第七組第八章優(yōu)勢(shì)雜交育種

1、第八章第八章 優(yōu)勢(shì)雜交育種優(yōu)勢(shì)雜交育種7組組石旭光（石旭光（201322010113）郭金艷（郭金艷（152201210013）楊楊 凱（凱（152201210007）楊睿涵（楊睿涵（152201210034）目錄目錄 第一節(jié)第一節(jié) 雜種優(yōu)勢(shì)的概念和利用概況雜種優(yōu)勢(shì)的概念和利用概況 第二節(jié)第二節(jié) 雜交種選育程序雜交種選育程序 第三節(jié)第三節(jié) 雜種種子生產(chǎn)雜種種子生產(chǎn) 第四節(jié)第四節(jié) 自交不親和系的選育自交不親和系的選育 第五節(jié)第五節(jié) 雄性不育系的選育和利用雄性不育系的選育和利用第一節(jié)第一節(jié) 雜種優(yōu)勢(shì)的概念和利用概況雜種優(yōu)勢(shì)的概念和利用概況 一、雜種優(yōu)勢(shì)的概念一、雜種優(yōu)勢(shì)的概念雜種優(yōu)勢(shì)（hybrid

2、 vigor, heterosis）是生物界的一種普遍現(xiàn)象，指兩個(gè)遺傳組成不同的生物體雜交所產(chǎn)生的雜交種，在生長優(yōu)勢(shì)、抗逆性、適應(yīng)性和產(chǎn)量等方面超過其雙親的現(xiàn)象。雜種優(yōu)勢(shì)的度量標(biāo)準(zhǔn)：1、超中優(yōu)勢(shì)指雜交種（F1）的產(chǎn)量或某一數(shù)量性狀的平均值與雙親（P1或P2）同一性狀之和平均值差數(shù)的比率。 H= F1 -(P1+P2) /2 / (P1+P2)/2 100%2、超親優(yōu)勢(shì)指雜交種（F1）的產(chǎn)量或某一數(shù)量性狀的平均值與高值親本（Ph）同一性狀平均值差數(shù)的比率。可直接反映雜種的利用價(jià)值。 H=（F1-Ph）/Ph 100%3、超標(biāo)優(yōu)勢(shì)指雜交種（F1）的產(chǎn)量或某一數(shù)量性狀的平均值與當(dāng)?shù)赝茝V品種（CK）同

3、一性狀的平均值差數(shù)的比率。也稱為競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。此種方法更能反映雜交種在生產(chǎn)上的利用價(jià)值。 H=（F1-CK）/CK 100%4、離中優(yōu)勢(shì)又叫平均顯性度。以雙親平均數(shù)之差的一半衡量F1優(yōu)勢(shì)的方法。 H=F1-（P1+P2）/2/（P1-P2）/2 100%如果將公式中的F1、P1、P2用遺傳效應(yīng)來表示，即F1為h，P1為d，P2為-d，則公式可改寫為： H=h-d+(-d)/2/d-(-d)/2=h/d式中，h為顯性效應(yīng)；d為加性效應(yīng)。加性效應(yīng)是可以穩(wěn)定遺傳的，顯性效應(yīng)是基因型處于雜合狀態(tài)時(shí)才表現(xiàn)的。這種方法的計(jì)算結(jié)果反映了雜種優(yōu)勢(shì)的遺傳本質(zhì)。 二、雜種優(yōu)勢(shì)的遺傳機(jī)制二、雜種優(yōu)勢(shì)的遺傳機(jī)制1、顯性假

4、說（dominance hypothesis）優(yōu)勢(shì)來源于等位基因間的顯性效應(yīng)和非等位基因間這些顯性效應(yīng)的積累作用。2、超顯性假說（overdominance hypothesis）優(yōu)勢(shì)來源于等位基因之間有超過顯隱關(guān)系的互作效應(yīng)。AaAA和aa若在一基因位點(diǎn)上存在若干復(fù)等位基因，那么a1a2 a1a1a1a3 a2a2a1a4 a3a3 anan-1 anan 三、優(yōu)勢(shì)雜交育種與常規(guī)雜交育種的比較三、優(yōu)勢(shì)雜交育種與常規(guī)雜交育種的比較基本原理和采用的手段相同 優(yōu)勢(shì)育種優(yōu)勢(shì)育種 常規(guī)雜交育種常規(guī)雜交育種1、所利用的基因效應(yīng)不同2、育種程序不同 3、種子繁育方法不同 相同點(diǎn)不同點(diǎn)加性效應(yīng)顯性效應(yīng)上位效

5、應(yīng)加性效應(yīng)上位效應(yīng)先純后雜先雜后純程序復(fù)雜成本高程序簡單成本低四、雜種優(yōu)勢(shì)利用概況四、雜種優(yōu)勢(shì)利用概況 G.H.Shull（1914）首次提出雜種優(yōu)勢(shì)； H.Pearson（1932）首次提出利用自交不親和系配制甘藍(lán)雜種一代； D.FDJones（1943）利用細(xì)胞質(zhì)雄性不育系生產(chǎn)洋蔥雜種一代； 日本：二十世紀(jì)20-30年代開展茄子、西瓜、黃瓜等雜優(yōu)利用研究。目前，番茄、白菜、甘藍(lán)、蘿卜等幾乎100%是雜交種。 美國：胡蘿卜、洋蔥、黃瓜雜種一代占85%；菠菜100%。 中國：從50年代開始利用：甘藍(lán)、白菜、番茄、茄子、辣椒、黃瓜、西瓜、甜瓜大面積生產(chǎn)。目前已經(jīng)育種成20種園藝作物400個(gè)雜交品

6、種。 五、雜種優(yōu)勢(shì)的預(yù)測(cè)和固定五、雜種優(yōu)勢(shì)的預(yù)測(cè)和固定（一）雜種優(yōu)勢(shì)的預(yù)測(cè)1、酵母測(cè)定法用親本的浸出也對(duì)酵母生長刺激作用上的差別來分析預(yù)測(cè)雜種優(yōu)勢(shì)。2、線粒體互補(bǔ)法將兩親本線粒體混合，測(cè)定混合物的呼吸率，如果混合物的呼吸率高于兩親本單獨(dú)線粒體的呼吸率，則可能存在較強(qiáng)的雜種優(yōu)勢(shì)。3、同工酶分析法如果兩個(gè)親本的同工酶譜不一樣，則它們配組所得的F1可能有較強(qiáng)的雜種優(yōu)勢(shì)。雜種和雙親酶譜之間的關(guān)系類型：單親型（雜種酶譜與親本之一相同）無差異型（雜種與雙親酶譜基本相同）雜種型（出現(xiàn)雙親所沒有的新譜帶）4、分子生物學(xué)法利用分子標(biāo)記技術(shù)，分析雜交親本之間遺傳多態(tài)性的差異，估算遺傳距離，按照親緣關(guān)系遠(yuǎn)而優(yōu)勢(shì)強(qiáng)的

7、原則，預(yù)測(cè)雜種優(yōu)勢(shì)。（二）雜種優(yōu)勢(shì)的固定1、無性繁殖法雜交品種進(jìn)行無性繁殖，可以不改變播種材料的雜合基因型，從而固定雜種優(yōu)勢(shì)。問題：多數(shù)有性繁殖植物不容易進(jìn)行無性繁殖，或是成本過高，比每年重新配制雜交種的費(fèi)用還大，利用起來比較困難。2、無融合生殖法由未經(jīng)減數(shù)分裂的珠心、珠被的體細(xì)胞發(fā)育成的中意，是無性繁殖的一種特殊形式。無融合生殖也可通過選擇、誘變、遠(yuǎn)緣雜交等方法獲得。3、人工種子法人工種子的幼胚來自體細(xì)胞和組織，具有和親本相同的基因型。第二節(jié)第二節(jié) 雜交種選育程序雜交種選育程序 對(duì)于一、二年生園藝作物，優(yōu)勢(shì)育種應(yīng)首先從培育自交系開始。 一、自交系的選育一、自交系的選育 選育自交系的方法有系譜

8、選擇法和輪回選擇法。 （一）系譜選擇法（一）系譜選擇法 一般程序： 確定初選的親本材料 選取優(yōu)良單株自交 S1自交系 在優(yōu)良系統(tǒng)內(nèi)繼續(xù)選取優(yōu)良單株自交 S2自交系 親本自交系1、選擇優(yōu)良的育種材料作為選育自交系的基礎(chǔ)材料 培育自交系的基礎(chǔ)材料應(yīng)具有育種目標(biāo)所要求的性狀（至少是部分性狀）。盡量選用基因型較純合的育種材料，這樣可以縮短育種自交系的時(shí)間。2、選株自交 在選定的基礎(chǔ)材料中選擇無病蟲危害的優(yōu)良單株自交。自交株數(shù)取決于基礎(chǔ)材料的一致性程度。一致性好的，通常自交5-10株，差的需酌情增加。3、逐代選擇淘汰 首先進(jìn)行株系見得比較鑒定，在當(dāng)選的株系內(nèi)選擇優(yōu)良單株自交。優(yōu)良單株多的當(dāng)選自交系應(yīng)多選

9、單株自交，但也不能過于集中在少數(shù)當(dāng)選株系內(nèi)。4、測(cè)定配合力（二）輪回選擇法（二）輪回選擇法 通過輪回選擇培育的自交系不僅可根據(jù)自身的性狀表現(xiàn)進(jìn)行選擇，而且還可以通過選擇提高育成自交系的配合力。一般程序： 準(zhǔn)備作為親本的材料選株自交，同時(shí)與測(cè)驗(yàn)種雜交 播種各測(cè)交系和相應(yīng)的自交系，進(jìn)行比較鑒定 選出10個(gè)左右自交后代系統(tǒng)進(jìn)行系間雜交 綜合品系（系內(nèi)自然傳粉） 自交分離純化 親本自交系1 1、第一代：自交和測(cè)交、第一代：自交和測(cè)交 在基礎(chǔ)材料中選擇百余株至數(shù)百株自交，同時(shí)，作為父本與測(cè)驗(yàn)種進(jìn)行測(cè)交。2 2、第二代：測(cè)交種比較和自交種貯存、第二代：測(cè)交種比較和自交種貯存3 3、第三代：組培雜交種、第三

10、代：組培雜交種 把當(dāng)選的優(yōu)良測(cè)交組合的相應(yīng)父本自交種子分區(qū)播種。 選育自交系的目的是使雜交親本的基因型趨于純合。二、配合力測(cè)定二、配合力測(cè)定（一）配合力的概念（一）配合力的概念 配合力配合力作為親本雜交后F1表現(xiàn)優(yōu)良與否的能力。分為一般配合力一般配合力（general combining ability,gca）和特殊配合力特殊配合力（specific combining ability，sca）兩種。gca是指一個(gè)自交系在一系列雜交組合中的平均表現(xiàn)。 sca是指某特定組合某性狀的觀測(cè)值與根據(jù)雙親的gca所預(yù)測(cè)的值之差。用通式表示：S Sijij=X=Xijij-u-g-u-gi i-g-gj

11、 j Sij表示第i個(gè)親本與第j個(gè)親本的雜交組合的sca效應(yīng)；Xij表示第i個(gè)親本與第j個(gè)親本的雜交組合F1的某一性狀的觀測(cè)值；u表示群體的總平均；gi（gj）表示第i個(gè)親本的gca。（二）配合力分析的意義（二）配合力分析的意義1、自交系的性狀是由純合基因的加性效應(yīng)決定，是可遺傳的，而F1的性狀除了基因的加性效應(yīng)外，最主要的是由顯性效應(yīng)和非等位基因的上位效應(yīng)所決定的，是非遺傳的組分。2、有些親本本身表現(xiàn)好，其F1的表現(xiàn)不一定好，相反，有些F1的優(yōu)勢(shì)強(qiáng)而它的2個(gè)親本卻表現(xiàn)一般。3、gac高而sca低時(shí)，宜用于常規(guī)雜交育種；gca和sca均高，既可用于常規(guī)雜交育種，也可用于優(yōu)勢(shì)雜交育種；gca低而

12、sca高時(shí)，宜用于優(yōu)勢(shì)雜交育種；gca和sca均低時(shí)，這樣的株系和組合應(yīng)淘汰。（三）配合力分析方法（三）配合力分析方法 配合力分析有粗略分析和精確分析兩種。粗略分析時(shí)，可選一個(gè)測(cè)驗(yàn)種分別與要分析的材料雜交。精確分析可分完全雙列雜交法和不完全雙列雜交法。 完全雙列雜交法的特點(diǎn)是參試材料都要作父本、母本參與雜交。不完全雙列雜交法的特點(diǎn)把參試材料分成兩部分，一部分作父本，另一部分作母本參與雜交，用雄性不育材料配組測(cè)定配合力時(shí)，可采用這種方法。 完全雙列雜交法又可分為以下4中方案：（1）包括正反交和自交組合；（2）包括正交和自交組合；（3）包括正反交組合；（4）只有正交組合（半輪配法）。半輪配法是最常

13、用的一種測(cè)定配合力的方法。三、配組方式的確定三、配組方式的確定 配組方式是指選定的雜交親本哪個(gè)做木本、哪個(gè)做分本，以及參與配組的親本數(shù)。1、單交種（Single-cross hybridSingle-cross hybrid）A自交系自交系B自交系自交系F1 這是雜優(yōu)利用最重要的配組方式。這是雜優(yōu)利用最重要的配組方式。其優(yōu)點(diǎn)是基因雜合程最高，雜種優(yōu)勢(shì)其優(yōu)點(diǎn)是基因雜合程最高，雜種優(yōu)勢(shì)強(qiáng)，株間性狀一致性高，制種程序簡強(qiáng)，株間性狀一致性高，制種程序簡單。更適合外觀商品性要求嚴(yán)格的園單。更適合外觀商品性要求嚴(yán)格的園藝作物；其缺點(diǎn)是自交系種子產(chǎn)量低，藝作物；其缺點(diǎn)是自交系種子產(chǎn)量低，成本高，若缺乏制種手

14、段，其應(yīng)用受成本高，若缺乏制種手段，其應(yīng)用受到限制。到限制。單交種配組原則：單交種配組原則：選用普通配合力高的自交系，選用普通配合力高的自交系，按輪配法或不規(guī)則配組法選配優(yōu)按輪配法或不規(guī)則配組法選配優(yōu)良組合。良組合。雙親經(jīng)濟(jì)性狀差異大時(shí)，一般雙親經(jīng)濟(jì)性狀差異大時(shí)，一般以優(yōu)良性狀多者或本地的自交系以優(yōu)良性狀多者或本地的自交系為母本。為母本。選擇繁殖力強(qiáng)的自交系作母本，選擇繁殖力強(qiáng)的自交系作母本，以花粉量大、花期長的自交系作以花粉量大、花期長的自交系作父本。父本。選擇具有苗期隱性性狀的自交選擇具有苗期隱性性狀的自交系作母本，以便苗期淘汰假雜種。系作母本，以便苗期淘汰假雜種。2、雙交種（Double

15、-cross hybrid）單交種單交種A自交系自交系B自交系自交系C自交系自交系D自交系自交系單交種單交種雙交種雙交種 指由四個(gè)自交系先配成兩個(gè)單交種；再用兩個(gè)單交種配成雙交種。優(yōu)點(diǎn)：種子繁殖數(shù)量經(jīng)過2次放大，生產(chǎn)成本低，F(xiàn)1適應(yīng)性強(qiáng)；缺點(diǎn)：株間一致性差，故園藝作物較少的采用，除非以種子為商品的園藝作物。3、三交種（Three-way-cross hybrid） 指先用兩個(gè)自交系配成單交種作母本，再與第三個(gè)自交系雜交。其優(yōu)缺點(diǎn)介與單交種和雙交種之間，利用三交種的目的一是降低雜種雜子生產(chǎn)成本；二是利用有效的制種手段。F1A自交系自交系B自交系自交系C自交系自交系三交種三交種4、綜合品種（syn

16、thetic cultivar） 將多個(gè)配合力高的異花授粉作物親本在隔離區(qū)內(nèi)混合種植，任其自由傳粉所得到的品種。優(yōu)點(diǎn)：適應(yīng)性強(qiáng)，抗性強(qiáng)，可連續(xù)繁殖2-4代使用。缺點(diǎn)：整齊度較差，由于授粉的隨機(jī)性，不同年份所獲得的種子，其遺傳組成不盡相同，因而在生產(chǎn)中表現(xiàn)可能不太穩(wěn)定。B自交系C自交系E自交系A(chǔ)自交系D自交系自由混合授粉自由混合授粉隔離區(qū)第三節(jié)第三節(jié) 雜種種子生產(chǎn)雜種種子生產(chǎn) 由于雜交種品種種子生產(chǎn)與常規(guī)品種相比，增加了栽植父本、去雄、采粉、授粉雜交等操作，使制種成本大幅度提高，限制了許多農(nóng)作物雜種優(yōu)勢(shì)的利用步伐。實(shí)際上，對(duì)于某種具體園藝植物來說，雜種優(yōu)勢(shì)能否被利用，主要決定于雜種優(yōu)勢(shì)所帶來的增

17、產(chǎn)增收作用能否超過雜交制種增加的成本。因此，降低雜交制種成本的技術(shù)，就成為雜種優(yōu)勢(shì)利用的關(guān)鍵。 在選擇雜交制種途徑的時(shí)候，主要應(yīng)該考慮兩方面的因素：一是雜交率；二是雜交制種成本。 一、天然異花授粉習(xí)性的利用一、天然異花授粉習(xí)性的利用1、異花授粉植物的天然異交率在50%以上，有些種類和品種異交率可達(dá)到90%以上。利用這類作物的天然異花傳粉習(xí)性，將雜交雙親種植在一個(gè)隔離區(qū)內(nèi)，任其自然傳粉配制雜交種。2、這種方法的優(yōu)點(diǎn)是雜交制種成本低，而且容易配組。缺點(diǎn)是天然異交率在基因型間往往有較大差異；同時(shí)，受蟲源和氣候等條件的影響，雜交種純度那那樣保證。這種方法適用于異交頻率高的異花授粉植物。3、為了提高生產(chǎn)

18、用種雜種植株百分率，可以吸入苗期標(biāo)記性狀來淘汰假雜種。即以具有隱性形狀的親本為母本、顯性性狀親本為父本，在苗期去除自交苗。標(biāo)記性狀應(yīng)具備的條件有兩個(gè)：苗期表現(xiàn)明顯差異，而且容易目測(cè)識(shí)別； 形狀遺傳穩(wěn)定。二、人工去雄制種法二、人工去雄制種法1、人工去除雄蕊、雄花或雄株，然后與父本雜交。對(duì)于雌雄同花作物來說書去除雄蕊配制雜交種，對(duì)于雌雄異花作物來說是去除雄花，而對(duì)于雌雄異株作物來說是拔除雄株問題。2、人工去雄制種法適用于花器官較大、單花結(jié)籽多的作物，如番茄、茄子、辣椒、三色堇等。有些雌雄異株或同株異花植物在開花之前便能區(qū)別雌雄株和雌雄花，制種時(shí)，把母本行內(nèi)雄株和母本株上的雄花去掉，任其自由授粉即可

19、。3、人工去雄制種法的具體操作依植物種類而異。雌雄異株植物制種比較簡單，將雙親在隔離區(qū)內(nèi)相鄰種植，雌雄株的行比為3:15:1。在雌、雄可辨時(shí)，把母本行的雄株拔掉即可。每隔23天拔一次，連續(xù)23周，開花時(shí)依靠風(fēng)力或昆蟲傳粉。三、化學(xué)去雄制種法三、化學(xué)去雄制種法 利用化學(xué)殺雄劑處理雜交母本，然后進(jìn)行雜交授粉?；瘜W(xué)殺雄劑應(yīng)具備的條件： 能殺死雄蕊，使花粉敗育，但是不影響雌蕊發(fā)育； 殺雄效果穩(wěn)定； 對(duì)人、畜無害。 四、利用雌株系制種法四、利用雌株系制種法雌雄同株或異株的單性花植物，如瓜類植物、菠菜和石刁柏等，具有雌性株突變，通過一定的選育程序，可以獲得穩(wěn)定的雌株系。利用雌株系作母本配制雜交種，可以免去

20、去雄操作，從而降低雜交制種成本。五、利用遲配系制種法五、利用遲配系制種法 自交遲配，又叫自交受精緩慢，是指同種基因型花粉管在花柱中的伸長速度比異基因型花粉管在花柱中的伸長速度慢的現(xiàn)象。經(jīng)過一定的選育程序，可以育成自交遲配系統(tǒng)，簡稱遲配系。利用遲配系配制雜交種，以遲配系為母本，或?qū)?個(gè)遲配系間行種植在一個(gè)隔離區(qū)內(nèi)，任其自然異花傳粉，從遲配系收獲的種子即為雜交種。利用遲配系配制雜交種的優(yōu)點(diǎn)是制種成本低，親本繁殖容易。 兩性花植物雌雄配子都有正常受精能力，不同基因型植株直接授粉能正常結(jié)籽，但是，花期自交不結(jié)籽或結(jié)籽率極低的現(xiàn)象，叫自交不親和性（self-incompatibility）。 自交不親和

21、系花期自交不結(jié)籽，同系株間相互授粉也不親和。利用自交不親和系生產(chǎn)一代雜種種子，將2個(gè)自交不親和系隔行種植，任其自由授粉即可。 六、利用自交不親和系制種法六、利用自交不親和系制種法雄性不育系（male sterility）是指兩性花植物，雄性器官發(fā)生退化或喪失功能的現(xiàn)象。對(duì)于異花授粉作物來說，可以在隔離區(qū)內(nèi)任其自然傳粉授粉；對(duì)于自花授粉作物來說，需進(jìn)行人工輔助授粉。這樣，在不育系上收獲的種子，即為雜交種種子。利用雄性不育系配制雜交種的突出優(yōu)點(diǎn)是制種成本低，效果穩(wěn)定，雜交率高，是一些異花傳粉作物雜交種最理想的制種方法。缺點(diǎn)是穩(wěn)定遺傳的雄性不育系選育比較困難，至今還有許多農(nóng)作物的優(yōu)異雄性不育系還沒有

22、選育出來，是雜種優(yōu)勢(shì)利用上的一個(gè)熱點(diǎn)問題。七、利用雄性不育系制種法七、利用雄性不育系制種法 一、自交不親和性的遺傳與發(fā)生機(jī)制一、自交不親和性的遺傳與發(fā)生機(jī)制自交不親和性（self-incompatibility）指兩性花植物，雌雄性器官正常，在不同基因型的株間授粉能正常結(jié)籽，但花期自交不能結(jié)籽或結(jié)籽率極低的特性。自交不親和系（self-incompatible line）通過連續(xù)多代自交選擇，可育成具有自交不親和性特點(diǎn)，且能穩(wěn)定遺傳的自交系。（一）配子體型自交不親和花粉本身和雌配子體具有不同S基因的花粉為親和花粉，反之則為不親和花粉。第四節(jié)第四節(jié) 自交不親和系的選育自交不親和系的選育存在相同基

23、因：純純純、雜純、雜雜雜 完全相同完全相同 完全不親和完全不親和S S1 1S S1 1S S1 1S S1 1 S S1 1S S2 2S S1 1S S2 2純純雜雜 部分相同部分相同 部分親和部分親和S S1 1S S1 1S S1 1S S2 2無相同基因：無相同基因型無相同基因型 完全不同完全不同 完全親和完全親和S S1 1S S1 1S S2 2S S2 2 S S1 1S S1 1S S2 2S S3 3親和關(guān)系類型：親和關(guān)系類型：（二）孢子體型自交不親和親和與否取決于產(chǎn)生花粉的父本營養(yǎng)體而非花粉本身是否具有與雌蕊相同的S基因。孢子體型自交不親和性的遺傳特點(diǎn)：孢子體型自交不親和

24、性的遺傳特點(diǎn)：（1）常有正反交的親和性差異（顯性顛倒）（2）不親和基因的純合體是群體的正常組成（由顯性顛倒和競(jìng)爭(zhēng)減弱造成的）（3）子代可能與親本雙方或一方不親和（4）一個(gè)自交親和或弱不親和的后代可能出現(xiàn)自交不親和株（5）一個(gè)自交不親和株的后代會(huì)出現(xiàn)自交親和柱（6）在一個(gè)不親和群體內(nèi)可能包含兩種不同基因型個(gè)體 二、自交不親和系的選育方法二、自交不親和系的選育方法（一）優(yōu)良自交不親和系應(yīng)具備的條件（一）優(yōu)良自交不親和系應(yīng)具備的條件（1）具有高度的自交及花期系內(nèi)株間交配的不親和性，且表現(xiàn)穩(wěn)定。親和指數(shù)1。親和指數(shù)=結(jié)籽數(shù)/花期授粉花數(shù)（2）蕾期自交和系內(nèi)株間交配有較高的親和性。（3）雜交多代后生活力

25、無明顯衰退。（4）具有整齊一致的良好的經(jīng)濟(jì)性狀。（5）與其他自交不親和系或自交系雜交有較強(qiáng)的配合力。（6）胚珠和花粉有正常的生活力。（二）自交不親和系的選育（二）自交不親和系的選育1、S0代選株自交在配合力強(qiáng)的親本品種中選經(jīng)濟(jì)性狀好，配合力高的優(yōu)良單株，作兩種自交：花期自交：測(cè)定親和指數(shù)，從中選出親和指數(shù)很低的植株。蕾期自交：在同株上同時(shí)選1-2花序進(jìn)行蕾期授粉，測(cè)定K值，以獲得種子。2、S1S4-5代：入選目標(biāo)株的驗(yàn)證與選擇3、S5S6代：測(cè)定系內(nèi)兄妹交的結(jié)實(shí)率，篩選出S基因型純合的系統(tǒng)。測(cè)定方法：測(cè)定方法：1、全組混合授粉法將同一系內(nèi)全部抽樣單株的花粉等量混合，分別對(duì)每一單株進(jìn)行花期隔離下

26、的人工授粉，結(jié)實(shí)后統(tǒng)計(jì)親和指數(shù)。優(yōu)點(diǎn)：工作量少缺點(diǎn)：測(cè)量結(jié)果不很可靠，而且也不能分析基因型及互作關(guān)系。2、輪配法配制全部株間的正反交組合，共n（n-1）個(gè)組合優(yōu)點(diǎn)：結(jié)果可靠缺點(diǎn)：組合數(shù)多，工作量大4、隔離區(qū)內(nèi)自然授粉法將待測(cè)的各個(gè)系統(tǒng)，分別種植在各個(gè)隔離區(qū)內(nèi)，花期任其自然傳粉，結(jié)實(shí)后統(tǒng)計(jì)親和指數(shù)。優(yōu)點(diǎn)：省工省事缺點(diǎn)：需設(shè)隔離區(qū)，如果發(fā)現(xiàn)親和指數(shù)高，難以判斷株間基因型的異同。（三）自交不親和系的繁殖（三）自交不親和系的繁殖1、蕾期授粉2、鹽水處理3、提高CO2濃度4、無性繁殖一、雄性不育的遺傳類型雄雄性性不不育育的的類類型型細(xì)胞質(zhì)雄性不育細(xì)胞質(zhì)雄性不育（CMSMS)孢子體不育配子體不育核基因雄性

27、不育核基因雄性不育（ GMS ）單基因隱性核不育單基因顯性核不育核基因互作雄性不育復(fù)等位基因雄性不育（一）細(xì)胞質(zhì)雄性不育（一）細(xì)胞質(zhì)雄性不育（CMS)MS)雄性不育性由細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因互作控制。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)不育基因S存在時(shí)，核內(nèi)必須有一對(duì)或多對(duì)隱性基因msms，個(gè)體才能表現(xiàn)不育。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)基因是正?？捎齆時(shí)，無論核基因是msms還是Ms，個(gè)體均表現(xiàn)可育。由表可知：S (msms)為雄性不育系，N(msms)為保持系，N (MsMs)和S (MsMs)為恢復(fù)系。細(xì)胞質(zhì)雄性不育可分為1、孢子體不育：花粉育性決定于孢子體（植株）基因型。基因型為S (Msms)可育植株，自交后代表現(xiàn)株間分離。2、配子

28、體不育：花粉育性決定于配子體（花粉）基因型。基因型為S (Msms)可育植株，自交后代有一半植株的花粉是半不育打擾，表現(xiàn)為穗上分離。（二）核基因雄性不育（二）核基因雄性不育（ GMS ）1、單基因隱性核不育設(shè)不育基因：ms不育株基因型：msms可育株基因型：Msms、MsMs甲型“兩用系”繁殖模式：測(cè)交篩選也只能獲得50%左右的不育株，隱性核不育找不到完全恢復(fù)系。2 2、單基因顯性核不育、單基因顯性核不育設(shè)不育基因：Ms不育株基因型：Msms可育株基因型：msms乙型“兩用系”繁殖模式：測(cè)交篩選也只能獲得50%左右的不育株，顯性核不育找不到完全恢復(fù)系。3 3、核基因互作雄性不育、核基因互作雄性不育雄性不育性由兩對(duì)核基因互作控制，不育基因Ms對(duì)可育基因ms為顯性，抑制基因 I 可以抑制Ms不育基因的表達(dá)?？色@得100%雄性不育系。遺傳模式：4 4、復(fù)等位基因雄性不育、復(fù)等位基因雄性不育控制育性的位點(diǎn)有三個(gè)，分別是：Msf為顯性恢復(fù)基因，Ms為顯性不育基因，ms為隱性可育基因，三者之間為顯隱關(guān)系為Msf Msms?？色@得100%雄性不育系。遺傳模式：（三）環(huán)境