nèi)含量最多的 RNA ,與核糖體蛋白共同構(gòu)成核糖體一一蛋白質(zhì)的合成部位， 參與蛋白質(zhì)的合成。核蛋白體由大亞基和小亞基組成。1 .原核生物：小亞基由 16SrRNA和20多種蛋白質(zhì)組成。大亞基由5S、23SrRNA與30余種蛋白質(zhì)組成。2 .真核生物：小亞基由 18SrRNA與30余種蛋白質(zhì)組成。大亞基由5S、5.8S、28SrRNA和近50種蛋白質(zhì)構(gòu)成。（三）轉(zhuǎn)運RNA （tRNA）的結(jié)構(gòu)與功能1 .tRNA的一級結(jié)構(gòu)tRNA是細胞內(nèi)分子量最小的一類核酸，含有大量稀有堿基：如甲基化的喋吟、雙氫尿 喀咤、次黃喋吟和假尿喀咤核甘。tRNA的作用是攜

11、帶相應(yīng)的氨基酸將其轉(zhuǎn)運到核蛋白體上以供蛋白質(zhì)合成。2 .tRNA的二級結(jié)構(gòu)呈三葉草樣二級結(jié)構(gòu)：一些能局部互補配對的區(qū)域形成局部對鏈，不能配對的部分膨出成環(huán)狀。此結(jié)構(gòu)從 5'末端起第一個環(huán)為二氫尿喀咤環(huán)（ DHU）,第二個環(huán)為反密碼子環(huán)， 因其環(huán)中部的三個堿基可與mRNA中三聯(lián)體密碼子形成堿基互補配對，在蛋白質(zhì)合成過程中解讀密碼子，把正確的氨基酸引入合成位點。第三個環(huán)為假尿喀咤環(huán) （TQ,所有tRNAS末端為00A-0H結(jié)構(gòu)，與氨基酸在此縮合成氨基酰-tRNA ,起到轉(zhuǎn)運氨基的作用。3 . tRNA的三級結(jié)構(gòu)tRNA的三級結(jié)構(gòu)呈倒 L形。（四）其他類型的 RNA如小核RNA （snRNA

12、）參與hnRNA的加工。還有一類 RNA分子本身具有自我催化功 能，可完成rRNA的剪接。這種具有催化作用的RNA被稱為核酶。四、核酸的理化性質(zhì)及其應(yīng)用（一）核酸的一般理化性質(zhì)核酸為多元酸，具有較強的酸性。DNA是線性高分子，粘度極大，在機械力作用下易斷裂，因此提取 DNA過程中應(yīng)注意不能過度用力，比如劇烈震蕩吹打等。由于核酸所 含的喋吟和喀咤分子中都有共軻雙鍵，使核酸分子在紫外260nm波長處有最大吸收峰，這個性質(zhì)可用于核酸的定量測定。這要與蛋白質(zhì)在280mm波長處有最大的吸收峰相區(qū)別，又因為分子生物學(xué)實驗核酸提取過程中，蛋白質(zhì)是最常見的雜質(zhì)，故常用UD260/UD280來檢測提取的核酸純度

13、如何。（二）DNA的變性、復(fù)性和雜交1 .變性，這是 DNA最重要的一個性質(zhì)。在某些理化因素作用下，DNA分子互補堿基對之間的氫鍵斷裂，使 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)松散，變成單鏈，即為 DNA變性。DNA變性只涉及二級結(jié)構(gòu)改變，不伴隨一級共價鍵的斷 裂。DNA的變性從開始到解鏈完全，一、在細胞內(nèi)，DNA的合成方式有兩種：DNA復(fù)制：以原有 DNA為模板合成相同的 DNA分子，具有普遍意義。逆轉(zhuǎn)錄：以RNA為模板合成雙鏈 DNA,只存在于反轉(zhuǎn)錄病毒中。二、DNA的復(fù)制（一）DNA的半保留復(fù)制DNA由兩條多核甘酸鏈組成。兩條鏈的堿基通過A-T、G-C之間的氫鍵連接在一起， 所以這兩條鏈?zhǔn)腔パa的。一條鏈上的

14、核昔酸排列順序決定著另一條鏈上的核甘酸排列順序。所以任何一條鏈都包含合成它的互補鏈所需的全部信息。DNA半保留復(fù)制的理論1953年，Watson和Crick在提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時曾推測：DNA復(fù)制中堿基間的氫鍵破裂使雙鏈解旋分開；以每一條鏈為模板在其上合成新互補鏈，原來一個親代DNA分子變成核甘酸排列順序完全相同的兩個子代DNA分子，每個子代 DNA分子的一條鏈來自親代，另一條則是新合成的，這樣的復(fù)制合成方式稱為半保留復(fù)制。三、DNA復(fù)制的全過程可總結(jié)為八步： 解鏈酶結(jié)合于復(fù)制起始區(qū)，局部解開DNA雙鏈。然后，單鏈結(jié)合蛋白結(jié)合到已解開的單鏈上，避免已解開的單鏈重新互相配對，同時保護它不受

15、核酸酶的水解。引發(fā)體結(jié)合于被打開的 DNA單鏈上，合成出小段 RNA引物。DNA旋轉(zhuǎn)酶在復(fù)制叉前面特定位點解旋，以釋放復(fù)制叉前進過程中產(chǎn)生的張力。DNA聚合酶出進入復(fù)制起點，它識別引物 3-OH末端，并結(jié)合在模板上，以四種 dNTP為底物，按堿基配對原則，催化與模板互補的脫氧核甘酸的 5-磷酸基以磷酸酯鍵連接 到引物3-OH上，同時釋放焦磷酸，使鏈延長。聚合反應(yīng)繼續(xù)到新鏈與前一個岡崎片段的RNA引物5'-端相遇時，DNA聚合酶出脫離。DNA聚合酶I以其53外切酶活力切除 RNA引物，產(chǎn)生的空缺也由 DNA聚合酶 I的5一 3聚合酶活力補齊。岡崎片段之間的裂縫由 DNA連接酶連接，成為連

16、續(xù)的新鏈。 新合成子鏈與它的親鏈模板鏈纏繞成雙螺旋。四、RNA生物合成以DNA為模板進行 RNA聚合反應(yīng)，按堿基互補配對原則合成出與模板堿基順序互補 的RNA鏈，這一過程稱轉(zhuǎn)錄。它是生物界RNA合成的主要方式。轉(zhuǎn)錄出的RNA分子往往需經(jīng)后加工才能轉(zhuǎn)化成成熟分子。某些情況下，RNA也可以自身為模板進行RNA復(fù)制。一、轉(zhuǎn)錄 DNA指導(dǎo)的RNA合成，由RNA聚合酶催化，以四種 NTP為底物，以DNA為 模板，按dA-U, dG-C, dT-A, dC G的互補原則合成出 rRNA、mRNA、tRNA三類 RNA。轉(zhuǎn)錄過程中，DNA雙鏈中只有一條鏈作為模板，另一條不作為模板。RNA 3 UAACGUC

17、CUA 5DNA 5 - ATTGCAGGAT 3模板鏈（負鏈，有意義鏈）3 - TAACGTCCTA 5編碼鏈（正鏈，反意義鏈）DNA兩條鏈中并不總以一條鏈作為轉(zhuǎn)錄模板，有些基因可能以這條鏈為模板轉(zhuǎn)錄，而另一些基因以另一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄過程是從模板DNA上特定點（啟動子）起始的，并在特定點（終止子）上終止。每次只轉(zhuǎn)錄DNA分子上的一段序列、一個或幾個基因的長度。（二）轉(zhuǎn)錄過程（以原核生物為例）轉(zhuǎn)錄過程可分為起始、延伸、終止三個階段。1、 轉(zhuǎn)錄的起始RNA的轉(zhuǎn)錄是從 DNA模板上特定部位開始的，這個特定部位叫做啟動子（或稱啟動基因）。RNA聚合酶識別啟動子，并與之結(jié)合，開始轉(zhuǎn)錄一段DNA序

18、列。原核生物的啟動子約含40-60個堿基對。 啟動區(qū)域有三個功能部位：啟動部位：此處對應(yīng)RNA鏈的第一個核甘酸，其后的核甘酸位于轉(zhuǎn)錄下游，用+ 1、+ 2、+3等表不'；轉(zhuǎn)錄起始點上游的核甘酸用1、 2、 3等表不pribnow框：也稱緊密結(jié)合部位。它是位于轉(zhuǎn)錄起始點之前10位的一段富含 AT的保守序列TATAAT）,又稱10序列。識別部位：位于轉(zhuǎn)錄起始點前35個堿基附近，其序列特征為 TTGACA，又稱35序列。35序列提供了 RNA pol識別的信號，而10序列是DNA雙鏈發(fā)生解鏈的位點。 轉(zhuǎn)錄開始，RNA聚合酶b因子識別啟動子35堿基序列，導(dǎo)致 RNA聚合酶全酶與啟動子 特定部位

19、緊密結(jié)合，并在-10序列局部打開 DNA雙螺旋，第一個核昔三磷酸底物插入轉(zhuǎn)錄 起始部位，與模板配對結(jié)合使轉(zhuǎn)錄開始。2、RNA鏈的延伸模板上轉(zhuǎn)錄起始的第一個核甘酸一般是喀咤核甘酸，故RNA上的第一個核甘酸是喋吟核甘酸。RNA的合成不需引物。當(dāng)與模板互補的第二個核甘三磷酸的5-磷酸基與第一個核甘酸的3-OH形成3, 5-磷酸二酯鍵，并釋放出焦磷酸時，開始了 RNA鏈的延伸。高能磷酸鍵斷裂 放出能量推動聚合反應(yīng)不可逆進行。與模板鏈配對的NTP不斷加入，新生 RNA就不斷延 伸。RNA鏈延伸到一定程度，d因子從全酶脫落，由核心酶催化繼續(xù)延伸。剛合成的RNA與模板DNA之間形成雜交雙鏈，但這種雙螺旋不穩(wěn)

20、定，核心酶移過一段后，雜交雙螺旋解 開，兩條DNA單鏈重新締合成雙鏈，而新生 RNA鏈游離出來。雜交雙鏈一般長度在10-20個核甘酸。3、轉(zhuǎn)錄的終止當(dāng)核心酶沿模板 3-5方向移動到終止信號區(qū)域時，轉(zhuǎn)錄終止。提供終止信號的DNA序列稱為終止子。終止子在終止位點之前有一個二重對稱序列（即回文序列）,當(dāng)這段序列被轉(zhuǎn)錄，RNA能形成特殊的二級結(jié)構(gòu)，這種二級結(jié)構(gòu)能被RNA pol或其輔助因子所識別，并終止轉(zhuǎn)錄過程。RNA的轉(zhuǎn)錄后加工由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄生成的 RNA分子往往是不具有生物活性的分子量較大的前體RNA。前體RNA 一般需經(jīng)加工才能變成具有生物活性的 RNA （即成熟RNA）。不同RNA分子加工

21、 過程有所不同，常見的包括斷裂、剪接、修飾等步驟。DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄成RNA過程的不同點： 在正常復(fù)制中，DNA鏈解開，兩條鏈分別作為新互補鏈合成的模板；而轉(zhuǎn)錄則是不 對稱的，只有一條鏈作為模板。復(fù)制時兩條鏈保持分開，DNA-DNA子螺旋穩(wěn)定；而轉(zhuǎn)錄時形成的DNA-RNA雜種雙鏈不加I定，RNA鏈很快與DNA鏈分開移走。DNA復(fù)制時，子代 DNA分子大小與親代相同；而轉(zhuǎn)錄時，在一個 DNA分子上可 以合成許多個 RNA分子，它們都比通常的 DNA模板小得多。DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄成RNA過程的不同點： 在正常復(fù)制中，DNA鏈解開，兩條鏈分別作為新互補鏈合成的模板；而轉(zhuǎn)錄則是不 對稱的，只有一條鏈作

22、為模板。DNA的復(fù)制是半不連續(xù)復(fù)制，復(fù)制時兩條鏈保持分開，DNA-DNA子螺旋穩(wěn)定；而轉(zhuǎn)錄時形成的DNA-RNA雜種雙鏈不加I定，RNA鏈很快與DNA鏈分開移走。DNA復(fù)制時，子代 DNA分子大小與親代相同；而轉(zhuǎn)錄時，在一個 DNA分子上可 以合成許多個 RNA分子，它們都比通常的 DNA模板小得多。原料不同DNA指導(dǎo)的RNA合成，由RNA聚合酶催化，以四種 NTP為底物，以DNA為模板， 按 dA U, dG - C, dT-A, dC G 的互補原則合成出 rRNA、mRNA、tRNA 三類 RNA。DNA的復(fù)制： 四種dNTP （以四種脫氧核甘三磷酸 （dNTP）為底物，而不是用 dNM

23、P直 接聚合）；為底物，按堿基配對原則，催化與模板互補的脫氧核甘酸的5-磷酸基以磷酸酯鍵連接到引物3-OH上。 參與合成的酶不同DNA的合成：解鏈酶，單鏈結(jié)合蛋白，DNA旋轉(zhuǎn)酶，DNA聚合酶出，DNA聚合酶I ,DNA連接酶 RNA的合成：RNA聚合酶，核心酶RNA的合成不需引物。但是 DNA的合成需要有引物參與（反應(yīng)需3 '-OH的引物存在，而不能從無到 有進行聚合；）。7, DNA鏈的聚合方向是5'一3',而模板鏈方向為 3'一5'復(fù)制時，以復(fù)制叉向前移動的方向為標(biāo)準(zhǔn)， 對于3'一5'走向的一條模板鏈，在其上從5'一3'

24、; 連續(xù)合成DNA新鏈，該新鏈稱為先導(dǎo)鏈。另一條 5'一3'走向模板，在其上也是從 5'一3'合 成DNA新鏈，但新鏈合成的方向與復(fù)制叉移動的方向正好相反，所以隨復(fù)制叉的移動只能合成出許多不連續(xù)的 DNA片段，該片段稱為岡崎片段。岡崎片段在DNA連接酶的作用下，連成一條完整的 DNA鏈，該鏈稱為滯后鏈。先導(dǎo)鏈的復(fù)制是連續(xù)的而滯后鏈的復(fù)制是不連 續(xù)的，故這種復(fù)制模式稱為半不連續(xù)復(fù)制。RNA的合成要求模板方向 3-5 ,而新鏈的延伸方向是 5-3 ;反應(yīng)需要 Mg2+或 Mn2+參與。DNA的修復(fù)。錯配修復(fù)：在含有錯配堿基的DNA 分子中，使正常核甘酸序列恢復(fù)的修復(fù)

25、方式；主要用來糾正 DNA雙螺旋上錯配的堿基對，還能修復(fù)一些因復(fù)制打滑而產(chǎn)生的小于4nt的核甘酸插入或缺失。MMR的過程通過母鏈的甲基化區(qū)分母鏈和子鏈，做到只切除子鏈上錯誤的核甘酸，而不會切除母鏈上本來就正常的核甘酸。修復(fù)的過程是：識別出正確的鏈，切除掉不正確的部分，然后通過DNA聚合酶和 DNA連接酶的作用，合成正確配對的雙鏈DNA 。堿基切除修復(fù)：所有細胞中都帶有不同類型、能識別受損核酸位點的糖甘水解酶,它 能夠特異性切除受損核甘酸上的N-伊糖昔鍵，在DNA鏈上形成去喋吟或去核咤位點,統(tǒng)稱為AP位點。一類 DNA糖背水解酶一般只對應(yīng)于某一特定的類型的損傷，如尿 _ 喀咤糖昔水解酶就特異性識別DNA中胞喀咤自發(fā)脫氨形成的尿嘴咤,而不會水解RNA分子中尿喀咤上的N- 3糖昔鍵。DNA分子中一旦產(chǎn)生了AP位點，AP核酸內(nèi)切酶就會把受損核甘酸的糖甘-磷酸鍵切開，并移去包括AP位點核甘酸在內(nèi)的小片段DNA ,由DNA聚合酶I合成合成新的片斷，最終由 DNA連接酶把兩者連成新的被 修復(fù)的 DNA 鏈，這一過程即為堿基切除修復(fù)(base-excision repair, BER)核甘酸剪切修復(fù) ：NER主要修復(fù)那些影響區(qū)域性的染色體結(jié)構(gòu)的DW損害，包括由紫外線所導(dǎo)致的雙口密咤鍵結(jié)(purimidine dimer),化學(xué)分子或蛋白質(zhì)與 DNA間的鍵結(jié)一DNA附力口 物