2018山西第二類疫苗集中采購(gòu)實(shí)施方案

1、2018年度山西省第二類疫苗集中采購(gòu)實(shí)施方案為進(jìn)一步規(guī)范全省第二類疫苗的采購(gòu)、配送和供應(yīng)，明確部門(mén)職責(zé)，細(xì)化采購(gòu)流程，根據(jù)山西省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)第二類疫苗集中采購(gòu)管理辦法（試行）（以下簡(jiǎn)稱管理辦法）要求，結(jié)合我省實(shí)際，制定本實(shí)施方案。第一章 組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)一、基本原則按照公開(kāi)、透明、公平、公正、誠(chéng)實(shí)信用的原則，在省衛(wèi)生計(jì)生委第二類疫苗集中采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)組（以下簡(jiǎn)稱“領(lǐng)導(dǎo)組”）統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，由省疾病預(yù)防控制中心（以下簡(jiǎn)稱“省疾控中心”）組織、省藥械集中招標(biāo)采購(gòu)中心（以下簡(jiǎn)稱“省藥招中心”）協(xié)同，在“山西省第二類疫苗陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)”（以下簡(jiǎn)稱“采購(gòu)平臺(tái)”）實(shí)行省級(jí)集中采購(gòu)。二、實(shí)施范圍全省各級(jí)疾病預(yù)防控

2、制機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱“疾控機(jī)構(gòu)”）、預(yù)防接種單位、第二類疫苗生產(chǎn)企業(yè)、省藥招中心及各有關(guān)單位。三、機(jī)構(gòu)及職責(zé) 省疾控中心起草2018年度山西省第二類疫苗集中采購(gòu)實(shí)施方案（以下簡(jiǎn)稱實(shí)施方案），報(bào)省衛(wèi)生計(jì)生委第二類疫苗集中采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)組辦公室（以下簡(jiǎn)稱“領(lǐng)導(dǎo)組辦公室”），提請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)組審核同意。省疾控中心審查疫苗生產(chǎn)企業(yè)提供的相關(guān)信息后，在采購(gòu)平臺(tái)上完成第二類疫苗生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)，組織專家論證完成2018年度山西省第二類疫苗集中采購(gòu)品種需求目錄（以下簡(jiǎn)稱需求目錄）（見(jiàn)附件1）編制工作。省藥招中心負(fù)責(zé)組織專家進(jìn)行價(jià)格談判，按照實(shí)施方案和需求目錄，采用談判形式確定疫苗生產(chǎn)企業(yè)第二類疫苗的每個(gè)品種、規(guī)格的集中采購(gòu)價(jià)格，

3、形成2018年度山西省第二類疫苗集中采購(gòu)品種入圍目錄（以下簡(jiǎn)稱入圍目錄），并將該目錄反饋省疾控中心進(jìn)行確認(rèn)后，通過(guò)采購(gòu)平臺(tái)公布入圍目錄和集中采購(gòu)價(jià)格?？h級(jí)疾病控制機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)根據(jù)轄區(qū)內(nèi)接種單位申報(bào)的采購(gòu)計(jì)劃，通過(guò)采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行本行政區(qū)域內(nèi)第二類疫苗的集中采購(gòu)，并供應(yīng)接種單位。接種單位負(fù)責(zé)根據(jù)預(yù)防接種工作的需要，制定第二類疫苗的采購(gòu)計(jì)劃，并向縣級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告。四、采購(gòu)方式對(duì)我省區(qū)域內(nèi)使用的第二類疫苗，經(jīng)過(guò)資質(zhì)審查和價(jià)格談判后，實(shí)行統(tǒng)一價(jià)格掛網(wǎng)采購(gòu)。五、采購(gòu)周期省級(jí)集中采購(gòu)原則上每年一次。采購(gòu)周期內(nèi)新上市的第二類疫苗，按照管理辦法第十二條執(zhí)行。縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)須在每個(gè)單月10日

4、前，在采購(gòu)平臺(tái)上完成第二類疫苗的采購(gòu)。第二章 編制采購(gòu)需求目錄一、編制原則在省衛(wèi)生計(jì)生委第二類疫苗接種采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)組的組織領(lǐng)導(dǎo)下，根據(jù)全省傳染病監(jiān)測(cè)信息、實(shí)際工作需要和疫苗供應(yīng)情況，編制需求目錄。二、編制流程（一）專家抽取省疾控中心根據(jù)需要，提請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)組辦公室從第二類疫苗集中采購(gòu)專家?guī)欤ㄒ韵潞?jiǎn)稱“專家?guī)臁保┲蟹诸悇e隨機(jī)抽取專家。每次抽取所需論證專家時(shí)，應(yīng)根據(jù)情況多抽取2名候補(bǔ)論證專家，并按先后順序排列遞補(bǔ)。（二）專家抽取人數(shù)及構(gòu)成因疫苗采購(gòu)、使用工作的特殊性，年度集中采購(gòu)專家組應(yīng)由11人組成，其中：免疫規(guī)劃專家6人、傳染病防控專家3人、衛(wèi)生應(yīng)急專家2人。采購(gòu)周期內(nèi)新上市的第二類疫苗采購(gòu)專家人數(shù)依據(jù)實(shí)

5、際情況而定。（三）論證過(guò)程論證專家根據(jù)傳染病防治法、疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例、預(yù)防接種工作規(guī)范（2016年版）等國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)以及全省傳染病流行情況、實(shí)際工作情況、人民群眾接種需求等進(jìn)行論證，并將論證意見(jiàn)填寫(xiě)在2018年度山西省第二類疫苗集中采購(gòu)品種需求目錄專家論證意見(jiàn)表（見(jiàn)附件2）中。省疾控中心對(duì)論證專家提出的論證意見(jiàn)進(jìn)行匯總形成專家論證報(bào)告和需求目錄。三、編制時(shí)間要求需求目錄編制從開(kāi)始抽取專家到完成論證并最終修訂上報(bào)，最長(zhǎng)不得超過(guò)7個(gè)工作日。第三章 集中采購(gòu)流程一、報(bào)名通知全省第二類疫苗集中采購(gòu)工作通過(guò)采購(gòu)平臺(tái)公布實(shí)施方案和報(bào)名通知。二、生產(chǎn)企業(yè)報(bào)名疫苗生產(chǎn)企業(yè)按照實(shí)施方案，向省疾控中

6、心進(jìn)行書(shū)面報(bào)名，經(jīng)初審后在采購(gòu)平臺(tái)完成網(wǎng)上注冊(cè)。（一）報(bào)名生產(chǎn)企業(yè)是指我國(guó)境內(nèi)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)以及向我國(guó)出口疫苗的境外疫苗廠商指定的在我國(guó)境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)。（二）報(bào)名生產(chǎn)企業(yè)須提交以下報(bào)名材料1.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、銀行開(kāi)戶許可證、上年度具有獨(dú)立法人資格企業(yè)增值稅納稅報(bào)表、有依法繳納稅收和繳納社會(huì)保障資金的證明以及生產(chǎn)企業(yè)基本信息登記表（見(jiàn)附件3）。2.藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP認(rèn)證證書(shū)、藥品（再）注冊(cè)批件、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、所投產(chǎn)品最近3批的生物制品批簽發(fā)報(bào)告；進(jìn)口產(chǎn)品提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證、通關(guān)單以及生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品信息匯總表（見(jiàn)附件4）。3.法定代表人身份證明書(shū)（見(jiàn)附

7、件5）、法定代表人授權(quán)委托書(shū)（見(jiàn)附件6）（需法人代表蓋章或簽字，提供被授權(quán)人有效身份證原件和有效身份證明復(fù)印件）。4.報(bào)名前3年無(wú)違法記錄證明（見(jiàn)附件7）。5.售后服務(wù)承諾書(shū)（見(jiàn)附件8）。6.產(chǎn)品信息報(bào)價(jià)一覽表（見(jiàn)附件9），提供電子版。7.提供2017年以來(lái)我省周邊9?。ū本?、天津、河北、內(nèi)蒙、陜西、河南、山東、寧夏、遼寧）同產(chǎn)品采購(gòu)成交價(jià)格，做為價(jià)格談判的依據(jù)。8.除上述資料外，國(guó)外及港澳臺(tái)地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的全國(guó)一級(jí)代理企業(yè)，需提供企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP證書(shū)、代理協(xié)議書(shū)或由國(guó)外及港澳臺(tái)地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)出具的一級(jí)代理證明（復(fù)印件）。所有報(bào)名材料均使用中文（外文資料須提供

8、中文翻譯）逐頁(yè)加蓋企業(yè)公章，材料裝訂須雙面復(fù)印成冊(cè)，并加蓋齊封章。報(bào)名材料應(yīng)真實(shí)、有效、齊全。紙質(zhì)與電子報(bào)名材料信息不一致或提供虛假材料的，取消企業(yè)或產(chǎn)品交易資格。三、報(bào)名材料審核省疾控中心審核報(bào)名材料。材料不齊全、不規(guī)范的，省疾控中心應(yīng)一次性告知報(bào)名生產(chǎn)企業(yè)補(bǔ)充完善。報(bào)名生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在報(bào)名截止日期前補(bǔ)齊材料。材料審核未通過(guò)的，省疾控中心應(yīng)書(shū)面通知報(bào)名生產(chǎn)企業(yè)，報(bào)名生產(chǎn)企業(yè)有異議的，應(yīng)在提出異議后5個(gè)工作日內(nèi)遞交補(bǔ)充證明材料。四、評(píng)審價(jià)格談判省藥招中心組織專家，完成價(jià)格談判工作。（一）專家抽取程序省藥招中心根據(jù)工作需要，提請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)組辦公室從專家?guī)熘须S機(jī)抽取專家。每次抽取所需談判專家時(shí)，應(yīng)根據(jù)情況多

9、抽取2名候補(bǔ)論證專家，并按先后順序排列遞補(bǔ)。（二）專家抽取人數(shù)及構(gòu)成因疫苗采購(gòu)、使用工作的特殊性，專家組應(yīng)由11人組成，其中：專家9人、采購(gòu)代表2人。每次抽取所需論證專家時(shí)，應(yīng)根據(jù)情況多抽取2名候補(bǔ)論證專家，并按先后順序排列遞補(bǔ)。（三）評(píng)審過(guò)程評(píng)審專家組對(duì)所有報(bào)名企業(yè)進(jìn)行審查，參考各企業(yè)報(bào)價(jià)及其2017年以來(lái)我省周邊9省同產(chǎn)品的采購(gòu)成交價(jià)格，組織專家組與生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行價(jià)格談判，確定成交品種及成交價(jià)格（此價(jià)格為縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)的采購(gòu)價(jià)）。成交品種數(shù)不作限制。五、擬中標(biāo)產(chǎn)品公示擬中標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)專家組審定后在采購(gòu)采購(gòu)平臺(tái)上進(jìn)行公示，公示期為7個(gè)工作日，公示期內(nèi)接受各方咨詢和投訴。六、公布成交品種及成交價(jià)格省藥

10、招中心根據(jù)擬中標(biāo)產(chǎn)品公示結(jié)果，履行規(guī)定程序后，編制入圍目錄并反饋省疾控中心確認(rèn)。省疾控中心確認(rèn)后，于12月15日前，通過(guò)采購(gòu)平臺(tái)公布入圍的生產(chǎn)企業(yè)、成交品種、通用名、劑型、規(guī)格、企業(yè)、成交價(jià)格等內(nèi)容。七、成交產(chǎn)品采購(gòu)縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)根據(jù)公布的入圍目錄進(jìn)行遴選，確定轄區(qū)內(nèi)采購(gòu)使用品種、數(shù)量等。預(yù)防接種單位根據(jù)本轄區(qū)縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)已確定的采購(gòu)使用品種、價(jià)格，原則上每雙月下旬向?qū)俚乜h級(jí)疾控機(jī)構(gòu)位報(bào)送第二類疫苗的需求計(jì)劃，縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)收集匯總轄區(qū)內(nèi)接種單位需求計(jì)劃后，于次月10日前通過(guò)采購(gòu)平臺(tái)，按照成交價(jià)與成交企業(yè)簽訂第二類疫苗采購(gòu)合同（以下簡(jiǎn)稱“采購(gòu)合同”），明確采購(gòu)疫苗的品種、劑型、規(guī)格、價(jià)格、數(shù)量、配

11、送批量、配送方式、配送企業(yè)、配送時(shí)限、收貨地點(diǎn)、結(jié)算方式和結(jié)算時(shí)間等內(nèi)容，并向成交企業(yè)發(fā)起訂單采購(gòu)。對(duì)于疫苗生產(chǎn)企業(yè)在采購(gòu)中需要的相關(guān)材料，縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)要予以配合?？h級(jí)疾控機(jī)構(gòu)在采購(gòu)第二類疫苗時(shí)，不得采購(gòu)入圍目錄以外的產(chǎn)品，不得與企業(yè)訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議，也不得進(jìn)行“二次議價(jià)”。疫苗生產(chǎn)企業(yè)在縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)網(wǎng)上采購(gòu)后7個(gè)工作日內(nèi)與采購(gòu)單位簽訂采購(gòu)合同，按照投標(biāo)文件作出服務(wù)承諾。中標(biāo)合同和服務(wù)承諾的履約情況將作為次年省級(jí)集中采購(gòu)的考評(píng)內(nèi)容?？h級(jí)疾控機(jī)構(gòu)應(yīng)在簽訂采購(gòu)合同后7個(gè)工作日內(nèi)在采購(gòu)平臺(tái)上公布采購(gòu)結(jié)果。八、疫苗配送（一）確定配送方式疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)合同直接向縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)配送

12、第二類疫苗，或者委托具備冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的企業(yè)配送。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在中標(biāo)后10日內(nèi)確定配送方式并通過(guò)采購(gòu)平臺(tái)上報(bào)。嚴(yán)控配送企業(yè)數(shù)量，提倡生產(chǎn)企業(yè)按照相對(duì)集中的原則，優(yōu)先選擇服務(wù)能力強(qiáng)、信譽(yù)好的配送企業(yè)。生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)確定配送關(guān)系后，應(yīng)在網(wǎng)上遞交授權(quán)委托書(shū)、委托配送合同、配送企業(yè)承諾書(shū)等材料。配送企業(yè)不得將所接受的委托配送再次委托。（二）配送要求疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)都要嚴(yán)格遵守（GSP）的相關(guān)要求，對(duì)疫苗的質(zhì)量和供應(yīng)負(fù)責(zé)，并高效及時(shí)、保質(zhì)保量地供貨。原則上，疫苗送達(dá)縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)的時(shí)間與疫苗有效期之間的間隔不得少于6個(gè)月。不論縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)采購(gòu)規(guī)模大小、地理位置遠(yuǎn)近，配送企業(yè)均應(yīng)根據(jù)采購(gòu)合同，按

13、時(shí)進(jìn)行配送并提供伴隨服務(wù)。對(duì)于未能按合同提供配送服務(wù)的企業(yè)，省疾控中心應(yīng)督促其限期整改，逾期不改的報(bào)領(lǐng)導(dǎo)組辦公室，提請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)組處理。除不可抗力因素外，疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)不得停止中標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)和配送，出現(xiàn)特殊困難的應(yīng)提前3個(gè)月報(bào)省疾控中心備案，同時(shí)上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)組辦公室。（三）冷鏈管理疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范，疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)娜^(guò)程應(yīng)當(dāng)始終處于規(guī)定的溫度環(huán)境，不得脫離冷鏈，并按要求定時(shí)監(jiān)測(cè)、記錄溫度，保證疫苗冷鏈正常運(yùn)行。對(duì)于冷鏈運(yùn)輸時(shí)間長(zhǎng)、需要供應(yīng)至偏遠(yuǎn)地區(qū)的疫苗，疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加貼溫度控制標(biāo)簽。（四）疫苗接收縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企

14、業(yè)索取生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明、進(jìn)口藥品通關(guān)單等證明文件，并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查；還應(yīng)當(dāng)向疫苗銷(xiāo)售方和配送方索要疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸全過(guò)程的溫度監(jiān)測(cè)記錄，記錄可以為紙質(zhì)或可識(shí)讀的電子格式。對(duì)不能提供溫度監(jiān)測(cè)記錄或者溫度控制不符合要求的，不得接收或者購(gòu)進(jìn)，并立即向縣級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)、衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)報(bào)告。疾控機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的疫苗購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、分發(fā)、供應(yīng)記錄，接種單位應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的疫苗接收、購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨、款一致，并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。疾控機(jī)構(gòu)、接種單位對(duì)包裝無(wú)法識(shí)別、超過(guò)有效期、脫離冷鏈、來(lái)源不明等疫苗，應(yīng)當(dāng)報(bào)告至縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)。上述疫苗統(tǒng)一回收至縣級(jí)疾

15、控機(jī)構(gòu)，在同級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)和衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀，并保留記錄5年。九、貨款結(jié)算縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)采購(gòu)合同，從確認(rèn)收貨起6個(gè)月內(nèi)與疫苗生產(chǎn)企業(yè)結(jié)算貨款。第四章 監(jiān)督管理一、建立監(jiān)管工作機(jī)制實(shí)行省市縣三級(jí)聯(lián)動(dòng)、分級(jí)監(jiān)管的工作機(jī)制，第二類疫苗的采購(gòu)、供應(yīng)工作在領(lǐng)導(dǎo)組的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督和指導(dǎo)下開(kāi)展。各縣（市、區(qū)）疾控機(jī)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)疫苗采購(gòu)、配送和結(jié)算的具體實(shí)施工作。禁止目錄外采購(gòu)、違規(guī)采購(gòu)、網(wǎng)下采購(gòu)、從非法渠道采購(gòu)，發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定履行義務(wù)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、疾控機(jī)構(gòu)和接種單位的違規(guī)行為，要及時(shí)向同級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)報(bào)告，依法處理。二、健全誠(chéng)信記錄和市場(chǎng)清退制度對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)在采購(gòu)過(guò)程中提

16、供虛假證明材料、惡意誣告、相互串通報(bào)價(jià)，中標(biāo)后拒不簽訂采購(gòu)合同、供應(yīng)質(zhì)量不合格的疫苗、擅自提供采購(gòu)目錄外產(chǎn)品替代中標(biāo)產(chǎn)品、未按合同規(guī)定及時(shí)配送供貨等行為，依法進(jìn)行處理。向疾控機(jī)構(gòu)、采購(gòu)機(jī)構(gòu)和個(gè)人進(jìn)行賄賂或變相賄賂的，一律列入不良記錄，并根據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。三、加強(qiáng)綜合監(jiān)督和管理將疫苗采購(gòu)情況作為疾控機(jī)構(gòu)及其負(fù)責(zé)人的重要考核指標(biāo)，對(duì)違規(guī)進(jìn)行網(wǎng)下采購(gòu)、采購(gòu)中標(biāo)目錄外的產(chǎn)品、與企業(yè)訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議、進(jìn)行“二次議價(jià)”牟取不正當(dāng)利益的單位，視情節(jié)輕重給予通報(bào)批評(píng)、限期整改等處理。省疾控中心、省藥招中心要進(jìn)一步完善信息公開(kāi)制度，在疫苗采購(gòu)過(guò)程中及時(shí)公布相關(guān)信息，建立咨詢、投訴渠道，接受社

17、會(huì)監(jiān)督，營(yíng)造公開(kāi)、公平、公正的采購(gòu)環(huán)境。各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)、接種單位要認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)信息公開(kāi)相關(guān)制度，對(duì)疫苗采購(gòu)信息、價(jià)格、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)等信息進(jìn)行公示，接受群眾監(jiān)督，確保疫苗采購(gòu)各環(huán)節(jié)在陽(yáng)光下運(yùn)行。附件：1.2018年度山西省第二類疫苗集中采購(gòu)品種需求目錄（樣表）2.2018年度山西省第二類疫苗集中采購(gòu)品種需求目錄專家論證意見(jiàn)表3.生產(chǎn)企業(yè)基本信息登記表4.生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品信息匯總表5.法定代表人身份證明書(shū)（樣表）6.法定代表人授權(quán)委托書(shū)（樣表）7.無(wú)違法記錄證明（樣表）8.售后服務(wù)承諾書(shū)（樣表）9. 產(chǎn)品信息報(bào)價(jià)一覽表附件12018年度山西省第二類疫苗集中采購(gòu)品種需求目錄（樣表）序號(hào)疫苗通

18、用名稱規(guī)格劑型類型123456789101112131415161718192021222324252627282930313233343536附件22018年度山西省第二類疫苗集中采購(gòu)品種需求目錄專家論證意見(jiàn)表采購(gòu)項(xiàng)目名稱采購(gòu)清單1（如數(shù)量較多可另附采購(gòu)清單表）23論證專家基本情況姓名職稱/職務(wù)從事專業(yè)工作單位聯(lián)系電話專家論證情況及意見(jiàn)論證時(shí)間： 年 月 日附件3生產(chǎn)企業(yè)基本信息登記表企業(yè)名稱組織機(jī)構(gòu)代碼企業(yè)類型有限責(zé)任公司，股份有限公司，中外合資企業(yè)，全民所有制企業(yè)，集體所有制企業(yè)，獨(dú)資企業(yè) 年度銷(xiāo)售額（萬(wàn)元）注冊(cè)地址注冊(cè)資金（萬(wàn)元）生產(chǎn)許可證編 號(hào)GMP證書(shū)編 號(hào)法人代表聯(lián)系電話企業(yè)職工人 數(shù)主要產(chǎn)品年產(chǎn)量及產(chǎn)值駐山西機(jī)構(gòu)地址聯(lián)系人及電話備注我們保證上述聲明是真實(shí)、正確的，并提供了全部能提供的資料和數(shù)據(jù)，如貴公司需要我們?cè)敢獬鍪具M(jìn)一步的證明文件。附件4生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品信息匯總表企業(yè)名稱： 產(chǎn)品通用名規(guī)格劑型制備工藝研發(fā)時(shí)間上市時(shí)間批準(zhǔn)文號(hào)年產(chǎn)量配送方式備注附件5法定代表人身份證明書(shū)（樣表） 單位名稱： 單位性質(zhì)： 地 址： 成立時(shí)間： 年 月 日經(jīng)營(yíng)期限： 姓 名： 性 別： 身份證號(hào)： 職 務(wù)： 系 （報(bào)價(jià)人名稱） 的法定代表人。 特此證明。 法定代表人(簽字或蓋章)：日期：附法定代表人有效的身