普通遺傳學(xué)試題庫及答案

1、遺傳學(xué)試題庫（遺傳學(xué)試題庫（一一） 一、名詞解釋：一、名詞解釋：（每小題 3 分，共 18 分） 1、 外顯子 2、復(fù)等位基因 3、F 因子 4、母性影響 5、伴性遺傳 6、雜種優(yōu)勢 二、填空題：二、填空題：（每空 0.5 分，共 20 分） 1、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖（t）為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉（y）為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為 。 2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。 3

2、、大麥中，密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條誘對(duì)不抗條誘為顯性。一個(gè)育種工作者現(xiàn)有一個(gè)能真實(shí)遺傳的密穗染病材料和一個(gè)能真實(shí)遺傳的稀穗抗病材料，他想用這兩個(gè)材料雜交，以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種，所需要類型有第_代就會(huì)出現(xiàn)，所占比例為_，到第_代才能肯定獲得，如果在 F3代想得到100 個(gè)能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)株系，F(xiàn)2代至少需種植_株。 4、某一植物二倍體細(xì)胞有 10 條同源染色體，在減數(shù)分裂前期可觀察到 個(gè)雙價(jià)體，此時(shí)共有 條染色單體，到中期每一細(xì)胞可觀察到 條染色單體。 5、人類的性別決定屬于 型，雞的性別決定屬于 型，蝗蟲的性別決定屬于 型。 6、有一雜交：CCDD ccdd，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且相距 2

3、0 個(gè)圖距單位。F2 中基因型(ccdd)所占比率為 。 7、遺傳力是指_；廣義遺傳力是_方差占_方差的比值。遺傳力越_，說明性狀傳遞給子代的能力就越_，選擇效果越_。 8、蘿卜甘藍(lán)是蘿卜和甘藍(lán)的雜種，若雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為 36，甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為_條，可育的雜種是_倍體。 9、在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，則后期將形成四種形式的染色體即 染色體， 染色體， 染色體， 染色體。他們的比例為 。 10、遺傳病通常具有 和 的特點(diǎn)，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即 、 、 。 11、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟： (1)_(

4、2)_ (3)_(4)_。 12、 在順反子中， 把兩個(gè)突變點(diǎn)分別位于兩條染色體上稱為 式， 若有互補(bǔ)， 表明兩個(gè)突變點(diǎn)位于 順反子中；若沒有互補(bǔ)，表明它們位于 順反子中。檢驗(yàn)兩個(gè)突變點(diǎn)是否屬于一個(gè)基因即順反子的實(shí)驗(yàn)叫 ，是由 首先提出的。 三、選擇題：三、選擇題：（每小題 1 分，共 15 分） 1、Aabb 與 AaBb 雜交產(chǎn)生 A_B_類型子代的比率為（ ） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、親代傳給子代的是 （ ） A、基因型 B、表現(xiàn)型 C、基因 D、性狀 3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（ ）。 A、雙親都是白化癥

5、患者 B、雙親之一是攜攜帶者 C、雙親都是純合體 D、雙親都是致病基因攜帶者 4、一個(gè)合子中有二對(duì)同源染色體為 AA，BB，在生長期間,你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下例哪種組合。（ ） A. AABB B. AABB C. AABB D. AABB 5、白貓與黑貓交配, F1都是白貓。F1相互交配, F2中白、黑、棕三種小貓的比例為 12:3:1，是下列哪一種原因引起的。（ ） A、互補(bǔ)作用 B、顯性上位作用 C、抑制作用 D、隱性上位作用 6、根據(jù)人類血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方 AB 血型，另一方為血型，其子女的血型可能是： （ ） A、O 型; B、AB 型;

6、C、A 型或 B 型; D、A 型; E、B 型 7、一個(gè)嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，這個(gè)嬰兒是（ ） A、Klinfelter B、Turner 綜合征 C、Down 綜合征 D、XXX 個(gè)體 E、正常的 8、一位患有 Klinfelter 綜合征的男子（XXY），同時(shí)也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列 敘述哪句正確（ ） A、這位患者的基因型為 XCXCY B、他父親的基因型為 X+Y，因?yàn)楦赣H視力正常 C、他母親的基因型為 XCX+ D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時(shí)，后期發(fā)生了 XC不分離，產(chǎn)生 XC XC卵子和不含 X 的卵子，當(dāng) XC XC卵子與正常精子（Y）受精時(shí)，形成

7、Klinfelter 綜合征 9、現(xiàn)將甲乙兩個(gè)親本雜交。甲的基因型為 AABBCC，乙的基因型 aabbcc,讓雜種一代與隱性類型測交，得到如下結(jié)果：A aBbC c 121 個(gè)，A abbC c119 個(gè)，aaBbcc 121 個(gè)，aabbcc120 個(gè)，則雜種一代的基因型是（ ） A B C A C B A b C A c B a b c a c b a B c a C b 10、為了確定 T4 噬菌體的 h 和 r 位點(diǎn)間的重組率，利用大量的 h+r-和 h-r+噬菌體對(duì)大腸桿菌進(jìn)行復(fù)感染，收集裂解液，分析其基因型，結(jié)果是：h+r+2000； h+r-3000； h-r+ 3000；h-

8、 r- 2000，這些資料說明兩位點(diǎn)間的重組率是（ ） A、20% B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不對(duì) 11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是（ ） A、都能產(chǎn)生新基因 B、都能產(chǎn)生新基因型 C、都能產(chǎn)生可遺傳變異 D、在顯微鏡下均可見 12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以 IjIj（綠）為母本，與 ijij（條紋）雜交，F(xiàn)2 代個(gè)體性狀表現(xiàn)及比例為 （ ） A、3 綠色：1 條紋或白化 B、1 綠色：2 條紋：1 白化 C、全是條紋 D、綠色：條紋：白化是隨機(jī)的 13、一個(gè)堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項(xiàng)因素引起（ ）

9、 A、5-溴尿嘧啶 B、亞硝酸 C、原黃素 D、2-氨基嘌呤 14、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為 a+b+c+d+e+Strs的 Hfr 菌株與一個(gè)基因型為 a-b-c-d-e-strr 的 F-菌株雜交了 30min 后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出 e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d 四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（ ） A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd 15、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（ ）。 a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異 b、易受環(huán)境的影響而

10、變異 c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小 d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同 四四、問答與計(jì)算：、問答與計(jì)算：（共 39 分） 1、一對(duì)正常雙親有四個(gè)兒子，其中 2 人為血友病患者。以后，這對(duì)夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生 6 個(gè)孩子，4 個(gè)女兒表型正常，兩個(gè)兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了 8 個(gè)孩子，4 男 4 女都正常。問： （1）血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？ （2）血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？ （3）這對(duì)雙親的基因型如何？（10 分） 2、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其

11、是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（9 分） 3、在果蠅中 A、B、C 分別是 a、b、c 的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交，結(jié)果如下： 表現(xiàn)型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc 雌 1000 雄 30 441 430 1 27 39 0 32 問 A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？ B、寫出兩個(gè)純合親本的基因型。 C、計(jì)算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。 D、如果干涉增加，子代表型頻率有何改變？ E、如果 Ac/aCac/ac 雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20 分） 遺傳學(xué)題庫（一）參考答案遺

12、傳學(xué)題庫（一）參考答案 一、名詞解釋：一、名詞解釋：（每小題 3 分，共 18 分） 1、外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟 mRNA 中出現(xiàn)的序列叫外顯子。 2、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。 3、F 因子 ：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀 DNA 分子，大約為大腸桿菌全長的 2%，F(xiàn) 因子在大腸桿菌中又叫 F 質(zhì)粒。 4、母性影響：把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。 5、伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。 6、雜種優(yōu)

13、勢：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。 二、填空題：二、填空題：（每空 0.5 分，共 20 分） 1、3/16。 2、2/3 3、F2，1/16，F(xiàn)3，1600。 4、5，20，10 5、XY 型，ZW 型，XO 型。 6、16%。 7、遺傳方差在總的表型方差中所占的比例，遺傳，表型，大，強(qiáng)，好。 8、9，4。 9、正常，倒位，缺失和重復(fù)，缺失和重復(fù)，1：1：1：1。 10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。 11、從合適材料分離或制備目的基因或特定 DNA 片斷，目的基因或 DNA 片

14、斷與載體連接，做成重組 DNA 分子，重組 DNA 分子的轉(zhuǎn)移和選擇，目的基因的表達(dá)。 12、反式，不同，同一，互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，Benzer。 三、選擇題：三、選擇題：（每小題 1 分，共 15 分） 1、A 2、C 3、D 4、C 5、B 6、C 7、E 8、A、B、C、D 9、B 10、B 11、C 12、A 13、A 14、A 15、D 四四、問答與計(jì)算：、問答與計(jì)算： 1、答：（1）血友病是由隱性基因決定的。 （2）血友病的遺傳類型是性連鎖。 （3）X+Xh X+Y 2、答：把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長，如果矮桿性狀得到恢復(fù)，說明是環(huán)境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果

15、矮桿性狀仍然是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果 F1 代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為 1：1，說明是顯性變異，如果 F1 代全為高桿，說明是隱性變異。 3、解： （1）這些基因位于果蠅的 x 染色體上； （2）雜交親本的基因型為 AbC/ AbC，aBc/ aBc； （3）a-b 之間的交換值=（30+27+39+32）/1000100%=12.8% b-c 之間的交換值=（30+1+39+0）/1000100%=7% a-c 之間的交換值=（1+27+0+32）/1000100%=6% 所以 b-c 之間的圖距為 7cM，a-c

16、 之間的圖距為 6cM，a-b 之間的圖距為 12.8%+21/1000=13%，即 13 cM； 并發(fā)系數(shù)=21/1000/7%6%=0.476 遺傳學(xué)試題庫（二）遺傳學(xué)試題庫（二） 一、名詞解釋：一、名詞解釋：（每小題 3 分，共 18 分） 1、F因子 2、隔裂基因 3、細(xì)胞質(zhì)遺傳 4、同源染色體 5、轉(zhuǎn)座因子 6、基因工程 二、填空題：二、填空題：（每空 0.5 分，共 20 分） 1、玉米種子的淀粉性（）基因?qū)ι疤切曰颍ǎ轱@性，一個(gè)純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是_。 2、雜種植株 AaBbCc 自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系

17、，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是 。 3、在 AaBbCcDdAaBbCcDd 的雜交中， 每一親本能產(chǎn)生 種配子 后代的基因型種類有 種。 后代的表型種類有 種(假定 4 對(duì)基因均為完全顯性)。 后代中表現(xiàn) A_B_C_D_表型的占 。 后代中表現(xiàn) aabbccdd 表型的占 。 4、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，_期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì)；_期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；_期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進(jìn)行到 ，后期_染色體分開，而染色單體分離在_期。 5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因 a 控制，綠色羽毛由基因 A 控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親

18、本父本基因型為 ，母本基因型為 。 6、 全部的哺乳類動(dòng)物為 類型性決定； 家禽幾乎為 類型性決定；蜜蜂的性別是由 決定的；果蠅的性別由 決定的。 7、在三點(diǎn)測驗(yàn)中，已知 AbC 和 aBc 為兩種親本型配子,在 ABc 和 abC 為兩種雙交換型配子,這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是_。 8、數(shù)量性狀的變異呈 狀態(tài)，界限 ，不能簡單地加以區(qū)分，要用 描述，質(zhì)量性狀的變異呈 狀態(tài)，界限 ，可用 描述。 9、正常果蠅的每條染色體上，都有一個(gè) 16 區(qū)段，若每條都增加了一個(gè)該區(qū)段，果蠅表現(xiàn)棒眼，若其中一條增加了這樣的兩個(gè)區(qū)段，另一條為正常時(shí)，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是由于_效應(yīng)。 10、遺傳病通常具有

19、和 的特點(diǎn)，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即 、 、 。 11、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即 染色體， 染色體， 染色 體， 染色體。 12、有一天，某一醫(yī)院接生了 6 個(gè)孩子，在這 6 個(gè)孩子中，3 男 3 女的概率為 。 13、人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏 酶造成的，白化病是由于缺 乏 酶形成的， 黑尿癥則是缺乏 酶引起的。 三、選擇題：三、選擇題：（每小題 1 分，共 15 分） 1、AaBb 的個(gè)體，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是（ ）。 A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b

20、C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb 2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測他們的孩子患黑尿癥的概率是（ ）。 A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.25 3、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒有發(fā)生突變）（ ） A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/8 4、在 AAbbCC aaBBcc 的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性個(gè)體的比率是（ ） A、0 B、1/8 C、1/3 D、1

21、/32 E、1/64 5、玉米的染色體數(shù)為 20 條（10 對(duì)），則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是（ ） A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，10 6、在家狗中，基因型 A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，A_bb 為紅色，aabb 為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。如果這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比例為 （ ） A、9 ：7 B、9 ：3 ：3 ：1 C、12 ：3 ：1 D、9 ：6 ：1 7、 果蠅中， 朱砂眼屬于 X 連鎖隱性遺傳， 若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交， 下列敘述哪句話正確 （ ）

22、 A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但 F2代中沒有一個(gè)是朱砂眼 B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常 C、在 F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼 D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3 E、上述答案有一種以上是正確的 8、在女人的正常體細(xì)胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說，這種高度濃縮的 X 染色體代表著（ ） A、常染色質(zhì) B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì) C、燈刷染色質(zhì) D、初級(jí)縊痕 E、功能異染色質(zhì) 9、玉米某植株的性母 C 在減數(shù)分裂時(shí)，如果有 10%的 C 在某兩基因間發(fā)生了一個(gè)交叉，則交換值與親組合的比例分別為（ ） A、 10%與 90% B、 90%與 10% C、 5%與

23、 95% D、 10%與 10% 10、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為 a+b+c+d+e+Strs的 Hfr 菌株與一個(gè)基因型為 a-b-c-d-e-strr 的 F-菌株雜交了 30min 后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出 e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d 四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（ ） A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd 11、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株，可以正常地進(jìn)行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對(duì)形成 12 對(duì)，根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是（

24、 ） A、三倍體 B、二倍體 C、四倍體 D、六倍體 12、下列那種敘述不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的（ ） A、遺傳方式是非孟德爾遺傳 B、F1 代的正反交結(jié)果不同 C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響 D、不能在染色體上進(jìn)行基因定位 13、a 和 b 是不同順反子的突變，基因型 ab/+和 a+/+b 的表型分別為（ ） A、野生型和野生型 B、野生型和突變型 C、突變型和野生型 D、突變型和突變型 14、下列有關(guān)細(xì)菌遺傳學(xué)的敘述哪句正確？（ ） A、細(xì)菌染色體大多都是環(huán)狀染色體 B、Hfr 與 F-雜交時(shí)，幾乎所有的 F-菌株都變成了 Hfr 菌株 C、細(xì)菌內(nèi)含有許多附加因子，他們并不與環(huán)狀

25、染色體結(jié)合，這種因子稱附加體 D、上述答案都對(duì) 15、一個(gè) 2 倍體配子(AA)與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合，產(chǎn)生的后代是（ ） A、異源三倍體 B、三體 C、由于三價(jià)體的隨機(jī)分離幾乎是不育的 D：由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的 四四、問答與計(jì)算：、問答與計(jì)算：（共 39 分） 1、禿頂是由常染色體顯性基因 B 控制，但只在男性表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕?，他們生了一個(gè)男孩，后來在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問這個(gè)女人的基因型怎樣？（9 分） 2、正反交在 F1往往得出不同的結(jié)果，這可以是伴性遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳 母性影響。如果得到這樣的一種結(jié)果，怎樣用實(shí)驗(yàn)方法來決定屬于哪一種范疇？（

26、10 分） 3、果蠅中，正常翅對(duì)截翅（ct）是顯性，紅眼對(duì)朱砂眼（v）是顯性，灰身對(duì)黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ct v）交配，得到的子代如下： 黃身 440 黃身朱砂眼截翅 1710 黃 身 朱 砂 眼 50 朱 砂眼 300 野生型 1780 黃身截翅 270 朱 砂 眼 截 翅 470 截翅 55 （1）寫出子代各類果蠅的基因型。 （2）分出親組合，單交換，雙交換類型。 （3）寫出 ct v y 基因連鎖圖。 （4）并發(fā)系數(shù)是多少？（20 分） 遺傳學(xué)題庫（二）參考答案遺傳學(xué)題庫（二）參考答案 一、名詞解釋：一、名詞解釋：（每小題 3 分，共 1

27、8 分） 1、F因子： 把帶有部分細(xì)菌染色體基因的 F 因子叫 F因子。 2、隔裂基因 ：真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為隔裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為隔裂基因。 3、細(xì)胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中，其中由細(xì)胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細(xì)胞質(zhì)遺傳。 4、同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對(duì)染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。 5、轉(zhuǎn)座因子：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段 DNA 序列。 6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組 DNA 技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA 進(jìn)行剪切和

28、重組，形成鑲嵌 DNA 分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。 二、填空題：二、填空題：（每空 0.5 分，共 20 分） 1、Aaa。 2、27/64。 3、16，81，16，81/256，1/256。 4、前期的偶線期，前期的粗線期，前期的雙線期，中期，同源染色體，后期。 5、Za Za，ZAW。 6、XY 型，ZW 型，染色體倍數(shù)，性指數(shù)。 7、bac。 8、連續(xù)變異，不明顯，數(shù)字，非連續(xù)變異，明顯，文字。 9、位置效應(yīng)。 10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。 11、雙著絲粒，無著絲粒，正常，倒位。 12

29、、5/8 13、苯丙氨酸羥化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶 三、選擇題：三、選擇題：（每小題 1 分，共 15 分） 1、C 2、D 3、C 4、E 5、C 6、B 7、C 8、E 9、C 10、A 11、C 12、C 13、B 14、A 15、C 四四、問答與計(jì)算：、問答與計(jì)算： 1、答：Bb 2、答：1）如果親本的不同表型在 F1中都有表現(xiàn)，但正交 F1表型象母親，反交 F1表型雄性象母親，雌性象父親，即 F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交 F1表型只與母親一樣，說明是細(xì)胞質(zhì)遺傳或母性影響。3）如果讓 F1自交得 F2 ，F(xiàn)2自交得 F3，F(xiàn)2、F3只與母本一樣，說明是細(xì)胞質(zhì)

30、遺傳，如果F3中又出現(xiàn)了孟德爾分離比，即孟德爾分離比推遲一代出現(xiàn)，即可判斷為母性影響。 3、解： （1）+ + y + v y + + + ct v + ct v y + v + ct +y ct + + （2）野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黃身截翅是單交換類型；黃身朱砂眼，截翅是雙交換類型。 （3）ct-v 間 FR=13.3%, ct-y 間 RF=20%，v-y 間 RF=29.16% （4）并發(fā)系數(shù)= （55+50）/5075 13.3%20% =0.7778 遺傳學(xué)試題庫（三）遺傳學(xué)試題庫（三） 一、名詞解釋：一、名詞解釋：（每小題 3 分，共 18 分）

31、 1、復(fù)等位基因 2、轉(zhuǎn)導(dǎo) 3、假顯性 3、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子） 4、核外遺傳 5、雜種優(yōu)勢 6、基因工程 二、填空題：二、填空題：（每空 0.5 分，共 20 分） 1、在對(duì)玉米的雜交實(shí)驗(yàn)中，父本的基因?yàn)?Aa，母本的基因型為 aa，則 F1代的果皮基因型為 ，胚乳基因型為 或 ，胚基因型為 或 。 2、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類： 、 、 、 。 3、一粒小麥體細(xì)胞里有 14 條染色體，下列組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根_條,莖_條，胚乳_條，胚_(dá)條，精子

32、_條，花粉細(xì)胞_條，助細(xì)胞_條，管核_條。 4、煙草的自交不親和性是由 s1、s2，s15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用 s2s4作父本給 s1s4授粉，預(yù)期新種子中胚乳的基因型為 或 ，胚的基因型為 或 。 5、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的，而藍(lán)眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個(gè)褐色眼視覺正常的人結(jié)婚，生了一個(gè)藍(lán)眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親 ，母親 。 6、影響性別分化的因素有 ， ， ， 。 7、基因型為 AaBbCc 的個(gè)體，產(chǎn)生配子的種類和比例： （1） 三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳_種，比例為_。 （2） 其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為 0，一對(duì)獨(dú)立遺傳_種，比例為_。 （3）

33、 三對(duì)基因都連鎖_種，比例_。 8、中斷雜交技術(shù)是在稱為 Hfr 與稱為 F-混合培養(yǎng)過程中形成接合管，每隔一定時(shí)間攪拌中斷接合，分析 Hfr 染色體上非選擇標(biāo)記基因進(jìn)入 F-的 ，以 為單位繪制連鎖圖， 因子最后轉(zhuǎn)移到 F-。 9、玉米粉質(zhì)胚乳基因（WX）和黃綠色基因（V）在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的_造成的。 10、有一天，某一醫(yī)院接生了 5 個(gè)孩子，在這 5 個(gè)孩子中，3 男 2 女的概率為 。 三、選擇題：三、選擇題：（每小題 1 分，共 15 分） 1、有一個(gè)雜交組合：AaBbCc AaBbCc。假定這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的，

34、并呈完全顯性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是（ ）。 A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/4 2、兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩 子患黑尿癥的概率是 （ ） A、100% B、75% C、50% D、25% E、12.5% 3、一個(gè) AB 血型的男人與一個(gè) B 血型的女人結(jié)婚，生了 4 個(gè)孩子，第一個(gè)是 AB 型，第二 為 O 型，第三個(gè)是 AB 型，第四個(gè)是 A 型。后來由于夫妻不合，丈夫提出離婚，聲稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析，他不可能是所有的孩子父親，他說的有道理嗎？（ ） A、對(duì)，因?yàn)?O 型不是他的孩子 B、

35、對(duì)、因?yàn)?B 型不是他的孩子 C、對(duì)、因?yàn)?AB 型不是他的孩子 D、對(duì)、因?yàn)橐粋€(gè)以上的孩子不是他的 E、不對(duì)，因?yàn)樗泻⒆佣际撬?4、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時(shí)，呈現(xiàn)無尾性狀（只有骨盆上有痕跡），而在純合體時(shí)，又是致死的，那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時(shí)，子代表型為（ ） A、全部無尾 B、3 無尾：1 正常 C、2 無尾：1 正常 D、1 無尾：1 正常 E、已知資料不能確定答案 5、一對(duì)等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來，這叫做（ ）。 A、不完全顯性遺傳 B、顯性遺傳 C、隱性遺傳 D、共顯性遺傳 6、在粗線期發(fā)生交換的一對(duì)同源染色體，包含 （ ） A

36、 、一個(gè) DNA 分子 B、兩個(gè) DNA 分子 C、四個(gè) DNA 分子 D、八個(gè) DNA 分子 7、基因型為 AABb 的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為 aabb 玉米的花粉，其胚乳核的基因型為（ ） A. AaBb 或 Aabb B. AAaBBb 或 AAabbb C. AaaBbb 或 Aaabbb D. AAaBBb 或 AaaBbb 8、色盲是 X 連鎖隱性遺傳，一個(gè)表型正常的女人（其父是色盲）與一個(gè)視覺正常的男人結(jié)婚，你認(rèn)為他們的兒子是色盲的概率是？（ ） A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不對(duì) 9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏牵?）的結(jié)果

37、 A、基因突變 B、受精與否 C、環(huán)境作用 D、性染色體分離異常 10、基因型為 AaBbCc 個(gè)體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生 8 種配子的類型及其比例如下： ABc21 ABC4 Abc21 AbC4% aBC21 aBc4 abC21 abc4 下列能表示 3 對(duì)基因在染色體上正確位置的是：（ ） A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc 11、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（ ）。 a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異 b、易受環(huán)境的影響而變異 c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小 d、也受遺傳的制

38、約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同 12、根據(jù)基因突變的可逆性，A 可以變成 a，a 可以變成 A。如果 Aa 的突變率為 U，a 的突變率為 V，則在多數(shù)情況下是（ ）。 A、UV； B、UV； C、U=V； D、UV。 13、下列有關(guān) C 質(zhì)基因敘說中，哪一條是不正確的（ ） A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄 mRNA，最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。 B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。 C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。 D、細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。 14、對(duì)于果蠅常染色體

39、上基因突變的檢出，常采用（ ） A、ClB 品系 B、Muller-5 品系 C、平衡致死品系 D、“并連 X 染色體”法 15、果蠅中，朱砂眼屬于 X 連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（ ）。 A、F1 代中所有雌蠅都為朱砂眼，但 F2 代中沒有一個(gè)是朱砂眼 B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1 代都表現(xiàn)正常 C、在 F2 代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼 D、F2 代朱砂眼：正常眼=1：3 四四、問答與計(jì)算：、問答與計(jì)算：（共 39 分） 1、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問： （1）這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？ （2）

40、他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？ （3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9 分） 2、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀 T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的，或是細(xì)胞質(zhì)基因引起的，或是與“母性影響”有關(guān)，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？（10 分） 3、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對(duì)等位基因，用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測交，測交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下： 無色非蠟質(zhì)皺粒 84 無色非蠟質(zhì)飽滿 974 無色蠟質(zhì)飽滿 2349 無色蠟質(zhì)皺粒 20 有色蠟質(zhì)皺粒 951 有色蠟質(zhì)飽滿 99 有

41、色非蠟質(zhì)皺粒 2216 有色非蠟質(zhì)飽滿 15 總數(shù) 6708 (1) 確定這三個(gè)基因是否連鎖。 (2) 假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。 (3) 如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。 (4) 是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？ 遺傳學(xué)題庫（三）參考答案遺傳學(xué)題庫（三）參考答案 一、名詞解釋：一、名詞解釋：（每小題 3 分，共 18 分） 1、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。 2、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。 3、假顯性：(pseudo-do

42、minant)：一個(gè)顯性基因的缺失致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來，這種現(xiàn)象叫假顯性。 4、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段 DNA 序列。 5、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。 6、雜種優(yōu)勢：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。 7、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組 DNA 技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA 進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌 DNA 分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性

43、，形成新的基因產(chǎn)物。 二、填二、填空題：空題：（每空 0.5 分，共 20 分） 1、Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa 。 2、完全由遺傳因素決定的；由遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)；遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同；完全由環(huán)境因素決定。 3、14，14，21，14，7，7，7，7 4、S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S4。 5、DdXBY，DdXBXb。 6、營養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。 7、8 種，1：1：1：1：1：1：1：1；4 種，1：1：1：1：1；8 種，不相等。 8、供體，受體，順序，時(shí)間，F(xiàn)。 9、易位。 10、5/16 三、選擇題：三、選擇題：

44、（每小題 1 分，共 15 分） 1、 C 2、 D 3、 A 4、 C 5、 D 6、 C 7、 B 8、 C 9、 A 10、 A 11、D 12、B 13、D 14、C 15、C 四四、問答與計(jì)算：、問答與計(jì)算： 1、解： （1）根據(jù)題意，設(shè)色盲基因?yàn)?b，該女子的基因型為 X+Xb，這個(gè)色盲男子的母親的基因型為 X+Xb （2）1/2 （3）1/2 2、答： 做正反交：（1）T+ （2）T+ 如果 T 是細(xì)胞質(zhì)遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異（也就是（1）產(chǎn)生的都是 T 表型，（2）產(chǎn)生的都是+表型）。如果 T 是母性影響，那些不含有 T 基因的生物，在發(fā)育過程中，性狀可以逐漸消失（

45、例如麥粉蛾幼蟲的色素），也可以持續(xù)到整個(gè)生活周期，但到下一代時(shí)，將由新的母本的基因型校正（例如蝸牛螺殼的方向）。用基因型相同的個(gè)體在不同環(huán)境中繁殖，觀察此性狀是否表現(xiàn)；或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖，觀察它們發(fā)育是否一致，這樣可以判斷環(huán)境對(duì)性狀的決定作用。如果這個(gè)性狀的遺傳不按照上面所說的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分離，就能確定它是由染色體基因引起的。 3、解： （1）這 3 個(gè)基因是連鎖的。 （2） cwxSh和CWxsh為親本型， cwxsh和CWxSh為雙交換型， 親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh 位于中間。 （3）雙交換頻率為

46、C 和 Sh 之間的重組率為 Sh 和 Wx 之間的重組率為 連鎖圖： （4） 理論雙交換率為 ， 大于實(shí)際雙交換率， 存在干擾。 并發(fā)系數(shù)，干擾系數(shù) 遺傳學(xué)試題庫（四）遺傳學(xué)試題庫（四） 一、名詞解釋：一、名詞解釋：（每小題 3 分，共 18 分） 1、 常染色質(zhì)與異染色質(zhì) 2、 等顯性 （并顯性， 共顯性） 3、 限性遺傳與從性遺傳 4、 連鎖群 5、性導(dǎo) 6、遺傳工程 二、填空題：二、填空題：（每空 0.5 分，共 20 分） 1、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。 2、在

47、玉米植株中，體細(xì)胞里有 10 對(duì)染色體，下列各組織的染色體數(shù)是：葉 條，根 條，胚乳 條，胚 條，卵細(xì)胞 條，反足細(xì)胞 條，花粉管核 條。 3、染色體要經(jīng)過 4 級(jí)螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到，染色體 4 級(jí)結(jié)構(gòu)分別是： 一級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；二級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；三級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；四級(jí)結(jié)構(gòu) 。 4、一個(gè)女人是 AB 血型，其丈夫是 A 血型，第一個(gè)男孩子的表型是 B 血型，那么這對(duì)夫婦男性基因型是 ，女性基因型是 。 5、在完全顯性，不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等情況下，一對(duì)相對(duì)性狀雜交，F(xiàn)2代表現(xiàn)型 分離比例分別是 ， ， ， 。 6、人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生 引起的。 7、有角的公羊與無角的母羊

48、交配，1 代中母羊都無角，公羊都有角，使1 中公羊與母羊交配，得到的2 代中，公羊 3/4 有角:1/4 無角,母羊 3/4 無角: 1/4 有角，這一現(xiàn)象屬于 遺傳，是由 對(duì)基因控制的。 8、A 和 B 兩基因座距離為 8 個(gè)遺傳單位，基因型 AB/ab 個(gè)體產(chǎn)生 AB 和 Ab 配子分別占 %和 %。 9、質(zhì)粒中，有的除了可在染色體外自律地增殖以外，還可整合到染色體上，成為染色體的一部分，這樣的質(zhì)粒特稱為 。 10、玉米第 9 染色體上有一對(duì)決定糊粉層顏色的基因，C 有色，c 無色，C 對(duì) c 完全顯性。以 cc 為母本與Cc 缺失雜合體父本雜交，已知含 C 基因的染色體是缺失染色體，不能

49、形成花粉，但雜種 F1 中出現(xiàn)了 10%的有色種子，這是由于_原因造成的。 11、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境 因 素 在 不 同 疾 病 中 占 有 不 同 的 重 要 性 。 根 據(jù) 兩 者 的 作 用 不 同 ， 可 將 疾 病 分 為 四 大類： 、 、 、 。 12、設(shè)有一雜交組合為 AABBEEaabbee，其 F1的基因型為_，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有_、_、_、_、_、_、_、_共 8 種。 13、缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見的是 缺失，缺失會(huì)影響個(gè)體的生活力，也可能會(huì)出現(xiàn)某些不尋常的遺傳學(xué)效應(yīng)，最常見的是 。 三、選

50、擇題：三、選擇題：（每小題 1 分，共 15 分） 1、雜種植株 AaBbCc 自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是：（ ） A、1/8 B、1/4 C、37/64 D、7/8 2、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖(t)為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性，假定這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合孟德爾第二定律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是 （ ） A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/2 3、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對(duì)白毛為完全顯性，如果白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示 （ ） A、

51、全部黑毛 B、黑毛：白毛=1：1 C、黑毛：白毛=3：1 D、所有個(gè)體都是灰色 4、小雞中，兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制著羽毛色素的產(chǎn)生和沉積，在一個(gè)位點(diǎn)上，顯性基因可產(chǎn)生色素，隱性基因則不產(chǎn)生色素；在另一位點(diǎn)上，顯性基因阻止色素的沉積，隱性基因則可使色素沉積。小雞羽毛的著色，必須能產(chǎn)生并沉積色素，否者為白色毛。如果一表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為隱性純合體）和另一種表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為顯性純合體）進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中羽毛著色的頻率為（ ） A、1/16 B、3/16 C、4/16 D、7/16 E、9/16 5、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在 A、細(xì)線期 B、

52、偶線期 C、粗線期 D、雙線期 E、終變期 6、在有性生殖過程中，雙親通過生殖細(xì)胞分別向子代傳遞了（ ）。 A.各自的性狀現(xiàn)狀 B.全部染色體 C.細(xì)胞中的全部 DNA D.同源染色體的各一條染色體 7、當(dāng)母親的血型是 ORhMN，子女的血型是 ORh+MN 時(shí)，問下列哪一個(gè)或哪幾個(gè)血型類型不可能是該子女的父親，可以排除？ A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRhMN D、ORhN 8、在家鼠中，花毛基因是 X 連鎖遺傳，而且對(duì)正常毛是顯性，如果一正常毛色雌鼠與花毛雄 鼠雜交，下列哪句話正確（雌鼠是同配性別）（ ） A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但 F2代中無一只花毛雌鼠 B、由于花毛是

53、由顯性基因控制的，所以 F1代的個(gè)體都應(yīng)是花毛 C、F1代中毛色表型比率相同，F(xiàn)2代中花毛：正常毛=1：1 D、由于無法解釋親本是純合體還是雜合體，故不能回答這個(gè)問題 9、XY 型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的雄蛙。當(dāng)它與正常雌蛙交配后所產(chǎn)生 F1 代性別比為（ ） A、:=2:1 B、:=1:2 C、:=1:1 D、全 10、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾，就意味著（ ） A、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率低于理論雙交換率（但卻有雙交換） B、這一區(qū)段未發(fā)生交換 C、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率高于理論雙交換率 D、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率等于理論雙交換率 11、一對(duì)基因雜合體自交 n 代，則雜合體在群

54、體中的比例為（ ）。 A： B：1- C：（） D：1-（） 12、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于（ ） A、同義突變 B、無義突變 C、點(diǎn)突變 D、移碼突變 13、當(dāng)放毒型草履蟲（K/K+卡巴粒）與敏感型草履蟲（k/k）雜交，如果接合的時(shí)間長，后代的情況為（ ） A、K/K+卡巴粒（放毒型）與 k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）與 K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）與 k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）與 K/k+卡巴粒（放毒型） 14、下列有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因的敘說中，哪一條是不正確的（ ） A、細(xì)胞質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)

55、行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄 mRNA，最后在核糖體上合成蛋白質(zhì)。 B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。 C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代中的分布是不均等的。 D、細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。 15、型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的蛙，當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的 F1代性別比例為（ ） A：:=1:2 B：:=2:1 C：:=1:1 D：全 四四、問答與計(jì)算：、問答與計(jì)算：（共 39 分） 1、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱

56、性變異？（10 分） 2、一野生型的雄果蠅與一個(gè)對(duì)白眼基因是純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型，你怎樣決定這個(gè)結(jié)果是由于一個(gè)點(diǎn)突變引起的，還是由于缺失造成的？（9 分） 3、 在番茄中， 基因 O （oblate = flattened fruit） ， p （peach = hairyfruit） 和 S （compound inflorescence）是在第二染色體上。對(duì)這三個(gè)基因是雜合的 F1，用對(duì)這三個(gè)基因是純合的隱性個(gè)體進(jìn)行測交，得到下列結(jié)果： （1）這三個(gè)基因在第二染色體上的順序如何？ （2）兩個(gè)純合親本的基因型是什么？ （3）這些基因間的圖距是多少？ （4）并發(fā)

57、系數(shù)是多少？ 遺傳學(xué)題庫（遺傳學(xué)題庫（五五）參考答案）參考答案 一、名詞解釋：一、名詞解釋：（每小題 3 分，共 18 分） 1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì) ：著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的活性部位。著色較深，呈致密狀，分布在靠近核內(nèi)膜處，是遺傳的惰性部位。又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。前者存在于染色體的著絲點(diǎn)區(qū)及核仁組織區(qū)，后者在間期時(shí)仍處于濃縮狀態(tài)， 2、等顯性（并顯性，共顯性）：指在 F1雜種中，兩個(gè)親本的性狀都表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。 3、 限性遺傳與從性遺傳： 限性遺傳(sex-limited inheritance)： 是指位于 Y 染色體(XY 型)或 W

58、 染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳(sex-influenced inheritance)：指常染色體上的基因控制的性狀在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。 4、連鎖群：存在于一個(gè)染色體上的各個(gè)基因經(jīng)常表現(xiàn)相互聯(lián)系，并同時(shí)遺傳于后代，這種存在于一個(gè)染色體上在遺傳上表現(xiàn)一定程度連鎖關(guān)系的一群基因叫連鎖群。 5、性導(dǎo)：利用 F因子形成部分二倍體叫做性導(dǎo)(sex-duction)。 6、遺傳工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組 DNA 技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA 進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌 DNA 分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)

59、，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。 二、填空題：二、填空題：（每空 0.5 分，共 20 分） 1、2/3。 2、20，20，30，20，10，10，10。 3、核小體，螺線體，超螺線體，染色體。 4、IAi，IAIB。 5、3：1，1：2：1，1：2：1，1：2：1。 6、缺失。 7、營養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。 8、4、46%，4%。 9、附加體。 10、同源染色體交換。 11、完全由遺傳因素決定的；由遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)；遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同；完全由環(huán)境因素決定。 12、AaBbEe，ABE，ABe，AbE，Abe，aBE，aBe，abE，

60、abe。 13、中間缺失，假顯性 三、選擇題：三、選擇題：（每小題 1 分，共 15 分） 1、C 2、C 3、B 4、B 5、C 6、D 7、B 8、C 9、D 10、A 11、C 12、C 13、D 14、D 15、D 四四、問答與計(jì)算：、問答與計(jì)算： 1、答：把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長，如果矮桿性狀得到恢復(fù)，說明是環(huán)境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果 F1 代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為 1：1，說明是顯性變異，如果 F1 代全為高桿，說明是隱性變異。