北京市豐臺(tái)區(qū)2018-2019學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷（word版含答案）

1、北京市豐臺(tái)區(qū)2018-2019學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷化 學(xué)1.下列有機(jī)化合物的分類不正確的是ABCD苯的同系物芳香化合物烯烴醇A. AB. BC. CD. D2.可以準(zhǔn)確判斷有機(jī)化合物含有哪些官能團(tuán)的分析方法是A. 李比希燃燒法B. 紅外光譜法C. 質(zhì)譜法D. 核磁共振氫譜法3.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A. 乙烷的實(shí)驗(yàn)式C2H6B. 乙醇的結(jié)構(gòu)式CH3CH2OHC. 羥基電子式D. 1,3-丁二烯的分子式：C4H84.下列各組混合物中能用分液漏斗進(jìn)行分離的是A. 乙醇和水B. 苯和甲苯C. 溴乙烷和水D. 乙醇和乙酸5.下列有機(jī)物的命名正確的是A. 3-甲基2-乙基戊烷B. 2，3

2、，3-三甲基丁烷C. 2-甲基-3-丁炔D. 3， 3 -二甲基 -1- 丁烯6.四種常見有機(jī)物的比例模型如下圖。下列說法正確的是A. 乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色B. 甲能使酸性KMnO4溶液褪色C. 丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵D. 丁為醋酸分子的比例模型7.含有一個(gè)三鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，此炔烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有.A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種8.下列物質(zhì)中，沸點(diǎn)最高的是A. 乙烷B. 乙醇C. 乙二醇D. 丙三醇9.除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi))，選用的試劑和分離方法不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?#160;混合物試劑分離方法A粗苯甲酸(泥沙等

3、)水重結(jié)晶B乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液分液C乙炔(硫化氫)硫酸銅溶液洗氣D苯(苯酚)溴水過濾A. AB. BC. CD. D10.1 mol某氣態(tài)烴能與1 mol 氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，加成后的產(chǎn)物又可與 7 mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A. CH2=CH2 B. CH3CH=CH2 C. .CH3CH2CH=CH2 D. CH3CH2CH2CH=CH211.若丙醇中氧原子為18O，它和乙酸反應(yīng)生成酯的相對(duì)分子質(zhì)量是A. 100B. 104C. 120D. 12212.用核磁共振儀對(duì)分子式為C3H8O的有機(jī)物進(jìn)行分析，核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積之比是

4、1:1:6，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A. CH3-O-CH2-CH3B. CH3CH（OH）CH3C. CH3CH2CH2OHD. C3H7OH13.下列烴的一鹵代物同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是A. 乙烷B. 2甲基丙烷C. 2，2二甲基丙烷D. 2，2二甲基丁烷14.“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是(1)取代反應(yīng)  (2)加成反應(yīng)  (3)消去反應(yīng)  (4)水解反應(yīng)  (5)

5、60;酯化反應(yīng) (6)氧化反應(yīng)A. (2)B. (1)(4)C. (3)(5)D. (2)(6)15.為了鑒定溴乙烷中鹵素原子的存在，以下各步實(shí)驗(yàn)：加入AgNO3溶液  加熱   用 HNO3酸化溶液  加入NaOH水溶液 ，其中操作順序合理的是A. B. C. D. 16.分子式為C4H8的烯烴共有(要考慮順反異構(gòu))A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種17.十九大報(bào)告提出將我國建設(shè)成為制造強(qiáng)國，2020年我國“PX”產(chǎn)能將達(dá)到3496萬噸/年。有機(jī)物（烴）“PX”的結(jié)構(gòu)模型如下圖，下

6、列說法錯(cuò)誤的是A. “PX”的分子式為C8H10B. “PX”的二氯代物共有6種（不考慮立體異構(gòu)）C. “PX”分子中，最多有14個(gè)原子共面D. 可用酸性KMnO4溶液鑒別“PX”與苯18. 可用于鑒別乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4種無色液體的一種試劑是( )A. 水B. 新制Cu(OH)2C. NaOH溶液D. 石蕊試劑19.下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)又能催化氧化，并且催化氧化的產(chǎn)物是醛的A. B. C. D. 20.分子式C4H8O2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B。將A氧化最終可得C，且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（ ）A. HCOOCH2CH2CH3B

7、. CH3COOCH2CH3 C. CH3CH2COOCH3D. HCOOCH（CH3）221.下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A. 甲苯燃燒產(chǎn)生大量黑煙B. 1mol甲苯與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能D. 苯在5060°C時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30°C時(shí)即可22.用如圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是  乙烯的制備 試劑X 試劑Y A CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O KMnO4 酸性溶液 B

8、 CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O Br2 的CCl4 溶液 C C2 H5OH與濃硫酸加熱至170 NaOH溶液KMnO4 酸性溶液 D C2 H5OH與濃硫酸加熱至170 NaOH溶液Br2 的CCl4 溶液A. AB. BC. CD. D23. 在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(下式)中分別標(biāo)出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是 ( )A. B. C. D. 24.有一種合成維生素的結(jié)

9、構(gòu)簡(jiǎn)式為,對(duì)該合成維生素的敘述正確的是A. 該合成維生素有三個(gè)苯環(huán)B. 該合成維生素1 mol最多能中和5 mol氫氧化鈉C. 該合成維生素1 mol最多能和含6 mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng)D. 該合成維生素可用有機(jī)溶劑萃取25.我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下：下列說法不正確的是A. 反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水B. 反應(yīng)中只有碳碳鍵形成C. 汽油主要是C5C11的烴類混合物D. 圖中a的名稱是2-甲基丁烷26.下列幾組物質(zhì)：苯和乙苯CH3COOH和 CH3CH2CH2CH3和 CH3CH2CCH和CH3CCCH3CH2=CH

10、CH2CH3和和 （1）屬于同系物的是_(填序號(hào)，下同)；（2）屬于同一物質(zhì)的是_；（3）由于碳骨架不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體是_ ；（4）由于官能團(tuán)的位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體是_；（5）具有不同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體是 _。27.現(xiàn)有下列8種有機(jī)物:乙炔甲苯溴乙烷乙醇苯酚乙醛乙酸乙酸乙酯。請(qǐng)回答:（1）實(shí)驗(yàn)室制備的反應(yīng)方程式_（2）能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的是_（填序號(hào)，下同）（3）在一定條件下能與濃硝酸反應(yīng)生成TNT的是_此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_（4）能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_（5）在一定條件下能與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的是_28.人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過

11、程。（1）已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為：這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：能_(填入編號(hào)，下同)，而不能_。A.被酸性高錳酸鉀溶液氧化   B.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C.與溴發(fā)生取代反應(yīng)         D.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面)：1 mol C6H6與H2加成，需_mol,而需_mol。今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如圖所示的立體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有_種。（2）已知萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能解釋萘的下列_事實(shí)(填編號(hào))。A.萘不

12、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.萘分子中所有原子在同一平面上D.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體29.某有機(jī)化合物 A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%、含氫為6.67%,其余為氧?，F(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一:用質(zhì)譜法分析得知 A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。方法二:核磁共振儀測(cè)出 A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:2:3,如下圖所示。方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得 A分子的紅外光譜如下圖所示。請(qǐng)?zhí)羁?（1）A的分子式為 _。 （2）A的分子中含一個(gè)甲基的依據(jù)是 _。a. A的相對(duì)分子質(zhì)量b. A的分子式c. A的核磁共

13、振氫譜圖d. A分子的紅外光譜圖 （3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。30.萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成萜品醇G的路線之一如下:已知：請(qǐng)回答下列問題：（1）A所含官能團(tuán)的名稱是_。（2）B的分子式為_；寫出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（3） B C、E F的反應(yīng)類型分別為_、_。（4）C D的化學(xué)方程式為_。（5） 通過常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。31.已知乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有關(guān)的有機(jī)試劑的沸點(diǎn)如下：CH3COOC2H5為77.1； C2H5OH為78.

14、3；C2H5OC2H5（乙醚）為34.5； CH3COOH為118。實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯粗產(chǎn)品的步驟如下：在蒸餾燒瓶內(nèi)將過量的乙醇與少量濃硫酸混合，然后經(jīng)分液漏斗邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾。由上面的實(shí)驗(yàn)可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。（1）制取乙酸乙酯的方程式是_。將粗產(chǎn)品經(jīng)下列步驟精制：（2）為除去其中的醋酸，可向產(chǎn)品中加入_（填字母）。A.無水乙醇 B.碳酸鈉粉末 C.無水醋酸鈉（3）再向其中加入飽和氯化鈣溶液，振蕩，分離，其目的是_。（4）然后再向其中加入無水硫酸銅，振蕩，其目的是_。最后，將經(jīng)過上述處理后的液體加入另一干燥的蒸餾瓶內(nèi)，再蒸餾，棄去低沸點(diǎn)餾分，收集沸點(diǎn)在7678

15、之間的餾分即得純凈的乙酸乙酯。北京市豐臺(tái)區(qū)2018-2019學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷參考答案1.【答案】C【解析】試題分析：A、苯環(huán)上的氫原子被烷烴基取代后生成的有機(jī)物稱為同系物，通式為CnH2n6，屬于苯的同系物，A正確；B、含有苯環(huán)的化合物是芳香族化合物，屬于芳香族化合物，B正確；C、含有1個(gè)碳碳雙鍵的鏈烴是烯烴，不屬于烯烴，是芳香烴，C錯(cuò)誤；D、羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇，屬于醇，D正確，答案選C?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物分類判斷2. 【答案】B【解析】【詳解】A李比希燃燒法可確定元素的種類，不能確定含有的官能團(tuán)，故A不選；B紅外光譜法可確定有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)，

16、故B選；C質(zhì)譜法可確定分子的相對(duì)分子質(zhì)量，不能確定含有的官能團(tuán)，故C不選；D核磁共振氫譜法可確定分子中不同位置的H的種類和數(shù)目，不能確定含有的官能團(tuán)，故D不選；故選B。3.【答案】C【解析】【詳解】A實(shí)驗(yàn)式是分子中原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，乙烷的實(shí)驗(yàn)式CH3，故A錯(cuò)誤；B乙醇的結(jié)構(gòu)式為，CH3CH2OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故B錯(cuò)誤；C羥基含有9個(gè)電子，羥基電子式為  ，故C正確；D1，3-丁二烯的分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，通式為CnH2n-2，則1，3-丁二烯的分子式為C4H6，故D錯(cuò)誤；故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查了常見化學(xué)用語的表示方法。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C，要注意羥基與氫氧根離子的區(qū)

17、別。4. 【答案】C【解析】【詳解】乙醇和水、苯和甲苯、乙醇和乙酸三組物質(zhì)中的物質(zhì)能夠互溶，溶液不分層，不能用分液的方法分離，而溴乙烷不溶于水，液體分層，可用分液漏斗分離，故選C。5. 【答案】D【解析】【詳解】A、烷烴命名時(shí)，應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個(gè)碳原子，在3號(hào)和4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，故名稱為3，4-二甲基己烷，故A錯(cuò)誤；B、烷烴命名時(shí)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，應(yīng)從支鏈多的一端開始編號(hào)，故此烷烴的正確的名稱為2，2，3-三甲基丁烷，故B錯(cuò)誤；C、炔烴命名時(shí)，應(yīng)從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故碳碳三鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間，在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，故名稱為3-甲

18、基-1-丁炔，故C錯(cuò)誤；D、烯烴命名時(shí)，應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間有碳碳雙鍵，在3號(hào)碳原子上有兩個(gè)甲基，故名稱為3，3-二甲基-1-丁烯，故D正確；故選D。6. 【答案】C【解析】分析：根據(jù)四種常見有機(jī)物的比例模型可知甲是甲烷，乙是乙烯，丙是苯，丁是乙醇，據(jù)此解答。詳解：A. 乙烯分子中含有碳碳雙鍵，乙可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，A錯(cuò)誤；B. 甲烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯(cuò)誤；C. 苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵，C正確；D. 丁為乙醇分子的比例模型，D錯(cuò)誤

19、。答案選C。7. 【答案】A【解析】【詳解】根據(jù)炔烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個(gè)氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)炔烴存在CC的位置。有如圖所示的2個(gè)位置可以還原為CC鍵，其中1、2兩位置相同，故該炔烴共有1種，故選A?！军c(diǎn)睛】本題以加成反應(yīng)為載體，考查同分異構(gòu)體的書寫，理解加成反應(yīng)原理是解題的關(guān)鍵。解答本題可以采取逆推法還原碳碳三鍵，需要注意的是“1、2兩位置相同”。也是本題的易錯(cuò)點(diǎn)。8. 【答案】D【解析】【詳解】乙醇和乙二醇與乙烷比較，乙醇和乙二醇含有氫鍵，沸點(diǎn)較高，在常溫下為液體，而乙烷為氣體；乙醇和乙二醇相比較，乙二醇的相對(duì)分子質(zhì)量較大，含有的氫鍵數(shù)目較多，則沸點(diǎn)比

20、乙醇的高，則同理乙二醇與丙三醇相比較，沸點(diǎn)較高的為丙三醇，故選D。9.【答案】D【解析】【詳解】A苯甲酸的溶解度受溫度影響大，可用重結(jié)晶分離，故A正確；B乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收，可用分液法分離，故B正確；C硫化氫能與硫酸銅反應(yīng)生成硫化銅沉淀和硫酸，而乙炔與硫酸銅溶液不反應(yīng)，可以除去雜質(zhì)，故C正確；D溴、三溴苯酚均溶于苯，不能除雜，應(yīng)加NaOH溶液洗滌、分液除雜，故D錯(cuò)誤；故選D。10.【答案】B【解析】【詳解】烯烴和HCl發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，烯烴中碳碳雙鍵物質(zhì)的量與所需HCl的物質(zhì)的量相等，1mol某氣態(tài)烴能與1mol氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，說明該氣態(tài)烴中含有1個(gè)碳碳雙

21、鍵；鹵代烴和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，鹵代烴中氫原子的物質(zhì)的量與所需氯氣的物質(zhì)的量相等，說明該鹵代烴中含有7個(gè)H原子，且其中一個(gè)H原子為加成得到的，所以該烯烴中含有6個(gè)H原子，符合條件的為B，故選B。11.【答案】B【解析】【詳解】酸與醇反應(yīng)的原理為酸脫羥基，醇脫氫，故丙醇與乙酸反應(yīng)的原理為：CH3COOH+C3H718OH CH3CO18OC3H7+H2O，故CH3CO18OC3H7的相對(duì)分子質(zhì)量為5×12+16+18+10×1=104，故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查了酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，酯化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理是酸脫羥基，醇脫氫，本題的關(guān)鍵是判斷18O的去向。12.【答案】B【解析】【詳解】

22、ACH3-O-CH2-CH3含3種H，且原子個(gè)數(shù)比為3:2:3，故A不選；BCH3CH(OH)CH3含3種H，且原子個(gè)數(shù)比為1:1:6，故B選；CCH3CH2CH2OH含4種H，故C不選；DC3H7OH若為2-丙醇含3種H，若為1-丙醇含4種H，故D不選；故選B。13. 【答案】D【解析】【詳解】A、乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3，分子中含有1種氫原子，其一氯代物有1種；B、2-甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)2，分子中含有2種氫原子，其一氯代物有2種異構(gòu)體；C、2，2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)4，分子中含有1種氫原子，其一氯代物有1種異構(gòu)體；D、2，2-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

23、(CH3)3CCH2CH3，分子中含有3種氫原子，其一氯代物有3種異構(gòu)體；故選D。14.【答案】A【解析】【詳解】(1)取代反應(yīng)、(3)消去反應(yīng)、(4)水解反應(yīng)、(5)酯化反應(yīng)、(6)氧化反應(yīng)這四種反應(yīng)生成物一般均不止一種，且有副產(chǎn)物產(chǎn)生，不符合原子經(jīng)濟(jì)理念；(2)加成反應(yīng)中原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，且不產(chǎn)生副產(chǎn)物，原子利用率高達(dá)100%，符合原子經(jīng)濟(jì)理念；故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)類型的特點(diǎn)，正確把握原子經(jīng)濟(jì)理念解反應(yīng)的特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵。原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，常見的反應(yīng)有化合反應(yīng)，加成反應(yīng)，加聚反應(yīng)。15.【答案】A【解析】【詳解】為了檢驗(yàn)溴

24、乙烷中含有溴元素，不能直接向溴乙烷中滴加硝酸銀溶液來檢驗(yàn)，因?yàn)殇逡彝椴蝗苡谒?，不能電離出溴離子。檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素一定要將之轉(zhuǎn)化為溴離子，可以采用鹵代烴的水解方法生成鹵離子，即加入氫氧化鈉溶液，加熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成NaBr，用HNO3酸化溶液至溶液呈酸性，最后加入硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀，則證明含溴元素，即操作順序?yàn)?，故選A。16. 【答案】B【解析】【詳解】分子式為C4H8的烯烴為單烯烴，主鏈上可能是4個(gè)C原子、3個(gè)碳原子，如果主鏈上有4個(gè)C原子，有1-丁烯、2-丁烯，且2-丁烯有順反兩種結(jié)構(gòu)；如果主鏈上含有3個(gè)C原子，為2-甲基丙烯，所以一共有4種結(jié)構(gòu)，故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查同分

25、異構(gòu)體種類判斷。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為順反異構(gòu)的判斷，存在順反異構(gòu)，需要在碳碳雙鍵兩端的上的C原子，連接的原子或原子團(tuán)不一樣。17. 【答案】B【解析】根據(jù)模型，PX為對(duì)二甲苯。A、分子式為C8H10，故A正確；B. “PX”的二氯代物共有 共7種，故B錯(cuò)誤；C、“PX”分子中，苯環(huán)上的C和H共面，有12個(gè)原子，每個(gè)甲基中可有1個(gè)H旋轉(zhuǎn)至共平面，故該分子中最多有14個(gè)原子共面，故C正確；D、對(duì)二甲苯可使酸性高錳酸鉀褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故可用酸性KMnO4溶液鑒別“PX”與苯，故D正確；故選B。18. 【答案】B【解析】試題分析：A四種有機(jī)物都溶于水，不能鑒別，故A錯(cuò)誤；B加入新制Cu

26、(OH)2懸濁液，乙醇不反應(yīng)，乙醛在加熱時(shí)生成磚紅色沉淀，乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng)，氫氧化銅溶解，甲酸能溶解氫氧化銅，含有醛基，加熱時(shí)有磚紅色沉淀生成，可鑒別，故B正確；C氫氧化鈉溶液不能鑒別乙醇、乙醛，二者都不反應(yīng)，也不能鑒別乙酸、甲酸，沒有明顯的現(xiàn)象，故C錯(cuò)誤；D乙醇、乙醛溶液呈中性，乙酸、甲酸溶液呈酸性，用石蕊試劑不能鑒別，故D錯(cuò)誤；故選B?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物的鑒別【名師點(diǎn)晴】為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，本題注意把握常見有機(jī)物的性質(zhì)和鑒別方法，鑒別有機(jī)物時(shí)，要有明顯的現(xiàn)象；四種有機(jī)物都易溶于水，其中乙醛含有-CHO，具有還原性，可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)，乙

27、酸具有酸性，甲酸既具有酸性又具有還原性，以此選擇鑒別試劑。19.【答案】D【解析】【詳解】A不能發(fā)生催化氧化，可發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B能發(fā)生催化氧化，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C能發(fā)生催化氧化、也能發(fā)生消去反應(yīng)，但氧化產(chǎn)物為丙酮，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D能發(fā)生消去反應(yīng)，催化氧化可生成醛，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D正確；故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。解答本題要注意醇類物質(zhì)發(fā)生消去、催化氧化反應(yīng)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，同時(shí)注意催化氧化的產(chǎn)物與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。20.【答案】C【解析】試題分析：分子式C4H8O2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B，C4H8O2可為酯，水解生成酸和醇，將A氧

28、化最終可得C，且B和C為同系物，說明A為醇，B和C為酸，C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為HCOOH，則A應(yīng)為CH3OH，B為CH3CH2COOH，對(duì)應(yīng)的酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3，答案為C?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷21. 【答案】D【解析】【詳解】A甲苯含碳量高，燃燒有黑煙，與組成元素有關(guān)，與結(jié)構(gòu)無關(guān)，故A不選；B甲苯含苯環(huán)，1mol甲苯與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，與苯環(huán)的不飽和度有關(guān)，與側(cè)鏈無關(guān)，故B不選；C甲苯能被高錳酸鉀溶液氧化，是側(cè)鏈甲基受到苯環(huán)影響的結(jié)果，故C不選；D苯在5060°C時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30°C時(shí)即可，說明苯環(huán)受到了側(cè)鏈甲基的影響，故D選；故

29、選D?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，要注意區(qū)分側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)的影響與苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)的影響。22.【解析】【詳解】A溴乙烷的消去反應(yīng)：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H2O，乙烯能夠被高錳酸鉀溶液氧化，導(dǎo)致酸性KMnO4溶液褪色，檢驗(yàn)乙烯；但乙烯中含有雜質(zhì)乙醇，乙醇能與KMnO4酸性溶液反應(yīng)，使KMnO4酸性溶液褪色，乙醇干擾乙烯的檢驗(yàn)，乙醇能和水任意比互溶，而乙烯難溶于水，故需用水除去乙烯中的乙醇蒸氣，故A正確；BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱生成的乙烯中含有乙醇雜質(zhì)，乙醇不與Br2的CCl

30、4溶液反應(yīng)，不干擾乙烯的檢驗(yàn)，無需除去乙醇，故B錯(cuò)誤；C乙醇在濃硫酸加熱170發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯氣體，CH3-CH2-OHCH2CH2+H2O，同時(shí)乙醇和濃硫酸在170以上能發(fā)生氧化反應(yīng)，生成黑色碳、二氧化碳、二氧化硫氣體和水，生成的乙烯中含有雜質(zhì)乙醇、二氧化硫、二氧化碳和水蒸氣，二氧化硫、乙醇能與KMnO4酸性溶液反應(yīng)，導(dǎo)致酸性KMnO4溶液褪色，二氧化硫、乙醇干擾乙烯的檢驗(yàn)，NaOH溶液能溶解乙醇，能和二氧化硫反應(yīng)，故需用NaOH溶液除去乙醇、二氧化硫，故C正確；D乙醇在濃硫酸加熱170發(fā)生消去反應(yīng)生成的乙烯中含有雜質(zhì)乙醇、二氧化硫、二氧化碳和水蒸氣，二氧化硫在水蒸氣存在下能與Br2的C

31、Cl4溶液反應(yīng)，SO2干擾乙烯的檢驗(yàn)，需用氫氧化鈉溶液除去二氧化硫，故D正確；故選B。23.【答案】D【解析】試題分析：阿司匹林中含有酯基和羧基，與足量NaOH溶液共熱可發(fā)生中和反應(yīng)（斷號(hào)鍵）和酯的水解反應(yīng)（斷號(hào)鍵），選D?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。24. 【答案】D【解析】【詳解】A由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該合成維生素有二個(gè)苯環(huán)，故A錯(cuò)誤；B能與氫氧化鈉反應(yīng)的只有酚羥基，該合成維生素1 mol最多能中和4 mol氫氧化鈉，故B錯(cuò)誤；C能與溴水反應(yīng)的為酚羥基的鄰、對(duì)位的取代以及碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，則該合成維生素1 mol最少能和5mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D有機(jī)

32、物大都溶于有機(jī)溶劑，故D正確；故選D。25. 【答案】B【解析】A、通過圖示可以得到反應(yīng)為CO2+H2CO，根據(jù)原子守恒，得到反應(yīng)為CO2+H2CO+H2O，因此A描述正確；B、反應(yīng)生成（CH2）n中含有碳?xì)滏I盤和碳碳鍵，則B描述錯(cuò)誤；C、汽油主要是C5C11的烴類混合物，選項(xiàng)C描述正確；D、觀察可以發(fā)現(xiàn)圖中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系統(tǒng)命名是2-甲基丁烷，選項(xiàng)D描述正確。答案選B。26. 【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). 【解析】【分析】(1)結(jié)構(gòu)相似，組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物為同系物；(2)分子式、結(jié)構(gòu)相同的為同一物質(zhì)；(3)由于碳骨架不同而產(chǎn)生

33、的同分異構(gòu)體是碳鏈異構(gòu)；(4)由于官能團(tuán)的位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體是位置異構(gòu)；(5)具有不同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體是官能團(tuán)異構(gòu)；據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)苯和乙苯的結(jié)構(gòu)相似，組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，故為同系物，故答案為：；(2)CH3CH2CH2CH3和的分子式、結(jié)構(gòu)均相同，故為同一物質(zhì)，故答案為：；(3)CH2=CH-CH2-CH3 和是由于碳骨架不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體，故答案為：；(4)CH3CH2CCH和CH3CCCH3是由于官能團(tuán)的位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體，故答案為：；(5)CH3COOH 和  是具有不同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，即屬于官能團(tuán)異

34、構(gòu)，故答案為：。27.【答案】 (1). CaC+2HOHCa(OH)+CHCH (2). (3). (4). (5). (6). CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O (7). 【解析】【分析】(1)實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣和水反應(yīng)制備乙炔；(2)能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，該有機(jī)物具有酸性，且酸性大于碳酸，說明含有羧基；(3)TNT為三硝基甲苯，據(jù)此書寫方程式；(4)含有醛基的有機(jī)物能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)； (5)氫氧化鈉為堿溶液，能夠與氫氧化鈉反應(yīng)的有鹵代烴、苯酚、乙酸、酯類等物質(zhì)；據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)碳化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔，故化學(xué)方程式為CaC

35、+2H2OCa(OH)+CHCH，故答案為：CaC+2H2OCa(OH)+CHCH；(2)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明該有機(jī)物顯示酸性，且酸性大于碳酸，說明分子中含有羧基，滿足條件的為乙酸，故答案為：；(3)在一定條件下能與濃硝酸反應(yīng)生成TNT，TNT為三硝基甲苯，所以該有機(jī)物為甲苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；(4)分子中含有醛基的有機(jī)物能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，8種有機(jī)物中，只有乙醛中含有醛基，能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3，故答案為：；CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+

36、2Ag+3NH3；(5)苯酚、乙酸能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)，溴乙烷能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代(水解)反應(yīng)，乙酸乙酯能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代(水解)反應(yīng)，故答案為：。28. 【答案】(1)ABCD AB 3 2 3 (2) A【解析】(1)有碳碳雙鍵，故能發(fā)生A、B、D，也有烷烴碳原子，故能發(fā)生C；為苯分子，故能發(fā)生C、D，則不能發(fā)生A、B；1 mol C6H6與H2加成，需3mol H2,而需2 mol H2（因1分子II含2個(gè)碳碳雙鍵）；3種：三角形一條邊上、正方形一條邊上、正方形的對(duì)角線上；(2)若奈的結(jié)構(gòu)如圖所示，則含有碳碳雙鍵，應(yīng)能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使之褪色；29. 【答

37、案】 (1). C9H10O2 (2). bc (3). 【解析】【分析】(1)根據(jù)各元素的含量，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)物A中C、H、O原子個(gè)數(shù)，進(jìn)而確定有機(jī)物A的分子式；(2)A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比，根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù)，進(jìn)而確定甲基數(shù)目；(3)根據(jù)A分子的紅外光譜可知，結(jié)構(gòu)中含有C6H5C-、C=O、CO、CC等基團(tuán)，結(jié)合核磁共振氫譜確定確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！驹斀狻?1)有機(jī)物A中C原子個(gè)數(shù)N(C)= =9，有機(jī)物A中H原子個(gè)數(shù)N(H)= =10，有機(jī)物A中O原子個(gè)數(shù)N(O)= =2，所以有機(jī)物A的分子式為C9H10

38、O2，故答案為：C9H10O2(2)A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比，由分子式可知分子中H原子總數(shù)為10，峰面積之比為1:2:2:2:3，進(jìn)而可以確定分子中含1個(gè)甲基，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖，故答案為：bc；(3)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有3種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)，由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外還有兩種氫，且兩種氫的個(gè)數(shù)分別為2個(gè)、3個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵、C=O、CO等，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5COOCH2CH3，故答案為：C6H5COOCH2CH3。30. 【答案】 (1). 羧基 羰基 (2). C8H14O3 (3). (4). 取代反應(yīng)