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文檔簡介

1、遺傳和變異專題復(fù)習(xí)二1、由基因型為AB/ab的個(gè)體產(chǎn)生的10000個(gè)精子中,有Ab的精子500個(gè),則理論上初級精母細(xì)胞中發(fā)生交換的比例是A5 B. 10 C20 D. 402、某白花傳粉植物種群中,親代中AA基因型個(gè)體占30,aa基因型個(gè)體占20,則親代A的基因頻率和自交F1中AA的基因型頻率分別是A55和32.5 B. 55和42.5 C45和42.5 D. 45和32.53、玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí),F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒,F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型,其數(shù)量比為9:3:3:1。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合,其F1仍

2、表現(xiàn)為非糯非甜粒,但某一F1植株自交,產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜交結(jié)果的解釋,理論上最合理的是A.發(fā)生了染色體易位 B.染色體組數(shù)目整倍增加 C.基因中堿基對發(fā)生了替換 D.基因中堿基對發(fā)生了增減4、某一基因的起始端插入了兩個(gè)堿基對。在插入位點(diǎn)的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小A置換單個(gè)堿基對 B增加3個(gè)堿基對C缺失3個(gè)堿基對 D缺失5個(gè)堿基對5、已知某環(huán)境條件下某種動(dòng)物的AA和Aa個(gè)體全部存活,aa個(gè)體在出生前會全部死亡?,F(xiàn)有該動(dòng)物的一個(gè)大群體,只有AA、Aa兩種基因型,其比例為1:2。假設(shè)每對親本只交配一次且成功受孕,均為單胎,在上

3、述環(huán)境條件下,理論上該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA和Aa的比例是A. 1:1 B.1:2 C. 2:1 D.3:16、已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型個(gè)體(aa的個(gè)體在胚胎期致死),兩對性狀遵循基因自由組合定律,Aabb:AAbb=1:1,且該種群中雌雄個(gè)體比例為1:l,個(gè)體間可以自由交配,則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是A5/8 B3/5 C1/4 D3/47、果蠅產(chǎn)生眼色素B和D的反應(yīng)如下:底物A在酶X作用下變成色素B;底物C在酶Y作用下變成色素D;野生型(顯性純合)有2種色素呈紅褐眼,缺B為鮮紅眼,缺D為褐眼,缺B和D為白眼?,F(xiàn)將一純合白眼果蠅

4、與一野生型果蠅雜交,問子一代中酶存在的情況及性狀分別是A只有一種酶X,鮮紅眼 B只有一種酶Y,褐眼 C酶X和酶Y均有,紅褐眼 D 酶X和酶Y都沒有,白眼8、在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí),某校部分學(xué)生對高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表,請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視,父方正常51435父方高度近視,母方正常41243雙方高度近視41247總計(jì)842354747AX染色體隱性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 D常染色體顯性遺傳9、1970年以前,未發(fā)現(xiàn)植物對除草劑有抗性,但到目前為止已發(fā)現(xiàn)有百

5、余種植物至少對一種除草劑產(chǎn)生了抗性。下表表示莧菜葉綠體基因pbsA抗“莠去凈”(一種除草劑,“莠”:狗尾草)品系和敏感品系的部分DNA堿基序列和氨基酸所在位置。請分析選擇有關(guān)莧菜能抗“莠去凈”的不正確說法是 抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGT丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸所在位置227228229230A由于基因突變,導(dǎo)致228號位的脯氨酸被絲氨酸取代B其抗性性狀的遺傳遵循基因的分離定律C其根本原因是密碼子由AGT變成GGTD其抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定228號位氨基酸的有關(guān)堿基中的A被G取代10、自然界中,某種生物某一

6、基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下:正?;蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列推測這三種突變基因DNA分子最可能改變的是 ()A突變基因1和2為個(gè)堿基的替換,突變基因3為一個(gè)堿基的增添B突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換,突變基因1為一個(gè)堿基的增添C突變基因1為個(gè)堿基的替換,突變基因2和3為個(gè)堿基的增添D突變基因2為一個(gè)堿基的替換,突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添11、一個(gè)隨機(jī)交配的足夠大的種群中,某一相對性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36,

7、則A該種群繁殖一代后雜合子Aa的基因型頻率是0.32B顯性基因的基因頻率大于隱性基因的基因頻率C若該種群基因庫中的基因頻率發(fā)生變化,說明一定會形成新物種D若該種群中A基因頻率為0.4,A所控制性狀的個(gè)體在種群中占到40%12、下圖表示人體苯丙氨酸和酪氨酸代謝過程的部分圖解,A、B、C、D、E代表不同的生理過程,酶1、酶2、酶3、酶4代表生理過程中所需要的酶。控制酶2和酶3合成的基因中任何一個(gè)發(fā)生突變,都可能引起黑色素?zé)o法合成而形成白化病。已知控制酶2合成的基因?yàn)镃,控制酶3合成的基因?yàn)镈,基因c或d無法控制酶的合成。請回答下列相關(guān)問題。(1)一對體細(xì)胞中不含等位基因但患白化病的夫婦婚后生下一個(gè)

8、正常男孩,則該夫婦的基因型分別是_、_,該正常男孩的基因型為_。(2)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),D基因可以促進(jìn)黑色素的合成,且含兩個(gè)D基因的個(gè)體是含一個(gè)D基因的個(gè)體合成黑色素的兩倍。一對基因型均為CcDd的正常夫婦婚后所生后代皮膚顏色在理論上的性狀分離比為_。13、遺傳密碼的破譯是生物學(xué)史上一個(gè)偉大的里程碑自1953年DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提出以后,科學(xué)家就圍繞遺傳密碼展開了全方位的探索經(jīng)過理論推測和實(shí)驗(yàn)證明,科學(xué)家于1965年破譯了所有氨基酸的密碼子下面是幾種氨基酸的密碼子:精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG,纈氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG,甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG

9、,組氨酸:CAU、CAC,色氨酸:UGG,甲硫氨酸:AUG了。請回答下列問題: (1)如果用含有C、U兩種堿基相間排列的mRNA為模板合成蛋白質(zhì),那么合成的多肽鏈應(yīng)該有 種氨基酸組成假若決定一個(gè)氨基酸的堿基是二個(gè)或四個(gè),那么合成的多肽鏈應(yīng)該有 種氨基酸組成 (2)如果將含A、C兩種堿基的核苷酸以25:75的比例混合合成mRNA,那么合成的信使RNA含有 種密碼子,其中CAC理論上應(yīng)占 (3)如果在基因的相關(guān)堿基序列中分別增加一個(gè)、二個(gè)、三個(gè)堿基,或者減少一個(gè)、二個(gè)、三個(gè)堿基,可推測,對蛋白質(zhì)功能影響最小的最可能是 的情況 (4)有一種六肽,當(dāng)用化學(xué)方法將其降解后,得到了三種多肽,測得其中的三種

10、多肽是:甲硫氨酸組氨酸色氨酸;精氨酸纈氨酸甘氨酸;甘氨酸甲硫氨酸組氨酸則該六肽的氨基酸序列為 ,決定該六肽的mRNA最多可以有 種不同的堿基序列 (5)某一蛋白質(zhì)分析表明,在編碼甘氨酸的位點(diǎn)上發(fā)生的三個(gè)突變都是由一個(gè)堿基替換引起的。突變的起源如下:精氨酸甘氨酸纈氨酸 甲硫氨酸,則甘氨酸最可能的密碼子是 14、鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲存多余Fe3+的蛋白,鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3+、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有關(guān)。鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼上游的特異性序列,能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合,阻遏鐵蛋白的合成。當(dāng)Fe3+濃度高時(shí),鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力,核糖體能

11、與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合,沿mRNA移動(dòng),遇到起始密碼后開始翻譯(如下圖所示)?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中甘氨酸的密碼子是 ,鐵蛋白基因中決定 的模板鏈堿基序列為 。(2)Fe3+濃度低時(shí),鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合干擾了 ,從而抑制了翻譯的起始;Fe3+濃度高時(shí),鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力,鐵蛋白mRNA能夠翻譯。這種調(diào)節(jié)機(jī)制既可以避免 對細(xì)胞的毒性影響,又可以減少 。(3)若鐵蛋白由n個(gè)氨基酸組成指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n,主要原因是 。(4)若要改造鐵蛋白分子,將圖中色氨酸變成亮氨酸(密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),可以通過

12、改變DNA模板鏈上的一個(gè)堿基來實(shí)現(xiàn),即由 。15、下圖表示某高等植物細(xì)胞中基因表達(dá)的過程,“”表示物質(zhì)轉(zhuǎn)移的路徑和方向,請仔細(xì)觀察和分析圖解,并回答下列問題: (1)圖中rbcs基因表達(dá)的產(chǎn)物是SSU,Cab基因表達(dá)的產(chǎn)物是LHCP。在基因表達(dá)的過程中,圖中的、代表的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)依次為_。 (2)圖中是葉綠體中的小型環(huán)狀DNA,上的基因表達(dá)的產(chǎn)物是LUS,物質(zhì)具有催化某種高分子物質(zhì)合成的作用,則是_。 (3)據(jù)圖可知,基因表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄發(fā)生的細(xì)胞部位是_,翻譯發(fā)生的細(xì)胞部位是_。 (4)據(jù)圖可知,合成的LHCP參與光合作用的_反應(yīng)。由SSU和LUS組裝成的Rubisco催化CO2C52C3反應(yīng)的

13、過程,則Rubisco存在于_中。 16、為提高小麥的抗旱性,有人將大麥的抗旱基因(HVA)導(dǎo)入小麥,篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱性T。植株(假定HVA基因都能正常表達(dá))。(1)某T。植株體細(xì)胞含一個(gè)HVA基因。讓該植株自交,在所得種子種,種皮含HVA基因的種子所占比例為_,胚含HVA基因的種子所占比例為_.。(2)某些T。植株體細(xì)胞含兩個(gè)HVA基因,這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型(黑點(diǎn)表示HVA基因的整合位點(diǎn))。 將T。植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交:若子代高抗旱性植株所占比例為50%,則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖_類型;若子代高抗旱性植株所占的比例為100%,

14、則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖_類型。 讓圖C所示類型的T。植株自交,子代中高抗旱性植株所占比例為_。17、果蠅的繁殖能力強(qiáng),相對性狀明顯,是常用的遺傳試驗(yàn)材料。(1)果蠅對CO2 的耐受性有兩個(gè)品系:敏感型(甲)和耐受型(乙),有人做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)一 讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交,后代全為敏感型。 實(shí)驗(yàn)二 將甲品系的卵細(xì)胞去核后,移入來自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核,由此培育成德雄蠅再與乙品系雄蠅雜交,后代仍全為敏感型。 此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證_ 若另設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)替代實(shí)驗(yàn)二,該雜交實(shí)驗(yàn)的親本組合為_。(2)果蠅的某一對相對性狀由等位基因(N,n)控制,其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死

15、(注:NN,XnXn,XnY等均視為純合子)。有人用一對果蠅雜交,得到F1代果蠅共185只,其中雄蠅63只??刂七@一性狀的基因位于_染色體上,成活果蠅的基因型共有_種。若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型,則致死基因是_,F(xiàn)1代雌蠅基因型為_。若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型,則致死基因是_。讓F1代果蠅隨機(jī)交配,理論上F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為_。18、右圖為某生物的性染色體簡圖: X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(圖中的1、2片段),該部分基因不互為等位。(1)對果蠅基因組進(jìn)行研究時(shí),應(yīng)對 條染色體進(jìn)行測序。人類的血友病基因位于右圖中的 片段。

16、在減數(shù)分裂形成配子過程中, X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的 片段。(2)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分別在臺灣和大陸,若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系,最可靠的DNA分子來源是_A.常染色體 B.X染色體 C.Y染色體 D.線粒體(3)科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn),剛毛基因(B)對截剛毛基因(b)為完全顯性?,F(xiàn)有各種純種果蠅若干,請利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上,請寫出遺傳圖解,并完成推斷過程。 遺傳圖解:推理過程:a.實(shí)驗(yàn)方法:首先選用純種黑腹果蠅作親本進(jìn)行雜交,雌雄兩親本的表現(xiàn)型依次為 。b.預(yù)測結(jié)果:若子代雄果蠅表現(xiàn)為 ,則

17、此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。若子代雄果蠅表現(xiàn)為 ,則此對等位基因僅位于X染色體上。 (4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅(雌雄果蠅均有顯性與隱性性狀),已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段),請補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案:選取若干對表現(xiàn)型分別為 的果蠅作為親本進(jìn)行雜交,子代(F1)中無論雌雄均為顯性;再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配,觀察其后代表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:若 ,則該基因位于常染色體上; 若 ,則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。19、I、某種動(dòng)物棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性,黃色毛(B)對白色毛(b)為顯性,但是雌性個(gè)體無論

18、基因型如何,均表現(xiàn)為白色毛。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因自由組合定律。請回答:(1)如果一只黃色個(gè)體與一只白色個(gè)體交配,生出一只白色雄性個(gè)體,則父本、母本、子代個(gè)體的基因型分別是 、 、 。(2)若依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別,下列兩個(gè)雜交組合中,能滿足要求的是 。AABB×aabbAaBb×aabbAABb×aaBbAaBB×aaBb(3)如果一只表現(xiàn)型為棒狀尾黃色和一只棒狀尾白色的親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)型:雄性3/8棒狀黃色、1/8正常尾黃色、3/8棒狀白色、1/8正常尾白色;雌性3/4棒狀白色、1/4正常尾白色,則兩個(gè)親本的基因型組合為 (表明親本

19、的雌雄)。、摩爾根運(yùn)用假說一演繹法,通過研究果蠅眼色的遺傳證明了薩頓提出的“基因在染色體上”假說。請完成下列摩爾根假說一演繹的研究過程:觀察現(xiàn)象:P:紅眼()×白眼()F1紅眼(、)F1紅眼(、)相互交配F2紅眼():白眼()=2:1:1提出問題: 提出假說: 演繹推理:用遺傳圖解表示上述假說對測交的演繹過程(假設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳a)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:測交實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明演繹推理的正確。得了結(jié)論:控制果蠅眼色的基因色位于X染色體上,Y染色體上沒有它的等位基因。20、貓是XY型性別決定的二倍體生物,當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí),只有1條X染色體上的基因能表達(dá),其余X染色體高度螺旋化失活

20、成為巴氏小體,如下圖所示。請回答下列問題。(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用_染色。巴氏小體能用來區(qū)分正常貓的性別,理由是_。(2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有_個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于_過程受阻而不能表達(dá)。(3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上,基因型為XAY的貓毛皮顏色是_?,F(xiàn)觀察到一只橙黑相間的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體,則該雄貓的基因型為_;若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY,則產(chǎn)生該貓是由于其_(填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞,導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是_。21、玉米的抗病和不抗?。ɑ?yàn)锳、a)、高稈

21、和矮稈(基因?yàn)锽、b)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀?,F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子(甲),研究人員欲培育抗病高稈玉米,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):取適量的甲,用合適劑量的射線照射后種植,在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株(乙)和不抗病高稈1株(丙)。將乙與丙雜交,F(xiàn)1中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F1中抗病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗,經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株(丁)。另一實(shí)驗(yàn)表明,以甲和丁為親本進(jìn)行雜交,子一代均為抗病高稈。 請回答:(1)對上述l株白化苗的研究發(fā)現(xiàn),控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA,因此該基因不能正常_,功能喪失,無法合成葉綠素,表明該白化

22、苗的變異具有_的特點(diǎn),該變異類型屬于_。(2)上述培育抗病高稈玉米的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了_、單倍體育種和雜交育種技術(shù),其中雜交育種技術(shù)依據(jù)的原理是_?;ㄋ庪x體培養(yǎng)中,可通過誘導(dǎo)愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株,也可通過誘導(dǎo)分化成_獲得再生植株。(3)從基因組成看,乙與丙植株雜交的F1中抗病高稈植株能產(chǎn)生_種配子。(4)請用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F1的過程。22、在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中,偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛,以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式,研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合,統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。(1)己知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異,說明相關(guān)基因位于_染色體上。(2) 組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由_基因控制的,相關(guān)基因的遺傳符合_定律。(3) 組的繁殖結(jié)果說明,小鼠表現(xiàn)出脫

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