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1、粘結(jié)劑厚度對(duì)Plat鑄造陶瓷與本牙質(zhì)粘結(jié)強(qiáng)度的影響 粘結(jié)劑厚度對(duì)Plat鑄造陶瓷與本牙質(zhì)粘結(jié)強(qiáng)度的影響 臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志 1999年第3期第15卷 臨床研究 作者:付強(qiáng)李勇王華蓉陳悅趙云鳳 單位:610041成都,華西醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院 關(guān)鍵詞:粘結(jié)劑;粘結(jié)強(qiáng)度;斷面破壞 提要本文采用粘結(jié)厚度控制器與千分尺聯(lián)合使用,固定Pl
2、at鑄造陶瓷與牙本質(zhì)之間的粘結(jié)劑厚度,測(cè)定Panavia 21(opaque)粘結(jié)劑在厚度分別為20m、80m及140m時(shí)的抗張粘結(jié)強(qiáng)度,分析粘結(jié)斷面破壞形式。結(jié)果顯示三種厚度的抗張粘結(jié)強(qiáng)度分別為3.62±1.14 MPa,4.75±0.09 MPa及3.56±1.19 MPa,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析80m組與另兩組有統(tǒng)計(jì)學(xué)性差異,20m與140m兩組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。斷面破壞全部為界面破壞,無粘結(jié)劑內(nèi)聚破壞。本實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)了不同粘接劑厚度對(duì)粘接強(qiáng)度有一定的影響。 材料與方法 1.材料P
3、lat鑄造陶瓷(華西醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院研制) Panavia 21(opaque)粘結(jié)劑(日本生產(chǎn))MC型千分尺(成都刃具量具廠)粘結(jié)厚度控制器(自制)LJ-500微拉力試驗(yàn)機(jī)(吳忠微型試驗(yàn)機(jī)廠) 2.方法 2.1試件制備選取牙冠完整的新鮮離體磨牙15個(gè),根部包埋于自凝塑膠內(nèi),在C 616型機(jī)床(重慶第二機(jī)床廠制造)上加工成直徑為6.5mm、長(zhǎng)為12mm的圓柱體,一端斷面暴露牙本質(zhì)。制作直徑6.5mm、長(zhǎng)6mm的圓柱形蠟條,經(jīng)包埋、鑄造、晶化完成15個(gè)Pla
4、t鑄造陶瓷試件。所有試件橫斷面由粗到細(xì)進(jìn)行打磨直至測(cè)試長(zhǎng)度誤差不超過5m為止。 粘結(jié)劑厚度設(shè)為20m、80m與140m三種。離體牙及陶瓷試件隨機(jī)分為三組,每組Plat陶瓷試件和牙本質(zhì)試件各5個(gè),分別用三種厚度的粘結(jié)劑粘結(jié)。 2.2試件粘結(jié) 粘結(jié)前先固定牙本質(zhì)試件于粘結(jié)厚度控制器內(nèi),測(cè)量牙本質(zhì)試件與陶瓷試件的總長(zhǎng)度,并標(biāo)記陶瓷試件的就位道,以便粘結(jié)時(shí)能將其準(zhǔn)確就位。 將陶瓷試件超聲清洗,吹干,4HF酸蝕處理粘結(jié)面3
5、min,沖洗吹干涂KH-570偶聯(lián)劑。牙本質(zhì)粘結(jié)面用0.5M的EDTA液清洗,吹干后,調(diào)合Panavia 21(opaque)粘結(jié)劑,底料涂于牙本質(zhì)表面,微風(fēng)吹干,糊劑涂于陶瓷表面,將陶瓷試件按就位軌道準(zhǔn)確放入粘結(jié)厚度控制器內(nèi),并將千分尺分別固定在粘結(jié)厚度為20m、80m與140m時(shí)粘結(jié),去除多余的粘結(jié)劑,涂布Oxyguard于粘結(jié)周界上,使粘結(jié)劑完全固化。 2.3測(cè)試 將粘結(jié)好的試件放入37恒溫水浴箱中,水浴24小時(shí)后,制成可供測(cè)試抗張強(qiáng)度的試件,在LJ-500型拉力測(cè)試機(jī)上以10mm/分速度加載,直
6、至粘結(jié)破壞,記錄破壞時(shí)的表值和斷裂形式,計(jì)算抗張粘結(jié)強(qiáng)度。 結(jié)果 各組試件的抗張粘接強(qiáng)度的均值及標(biāo)準(zhǔn)差(表1)。 表1各組試件的抗張強(qiáng)度的均值及標(biāo)準(zhǔn)差 粘結(jié)劑厚度(m) 粘結(jié)強(qiáng)度(MPa) 變異系數(shù)() &
7、#160; 20 3.62±1.14 31.5 80 4.75±0.09 1.9
8、0; 140 3.56±1.19 33.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用單因素方差分析,在=0.05水平,三組均數(shù)間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩兩比較采用q檢驗(yàn),80m組與120m、140m兩組間抗張強(qiáng)度的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P005;但20m組與140m組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
9、160; 斷面破壞形式肉眼觀察,可見以界面破壞為主,未見粘結(jié)劑內(nèi)聚破壞。粘結(jié)劑厚度為20m、140m時(shí),各有4個(gè)試件界面完全破壞或大面積破壞發(fā)生在粘結(jié)劑與牙本質(zhì)間,另兩個(gè)試件均為陶瓷與粘結(jié)劑間界面破壞。粘結(jié)劑厚度為80m時(shí),情況正好相反,有4個(gè)試件界面完全破壞或大面積破壞發(fā)生在粘結(jié)劑與陶瓷之間,另1個(gè)試件為粘結(jié)劑與牙本質(zhì)間破壞。粘結(jié)劑厚度為140m時(shí),粘結(jié)劑內(nèi)部出現(xiàn)較大空隙或裂紋。討論 1.Panavia 21是抗壓強(qiáng)度高,溶解性低的樹脂粘結(jié)劑1。粘結(jié)理論認(rèn)為,粘結(jié)劑厚度越薄,冠修復(fù)體就位越完全,粘接劑內(nèi)的缺陷越少,從而粘接強(qiáng)度越高2。另
10、外對(duì)樹脂粘結(jié)劑而言,厚度越薄,其收縮越小,對(duì)粘結(jié)界面的影響也越小,粘結(jié)劑固化也越完全,因而粘結(jié)強(qiáng)度越大,本試驗(yàn)結(jié)果同Diaz-Arnold3一樣,發(fā)現(xiàn)在較厚粘結(jié)劑組,粘結(jié)劑內(nèi)部出現(xiàn)空隙和裂紋,且抗張粘結(jié)強(qiáng)度離散較大。與理論相符。但粘結(jié)劑最薄的一組抗張粘結(jié)強(qiáng)度也較小。分析其原因,一方面由于粘結(jié)劑較薄時(shí),非實(shí)驗(yàn)因素較難控制,表現(xiàn)為其變異系數(shù)較大。另一方面,粘結(jié)劑較薄時(shí),粘結(jié)試件表面的不平整(irregularity)相對(duì)更為明顯,形成了許多小突起,造成粘結(jié)劑表面缺陷,導(dǎo)致粘結(jié)界面抗張強(qiáng)度降低4、5。另外,較薄的樹脂粘結(jié)劑,其流動(dòng)能力(flow capacity)較差,樹脂收縮時(shí)應(yīng)力上升較快,并迅速
11、超過粘結(jié)劑的內(nèi)聚功,導(dǎo)致粘結(jié)劑破裂5。 在本研究中未見粘結(jié)劑內(nèi)聚破壞,這表明Panavia 21內(nèi)聚功大于其與牙本質(zhì)及陶瓷的粘附功。至于試驗(yàn)中觀察到的界面破壞不一致現(xiàn)象,尚不能解釋,有待進(jìn)一步研究。 2.本研究所得抗張粘結(jié)強(qiáng)度較趙云鳳等人6的研究數(shù)據(jù)值小,原因可能是本試驗(yàn)粘結(jié)和測(cè)試的溫度較低(14),相對(duì)濕度較大(90),不利于粘結(jié)面的干燥及粘結(jié)劑的固化。另外,牙本質(zhì)試件在機(jī)械加工中未采取降濕措施,牙本質(zhì)內(nèi)膠原蛋白在一定程度上被破壞。Panavia21雖然是磷酸雙酯粘結(jié)劑,主要是通過與Ca2發(fā)生螯合產(chǎn)生
12、粘結(jié)力,但也可與膠原蛋白發(fā)生氫鍵或分子間力1。由于牙本質(zhì)膠原蛋白的破壞,其粘結(jié)強(qiáng)度必然降低。 3.粘結(jié)劑厚度的研究必須依賴于測(cè)量?jī)x器和試件加工的精度,才能獲得可靠的結(jié)果。Diaz-Arnold與Jorgensen7等均采用粘結(jié)厚度控制器以獲得精確的粘結(jié)厚度。本試驗(yàn)采用千分尺與自制的粘結(jié)厚度控制器,能使被粘結(jié)體在粘結(jié)過程中處于同一軸線上,并保證粘結(jié)前后長(zhǎng)度測(cè)量的數(shù)據(jù)具有可比性,減小誤差。此外,牙本質(zhì)試件通過機(jī)械加工而成,鑄造陶瓷用失蠟法鑄造,晶化而成,最后所有試件經(jīng)過從粗到細(xì)的打磨,長(zhǎng)度測(cè)量誤差不超過5m,較好地控制了粘結(jié)平面以及試件兩斷面間的平行,
13、以保證粘結(jié)厚度的準(zhǔn)確性。 參考文獻(xiàn) 1陳治清,管利民.口腔粘接學(xué).北京,北京醫(yī)科大學(xué)/中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社1994:79 2Phillips RW.Skinners science of dental materials.8th ed. Philadelphia WB Saunders Co,1982:463 3Diaz-Arnold AM, Williams VD,Aquilino SA.J Prosth
14、et Dent 1991;66:614 4Dunn B,Levy MN,Reisbick MH.Improving the fracture resistance of dental ceramic.J Dent Res 1977;56:1209 5Davidson CL, Van Zeghbroeck L,Feilzer AJ.Destructive stresses in adhesive luting cements. J Dent Res 1991;70:880 6趙云鳳,王華蓉,陳悅等.Vita MK 切削陶瓷及Plat 鑄造陶瓷與牙體粘接強(qiáng)度的研究.華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 1977;17(4):3
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