丹紅牡丹花步長(zhǎng)制藥

1、第三章 步長(zhǎng)倍通丹紅注射液市場(chǎng)推廣一、主要競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品：品種成分/功能主治用法用量社保廠家規(guī)格脈絡(luò)寧成分：金銀花、牛膝、石斛、玄參功效：養(yǎng)陰清熱，活血化瘀。用于脈管炎、動(dòng)脈硬化性閉塞癥、腦血栓形成及后遺癥、多發(fā)性大動(dòng)脈炎、四肢急性動(dòng)脈栓塞癥、糖尿病壞疽、靜脈血栓形成及血栓性靜脈炎等靜滴10ml-20ml /次,1次/日，10-14天/療程甲類獨(dú)家產(chǎn)品金陵藥業(yè)10ml*10冠心寧注射液成分：丹參、川芎功效：活血化瘀，通脈養(yǎng)心。用于冠心病心絞痛靜滴10ml-20ml /次,1次/日非7個(gè)批文6家神威藥業(yè)山西恒大山西亞寶2ml10ml血塞通注射液成分：三七總皂甙功效：活血化瘀、止痛。適用于急性腦病如腦血

2、栓、冠心病、心肌梗塞等靜滴200-400mg/次,1次/日甲類41個(gè)批文云南植物三九萬(wàn)榮吉林東北虎2ml:100mg5ml:250mg10ml:250mg燈盞細(xì)辛注射液成分：燈盞花功效：活血化瘀，通絡(luò)止痛。治療閉塞性腦血管疾病所致癱瘓、腦出血所致后遺癥及缺血性腦血管病靜注20-40ml/次,1次/日乙類2個(gè)批文獨(dú)家云南生物谷燈盞花10ml:45mg2ml:9mg血栓通注射液成分：三七提取物功效：活血化瘀；擴(kuò)張血管，改善血液循環(huán)。用于視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，腦血管病后遺癥，內(nèi)眼病，眼前房出血靜滴2-5ml/次，1-2次/日乙類11個(gè)批文麗珠利民哈爾濱圣泰2ml:70mg5ml:175mg疏血通注射液

3、成分：水蛭、地龍功效：活血化瘀、通經(jīng)活絡(luò)，用于瘀血阻絡(luò)所致缺血性中風(fēng)病，癥見(jiàn)半身不遂、口舌歪斜、語(yǔ)言蹇澀。適用于急性期腦梗塞見(jiàn)上述表現(xiàn)者靜滴6ml/日非獨(dú)家產(chǎn)品牡丹江友博2ml*10紅花注射液成分：紅花功效：活血化瘀。用于治療閉塞性腦血管疾病，冠心病，脈管炎靜滴腦血管病15ml/次,1次/日冠心病5-20ml/次,1次/日非27個(gè)批文，15家神威藥業(yè)雅安三九哈爾濱圣泰5ml 20ml丹參注射液成分：丹參功效：活血化瘀，養(yǎng)心通脈，用于胸痹血瘀癥候，如胸悶、心悸、心絞痛等。亦可用于腦卒中后遺癥靜滴10ml/次, 1次/日乙類101個(gè)批文，不少于60家生產(chǎn)神威藥業(yè)雅安三九正大青春寶2ml 10ml苦

4、碟子注射液剪刀股（苦荬菜）靜滴10-40ml/次,1次/日乙類2個(gè)批文，2家沈陽(yáng)雙鼎通化華夏10ml 20ml 40ml舒血寧注射液銀杏葉提取物-12個(gè)批文，7家神威藥業(yè)黑龍江珍寶島三九萬(wàn)榮2ml 5ml銀杏達(dá)莫注射液化學(xué)藥（銀杏總黃酮 +雙嘧達(dá)莫 ）靜滴10-25ml /次，2次/日-10個(gè)批文，5家貴州益佰5ml 10ml二、丹紅功效活血化淤，通脈舒絡(luò)。用于淤血閉阻所致胸痹及中風(fēng)，證見(jiàn)胸痛，胸悶心悸，口眼歪斜，語(yǔ)言蹇澀，肢體麻木，活動(dòng)不利等癥。適于冠心病、心絞痛、心肌梗塞，淤血型肺心病，缺血性腦病、腦血栓。亦可用于眼、腎、肝、骨等科別相關(guān)疾病。三、丹紅產(chǎn)品定位“數(shù)字中藥，安全雙效”數(shù)字中藥

5、：中藥GAP生產(chǎn)基地；日韓提取設(shè)備與一流萃取工藝；微機(jī)數(shù)字化質(zhì)量控制系統(tǒng)；全程指紋圖譜技術(shù)應(yīng)用。安全雙效：丹參、紅花為經(jīng)典藥物，安全性高；微機(jī)數(shù)字化質(zhì)量控制系統(tǒng)和全程指紋圖譜技術(shù)確保安全；急毒、長(zhǎng)毒實(shí)驗(yàn)及臨床驗(yàn)證提供安全證據(jù)；丹參、紅花藥性相輔，具有很強(qiáng)協(xié)同作用。四、丹紅主要推廣科室及適應(yīng)癥神經(jīng)內(nèi)科：腦血栓、腦栓塞、腦動(dòng)脈粥樣硬化、椎基底動(dòng)脈供血不足、短暫性腦缺血發(fā)作等；心內(nèi)科：冠心病、心絞痛、心肌梗塞、肺心病、高脂血癥、心臟人工瓣膜置換術(shù)后、冠心病介入后藥物支持；腎內(nèi)科：急慢性腎小球腎炎、腎靜脈血栓、腎病綜合征；外 科：血栓閉塞性脈管炎、血栓性靜脈炎、術(shù)后防血栓形成；內(nèi)分泌：糖尿病合并血管病

6、變；眼 科：視網(wǎng)膜血管阻塞、眼底動(dòng)脈硬化；肝病科：肝炎、肝腹水、肝硬化；老干科/康復(fù)科：相關(guān)疾病的預(yù)防、治療與康復(fù)；急診科：相關(guān)病人臨時(shí)醫(yī)囑。醫(yī)生對(duì)于藥物適用范圍，首先看說(shuō)明書(shū)；對(duì)于說(shuō)明書(shū)不能涵蓋的適應(yīng)癥，看相關(guān)臨床報(bào)告；二者都不具備的，根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)和藥物的作用機(jī)理來(lái)推斷和延伸使用外延，如說(shuō)明書(shū)上未列“視網(wǎng)膜血管阻塞”，廠家也暫未提供相關(guān)臨床試驗(yàn)報(bào)告，但根據(jù)其活血化淤的功效特點(diǎn)，在理論上就可以應(yīng)用。當(dāng)然，公司也將及時(shí)提供丹紅對(duì)多種適應(yīng)癥的臨床觀察報(bào)告。五、主要病種推薦使用方法缺血性腦血管病：步長(zhǎng)倍通丹紅注射液30ml，加入5%葡萄糖注射液250ml，靜脈滴注，1次/天，15天為一療程。冠心?。?/p>

7、步長(zhǎng)倍通丹紅注射液20ml，加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈滴注，1次/天，10-14天一療程。肺心?。翰介L(zhǎng)倍通丹紅注射液20ml，加入加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈滴注，1次/天，7-10天為一療程。腎病綜合征：步長(zhǎng)倍通丹紅注射液20ml，加入5%葡萄糖注射液100ml靜脈滴注，1次/天，14天為一療程，療程結(jié)束停3-5天后進(jìn)行下一個(gè)療程，連續(xù)使用4個(gè)療程。如同時(shí)使用低分子右旋糖酐，在靜脈滴注前應(yīng)詢問(wèn)有無(wú)過(guò)敏史，并在滴注過(guò)程中控制滴速且隨時(shí)監(jiān)護(hù)。視網(wǎng)膜血管阻塞：步長(zhǎng)倍通丹紅注射液40ml，加入5%葡萄糖注射液250ml，靜脈滴注，1次/天，15天為一療程，作為治療后期用藥。慢性肝炎：步

8、長(zhǎng)倍通丹紅注射液20ml，加入5%葡萄糖注射液100ml-250ml靜脈滴注，1次/天，60天為一療程。六、重點(diǎn)名詞解釋1，數(shù)字中藥“數(shù)字中藥”就是以傳統(tǒng)中醫(yī)辯證施治為指導(dǎo)，采用現(xiàn)代計(jì)算機(jī)技術(shù)、植物化學(xué)、分析化學(xué)、藥理學(xué)等學(xué)科理論和科技方法，對(duì)中藥的種植、提取、制備及檢測(cè)等全過(guò)程進(jìn)行數(shù)字化控制，使其質(zhì)量穩(wěn)定可控，保證臨床安全有效。具體到丹紅而言，數(shù)字中藥主要體現(xiàn)在GAP藥源基地、一流的提取和制劑工藝、微機(jī)數(shù)字化質(zhì)量控制系統(tǒng)和全程指紋圖譜技術(shù)的應(yīng)用。 2，中藥指紋圖譜是國(guó)際認(rèn)可的現(xiàn)代分析技術(shù)。它以圖譜的形式全面反映中藥所含化學(xué)成分的種類和數(shù)量。采取這一技術(shù)，可有效控制中藥質(zhì)量，保證中藥制劑質(zhì)量的

9、均一穩(wěn)定，它具有整體、宏觀等特點(diǎn)，能提供反映中藥特征的豐富信息。中藥材或中成藥經(jīng)適當(dāng)處理后，采取一定的分析手段，得到能夠標(biāo)定該中藥材、中成藥特性的共有峰的圖譜。它具有兩個(gè)基本屬性,即整體性和模糊性。整體性是指要把所得指紋圖譜作為一個(gè)整體進(jìn)行考察，而不是孤立地看其中某個(gè)單峰的有無(wú)、高低來(lái)判斷中藥材或中成藥的質(zhì)量；模糊性是指?jìng)€(gè)體樣品本身就存在著差異，難以精確地進(jìn)行測(cè)量和分析，絕大多數(shù)的指紋圖譜也存在著模糊性，不能保證在所得的指紋圖譜中每一個(gè)峰都沒(méi)有重疊，而且也不能保證所得的圖譜包含樣品的所有特征，不同的實(shí)驗(yàn)條件下所得的圖譜會(huì)有很大的差異。在指紋圖譜中，只要能圈定圖譜中關(guān)鍵部分，就可對(duì)樣品進(jìn)行質(zhì)量控

10、制。3，GAP 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱，是為確保中藥材的質(zhì)量而定。該規(guī)范要求中藥生產(chǎn)從生態(tài)環(huán)境、種植到栽培、采收到運(yùn)輸、包裝，每一個(gè)環(huán)節(jié)都要處在嚴(yán)格的控制之下。該規(guī)范經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布，2002年6月1日施行。丹紅的原料分別來(lái)自于步長(zhǎng)集團(tuán)丹參及紅花GAP藥源基地。4，GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱，是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。目的是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格危險(xiǎn)降低到最小。 GMP有80多項(xiàng)認(rèn)證規(guī)則，包括藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、殘損藥物的處理等方面的200多項(xiàng)檢查項(xiàng)目，涉及軟硬件及管理多項(xiàng)內(nèi)容，實(shí)施GMP是一項(xiàng)復(fù)雜且耗資巨大的系統(tǒng)工程。國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定，2004年7月1日起，

11、凡未取得藥品制劑或原料藥GMP證書(shū)的生產(chǎn)企業(yè)一律停產(chǎn)。5，四氣五味藥物都具有一定的性和味。性與味是藥物性能的一個(gè)方面。自古以來(lái)，各種中藥書(shū)籍都在每論述一藥物時(shí)首先標(biāo)明其性味，這對(duì)于認(rèn)識(shí)各種藥物的共性和個(gè)性，以及臨床用藥都有實(shí)際意義。藥性是根據(jù)實(shí)際療效反復(fù)驗(yàn)證然后歸納起來(lái)的，是從性質(zhì)上對(duì)藥物多種醫(yī)療作用的高度概括。至于藥味的確定，是由口嘗而得，從而發(fā)現(xiàn)各種藥物所具不同滋味與醫(yī)療作用之間的若干規(guī)律性的聯(lián)系。因此，味的概念，不僅表示味覺(jué)感知的真實(shí)滋味，同時(shí)也反映藥物的實(shí)際性能。寒、熱、溫、涼四種藥性，古時(shí)也稱四氣。其中溫?zé)崤c寒涼屬于兩類不同的性質(zhì)。而溫與熱，寒與涼則分別具有共同性；溫次于熱，涼次于寒

12、，即在共同性質(zhì)中又有程度上的差異。對(duì)于有些藥物，通常還標(biāo)以大熱、大寒、微溫、微寒等詞予以區(qū)別。此外，還有一些平性藥，是指藥性寒、熱之性不甚顯著、作用比較和緩的藥物。其中也有微寒、微溫的，但仍未越出四性的范圍；所以平性是指相對(duì)的屬性，而不是絕對(duì)性的概念。五味，就是辛、甘、酸、苦、咸五種味。由于每一種藥物都具有性和味，因此，兩者必須綜合起來(lái)看。例如兩種藥物都是寒性，但是味不相同，一是苦寒，一是辛寒，兩者的作用就有差異。反過(guò)來(lái)說(shuō)，假如兩種藥物都是甘味，但性不相同，一是甘寒、一是甘溫，其作用也不一樣。所以，不能把性與味孤立起來(lái)看。6，升降沉浮由于各種疾病在病機(jī)和證候上，常常表現(xiàn)出向上（如嘔吐、喘咳）、

13、向下（如瀉利、崩漏、脫肛），或向外（如自汗、盜汗）、向內(nèi)（如表證不解）等病勢(shì)趨向，因此，能夠針對(duì)病情，改善或消除這些病證的藥物，相對(duì)說(shuō)來(lái)也就分別具有升降浮沉的作用趨向。這種性能，可以糾正機(jī)體功能的失調(diào)，使之恢復(fù)正常，或因勢(shì)利導(dǎo)，有助于祛邪外出。升和降，浮和沉都是相對(duì)的，升是上升，降是下降，浮表示發(fā)散，沉表示泄利等作用。一般具有升陽(yáng)發(fā)表、祛風(fēng)散寒、涌吐、開(kāi)竅等功效的藥物，都能上行向外，藥性都是升浮的；而具有瀉下、清熱、利尿滲濕、重鎮(zhèn)安神、潛陽(yáng)熄風(fēng)、消導(dǎo)積滯、降逆、收斂及止咳平喘等功效的藥物，則能下行向內(nèi)，藥性都是沉降的。藥物升降浮沉的性能與藥物本身的性味有不可分割的關(guān)系，能升浮的藥物大多具有辛、

14、甘味和溫、熱性；能沉降的藥物大多具有酸、苦、咸、澀味和寒、涼性。7，組織纖溶酶原激活物（t-PA）t-pA是由血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌的纖溶酶原激活物之一，它對(duì)纖維蛋白親合力很強(qiáng)，能在纖維蛋白上激活纖溶酶原，溶解血栓，保證血流通暢；但若t一pA活性過(guò)高，則會(huì)導(dǎo)致纖溶亢進(jìn)。8，NADPH氧化酶全稱為尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶?；钚匝酰≧OS）是調(diào)節(jié)血管結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)的重要信號(hào)分子，血管內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和動(dòng)脈外膜細(xì)胞等均可產(chǎn)生活性氧，活性氧過(guò)多卻是動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素之一。體內(nèi)有多種酶參與了活性氧的生成，研究表明NADPH氧化酶目前被認(rèn)為是血管內(nèi)生成活性氧的主要酶體，NADPH氧化酶參與了動(dòng)脈

15、粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程。    NOX（NADPH oxidase）是NADPH的同工酶，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的NOX家族有NOX1、NOX2、NOX3、NOX4、NOX5等成員。在血管細(xì)胞中，內(nèi)皮細(xì)胞主要表達(dá)NOX4，是血管細(xì)胞活性氧的主要來(lái)源。最新的研究表明NADPH氧化酶和新發(fā)現(xiàn)的NOX蛋白家族與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生及其病灶的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。主要表現(xiàn)在：損傷血管內(nèi)皮、促進(jìn)低密度脂蛋白的氧化和加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展。9，自由基自由基有多種,如氧自由基和羥自由基 ,是指那些最外層電子軌道上含有不配對(duì)電子的原子、離子或分子。自由基具有高度的氧化活性它們極不穩(wěn)定,活性極高,它

16、們攻擊細(xì)胞膜、線粒體膜,與膜中的不飽和脂肪酸反應(yīng)，造成脂質(zhì)過(guò)氧化增強(qiáng)。脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物（MDA等）又可分解為更多的自由基，引起自由基的連鎖反應(yīng)。這樣，膜結(jié)構(gòu)的完整性受到破壞，引起肌肉、肝細(xì)胞、線粒體、DNA、RNA等廣泛損傷從而引起各種疾病，諸如炎癥、癌癥、擴(kuò)張性心肌病、老年性白內(nèi)障、哮喘等疾患。因此自由基是人體疾病、衰老和死亡的直接參與和制造者。10，動(dòng)脈粥樣硬化（AS）指動(dòng)脈某些部位的內(nèi)膜下有脂質(zhì)沉積，同時(shí)有平滑肌細(xì)胞和纖維基質(zhì)成分的增殖，逐步發(fā)展形成動(dòng)脈硬化性斑塊，斑塊部位的動(dòng)脈壁增厚、變硬，斑塊內(nèi)部組織壞死后與沉積的脂質(zhì)結(jié)合，形成粥樣物質(zhì)，故稱粥樣硬化。病理學(xué)術(shù)語(yǔ)。11，靜息心電圖是指在

17、安靜狀態(tài)下應(yīng)用心電圖機(jī)記錄的心電圖也就是我們臨床醫(yī)生應(yīng)用最廣泛的心電圖。標(biāo)準(zhǔn)的靜息心電圖包括12個(gè)記錄導(dǎo)聯(lián)記錄到的心電圖，基本上可以反映心臟每一個(gè)部位的心肌電活動(dòng)情況。12，心電圖ST-T心電圖ST-T是指心電圖中的ST段和T波。通常這表示了心臟心室肌的電恢復(fù)到靜息狀態(tài)的過(guò)程。很多因素都能影響到心電圖ST-T，但最常見(jiàn)的影響因素是心臟的供血，因而臨床醫(yī)生常常將心電圖的ST-T改變與心肌供血不足相聯(lián)系。13，心肌耗氧指數(shù)心肌氧耗的多少由心肌張力、心肌收縮情況和心率所決定。反映心肌作功或氧需求的心肌氧耗指標(biāo)心肌耗氧指數(shù)通常以 “心率x收縮壓”的形式表示，亦稱“二重乘積”。14，紅細(xì)胞壓積血液中的成

18、分可分為有形成分和血漿兩個(gè)部分組成。血液中的有效成分包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等，而紅細(xì)胞占有形成分中的絕大部分，其他成分幾乎可以忽略不計(jì)。當(dāng)應(yīng)用離心技術(shù)將血液中的有形成分與血漿分離的時(shí)候，測(cè)定出血液中的有形成分占血液中的比例，我們把它叫做紅細(xì)胞壓積。15，神經(jīng)功能缺損 腦卒中病人的康復(fù)治療過(guò)程中，了解疾病的發(fā)展規(guī)律，并能依據(jù)病損情況，評(píng)估患者的預(yù)后是非常重要德。神經(jīng)功能缺損就是一種評(píng)估腦卒中病人康復(fù)狀況的一項(xiàng)指標(biāo)。我國(guó)于1988年制定了腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)病人神經(jīng)功能缺損評(píng)分作為神經(jīng)功能缺損的依據(jù)，以此來(lái)確定病人的恢復(fù)狀況和預(yù)后前景。16，熱原與熱原反應(yīng)醫(yī)院臨床在使用藥品

19、注射劑時(shí)，常有發(fā)生冷感、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭痛、惡心、嘔吐、膚色灰白、休克、嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致死亡，這種癥狀稱為熱原反應(yīng)。 對(duì)于熱原，目前國(guó)內(nèi)外仍未有統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)，但從國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道中，一個(gè)共同的意見(jiàn)，都普遍認(rèn)為：它是指細(xì)菌內(nèi)毒素的脂多糖。歐洲藥典委員會(huì)副主席提出：“嚴(yán)格地講，不是每一種熱原都具有脂多糖的結(jié)構(gòu)，但所有已知的細(xì)菌內(nèi)毒素脂多糖都有熱原活性”。在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范條件下，藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制一般可以接受的觀點(diǎn)是：不存在細(xì)菌內(nèi)毒素意味著不存在熱原。17，細(xì)菌內(nèi)毒素 細(xì)菌內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁上的一種脂多糖和微量蛋白的復(fù)合物，它的特殊性不是細(xì)菌或細(xì)菌的代謝產(chǎn)物，而是細(xì)菌死亡或解體后才釋放出來(lái)的一種具

20、有內(nèi)毒素生物活性的 物質(zhì)。其化學(xué)成分廣泛分布于革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌、布氏桿菌、傷寒桿菌、變形桿菌、沙門(mén)氏菌等）及其它微生物（如衣原體、立克次氏體、螺旋體等）的細(xì)胞壁層的脂多糖，其化學(xué)成份主要是由O-特異性鏈、核心多糖、類脂A三部分組成。18，過(guò)敏反應(yīng)過(guò)敏反應(yīng)是指已免疫的機(jī)體在再次接受相同物質(zhì)的刺激時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)。反應(yīng)的特點(diǎn)是發(fā)作迅速、反應(yīng)強(qiáng)烈、消退較快；一般不會(huì)破壞組織細(xì)胞，也不會(huì)引起組織損傷，有明顯的遺傳傾向和個(gè)體差異。引起過(guò)敏反應(yīng)的物質(zhì)叫做過(guò)敏原，如花粉、室內(nèi)塵土、魚(yú)、蝦、牛奶、蛋類、青霉素、磺胺、奎寧等。有些人接觸到過(guò)敏原時(shí)，在過(guò)敏原的刺激下，由效應(yīng)B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。這些抗體吸附在皮膚

21、，呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些細(xì)胞的表面。當(dāng)相同的過(guò)敏原再次進(jìn)入機(jī)體時(shí)，就會(huì)與吸附在細(xì)胞表面的相應(yīng)抗體結(jié)合，使上述細(xì)胞釋放出組織胺等物質(zhì)，引起毛細(xì)血管擴(kuò)張、血管壁通透性增強(qiáng)，平滑肌收縮和腺體分泌增多等，上述反應(yīng)如果發(fā)生在皮膚，則出現(xiàn)紅腫、尋麻疹等；如果發(fā)生在呼吸道，則出現(xiàn)流涕、噴嚏、哮喘、呼吸困難等；如果發(fā)生在消化道，則出現(xiàn)嘔吐、腹痛、腹瀉等。個(gè)別病情嚴(yán)重的，可因支氣管痙攣，窒息或過(guò)敏性休克而死亡。由于過(guò)敏反應(yīng)是機(jī)體接觸過(guò)敏原而引起的，因此找出過(guò)敏原，并且盡量避免再次接觸該過(guò)敏原，是預(yù)防過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生的主要措施。如果自己不能找出過(guò)敏原，可由醫(yī)生用醫(yī)學(xué)方法檢測(cè)出來(lái)，已發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的，應(yīng)及時(shí)去醫(yī)

22、院診斷治療。七、丹紅產(chǎn)品知識(shí)問(wèn)答問(wèn)：丹紅使用是否安全？答：丹參和紅花是應(yīng)用多年的經(jīng)典藥物，在原料和生產(chǎn)質(zhì)量保證的前提下，本身是非常安全的。丹紅藥材全部來(lái)自GAP基地，從源頭上確保安全性；采用先進(jìn)設(shè)備和工藝進(jìn)行提取和制劑生產(chǎn)，確保生產(chǎn)過(guò)程的安全性；采用微機(jī)數(shù)字化質(zhì)量控制體系和全程指紋圖譜技術(shù)，確保成品制劑安全性。產(chǎn)品急毒和長(zhǎng)毒試驗(yàn)以及大量臨床應(yīng)用，均未發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重不良反應(yīng)。因此，丹紅的安全性是較高的。 當(dāng)然，中藥針劑發(fā)生不良反應(yīng)的原因較復(fù)雜（見(jiàn)前面介紹），為慎重起見(jiàn)，建議不要與其他藥物合用（如低分子右旋糖酐等），對(duì)于高敏病人，建議用0.1ml丹紅進(jìn)行皮試。問(wèn)：丹紅的價(jià)格為什么比較高？答：大家對(duì)中藥針劑最關(guān)心的是質(zhì)量和安全性，丹紅在這方面下了很大功夫，從GAP藥源基地到生產(chǎn)到質(zhì)量控制，采取了一系列數(shù)字化保障手段，成本較高。此外，作為效果顯著的獨(dú)家品種，和同類產(chǎn)品如舒血通、燈盞細(xì)辛相比，每日最高消費(fèi)并不是最高的。而且丹紅目前是醫(yī)保品種，也減輕了很多患者負(fù)擔(dān)。問(wèn)：丹紅中醫(yī)理論基礎(chǔ)是什么？答：源于趙步長(zhǎng)教授兩大理論，即“腦心同治”“供血不足乃萬(wàn)病之源”，因此內(nèi)部也叫丹紅為“腦心通注射液”。問(wèn)：丹紅的療程多長(zhǎng)？答：10-14天。問(wèn)：醫(yī)院已有丹參和紅花，醫(yī)生認(rèn)為丹參和紅花合用不就跟丹紅作用一樣么？