儀器分析知識點復習匯總

1、第一章 緒 論1. 解釋名詞：1靈敏度2檢出限（1） 靈敏度：被測物質(zhì)單位濃度或單位質(zhì)量的變化引起響應信號值變化的程度。（2） 檢出限：一定置信水平下檢出分析物或組分的最小量或最小濃度。 2. 檢出限指恰能鑒別的響應信號至少應等于檢測器噪聲信號的 C 。倍倍倍倍 3. 書上第13頁，6題，根據(jù)表里給的數(shù)據(jù)，寫出標準曲線方程和相關(guān)系數(shù)。y=5.7554x+0.1267 R2第二章 光學分析法導論1. 名詞解釋：1原子光譜和分子光譜；2發(fā)射光譜和吸收光譜；3線光譜和帶光譜；1原子光譜：原子光譜是由原子外層或內(nèi)層電子能級的變化產(chǎn)生的，表現(xiàn)形式為線光譜。分子光譜：分子光譜是由分子中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動

2、能級的變化產(chǎn)生的，表現(xiàn)為帶光譜。2吸收光譜：當電磁輻射通過固體、液體或氣體時，具一定頻率(能量)的輻射將能量轉(zhuǎn)移給處于基態(tài)的原子、分子或離子，并躍遷至高能態(tài)，從而使這些輻射被選擇性地吸收。發(fā)射光譜：處于激發(fā)態(tài)的物質(zhì)將多余能量釋放回到基態(tài)，假設(shè)多余能量以光子形式釋放，產(chǎn)生電磁輻射。3帶光譜：除電子能級躍遷外，還產(chǎn)生分子振動和轉(zhuǎn)動能級變化，形成一個或數(shù)個密集的譜線組，即為譜帶。線光譜：物質(zhì)在高溫下解離為氣態(tài)原子或離子，當其受外界能量激發(fā)時，將發(fā)射出各自的線狀光譜。其譜線的寬度約為10-3nm，稱為自然寬度。2. 在AES、AAS、AFS、UV-Vis、IR幾種光譜分析法中，屬于帶狀光譜的是UV-V

3、is、IR，屬于線性狀光譜的是AES、AAS、AFS 。 第三章 紫外-可見吸收光譜法1. 朗伯-比爾定律的物理意義是什么？什么是透光度？什么是吸光度？兩者之間的關(guān)系是什么？2. 有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面因素有關(guān)系的是 B A.吸收池厚度 B.入射光波長 C.吸收池材料 D.有色配合物的濃度 3. 物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于 B A.分子的振動 B. 原子核外層電子的躍遷 C.分子的轉(zhuǎn)動 D. 原子核內(nèi)層電子的躍遷 4. 以下躍遷中那種躍遷所需能量最大 A A. * B. * C. n* D. n*5. 何謂生色團和助色團？試舉例說明。從廣義來說，所謂生色團，是指分子中可以吸收

4、光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子基團，人們通常將能吸收紫外，可見光的原子團或構(gòu)造系統(tǒng)定義為生色團。此類基團為具有不飽和鍵和含有弧對電子的基團，如： C=C、C=O、N=N等。助色團是指本身不產(chǎn)生吸收峰，但與生色團相連時，能使生色團的吸收峰向長波方向移動，并且使其吸收強度增強的基團，如OH、OR、NHR、SH、Cl、Br、I等。6. 在以下化合物中，哪一個的摩爾吸光系數(shù)最大？1乙烯；21,3,5-己三烯；31,3-丁二烯 2的摩爾吸光系數(shù)最大。共軛不飽和鍵越多，紅移越明顯，吸收強度也越強。7. 試估計以下化合物中，何者吸收的光波最長？何者最短？為什么？化合物C吸收的光波最長，化合物B吸收的光波最短。吸收

5、波長隨著共軛體系的增大向長波移動。8. 測定金屬鈷中微量元素錳時，在酸性溶液中用KIO3將錳氧化為高錳酸鉀后進展吸光度的測定。在測定高錳酸鉀標準溶液及試液吸光度時應選什么作參比溶液？在測定高錳酸鉀標準溶液時采用純水作為參比溶液。在測定試液時采用不加KIO3的試液做參比溶液。第四章 原子發(fā)射光譜法1. 電感耦合等離子體光源主要由高頻發(fā)射器、等離子炬管、霧化器進樣系統(tǒng)等三局部組成，此光源具有穩(wěn)定性好、機體效應小、線性范圍寬、檢出限低、應用范圍廣、自吸效應小、準確度高等優(yōu)點。 2. 在原子發(fā)射光譜通常所使用的光源中不發(fā)生自吸的光源是 A A.ICP B.電火花 C.直流電弧 D.交流電弧3. 原子發(fā)

6、射光譜法中進展譜線檢查時，通常采取與標準光譜比擬法來確定譜線位置，通常作為標準的是 A A、鐵譜 B、銅譜 C、碳譜 D、氫譜4. 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于 B A.原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷 B.原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷C.原子外層電子的振動和轉(zhuǎn)動 D.原子核的振動5. 礦石粉末的定性分析，一般選擇以下哪種光源為好？ B A.交流電弧 B.直流電弧 C.高壓火花 D.等離子體光源6.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是 D A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體7.原子發(fā)射光譜分析方法中，內(nèi)標法主要解決了 A A.光源不穩(wěn)定性對方法準確度的影

7、響 B.提高了光源的溫度C.提高了方法的選擇性 D.提高了光源的原子化效率8.以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，那么 D A.光譜色散率大，分辨率增高 B.光譜色散率變小，分辨率增高C.光譜色散率變大，分辨率降低 D.光譜色散率變小，分辨率亦降低第五章 原子吸收光譜法1. 原子吸收分析中，常見的背景校正的方法有氘燈校正和塞曼效應校正。 2. 原子吸收光譜分析法中的干擾可分為光譜干擾、物理干擾、化學干擾和電離干擾四大類。 3. 原子吸收光譜分析儀的光源是 D A.氫燈 B.氘燈 C.鎢燈 D.空心陰極燈 4. 原子吸收光譜分析儀中單色器位于 B A. 空心陰極燈之后 B.

8、 原子化器之后 C. 原子化器之前 D. 空心陰極燈之前 5. 空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是 C A.陰極材料 B.填充材料 C.燈電流 D.陽極材料 6. 原子吸收法測定NaCl中微量K時，用純KCl配制標準系列制作工作曲線，分析結(jié)果偏高的原因是 A A.電離干擾 B.物理干擾 C.化學干擾 D.背景干擾 7. 空心陰極燈的構(gòu)造是 D A. 待測元素作陰極，鉑棒作陽極，內(nèi)充氮氣B. 待測元素作陽極，鉑棒作陰極，內(nèi)充氬氣C. 待測元素作陰極，鎢棒作陽極，燈內(nèi)抽真空D. 待測元素作陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充惰性氣體 8. 在以下諸變寬中，屬于熱變寬的是 A A.多普勒變寬 B.勞倫茲變寬

9、 C.赫魯茲馬克變寬 D.自然變寬9. 原子吸收光譜分析中，火焰的溫度要滿足 C A.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)變成激發(fā)態(tài)原子B.將注入的試樣幾乎完全離子化C.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)變成游離基態(tài)原子 D.以上說法均不準確 10. 峰值吸收代替積分吸收的條件是什么？發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致；發(fā)射線的半寬度遠小于吸收線的半寬度(1/51/10)。第六章 原子熒光光譜法1.在原子熒光產(chǎn)生過程中，共振熒光 B A.產(chǎn)生的熒光與激發(fā)光的波長不一樣 B.產(chǎn)生的熒光與激發(fā)光的波長一樣 C.產(chǎn)生的熒光總是大于激發(fā)光的波長 D.產(chǎn)生的熒光總是小于激發(fā)光的波長 2. 原子熒光是怎么產(chǎn)生的，有幾種類型？氣態(tài)自

10、由原子吸收特征輻射后躍遷到較高能級，然后又躍遷回到基態(tài)或較低能級。同時發(fā)射出與原激發(fā)輻射波長一樣或不同的輻射即原子熒光。分為：共振熒光、非共振熒光、敏化熒光第七章 化學發(fā)光分析法1. 試指出萘在下述哪一種溶劑中有最大的熒光：1-氯丙烷；1-溴丙烷；1-碘丙烷；1,2-二碘丙烷。在1-氯丙烷中有最大的熒光。因為外重原子效應，后兩者含有重原子溴和碘，使熒光減弱。2. 解釋以下名詞：(1)熒光；(2)磷光；(3)化學發(fā)光； (4)熒光猝滅；(5)熒光量子產(chǎn)率；(6)重原子效應。(1)熒光：電子由第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級基態(tài)多為 S1 S0躍遷。(2)磷光：電子由第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級基態(tài)

11、T1 S0躍遷。(3)化學發(fā)光：是由化學反響提供的能量激發(fā)物質(zhì)所產(chǎn)生的光輻射。(4)熒光猝滅：指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子之間所發(fā)生的導致熒光強度下降的物理或化學作用過程。(5)熒光量子產(chǎn)率：熒光物質(zhì)吸光后所發(fā)射的熒光的光子數(shù)與所吸收的激發(fā)光的光子數(shù)之比值。(6)重原子效應：磷光測定體系中有原子序數(shù)較大的原子存在時，由于重原子的高核電荷引起或增強了溶質(zhì)分子的自旋軌道耦合作用，從而增大了S0T1 吸收躍遷和S1T1體系間竄躍的概率，即增加了T1態(tài)粒子的布局數(shù)，有利于磷光的產(chǎn)生和增大磷光的量子產(chǎn)率。3. 說明熒光，磷光和化學發(fā)光的一般檢測儀器的主要差異。熒光分析儀器由激發(fā)光源，單色器，試樣池，光檢測器

12、和讀數(shù)等部件組成。熒光儀器的單色器有兩個，分別用選擇激發(fā)波長的熒光發(fā)射波長；熒光的測量通常在與激發(fā)光垂直的方向上進展，以消除透射光的散射光對熒光測量的影響。磷光分析儀器與熒光分析儀器同樣由五個根本部件組成，但需要有一些特殊的配件，在比擬好的磷光分析儀器上都配有熒光分析的配件，因此兩種方法可以用同一儀器。磷光分析儀器與熒光分析儀器的主要區(qū)別有兩點。(1)試樣池需配有冷卻裝置：對于溶液磷光的測定，常采用低溫磷光分析法，即試樣溶液需要低溫冷凍，通常把試液裝入約13mm的石英細管液池中，然后將池液插入盛有液氮的石英杜瓦瓶內(nèi)。(2)磷光鏡：有些物質(zhì)會同時發(fā)射熒光和磷光，因此在測定磷光時，必須把熒光別離去。化學發(fā)光分析法的測量儀器比擬簡單，主要包括樣品室，光檢測器，放大器和信號輸出裝置?；瘜W發(fā)光反響在樣品室中進展，反響發(fā)出的光直接照射在檢測