芳香烴練習題

1、芳香煌練習題一、選擇題（本題共 20道小題）1.已知甲醛分子中的 4個原子在同一平面上，下列分子中的所有原子不可能同時存在于同 一平面上的是（）BCd . 供出 J- H2 .已知在苯分子中，不存在單、雙鍵交替的結構.下列可以作為證據(jù)的實驗事實是：苯不能使酸性KMnM液褪色苯中6個碳碳鍵完全相同果能在一定條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷實驗室測得鄰二甲苯只有一種結構果不能使濱水因反應而褪色（）A.B.C .D.3 . PX是紡織工業(yè)的基礎原料，其結構簡式為 H'C =/,下列關于 PX的說法正確的是（）A.屬于飽和燒B.其一氯代物有四種C.可用于生產對苯二甲酸D.分子中所有原子都處于同一平面

2、C H 尺一C H=CC H 34 .有關分子結構的下列敘述中，正確的 （）A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B .所有的原子都在同一平面上C. 12個碳原子不可能都在同一平面上D . 12個碳原子有可能都在同一平而上5 .在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下：A.該反應屬于取代反應甲苯的沸點高于144 C對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/ 點/ C13-25-476卜列說法不正確的是）B.異丙苯的.異丙苯的和苯為同系物C.用蒸儲的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中，用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來6

3、.已知異丙苯的結構簡式如右圖，下列說法錯誤的是（A.異丙苯的分子式為09Hl2沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面7 .青蒿素是抗瘧特效藥，屬于菇類化合物，如圖所示有機 物也屬于菇類化合物，該有機物的一氯取代物有（不考 慮立體異構）（）A. 6種 B . 7種C . 8種8 .蔡的結構簡式可表示為其二氯取代產物異構體數(shù)目為（A. 6 種 B. 8 種0. 10 種D. 12 種9 .工業(yè)上可由乙苯生產苯乙烯：'，下列說法正確的是A.可用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯B.苯乙烯能使濱水褪色，原因是兩者發(fā)生了氧化反應C.該反應的反應類型為消去反應D.乙苯和苯乙烯分子內共平面的碳

4、原子數(shù)最多均為710.下列有關物質的性質或應用的說法正確的是（）A.在甲苯中加入少量酸性高鎰酸鉀溶液，振蕩后褪色，正確的解釋是由于側鏈與苯環(huán)的相互影響，使側鏈和苯環(huán)均易被氧化B.用核磁共振氫譜鑒別1-丙醇和2-丙醇C.間二澳苯僅有一種空間結構可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結構D.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分儲得到-C H -CHC H CII,11 .某煌的結構簡式為 CH,CH* ,分子中處于四面體結構中心的碳原子（即飽和碳原子）數(shù)為 a,可能在同一平面內的碳原子數(shù)最多為b, 一定在同一直線上的碳原子數(shù)最多為 c,則a、b、c依次為（）A. 3、12、8 B , 4、13、4C ,

5、 3、12、4 D , 4、13、812 .用式量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香煌產物的數(shù)目為（）A. 16B. 8C . 10D. 1213.分子式為C7H的某有機物，它能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，但不能與澳水反應.在一定 條件下與 Ha完全加成，加成產物一氯代物的同分異構體數(shù)目與該有機物一氯代物的同分異 構體數(shù)目相比（）A.前者多B.后者多C. 一樣多 D.無法確定J14 .三聯(lián)苯 .的一氯代物有A、2種B 、3種 C 、4種 D 、5種15 .對于苯乙烯的下列敘述中，正確的是（）能使酸性KMn麗液褪色；可發(fā)生加成反應；可溶于水；可溶于苯中；能與濃硝酸在濃 HSO作用下發(fā)生

6、取代反應；所有的原子可能共平面.A. B.C. D.全部16 .下列事實能說明苯環(huán)對側鏈造成影響的是（）A.甲苯能使濱水水層褪色B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在100c下生產三硝基甲苯C.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.甲苯與氯氣混合在光照下甲基上發(fā)生取代反應17 .下列說法不正確的是（）A.分子式CF2CI2、QH、QT、GH2均只對應一種化合物B. 1mol C4HO完全燃燒，最多消耗 Q6molC.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯D.分子式為G0H14,能使酸性KMnO容液褪色的一元取代苯共有3種A.乙烯、乙快B.苯、己烷C .己烷、環(huán)己烷D .苯、甲苯18 .能用

7、酸性高鎰酸鉀溶液鑒別的一組物質是()19 .相同條件下，等質量的下列煌完全燃燒生成CO和H20,所消耗的Q最多的是()A. QHB. C2H4C. CHD.苯H20 .已知化合物 RNH (硼氮苯)與苯的分子結構相H£ 似，如圖所示，則硼氮苯的四氯取代物(B3MH2C14)的同分異構體的數(shù)目為()A. 2 B . 3 C . 4 D . 5二、填空題(本題共 3道小題，每小題 0分，共0分)21 .同學們已經學習了幾種典型的有機化學反應類型，如取代反應、加成反應，請寫出下列 反應的化學反應方程式，并判斷其反應類型.(1)乙烯與澳的反應：反應;(2)由乙烯制聚乙烯：反應;(3)由苯制取

8、濱苯：反應;(4)由苯制取環(huán)己烷：反應.22 .烷基取代苯 Or可以被KMnO的酸性溶液氧化生成 仁COOH但若烷基 R中直 接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C H鍵，則不容易被氧化得到 QCOOH現(xiàn)有分子式是C1H6的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成為OCOOHW異構體共有 7種，其中的3種是建"CHCHCHCHCH,建'%科啊嗎，©CH上儂嗎請寫出其他4種的結構簡式：23 .人們對苯及芳香煌的認識是一個不斷深化的過程.請回答下列：(1) 1866年凱庫勒根據(jù)苯的分子式 GH提出了苯的單鍵，雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但有一些問題仍未能解決.凱庫勒結

9、構不能解釋的事實是 (填序號)A.苯能與氫氣發(fā)生加成反應B.苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色.C.澳苯沒有同分異構體D.鄰二澳苯只有一種結構現(xiàn)已發(fā)現(xiàn) QH還能以如圖所示的結構形式存在(各邊和棱均代表碳碳單鍵).該結構的二氯代物有 種.L-.三(2)苯和甲苯不容易與濱水發(fā)生加成反應，而易與澳單質發(fā)生取代反應.寫出下列反應的化學方程式：苯與澳單質發(fā)生取代反應 .甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生取代反應 很難得到乙苯環(huán)乙烷， 這說(3)苯乙烯在常溫下用饃做催化劑與氫氣加成得到乙苯, 明： 三、實驗題(本題共 2道小題，)24 . (12分)為探究苯與澳的取代反應，甲用如圖裝置I進行如下實驗:裝置II35m

10、in后發(fā)現(xiàn)滴有AgNO的錐形瓶中將一定量的苯和澳放在燒瓶中，同時加入少量鐵屑， 有淺黃色的沉淀生成，即證明苯與澳發(fā)生了取代反應.(1)裝置I中的化學方程式為中離子方程式為(2)中長導管的作用是(3)燒瓶中生成的紅褐色油狀液滴的成分是 ,要想得到純凈的產物，可用 試劑洗滌.洗滌后分離粗產品應使用的儀器是 .(4)乙同學設計如圖所示裝置H ,并用下列某些試劑完成該實驗.可選用的試劑是：苯；液澳；濃硫酸；氫氧化鈉溶液；硝酸銀溶液；四氯化碳.a的作用是. b中的試劑是 .比較兩套裝置，裝置n的主要優(yōu)點是 .25 .用A、B、C三種裝置都可制取澳苯.請仔細分析三套裝置，然后完成下列問題：(1)寫出三個裝

11、置中都發(fā)生的化學反應方程式:(2)裝置A C中長導管的作用是 .(3) B中采用了雙球吸收管，其作用是 ;反應后雙球管 中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是.(4) B裝置也存在兩個明顯的缺點，使實驗的效果不好或不能正常進行.這兩個缺點是：、.芳香煌練習題答案1.D 2,D 3.C 4.D試題分析：A、乙烯是平面結構，不是直線結構，除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上，A錯誤;B、CHF?-CH=CHCCH、分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉碳碳單鍵可以處于同一平面，乙快是直線型結構，所以最 多有12個C原子（苯環(huán)

12、上6個、甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個）共面。在甲基上可能還有 1個氫原子（或一個氟原子）共平面，則兩個甲基有2個氫原子（或一個氟原子）可能共平面，苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有 20個，B錯誤；根據(jù)以上分析可知 C錯誤，D正確。7.B解：該分子不對稱,分子中7種氫原子，一氯代物有5.B6.C7種.8 .C【解答】蔡分子中兩個苯環(huán)是等同的，除并在一起的兩個碳原子外，只存在兩種不同的碳原子，即a位的和b位的碳原子.定一個 a位的碳原子，再連接其余的 a位的和b位的碳原子，這樣形成的二澳代物就有7種；定一個b位的碳原子，再連接其余的b位的碳原

13、子，這樣形成的二澳代物就有 3種.如圖所示。.因此，總共有10種，故選C.9 .C 10.B 11.B 12.D解：烷基組成通式為 GHn+1,烷基式量為57,所以14n+1=57,解得n=4,所以烷基為-丁基共有4種結構，甲苯苯環(huán)上的 H原子種類有3種，故丁基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香煌產物的數(shù)目為4X3=12, 13.A 14.C 15.C 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B催化劑21. （1） CH=CH+Br2-CHBrCHBr；力口成；（2 nCH2=CH-五F寸匚均一二巳什；力口聚；催化劑_（3）在 GH+Brz巴C6HBr+HBr;取代；（4） GH6+3

14、H-1GH2；加成.Crlj22. 洌二加CH 止、一 一此已用止、二.小0止LTM：帆.23. (1)BD3;或 r+ Bh： + HBi?+ 3的0 ；+迎CHj+3 HNOw；(3)苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定的多；解：(1)A.苯能在一定條件下跟 H加成生成環(huán)己烷，發(fā)生加成反應是雙鍵具有的性 質，能證明苯環(huán)結構中存在 C- C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，凱庫勒提出的苯的結構能解 B.苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色，說明苯中不含雙鍵，可證明苯環(huán)結構中不存在C- C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故 B正確；C.苯中無論是否是單雙鍵交替，澳苯都沒有同分異構體，所以不能證明苯環(huán)結構中是否存在C-

15、C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故 C錯誤；D.若苯環(huán)結本中存在 C- C單鍵與C=C雙鍵的交替結構是鄰二澳苯有二種結構，事實鄰二澳代物有一種，可以說明苯環(huán)結構中不存在C- C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故 D正確；根據(jù)等效氫，該結構有 1種氫原子，先進行一氯代物，產物有一種，再在一氯代物的基 礎用一個氯原子代替一個氫原子可得二氯代物，兩個氯原子的位置只有三種情況：一是都 位于正方形面的邊上(連接兩個三角形面的邊)，二是正方形面的對角線上，三是三角形 面的邊上，所以二氯代物有 3種同分異構體.(3)苯乙烯在常溫下用饃做催化劑與氫氣加成得到乙苯，很難得到乙苯環(huán)乙烷說明苯環(huán)中 的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定

16、的多；24.1 ) 2Fe+3Br22FeBr3 ,FeBra + BrsBr t JIBr .， Br+Ag+AgBrJ ;(2)導氣，冷凝回流;(3)與Br2；20的液(或水)；分液漏斗;防止倒吸；CC14或;可以控制反應進行；避免雜質干擾；防止污染空氣.解:(2)反應為放熱反應，長導管讓揮發(fā)出來的澳單質冷凝，防止對產物的干擾，即長導管的作用為導氣，冷凝回流(3)反應生成的硝基苯和澳互溶呈紅褐色油狀液滴，可用NaOH容液試齊ij洗滌，讓反應生成溶于水的物質，再進行分液，(4)從圖上信息可知，支管是短進短出a的作用是防止倒吸安全裝置；B中要除去Br?,試劑為苯或四氯化碳，該裝置的優(yōu)點是：可以控制反應進行；避免雜質干擾；防止污染25. (1) 2Fe+3Br2=2FeBr3；;(2)導氣兼冷凝、回流反應物；(3)吸收反應中隨 HBr氣體逸出