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1、第15章 氮族元素15-1 給出下列物質(zhì)的化學式。(1)雄黃; (2)雌黃; (3)輝銻礦; (4)銻硫鎳礦;(5)輝鉍礦; (6)砷華; (7)銻華; (8)鉍華解:(1) As4S4; (2)As2S3; (3)Sb2S3; (4)NiSbS;(5)Bi2S3; (6)As2O3; (7)Sb2O3; (8)Bi2O315-2 在稀硫酸介質(zhì)中完成并配平下列反應(yīng)的方程式。(1) I-+NO2- -(2) NH4+NO2- -(3) MnO4-+NO2- -(4) MnO4-+As2O3-(5) NaBiO3+Mn2+ -(6) H3PO3+NO2- -(7) I-+AsO43- -(8) N
2、2H4+NO2- -(9) N2H4+AgCl-(10) As2O3+Zn-解:(1) 2I-+2NO2-+4H+ = I2+2NO+2H2O(2) NH4+NO2- N2+2H2O(3) 4MnO4-+5NO2-+6H+ = 2Mn2+5NO3-+5H2O(4) 4MnO4-+5As2O3+9H2O+2H+ =4 Mn2+10H2AsO4-(5) 5NaBiO3+2Mn2+14H+ = 5Bi3+2MnO4-+5Na+7H2O(6) H3PO3+NO2-+2H+ = H3PO4+2NO+H2O(7) 2I-+AsO43-+2H+ = I2+AsO33-+H2O(8) N2H4+NO2-+H+
3、 = HN3+2H2O(9) N2H4+4AgCl = 4Ag+N2+4HCl(10) As2O3+6Zn+12H+ = 2AsH3+6Zn2+H2O15-3 完成并配平下列NaOH溶液參與的反應(yīng)。(1)NaOH+P4-(2)NaOH(過量)+H3PO2-(3)NaOH+As2S3-(4)NaOH+Sb(OH)3-(5)NaOH+NCl3-(6)NaOH+NO2-(7)NaOH(過量)+As2O3-(8)NaOH(過量)+H3PO3-解:(1)3NaOH+P4+3H2O = 3NaH2PO2+PH3(2) NaOH(過量)+H3PO2= NaH2PO2+H2O (3) 6NaOH+As2S3
4、= Na3AsO3+Na3As3+3H2O (4) 3NaOH+Sb(OH)3 = Na3SbO3+3H2O (5) 3NaOH+NCl3 = NH3+3NaClO(6) 2NaOH+2NO2 = NaNO2+NaNO3+H2O(7) 6NaOH(過量)+As2O3 = 2Na3AsO3+3H2O (8) 2NaOH(過量)+H3PO3 = Na2HPO3+2H2O 15-4 完成并配平下列濃硝酸參與的反應(yīng)。(1)HNO3(濃)+As-(2)HNO3(濃)+Bi-(3)HNO3(濃)+Sb2O3-(4)HNO3(濃)+NaNO2-(5)HNO3(濃)+ Bi2S3- 解:(1) 5HNO3(濃
5、)+As = H3AsO4+5NO2+H2O(2) 6HNO3(濃)+Bi = Bi(NO3)3+3NO2+3H2O(3) 4HNO3(濃)+Sb2O3+H2O = 2H3SbO4+4NO2(4) 2HNO3(濃)+NaNO2 = 2NO2+NaNO3+H2O(5) 30HNO3(濃)+ Bi2S3 = 2Bi(NO3)3+3H2SO4+24NO2+12H2O 15-5 給出下列物質(zhì)受熱分解的反應(yīng)方程式。(1) LiNO3; (2)KNO3; (3)AgNO3;(4)Bi(NO3)3; (5)Pb(NO3)2; (6)Fe(NO3)2;(7)NH4NO3; (8)(NH4)2CO3; (9)(
6、NH4)2Cr2O7;(10)NH4Cl; (11)NaNH2; (12)Pb(N3)2;(13)NaNO2; (14)AgNO2;解:(1)4LiNO3 =2 Li2O+4NO2+O2(2)2KNO3 = 2KNO2+O2(3)2AgNO3 = 2Ag+2NO2+O2(4)4Bi(NO3)3 = 2Bi2O3+12NO2+3O2(5)2Pb(NO3)2 = 2PbO+4NO2+O2(6)4Fe(NO3)2 = Fe2O3+8NO2+O2(7)NH4NO3 N2O+H2O 2NH4NO3 2N2+O2+4H2O(8) (NH4)2CO3 = 2NH3+CO2+H2O(9) (NH4)2Cr2O
7、7 = Cr2O3+N2+4H2O(10) NH4Cl = NH3+HCl(11) 2NaNH2 = 2Na+N2+2H2(12) Pb(N3)2 = Pb+3N2(13) 2NaNO2 = Na2O+NO2+NO(14) AgNO2 = Ag+NO215-6 給出下列物質(zhì)的水解反應(yīng)方程式,并說明NCl3水解產(chǎn)物與其他化合物的水解產(chǎn)物有何本質(zhì)區(qū)別?為什么?(1) NCl3;(2)PCl3;(3)AsCl3;(4)SbCl3;(5)BiCl3;(6)POCl3;解:(1) NCl3+3H2O = NH3+3HClO(2) PCl3+3H2O = H3PO3+3HCl(3) AsCl3+3H2O
8、= H3AsO3+3HCl(4) SbCl3+H2O = SbOCl+2HCl(5) BiCl3+H2O = BiOCl+2HCl(6) POCl3+3H2O = H3PO4+3HCl NCl3水解產(chǎn)物既有酸HClO,又有堿NH3,而同族AsCl3和PCl3水解產(chǎn)物為兩種酸。 P和As的電負性都小于Cl,AsCl3和PCl3水解時呈正電性的P3+和As3+與水解離出的OH結(jié)合,呈負電性的Cl與水解離出的H+結(jié)合,生成兩種酸。 周期數(shù)較高的Sb和Bi金屬性較強,Sb3+和Bi3+與OH-的結(jié)合較弱,故SbCl3和BiCl3水解不徹底,分別生成SbOCl,BiOCl沉淀和HCl。N和Cl的電負性相
9、近,NCl3中半徑小的N的孤電子對向H2O中的H配位,N與H成鍵并脫去Cl,最終生成NH3;NCl3中半徑大的Cl和由水釋放出的OH結(jié)合,生成HClO。15-7 用反應(yīng)方程式表示下列制備過程。(1)由NaNO3制備HNO2溶液;(2)由BiCl3制備NaBiO3;(3)由SbCl3制備較純凈的Sb2S5。解: (1)將NaNO3制備加熱分解,得到NaNO2固體。2NaNO3 2NaNO2+O2 將NaNO2配制成飽和溶液,冰浴冷卻至近0,加入在冰浴中冷卻至近0的稀硫酸:NO2-+H+ = HNO2 (2)向BiCl3溶液中加入過量NaOH溶液,滴加氯水或NaClO溶液,水浴加熱,有土黃色NaB
10、iO3沉淀生成:BiCl3+3NaOH = Bi(OH)3+3NaClBi(OH)3+Cl2+3NaOH = NaBiO3+3H2O+2NaCl (3)向SbCl3溶液中加入適量NaOH溶液和氯水,生成Sb(OH)5沉淀生成:SbCl3+Cl2+5NaOH = Sb(OH)5+5NaCl 過濾洗滌Sb(OH)5沉淀。加入過量Na2S溶液,生成Na3SbS4溶液:Sb(OH)5+4Na2S = Na3SbS4+5NaOH 向溶液中小心滴加稀鹽酸,析出Sb2S5沉淀:2Na3SbS4+6HCl = Sb2S5+3H2S+6NaCl15-8 如何配制SbCl3和Bi(NO3)3溶液?解: SbCl3
11、和Bi(NO3)3都易水解生成沉淀:SbCl3+H2O = SbOCl+2HClBi(NO3)3+H2O = BiONO3+2HNO3 為避免水解,在配制溶液時先將一定量的鹽溶于酸中,再稀釋到所需體積即可。配制SbCl3溶液時,先將SbCl3水合晶體溶于1:1鹽酸中;配制Bi(NO3)3溶液時,先將Bi(NO3)3水合晶體溶于1:1硝酸中。15-9 分別用三種方法鑒定下列各對物質(zhì)。(1)NaNO2和NaNO3; (2)NH4NO3和NH4Cl; (3)SbCl3和BiCl3;(4)NaNO3和NaPO3; (5)Na3PO4和Na2SO4; (6)KNO3和KIO3解: (1)向兩種鹽的溶液中
12、分別加入酸性KMnO4溶液,能使KMnO4溶液褪色的是NaNO2,另一種鹽是NaNO3:2MnO4-+5NO2-+6H+ = 2Mn2+5NO3-+3H2O 將兩種鹽的溶液分別用HAc酸化,再加入KI,顏色變黃、有I2生成的是NaNO2,無明顯變化的是NaNO3:2HNO2+2I-+6H+ = I2+2NO+2H2O 向兩種鹽的溶液中加入AgCl溶液,有黃色沉淀生成的是NaNO2,另一種鹽是NaNO3:Ag+NO2- = AgNO2 (2)向兩種鹽的溶液中加入AgNO3溶液,有黃色沉淀生成的是NH4NO3,另一種鹽是NH4Cl:Ag+Cl- = AgCl 向兩種鹽的溶液中分別加入酸性KMnO4
13、溶液,能使KMnO4溶液褪色的是NH4NO3,另一種鹽是NH4Cl:10Cl-+2MnO4-+16H+ = 2Mn2+5Cl2+8H2O 取少量兩種鹽晶體分別裝入兩支試管中,加入FeSO4,加水溶解后沿著試管壁加濃硫酸,在濃硫酸與上層溶液的界面處有棕色環(huán)生成的是NH4NO3,另一種鹽是NH4Cl:NO3-+3Fe2+4H+ = NO+3Fe3+2H2ONO+Fe2+ = Fe(NO)2+ (棕色) (3)將兩種鹽溶于水,分別滴加NaOH溶液至過量,先有白色沉淀生成而后沉淀又溶解的是SbCl3,加NaOH溶液生成的白色沉淀不溶于過量NaOH溶液的是BiCl3:Sb3+3OH- = Sb(OH)3
14、Sb(OH)3+3OH- = SbO33-+3H2OBi3+3OH- = Bi(OH)3 將兩種鹽溶于稀鹽酸,分別加入溴水,能使溴水褪色的是SbCl3,另一種鹽是BiCl3:Sb3+Br2 = Sb5+2Br- 向兩種鹽溶液中加入NaOH和NaClO溶液,微熱,有土黃色沉淀生成的是BiCl3,另一種鹽是SbCl3:Bi3+ClO-+4OH-+Na+ = NaBiO3+2H2O+Cl- (4)向兩種鹽溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成的是NaPO3,另一種鹽是NaNO3:Ag+PO3- = AgPO3 分別將兩種鹽酸化后煮沸,這時偏磷酸鹽PO3-將轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽PO43-。再分別加入過量的
15、(NH4)2MoO4,有特征的黃色沉淀磷鉬酸銨生成的是偏磷酸鈉,無此特征現(xiàn)象的是硝酸鈉:PO43-+12MoO42-+24H+3NH4+ = (NH4)3PMo12O40·6H2O+6H2O 分別將兩種鹽晶體加入HNO3溶液,有棕色NO2氣體生成的是NaNO3,另一種鹽是NaPO3:NO3- +NO2- +2H+ = 2NO2+H2O (5)向兩種鹽溶液中加入AgNO3溶液,有黃色沉淀生成的是Na3PO4,有白色沉淀生成的是Na2SO4:3Ag+PO43- = Ag3PO4 (黃色)2Ag+SO42- = Ag2SO4 (白色) 向兩種鹽溶液中加入BaCl2溶液后生成的白色沉淀不溶于
16、硝酸的是Na2SO4,生成的白色沉淀溶于硝酸的是Na3PO4:Ba2+ +SO42- = BaSO4 3Ba2+ +2PO43- = Ba3(PO4)2 Ba3(PO4)2+4H+ = Ba2+ + 2H2PO4- 向兩種鹽溶液中加入碘水溶液,能使碘水褪色的是Na3PO4,不能使碘水褪色的是Na2SO4。因為Na3PO4溶液堿性較強,碘水發(fā)生歧化反應(yīng):3I2+6PO43-+3H2O = 5I-+IO3-+6HPO42- (6)將兩種鹽溶液酸化后滴加Na2SO3溶液,顏色變黃、有I2生成的是KIO3,另一種鹽是KNO3:2IO3-+5SO32-+2H+ = I2+5SO42-+H2O 將兩種鹽分
17、別與NaNO2晶體混合后滴加濃硫酸,有氣態(tài)NO2放出的是KNO3,另一種鹽是K IO3:NO3- +NO2- +2H+ = 2NO2+H2O2IO3-+5NO2-+2H+ = I2+5NO3-+H2O 向兩種鹽溶液中分別加入BaCl2溶液,生成白色沉淀者為KIO3,另一種則為KNO3:2KIO3+BaCl2 = Ba(IO3)2 +2KCl15-10 提純下列物質(zhì)。(1) 除去N2氣體中的少量O2和H2O;(2) 除去NO中的少量NO2;(3) 除去NaNO3溶液中的少量NaNO2;解:(1) 將N2氣通過赤熱的銅粉,除去少量O2:O2+2Cu = 2CuO 再用P2O5干燥N2,除去少量H2
18、O。(2) 將氣體通過水或NaOH溶液后除去NO2,再用P2O5干燥:3NO2+H2O = HNO3+NO2NaOH+2NO2 = NaNO2+NaNO3+H2O(3) 向溶液中加入少量HNO3溶液后加熱,可除去溶液中NO2-:2NO2- +2H+ = NO2+NO+H2O 或向溶液中加入少量NH4NO3溶液后加熱,可除去溶液中NO2-:NH4+NO2- = N2+2H2O15-11 試分離下列各對離子。(1)Sb3+和Bi3+;(2)PO43+和NO3-;(3)PO43-和SO42-;(4)PO43-和Cl-解:(1)向溶液中加入過量NaOH溶液,Sb3+生成可溶性的SbO33-而Bi3+生
19、成Bi(OH)3沉淀:Sb3+6OH- = SbO33-+3H2OBi3+3OH- =Bi(OH)3(2)向溶液中加入AgNO3溶液,PO43-與Ag+生成Ag3 PO4沉淀而NO3-留在溶液中。(3)將溶液用硝酸酸化后加入BaCl2溶液,SO42-轉(zhuǎn)化為BaSO4沉淀而PO43-轉(zhuǎn)化為H2PO4-留在溶液中。(4)將溶液用硝酸酸化后加入AgNO3溶液,Cl-轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀而PO43-轉(zhuǎn)化為H2PO4-留在溶液中。15-12 現(xiàn)在下列六種磷的含氧酸鹽固體,試加以鑒定。Na4P207,NaPO3,Na2HPO4,NaH2PO4,NaH2PO2,NaH2PO3解: 向六種鹽的水溶液中分別加入A
20、gNO3溶液生成白色沉淀的是Na4P207和NaPO3:P2074-+4Ag+ =Ag4P207 (白)PO3-+Ag+ =AgP03 (白) 生成黃色沉淀的是Na2HPO4,NaH2PO4:HPO42-+3Ag+ = Ag3P04(黃)+H+H2PO4-+3Ag+ =Ag3P04(黃)+2H+ 生成黑色沉淀的是NaH2PO2,NaH2PO3:H2PO2-+4Ag+2H2O = 4 Ag(黑)+H3PO4+3H+H2PO3-+2Ag+H2O = 2 Ag(黑)+H3PO4+H+15-13 解釋下列實驗現(xiàn)象。(1) 向含有Bi3+和Sn2+的澄清溶液中加入NaOH溶液會有黑色沉淀生成。(2) 向
21、Na3PO4溶液中滴加AgNO3溶液時生成黃色沉淀,但向NaPO3溶液中滴加AgNO3溶液時卻生成白色沉淀。(3) 向AgNO3溶液中通入NH3氣體,先有棕褐色沉淀生成,而后沉淀溶解得到無色溶液,但向AgNO3溶液中通入SbH3氣體,生成的沉淀在SbH3過量時也不溶解。(4) 在煤氣燈上加熱KNO3晶體時沒有棕色氣體生成,但KNO3晶體混有CuSO4時有棕色氣體生成。(5) 分別向NaH2PO4,Na2HPO4和Na3PO4溶液中加入AgNO3溶液時,均得到黃色的Ag3PO4沉淀。(6) 向Na2HPO4溶液中加入CaCl2溶液有白色沉淀生成,但向NaH2PO4溶液中 加入CaCl2溶液沒有沉
22、淀生成。解:(1)在堿性條件下Sn2+將Bi3+還原為單質(zhì)Bi,生成的粉末產(chǎn)物為黑色:3Sn2+ + 2Bi3+ + 18OH- = 2Bi + 3Sn(OH)62-(2)Na3PO4溶液中滴加AgNO3溶液時生成黃色Ag3 PO4沉淀,向NaPO3溶液中滴加AgNO3溶液時生成的是Ag PO3沉淀,它顯白色。 Ag+離子的極化能力較強,其半徑也較大,因而Ag3PO4中Ag+與負電荷多的PO43-之間的附加極化作用較強,很容易發(fā)生電荷躍遷,吸收可見光顯顏色。而AgPO3中Ag+與負電荷少的PO3-之間的附加極化作用較弱,很難發(fā)生電荷躍遷,即可見光照射后不發(fā)生電荷躍遷,因而顯白色。(3) 向Ag
23、NO3溶液中通入NH3氣體,先生成棕褐色Ag2O沉淀,NH3過量則Ag2O與NH3生成配合物而溶解:2Ag+2NH3+H2O = Ag2O+2NH4+Ag2O+2NH4+2NH3=2Ag(NH3)2+H2O向AgNO3溶液中通入SbH3氣體,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成的沉淀為Ag和Sb2O3,過量的SbH3不能溶解Ag和Sb2O3:12Ag+2SbH3+3H2O = 12 Ag+Sb2O3+12H+(4)K+極化能力弱,在煤氣燈上加熱KNO3晶體時生成KNO2和O2,不生成棕色NO2:2KNO3 = 2KNO2+O2 在KNO3晶體混有CuSO4,混合物受熱時,NO3-接觸極化能力較強的Cu2+使
24、NO3-分解成棕色NO2氣體:4KNO3+2CuSO4 = 4NO2+O2+2CuO+2K2SO4(5)AgH2PO4和Ag2HPO4比Ag3PO4溶解度大得多,因此向NaH2PO4,Na2HPO4和Na3PO4溶液中加入AgNO3溶液時,都生成黃色的Ag3PO4沉淀。(6)CaHPO4不溶于水,Ca(H2PO4)2溶于水。所以向Na2HPO4溶液中加入CaCl2溶液有白色沉淀生成,向NaH2PO4溶液中加入CaCl2溶液沒有沉淀生成。15-14 比較下列磷的含氧酸的酸性強弱。H3PO2,H3PO3,H3PO4,H4P207解: 酸性 H4P207>H3PO2>H3PO3>H
25、3PO4 H3PO2 Ka=5.89×10-2 H3PO3 K1=3.72×10-2 H3PO4 K1=7.11×10-3 H4P207 K1=1.23×10-115-15 完成下列所示物質(zhì)轉(zhuǎn)化的反應(yīng)方程式并給出反應(yīng)條件。P4O6P4O10P4H3PO3H3PO4 PH3PCl3PCl5解: 白磷在不充分的空氣中燃燒,生成的氧化物為P4O6:P4+3O2 =P4O6 白磷緩慢與H2O2作用,產(chǎn)物中含有H3PO3:P4+6H2O2 = 4H3PO3 白磷與不足量的干燥氯氣反應(yīng),生成PCl3:P4+6Cl2 = 4PCl3 白磷在堿中歧化,生成PH3。加熱有
26、利于歧化反應(yīng)進行(NaH2PO2進一步歧化為Na3PO4):P4+3NaOH+3H2O = PH3+3NaH2PO2 PH3與不足量的干燥氯氣反應(yīng),生成PCl3:2PH3+3Cl2 = 2PCl3+6HCl P4O6與過量氧作用,生成P4O10:P4O6+2O2 = P4O10 P4O6緩慢溶于冷水,生成H3PO3:P4O6+6H2O = 4H3PO3 PCl3水解生成H3PO3:PCl3+3H2O = H3PO3+3HCl PCl3與過量的干燥氯氣反應(yīng),生成PCl5:PCl3+Cl2 = PCl5 P4O10與過量水作用,生成H3PO4:P4O10+6H2O = 4H3PO4 將H3PO3氧
27、化,生成H3PO4:H3PO3+H2O2 = H3PO4+H2O PCl5徹底水解,生成H3PO4:PCl5+6H2O = H3PO4+5HCl15-16 簡要回答下列問題。(1) 為什么NH3溶液顯堿性而HN3溶液顯酸性?(2) 在H3PO2,H3PO3和H3PO4分子中含有3個H,為什么H3PO2為一元酸,H3PO3為二元酸,而H3PO4為三元酸?>(3) 為什么與過渡金屬的配位能力NH3<PH3,NF3<PF3;而與H+的配位能力NH3>PH3?(4) 有人提出,可以由NO2的磁性測定數(shù)據(jù)分析NO2分子中的離域鍵是 還是。你認為是否可行?為什么?解: (1)化合物
28、在水溶液中的酸堿性,一般是由其在水中的解離情況決定的。 NH3是一種穩(wěn)定的分子,在水中解離出H+離子的能力很弱。而NH3中N的孤對電子對有較強的配位能力,可以與H2O解離出的H+結(jié)合,使體系中OH-過剩,因此NH3的水溶液顯堿性:NH3+H2O = NH3·H2O NH4+OH- Kb =1.8×10-5 HN3的結(jié)構(gòu)遠不如N3-的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,故HN3在水溶液中將解離出H+,生成穩(wěn)定的N3-。因此顯酸性:HN3 H+N3- Ka =2.5×10-5 (2)磷的含氧酸中,只有OH基團的H能解離出H+,而與P成鍵的H不能解離出H+。因此,磷的含氧酸是幾元酸,是由分子中H
29、形成幾個OH基團決定的。 磷的含氧酸的結(jié)構(gòu)如圖15-16-1所示,(a)表示的H3PO2分子中有1OH個基團,為一元酸;(b)表示的H3PO3分子中有2OH個基團,為二元酸;(c)表示的H3PO4分子中有3OH個基團,為三元酸。 O O O P P P H H OH HO H OH HO OH OH (a) (b) (c) (3)NH3和NF3利用N的孤對電子對向過渡金屬配位形成配位鍵;PH3和PF3除利用P的孤電子對向過渡金屬配位形成配位鍵外,而其中心原子P有空的d軌道,可以接受過渡金屬d軌道電子的配位,形成d-d配鍵,使PH3和PF3與過渡金屬生成的配合物更穩(wěn)定。即與過渡金屬的配位能力NH
30、3<PH3,NF3<PF3。 由于H不存在價層d軌道,在H+與配位時,NH3和PH3只能以孤電子對向H+的1s空軌道配位。H+的半徑很小,與半徑小的N形成的配位鍵較強,而與半徑較大的P形成的配位鍵較弱。因此,與H+的配位能力NH3>PH3。 (4)種方法是不可行的。 測定NO2的磁性應(yīng)是NO2處在液態(tài)或固態(tài)下,而隨著溫度的降低,NO2發(fā)生聚合反應(yīng):2NO2 N2O4 實驗結(jié)果表明,在N2O4沸點溫度時,液體中含有1%的NO2,氣體中含有15.9% NO2的;在N2O4熔點溫度的液體中只含有0.01% NO2的,在低于N2O4的熔點溫度時,固體中全部是N2O4。 可見,液態(tài)或固
31、態(tài)時NO2幾乎全部轉(zhuǎn)化為N2O4,無法測定液態(tài)或固態(tài)時NO2的磁性。15-17 用水處理黃色化合物A得到白色沉淀B和無色氣體C。B溶于硝酸后經(jīng)濃縮析出D的水合晶體。D受熱分解得到白色固體E和棕色氣體F,將F通過NaOH溶液后得到氣體G,且體積變?yōu)樵瓉鞦的20%。組成氣體 G的元素約占E的質(zhì)量組成的40%。將C通入CuSO4溶液先有淺藍色沉淀生成,C過量后沉淀溶解得到深藍色溶液H。試寫出A,B,C,D,E,F(xiàn),G和H所代表的物資的化學式,并用化學反應(yīng)方程式表示各過程。解: AMg3N2; BMg(OH)2; CNH3; DMg(NO3)2; EMgO ; FNO2+O2 ; GO2 ; HCu(
32、NH3)4SO4。各步反應(yīng)方程式如下:Mg3N2+6H2O = 3Mg(OH)2+6NH3Mg(OH)2+2HNO3 = Mg(NO3)2+2H2OMg(NO3)2 NO22MgO+4NO2+O22NO2+2NaOH = NaNO3+NaNO2 +H2O2CuSO4+2NH3+2H2O = Cu(OH)2·CuSO4+(NH4)2SO4Cu(OH)2·CuSO4+(NH4)2SO4+6NH3= 2Cu(NH3)4SO4+2H2O15-18 無色鈉鹽晶體A溶于水后加入AgNO3有淺黃色沉淀B生成。用NaOH溶液處理B,得到棕黑色沉淀C。B溶于硝酸并放出棕色氣體D。D通入NaOH溶液后經(jīng)蒸發(fā)、濃縮析出晶體
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