專升本入學(xué)《藥劑學(xué)》考試大綱

1、專升本入學(xué)藥劑學(xué)考試大綱藥劑學(xué) 是研究藥物的制劑設(shè)計和制備理淪、 技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等容的科學(xué)， 是具體研究和論述藥物制劑基本理論及劑型設(shè)汁的基本原理， 各種劑型的制備過程和生產(chǎn)工 藝，質(zhì)量控制及質(zhì)量管理等容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。本課程要求學(xué)生掌握藥物制劑的劑型概念， 各主要藥物劑型的特征， 基本制備方法、 制 備工藝及質(zhì)量控制方法， 明確劑型因素、 生物學(xué)因素和藥效的關(guān)系； 熟悉表面活性劑的性質(zhì) 和應(yīng)用， 熟悉各主要劑型所需的常用輔料和個劑型的質(zhì)量檢測項目和標(biāo)準(zhǔn)； 了解制藥設(shè)備的 特點(diǎn)和作用，了解藥物動力學(xué)基本概念，了解藥學(xué)服務(wù)的特點(diǎn)和容。本課程采用人民衛(wèi)生普通高等教育規(guī)劃教材藥劑

2、學(xué)，2009 年 1 月第一版，琦巖、耀華主編。第一章 緒論1、藥劑學(xué)、藥品、輔料、劑型、制劑、新藥、非處方藥的定義2、舉例說明藥物劑型的三種分類方法3、藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念，藥典的定義和容4、GMP 、GSP 的含義和認(rèn)證程序第二章 液體制劑1、液體制劑的概念、特點(diǎn)、分類和應(yīng)用2、舉例說明液體制劑常用溶劑的類型3、表面活性劑的概念和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)4、舉例說明表面活性劑的分類5 、表面活性劑的臨界膠束濃度和HLB 的定義6 、混合 HLB 的計算公式是什么 7、溶液型液體制劑的定義 8、溶解度的概念，增加藥物溶解度的方法9、101112131415161、2、3、4、1、2、3、4、5、6、7、8、9、1

3、01112芳香水劑、糖漿劑的概念和特點(diǎn)、高分子溶液劑的定義，與溶膠劑有何區(qū)別、混懸劑的定義與質(zhì)量要求、混懸劑的微粒沉降定律（ Stokes 方程）的容是什么，如何根據(jù)這一公式增加穩(wěn)定性、混懸劑中絮凝劑的概念與作用，控制穩(wěn)定混懸劑的Z電位圍是多少、混懸劑的質(zhì)量評價方法、乳劑的定義、組成和類別、乳劑的不穩(wěn)定性的表現(xiàn)和原因第三章 浸出制劑 浸出制劑的定義與特點(diǎn)，常用浸出溶劑有哪些 浸出過程的四個階段， ，影響浸出的因素 煎煮法、浸漬法、滲漉法和回流法的定義和特點(diǎn) 酒劑和酊劑的定義和區(qū)別第四章 注射劑與滴眼劑注射劑的概念、分類、特點(diǎn)和質(zhì)量要求 熱原的定義、組分、性質(zhì)及去除方法 注射用水和注射用油的質(zhì)量

4、要求 注射劑常用附加劑 等滲、等的概念及調(diào)節(jié)方法（冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當(dāng)量法） 物理滅菌方法的種類，影響濕熱滅菌的主要因素 制備注射劑的工藝流程Vc 處方分析及實驗步驟 輸液的定義、分類和質(zhì)量要求 、輸液的生產(chǎn)工藝流程，配制和滅菌的主要方法 、注射用無菌粉末的制備流程圖及存在問題、滴眼液定義、質(zhì)量要求，舉例說明滴眼液常用附加劑第五章 軟膏劑和貼膏劑1 、軟膏劑的定義、分類和質(zhì)量要求2、舉例說明常用軟膏油脂性基質(zhì)（凡士林、石蠟、羊毛脂、硅油）類別3、常用乳劑型基質(zhì)的組成、種類和特點(diǎn)，實例分析乳劑型基質(zhì)（課后檢測）4、水溶性基質(zhì)的種類5、舉例說明常用的透皮促進(jìn)劑6、軟膏劑的制備工藝流程7、眼

5、膏劑的定義、特點(diǎn)和基質(zhì)要求8、貼膏劑的概念第六章 散劑、顆粒劑與膠囊劑1、散劑的定義、特點(diǎn)、分類和制備工藝流程2、顆粒劑的定義、特點(diǎn)與儲存3、顆粒劑濕法制粒的主要步驟4、膠囊劑的概念和特點(diǎn)，制成膠囊劑的限制5 、空膠囊殼的成分與規(guī)格6、腸溶膠囊劑和軟膠囊劑的制備方法7、膠囊劑的質(zhì)量檢查項目和合格標(biāo)準(zhǔn)第七章 片劑1、片劑的定義、特點(diǎn)和分類2 、片劑的常用輔料的定義（用處） ，主要輔料舉例3、潤濕劑和黏合劑的區(qū)別和種類4、崩解劑的作用機(jī)制，生產(chǎn)中崩解劑的加入方法和速率特點(diǎn) 5、濕法制粒壓片流程圖6、包衣的目的、包衣種類和質(zhì)量要求 7、主要的包衣材料有哪三類？腸溶衣有什么特點(diǎn)8 、理解片劑處方 7-

6、1 ，7-3 的輔料分析9、片劑質(zhì)量檢測的主要項目和標(biāo)準(zhǔn)是什么10 、溶出度和釋放度有何區(qū)別，檢測溶出度有何意義，測定方法是什么第八章 中藥丸劑與滴丸劑1、中藥丸劑的定義和特點(diǎn)是什么2、舉例說明中藥丸劑常用輔料3 、 滴丸劑的定義與特點(diǎn)，冷凝液的用途和特點(diǎn)是什么4、 滴丸劑的制備工藝流程，滴制過程中如何控制質(zhì)量第九章 其他劑型1、栓劑的定義和質(zhì)量要求，栓劑的制備方法和質(zhì)量評價項目是哪些2、氣霧劑的定義、組成和特點(diǎn)，氣霧劑在臨床有哪些應(yīng)用3、微囊的定義與特點(diǎn)是什么4、脂質(zhì)體的組成和特點(diǎn)，畫出單室脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)并注明組成5、膜劑的定義與特點(diǎn)6、緩釋、控釋制劑的定義、特點(diǎn)（與普通制劑相比）7、緩控釋制

7、劑的主要類型第十章 藥物制劑的穩(wěn)定性1、 藥物制劑穩(wěn)定性研究的圍2、 影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有哪些3、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有哪些4、高溫試驗、高濕度試驗和強(qiáng)光照射試驗的條件是什么1、2、3、4、5、6、7、8、9、101112131415161、2、3、4、5、6、7、8、第十一章 生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)11-8 )生物藥劑學(xué)的定義和研究容是什么 藥物體吸收的概念，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式及各方式的特點(diǎn) 影響藥物胃腸道吸收的生理因素有哪些 影響藥物胃腸道吸收的藥物劑型因素有哪些 不同的劑型的吸收特點(diǎn)有哪些，口服吸收的順序怎樣？ 藥物體分布的定義，表觀分布容積的定義與意義、影響藥物分布的因素

8、 藥物代的定義、排泄的定義與方式，簡述腎排泄的三個過程 藥物動力學(xué)的定義，動力學(xué)模型的種類 主要參數(shù) K,t 1/2 ,V d,AUC 的定義與計算 、什么是生物利用度，絕對生物利用度和相對生物利用度的公式是什么 、什么是房室，如何理解一室模型，特點(diǎn)是什么 、單室靜脈注射給藥的血藥法計算藥物動力學(xué)參數(shù)（例題 11-6 ） 、單室靜脈滴注給藥血藥濃度時間關(guān)系式，滴注停止后血藥濃度計算（例題 、單室口服（血管外）給藥模式示意圖 、靜脈推注給藥的二室模型示意圖 、血管外給藥給藥的二室模型示意圖第十二章 處方調(diào)劑與藥學(xué)服務(wù) 處方調(diào)劑的定義什么是處方，醫(yī)師處方的組成是什么 處方制度中對處方限量、處方保管

9、有何規(guī)定 處方調(diào)配的基本程序是什么，處方審查的容有哪些？ 零售藥房的定義、特點(diǎn)與任務(wù)是什么 藥物制劑配伍的定義與目的藥物配伍變化的類型藥物制劑配伍變化的處理原則與方法9、藥學(xué)服務(wù)的含義與目標(biāo)，與臨床藥學(xué)的關(guān)系是什么10 、簡述開展藥學(xué)服務(wù)的實施步驟生物化學(xué)檢驗考試大綱第一章 生物化學(xué)檢驗的標(biāo)本1 、 血液標(biāo)本的采集方法和注意事項。2 、 尿液標(biāo)本的采集方法和注意事項。3 、 特殊標(biāo)本的采集方法和注意事項。4、抗凝劑和防腐劑的應(yīng)用。5 、 標(biāo)本的分離儲存和轉(zhuǎn)運(yùn)。6、影響檢驗結(jié)果的生物學(xué)因素。第二章 生物化學(xué)檢驗實驗室基本知識1、純水的制備方法和純度檢查。2、實驗方法和標(biāo)準(zhǔn)試劑的分級。3、實驗誤差

10、的分類和表示方法。4、實驗方法評價的指標(biāo)。5、評價實驗的目的和方法。6、方法學(xué)性能標(biāo)準(zhǔn)和方法性能判斷指標(biāo)。7、參考值和醫(yī)學(xué)決定水平。8、診斷試驗評價指標(biāo)及受試者工作曲線的概念和應(yīng)用。第三章 常用生物化學(xué)檢驗技術(shù)1、分光光度技術(shù)的基本原理及定性和定量方法。2、其它光譜分析技術(shù)的基本原理。3、離子選擇電極法的基本原理和分析方法。4、電泳技術(shù)的基本原理和分類。5、影響電泳的因素6、常用電泳技術(shù)的原理和特點(diǎn)。7、電泳區(qū)帶的染色和定性定量測定。8、層析法的概念與分類。9、常用層析技術(shù)的基本原理。10 、離心技術(shù)原理和離心機(jī)分類。11 、各種離心方法的特點(diǎn)和應(yīng)用。12 、自動生化分析議的類型和工作原理。1

11、3 、自動生化分析方法和校準(zhǔn)。第四章 酶學(xué)分析技術(shù)1、酶活性的概念、單位和單位的計算。2、酶促反應(yīng)進(jìn)程和底物動力學(xué)。3、酶活性的測定方法。4、工具酶和酶偶聯(lián)測定法。5、同工酶產(chǎn)生的機(jī)理和測定方法。6、血漿酶的來源和區(qū)域化分布。7、酶活性測定和同工酶在臨床診斷中的應(yīng)用。8、酶活性測定最適條件的選擇。第五章 體液蛋白質(zhì)檢驗1、血漿蛋白質(zhì)的組成、功能及分類。2、個別血漿蛋白質(zhì)的特性、生理功能及臨床意義。3、疾病時血漿蛋白質(zhì)的變化。4、血清總蛋白測定原理、方法評價及臨床意義。5、血清白蛋白測定原理、方法評價及臨床意義。6、血漿纖維蛋白原測定原理及臨床意義。7、腦脊液蛋白質(zhì)測定原理及臨床意義。第六章 體

12、液葡萄糖檢驗1、2、3、4、5、6、7、8、9、101112131、2、3、4、5、6、1、2、3、4、5、血糖的來源、去路和調(diào)節(jié)機(jī)制高血糖癥與糖尿病分類及診斷標(biāo)準(zhǔn)。 糖尿病的代變化。低血糖癥的原因及分類。 酮體的生成、測定及臨床意義。半乳糖代及生化缺陷。 血糖測定原理、方法學(xué)評價及臨床意義。 葡萄糖耐量試驗方法、糖耐量曲線變化及臨床意義。 血清糖化血紅蛋白測定方法及臨床意義。、血清糖化白蛋白測定及臨床意義。、胰島素、 C 肽和胰島素釋放試驗的臨床意義。 、尿糖測定方法及臨床意義。、腦脊液糖測定的臨床意義。第七章 血脂及血漿脂蛋白檢驗 血漿脂蛋白的分類、組成及結(jié)構(gòu)。載脂蛋白種類和性質(zhì)。 脂蛋白

13、受體的種類和作用。血漿脂蛋白代途徑。 高脂蛋白血癥和低脂蛋白血癥的分類及臨床應(yīng)用。 血脂、脂蛋白、載脂蛋白測定原理、測定方法評價及臨床意義 第八章 鈉、鉀、氯和酸堿平衡檢驗 體液中電解質(zhì)的分布及其生理功用。 鈉、氯、鉀的代及其平衡紊亂。鈉、氯、鉀的測定方法。 血液中的氣體分壓。氧的運(yùn)輸與氧解離曲線及其影響因素6、CO2 的運(yùn)輸過程。7 、 血?dú)夥治龅臏y定原理及方法。8 、 血?dú)夥治龀Ｓ弥笜?biāo)與參數(shù)。9 、 酸堿平衡紊亂的分類及判斷。第九章 鈣、磷、鎂和微量元素檢驗1、鈣、磷代及調(diào)節(jié)機(jī)制。2、鈣、磷的生理功能。3、鎂的代和生理功能。4、微量元素對人體各種生命活動的影響。5、微量元素測定在疾病診斷中

14、的應(yīng)用。6、重要微量元素的生物學(xué)作用及代。7、血清鈣、磷、鎂的測定及方法評價。8、鐵、銅、鋅的測定方法。第十章 肝功能檢驗1、肝臟的解剖學(xué)和顯微結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2、膽汁酸、膽紅素、氨在肝臟的代、轉(zhuǎn)化和排泄。3、肝臟的物質(zhì)代功能和生物轉(zhuǎn)化。4、膽紅素代障礙和黃疸的分類。5、膽汁酸代障礙。6、肝臟疾病時血漿酶和蛋白異常。7、血清（漿）蛋白測定的臨床意義。8、血清酶測定原理、方法評價及臨床意義。9、血清膽紅素、膽汁酸測定原理、方法評價及臨床意義。10 、肝功能試驗的分類和選擇原則。第十一章 腎臟功能檢驗1、腎臟的結(jié)構(gòu)和功能。2、血清尿素、肌酐、尿酸的測定原理、方法評價和臨床意義。3、尿液總蛋白、微量蛋白的

15、測定原理、方法評價和臨床意義。4、尿液 pH 、相對密度及滲透量測定的臨床意義。5、尿液酶及反映腎功能新指標(biāo)的臨床意義。6、腎臟功能試驗的選擇原則和組合分析。7、腎臟功能指標(biāo)的臨床應(yīng)用。第十二章 心臟標(biāo)志物檢驗1、心臟疾病的診斷。2、心肌酶的測定及臨床應(yīng)用。3、急性心梗蛋白類標(biāo)志物的測定及臨床應(yīng)用。4、心臟標(biāo)志物的選擇和評價。第十三章 分泌功能檢驗1、激素的概念、分類、作用機(jī)制和分泌調(diào)節(jié)。2、激素測定方法的選擇和評價。3、甲狀腺激素的代與分泌調(diào)節(jié)。4、甲狀腺功能紊亂。5、甲狀腺激素及其他指標(biāo)測定的臨床意義。6、甲狀腺分泌調(diào)節(jié)功能測定的臨床意義。7、腎上腺皮質(zhì)激素的代、分泌調(diào)節(jié)及腎上腺皮質(zhì)功能紊亂。8、腎上腺皮質(zhì)功能檢測的臨床意義。9、兒茶酚胺的代和代異常。10 、兒茶酚胺測定的臨床意義。11 、垂體分泌激素測定的臨床意義。第十四章 腫瘤標(biāo)志物檢驗1、腫瘤標(biāo)志物的概念和分類。2、胚胎性抗原標(biāo)志物測定的臨床意義。3、糖類抗原標(biāo)志物測定的臨床意義。4、酶類抗原標(biāo)志物測定的臨床意義。5、激素類抗原標(biāo)志物測定的臨床意義。6