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文檔簡介

1、規(guī)章制度示范文本 | Excellent Model Text 資料編碼:CYKJ-FW-840編號(hào):_醫(yī)療管理患者評(píng)估管理制度審核:_時(shí)間:_單位:_醫(yī)療管理患者評(píng)估管理制度用戶指南:該規(guī)章制度資料適用于管理中,通過編訂企業(yè)的章程、議事規(guī)則、生產(chǎn)經(jīng)營運(yùn)作、監(jiān)督、員工的行為規(guī)范,再在運(yùn)作中實(shí)踐得到不斷的完善,使經(jīng)營管理中議事有法可依??赏ㄟ^修改使用,也可以直接沿用本模板進(jìn)行快速編輯。醫(yī)療管理35 項(xiàng)二十二、患者評(píng)估管理制度1. 通過對(duì)患者評(píng)估全面把握患者基本的現(xiàn)狀和診療服務(wù)的需求,為制定適宜于患者的診療(手術(shù))方案(計(jì)劃)提供依據(jù)和支持。2. 對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估工作是各臨床科室醫(yī)師、護(hù)師的職責(zé),是

2、重要的質(zhì)量管理監(jiān)控環(huán)節(jié)。3. 執(zhí)行患者評(píng)估工作的應(yīng)是具備在本院注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和注冊護(hù)士,或是經(jīng)醫(yī)院授權(quán)的其它崗位衛(wèi)生技術(shù)人員。4. 患者評(píng)估的重點(diǎn)范圍,但不限于:住院患者評(píng)估、手術(shù)前評(píng)估、麻醉評(píng)估、危重病人評(píng)估、住院患者再評(píng)估,包括手術(shù)后評(píng)估、出院前評(píng)估等。5. 病人評(píng)估資料是供臨床科室直接負(fù)責(zé)患者診療、護(hù)理工作醫(yī)師、護(hù)士適宜使用,為制定診療(手術(shù))方案(計(jì)劃)和會(huì)診、討論提供支持,注意患者隱私保護(hù),病人評(píng)估記錄文件進(jìn)入住院病歷。6. 醫(yī)院有患者評(píng)估操作規(guī)范與程序,包括有評(píng)估項(xiàng)目、評(píng)估人及資質(zhì)、評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)與內(nèi)容、時(shí)限要求、記錄文件格式等。7. 患者評(píng)估是指通過詢問病史、體格檢查、臨床實(shí)驗(yàn)室檢查、

3、醫(yī)技部門輔助檢查等途徑,對(duì)患者的心理、生理、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)狀況、病情嚴(yán)重程度、全身狀況支持能力等做出綜合評(píng)估,用于指導(dǎo)對(duì)患者的診療活動(dòng)。篇2:醫(yī)療管理:臨床實(shí)驗(yàn)(檢驗(yàn)、病理)標(biāo)本采集、運(yùn)送制度醫(yī)療管理35 項(xiàng)二十一、臨床實(shí)驗(yàn)(檢驗(yàn)、病理)標(biāo)本采集、運(yùn)送制度1. 臨床實(shí)驗(yàn)(檢驗(yàn)、病理)部門應(yīng)制定標(biāo)本采集規(guī)范,包括對(duì)患者的準(zhǔn)備要求、標(biāo)本采集的方式與途徑、標(biāo)本處理、運(yùn)送、保存環(huán)境等內(nèi)容,要對(duì)相關(guān)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行教育與培訓(xùn),使員工能知曉和遵循,避免由于標(biāo)本采集環(huán)節(jié)因素而影響分析前的質(zhì)量控制。2. 采集到的標(biāo)本應(yīng)有唯一性的識(shí)別標(biāo)志,對(duì)有條件的醫(yī)院應(yīng)推行條形碼識(shí)別系統(tǒng)。3. 標(biāo)本應(yīng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)送達(dá)檢測,避免

4、因暫存環(huán)境與時(shí)間的延緩,而影響標(biāo)本檢測結(jié)果的真實(shí)性,不得將明知是可能是“失真的”檢驗(yàn)標(biāo)本送檢。4. 建立標(biāo)本驗(yàn)收、登記、處理的工作程序,對(duì)不符合標(biāo)本采集規(guī)范的標(biāo)本應(yīng)及時(shí)通報(bào)送檢醫(yī)師或其它相關(guān)人員明確處理意見,不得上機(jī)檢測,更不得將明知是“失真的”檢驗(yàn)結(jié)果簽發(fā)報(bào)送臨床,危及救治質(zhì)量與病人安全。5. 為確保生物安全性與嚴(yán)防醫(yī)院感染,應(yīng)逐步采用真空管采血,盛放標(biāo)本運(yùn)送工具應(yīng)加蓋密閉,不得敞開運(yùn)送,檢查申請(qǐng)單不得與標(biāo)本容器卷裹混放。6. 具有高危傳染性標(biāo)本、傳染病醫(yī)院的標(biāo)本以及急診搶救病人的標(biāo)本,在采集后應(yīng)由專人用專門盛具及時(shí)送檢。7. 各類標(biāo)本在采集、暫存與運(yùn)送過程中發(fā)生標(biāo)本灑漏、標(biāo)本容器破損等緊急

5、意外事件,有緊急處理的程序與措施。篇3:醫(yī)療管理:臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度醫(yī)療管理35 項(xiàng)二十、臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度1. “危急值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時(shí),表明患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài),臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)信息,迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療,就可難挽救患者生命,否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果,失去最佳搶救機(jī)會(huì)。2. 醫(yī)院要建立危急試驗(yàn)項(xiàng)目表與制定危急界限值,并要對(duì)危急界限值項(xiàng)目表進(jìn)行定期總結(jié)分析,修改,刪除或增加某些試驗(yàn),以適合于本院病人群體的需要,關(guān)注來自急診室、重病監(jiān)護(hù)室、手術(shù)室等危重病人集中科室的標(biāo)本。3. 建立起實(shí)驗(yàn)室人員處理、復(fù)核確認(rèn)和報(bào)告危急值及了解臨床對(duì)患者處理情況的程序,并在檢驗(yàn)危急值結(jié)果登記本上詳細(xì)記錄(記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號(hào)、科室床號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時(shí)間(min)、報(bào)告人、備注等項(xiàng)目),有關(guān)人員都應(yīng)按此程序辦理。4. 臨床醫(yī)生接到危急界限值的電話報(bào)告后應(yīng)及時(shí)識(shí)別,若與臨床癥狀不符,要關(guān)注樣本的留取存在缺陷?如有需要,即應(yīng)重留取標(biāo)本進(jìn)行復(fù)查。5. 在實(shí)驗(yàn)室操作手冊中應(yīng)包括危急界值試驗(yàn)的操作規(guī)程,并對(duì)所有和危急界值試驗(yàn)有關(guān)的工作人員,包括醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行培訓(xùn)。6. 醫(yī)院醫(yī)療管理職能部門應(yīng)該定期檢查和總結(jié)“危急值報(bào)告”的工作,每年至少要有一次總結(jié),重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化,或

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