伴性遺傳教學(xué)案

1、第二章基因和染色體的關(guān)系第三節(jié)伴性遺傳一、教學(xué)目標(biāo)1、概述伴性遺傳的特點。2、運用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。二、教學(xué)重點和難點1、重點伴性遺傳的特點。2、難點分析人類紅綠色盲癥的遺傳。三、知識要點一、伴性遺傳1、概念：由 性染色體 上的基因控制的，遺傳上總是和性別 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、實例：人類紅綠色盲，抗V 佝僂病，果蠅眼色的遺傳。D思考： 性染色體上的基因都和性別有關(guān)嗎？不是二、人類紅綠色盲癥- 伴 X 隱性遺傳病1、紅綠色盲基因的位置：X 染色體（該基因是顯性還是隱性？隱性 ）Y 染色體由于過于短小，缺少與X 染色體同源的區(qū)段而沒有這

2、種基因。因此紅綠色盲基因隨著 X染色體遺傳傳遞。2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色 盲正 常色盲【例題1】在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳時，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為EFf ，乙為 EeFF，丙為 eFf 。位于常染色體上的等位基因是F 、 f；位于性染色體上的基因是E 、 e。雄性個體為甲、丙。E；乙：E e；丙： FfXe。寫出甲、 乙、丙三只果蠅的基因型： 甲： Ff X YFFX XY【例題2】有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個色盲的男孩，這個男孩的體細胞中性染色體組成為 XXY，這是由于該對夫婦中

3、的一方在形成配子時出現(xiàn)罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象可能發(fā)生在DA父方減數(shù)第一次分裂B父方減數(shù)第二次分裂C母方減數(shù)第一次分裂D母方減數(shù)第二次分裂【例題3】某男性色盲基因，當(dāng)他的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，該細胞可能存在 CA兩條 Y 染色體，兩個色盲基因B一條 Y 染色體，沒有色盲基因C兩條 X 染色體，兩個色盲基因DX、 Y 染色體各一條，一個色盲基因3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率（用遺傳圖解表示）女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常親代B B×bXB bBXXX YX× X Y配子XBXbYXBXbXBY子代XBXbXBYXBXB X bY X

4、BXbX BY女性攜帶者男性正常女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常1：11： 1： 1：1分析： 紅綠色盲遺傳遵循孟德爾遺傳定律。思考： 如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女基因型和表現(xiàn)型會怎樣？如果一個女性紅綠色盲患者和一個色覺正常的男性結(jié)婚，情況又如何？完成課本36 頁遺傳圖解。4、人類紅綠色盲（伴X 隱性）遺傳的主要特點：紅綠色盲患者男性多于女性。原因：女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體，含一個致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個致病基因就是患病個體?！纠} 4】假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于 X 染色體上，若男性發(fā)病率為 7，那么，

5、女性發(fā)病率應(yīng)為 BA 0.51 B0.49 C 7D 3.5 交叉遺傳。男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女性色盲患者的父親和 兒子均有病。一般為隔代遺傳。第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。【例題 5】下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7 號的致病基因是由幾號傳下來的？BA.1號B.2號C.3號D.4號5、伴 X 隱性遺傳的其它實例：血友病、果蠅的白眼。三、抗維生素D 佝僂病 -伴 X 顯性遺傳病基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。患病女性 :XDXD、 X DXd 。D患者女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。遺傳特點具有世

6、代連續(xù)性。 男患者的母親和女兒一定患病。男患者和正常女性的后代中，女性為患者，男性正常女兒?；蛭恢茫?致病基因在Y 染色體上， 在 X 上無等位基因， 無顯隱性之分。M患者患者基因型： XY 。四、伴 Y 遺傳遺傳特點：患者為男性 ，且“父子，子孫”。實例：外耳道多毛癥。五、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式： ZW型雌性：（異型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。分布：鳥類，蛾蝶類，魚類，兩棲類，爬行類。實例： 蘆花雌雞 （ZBW）和非蘆花雄雞 （ZbZb）交配，F(xiàn)1 的基因型和表現(xiàn)型分別是Z BZb 蘆花雄雞 ZbW非蘆花雌雞。六、人類遺傳方式的類型常染色體顯性遺傳a、常染色體遺傳

7、常染色體隱性遺傳細胞核遺傳伴 X 顯性遺傳b、性染色體遺傳伴 X 隱性遺傳伴 Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴 Y 遺傳。第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病：無中生有為隱性，有中生無為顯性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X 遺傳。隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。【例題 6】人類血友病由隱性基因控制，基因在 X 染色體上。 多指現(xiàn)由顯性基因 （ B）控制，基因在常染色體。已知父親是多指患者，母親表現(xiàn)正常，由他們親生了一個手指正常而患血友病的孩子，據(jù)此分析回答：父親的基因型是 Bb

8、X HY；母親的基因型是bbX HXh。若它們再生一個孩子，這個孩子可能的基因型有8 種。表現(xiàn)型正常的幾率是3/8，兼患兩病的幾率是1/8?！纠} 7】下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：該遺傳病的遺傳方式為：常染色體 顯 性遺傳病。 5 號與 6 號再生一個患病男孩的幾率為3/8，所生女孩中，正常的幾率為 1/4。 7 號與 8 號婚配，則子女患病的幾率為2/3?！纠} 8】（多選）下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有ABDA有些生物沒有 X、 Y染色體b，就不會產(chǎn)生 XbY的個體B若 X染色體上有雄配子致死基因C伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點D X、 Y染色體不只存在于生殖細胞中【例題 9】下圖是患甲病( 顯性基因為A，隱性基因為a) 和乙病 ( 顯性基因為B，隱性基因為 b) 兩種遺傳病的系譜圖 ( 1 與 6 不攜帶乙病基因 ) 。對該家系描述錯誤的是 DA甲病為常染色體顯性遺傳病 B 乙病由 X染色體隱性基因控制C 1與 4結(jié)婚生出同時患兩種病種的孩子的概率是 1 16 D 2與 3結(jié)婚生出病孩的概率是 1 8 【例題 10】設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由 A 或 a 基因控制，乙病為伴性遺傳病，由 B