6.《鹵代烴》練習(xí)題

1、有機化學(xué)鹵代烴練習(xí)題11由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)（ ） A、加成消去取代 B、消去加成取代C、取代消去加成 D、消去加成消去2下列有機物中，能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（ ） A、1-溴丁烷 B、2-甲基-3-氯戊烷 C、2,2-二甲基-1-氯丁烷 D、1,3-二氯苯3為檢驗?zāi)雏u代烴(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加熱煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量該鹵代烴；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷卻。正確的操作順序是（ ） A、(3) (1) (5) (6) (2) (4) B、(3) (5) (1)

2、 (6) (4) (2)C、(3) (2) (1) (6) (4) (5) D、(3) (5) (1) (6) (2) (4)4在鹵代烴中，有關(guān)化學(xué)鍵的敘述，下列說法不正確的是( ) A當該鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時，被破壞的鍵是B當該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵一定是和C當該鹵代烴在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵一定是D當該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵一定是和5已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是( ) ACH3Br BCH2CH2CH2Br CCH3CH2CH2CH2BrD

3、CH2BrCH2CH2CH2Br6某有機物其結(jié)構(gòu)簡式為，關(guān)于該有機物下列敘述不正確的是（ ） A、不能使酸性KMnO4溶液褪色 B、能使溴水褪色C、在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反應(yīng) D、一定條件下，能和NaOH醇溶液反應(yīng)7下列不屬于消去反應(yīng)的是( ) ACH3CH2OH CH2CH2H2O BCH3CHBrCH3NaOH CH3CHCH2NaBrH2OC CHClCH2Cl2NaOH CCH2NaCl2H2OD2CH3OH CH3OCH3H2O8下列鹵代烴發(fā)生消去后，可以得到兩種烯烴的是( ) A1氯丁烷 B氯乙烷 C2氯丁烷 D2甲基2溴丙烷9右圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4

4、個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是( ) A B C D10下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的是( ) 11某烴A與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成二溴衍生物B；用加熱的NaOH乙醇溶液處理B得到化合物C；經(jīng)測試知C的分子中含有兩個雙鍵，分子式為C5H6；將C催化加氫生成環(huán)戊烷。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式。A 、B 、C 。12烯烴A在一定條件下可以按下圖進行反應(yīng)(D是(Fl和F2互為同分異構(gòu)體) (Gl和G2互為同分異構(gòu)體)請?zhí)羁眨?1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號) 。(3)框圖中屬于 反應(yīng)。(4)Gl的結(jié)構(gòu)簡式是 。13已知：(X代表鹵素原子，R代表烴基)利用上

5、述信息，按以下步驟從 合成 。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請回答下列問題：(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B_、D_；(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 ；(填數(shù)字代號)(3)如果不考慮、反應(yīng)，對于反應(yīng)，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為 ；(4)試寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件) 14 1，4-環(huán)己二醇可通過下列路線合成（某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出）： （1）寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：_；_。（2）的反應(yīng)類型是_，上述七個反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有_（填反應(yīng)序號）。 （3）反應(yīng)中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。有機化學(xué)鹵代烴練習(xí)題11B 2B 3B 4D 5D 6A 7D 8C 9A 10B1111 ABC 12 (1)(CH3)2C=C(CH3)2 (