下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、有機(jī)化學(xué)鹵代烴練習(xí)題11由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)( ) A、加成消去取代 B、消去加成取代C、取代消去加成 D、消去加成消去2下列有機(jī)物中,能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)的是( ) A、1-溴丁烷 B、2-甲基-3-氯戊烷 C、2,2-二甲基-1-氯丁烷 D、1,3-二氯苯3為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(R-X)中的X元素,下列操作:(1)加熱煮沸;(2)加入AgNO3溶液;(3)取少量該鹵代烴;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷卻。正確的操作順序是( ) A、(3) (1) (5) (6) (2) (4) B、(3) (5) (1)
2、 (6) (4) (2)C、(3) (2) (1) (6) (4) (5) D、(3) (5) (1) (6) (2) (4)4在鹵代烴中,有關(guān)化學(xué)鍵的敘述,下列說(shuō)法不正確的是( ) A當(dāng)該鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是B當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵一定是和C當(dāng)該鹵代烴在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵一定是D當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵一定是和5已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng),例如:2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr,應(yīng)用這一反應(yīng),下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是( ) ACH3Br BCH2CH2CH2Br CCH3CH2CH2CH2BrD
3、CH2BrCH2CH2CH2Br6某有機(jī)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,關(guān)于該有機(jī)物下列敘述不正確的是( ) A、不能使酸性KMnO4溶液褪色 B、能使溴水褪色C、在加熱和催化劑作用下,最多能和4 mol H2反應(yīng) D、一定條件下,能和NaOH醇溶液反應(yīng)7下列不屬于消去反應(yīng)的是( ) ACH3CH2OH CH2CH2H2O BCH3CHBrCH3NaOH CH3CHCH2NaBrH2OC CHClCH2Cl2NaOH CCH2NaCl2H2OD2CH3OH CH3OCH3H2O8下列鹵代烴發(fā)生消去后,可以得到兩種烯烴的是( ) A1氯丁烷 B氯乙烷 C2氯丁烷 D2甲基2溴丙烷9右圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4
4、個(gè)不同反應(yīng)。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是( ) A B C D10下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的是( ) 11某烴A與Br2發(fā)生加成反應(yīng),生成二溴衍生物B;用加熱的NaOH乙醇溶液處理B得到化合物C;經(jīng)測(cè)試知C的分子中含有兩個(gè)雙鍵,分子式為C5H6;將C催化加氫生成環(huán)戊烷。試寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A 、B 、C 。12烯烴A在一定條件下可以按下圖進(jìn)行反應(yīng)(D是(Fl和F2互為同分異構(gòu)體) (Gl和G2互為同分異構(gòu)體)請(qǐng)?zhí)羁眨?1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號(hào)) 。(3)框圖中屬于 反應(yīng)。(4)Gl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。13已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)利用上
5、述信息,按以下步驟從 合成 。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)分別寫(xiě)出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B_、D_;(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 ;(填數(shù)字代號(hào))(3)如果不考慮、反應(yīng),對(duì)于反應(yīng),得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;(4)試寫(xiě)出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件) 14 1,4-環(huán)己二醇可通過(guò)下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出): (1)寫(xiě)出反應(yīng)、的化學(xué)方程式:_;_。(2)的反應(yīng)類型是_,上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有_(填反應(yīng)序號(hào))。 (3)反應(yīng)中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。有機(jī)化學(xué)鹵代烴練習(xí)題11B 2B 3B 4D 5D 6A 7D 8C 9A 10B1111 ABC 12 (1)(CH3)2C=C(CH3)2 (
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年標(biāo)準(zhǔn)信息技術(shù)服務(wù)咨詢協(xié)議版B版
- 2024墻體拆除與建筑廢棄物再生資源利用及環(huán)保技術(shù)合作合同3篇
- 2024年二零二四年度文化遺產(chǎn)所有權(quán)轉(zhuǎn)移與保護(hù)利用合同3篇
- 2024年度人工智能技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用合同續(xù)簽范本2篇
- 2024年度停薪留職員工績(jī)效考核及獎(jiǎng)勵(lì)合同3篇
- 單位人力資源管理制度收錄大全
- 建筑公司薪酬管理辦法
- 2025建設(shè)工程施工合同樣本2
- 羅定職業(yè)技術(shù)學(xué)院《飼料學(xué)B》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 商業(yè)地產(chǎn)交易居間合同樣本
- 紙質(zhì)文物保護(hù)修復(fù)的傳統(tǒng)及現(xiàn)代技術(shù)研究
- 中國(guó)心力衰竭病人高鉀血癥管理專家共識(shí)解讀
- 148個(gè)常用偏旁及含義
- 湖南省六年級(jí)上冊(cè)數(shù)學(xué)期末試卷(含答案)
- 私人影院管理制度
- 人機(jī)工程評(píng)價(jià)表
- 初三英語(yǔ)閱讀理解專項(xiàng)訓(xùn)練100(附答案)
- CT球管標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定
- 小學(xué)信息技術(shù)全冊(cè)教案(蘇教版)
- 自行車和自行車制造行業(yè)研究報(bào)告
- 2023基因行業(yè)藍(lán)皮書(shū)-基因慧
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論