高二生物(必修2)期末考試模擬試題

1、青島市20082009學(xué)年度第一學(xué)期高二生物（必修2）期末考試 張玉坤本卷分第卷（選擇題）和第卷（非選擇題）兩部分，滿分100分。考試時(shí)間90分鐘。 注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必用2B鉛筆和0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）將姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考試科目、試卷類型填涂在答題卡和答題紙規(guī)定的位置上。2第卷每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)的答案標(biāo)號(hào)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。答案不能答在試題卷上。3第卷必須用0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）作答，答案必須寫在答題紙各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置，不能寫在試題卷上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案；不準(zhǔn)使用涂改液、膠

2、帶紙、修正帶。不按以上要求作答的答案無效。第卷（選擇題 共51分）本大題共34小題，每小題1.5分，共51分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1下列屬于一對(duì)相對(duì)性狀的是A人的單眼皮和小眼睛 B棉花的細(xì)絨與長絨C貓的爪長與狗的爪短 D兔的長毛與短毛2純合紅花植物與另一純合白花植物雜交，F(xiàn)l在低溫強(qiáng)光下開紅花，在高溫蔭蔽處則開白花，這一實(shí)例說明A表現(xiàn)型是基因型的外在表現(xiàn)形式 B基因型決定表現(xiàn)型C基因型不同表現(xiàn)型也不同 D表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果3對(duì)于一個(gè)基因的正確描述是基因是DNA分子上特定的片段 它的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)它決定某一遺傳性狀或功能 它的化學(xué)結(jié)構(gòu)不

3、會(huì)發(fā)生變化A B C D4下列四種病毒中，遺傳信息貯存在DNA分子中的是A引發(fā)禽流感的病原體 B煙草花葉病毒 CT2噬菌體 D引起AIDS的病原體5一定不存在等位基因的細(xì)胞是 A卵細(xì)胞 B單倍體生物的體細(xì)胞 C胚細(xì)胞 D含一個(gè)染色體組的細(xì)胞 6下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是A在細(xì)胞有絲分裂間期，發(fā)生DNA復(fù)制 B一個(gè)DNA分子通過一次復(fù)制后產(chǎn)生四個(gè)DNA分子CDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解旋后，開始DNA的復(fù)制 D單個(gè)脫氧核苷酸在RNA連接酶的作用下合成新的子鏈7某生物的體細(xì)胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是 A42、84、84 B84

4、、42、84 C84、42、42 D42、42、848下列敘述中不是RNA功能的是 A作為某些病毒的遺傳物質(zhì) B作為某些原核生物的遺傳物質(zhì) C催化某些代謝反應(yīng) D作為基因表達(dá)的媒介9下列各項(xiàng)中，依據(jù)“堿基互補(bǔ)配對(duì)原則”的有DNA的復(fù)制 RNA的復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯 逆轉(zhuǎn)錄A B C D 10進(jìn)行有性生殖的生物，對(duì)維持其前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定起重要作用的生理過程是 A無絲分裂與受精作用 B無絲分裂與有絲分裂C減數(shù)分裂與有絲分裂 D減數(shù)分裂與受精作用11如欲觀察細(xì)胞減數(shù)分裂過程，可選用的材料是 A馬蛔蟲受精卵 B成熟花粉粒 C小鼠睪丸 D葉芽12下列與多倍體形成有關(guān)的是A染色體結(jié)構(gòu)的變異 B紡

5、錘體的形成受到抑制C個(gè)別染色體增加 D非同源染色體自由組合13下列有關(guān)雜合體和純合體的敘述中正確的是A雜合體的雙親至少一方是雜合體 B雜合體的細(xì)胞中無等位基因C純合體自交的后代是純合體 D雜合體自交的后代全部是雜合體14下列關(guān)于孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是A無論選擇高莖還是矮莖作父本，都應(yīng)對(duì)母本去雄B孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)F1全為高莖，但若由于營養(yǎng)不良某株豌豆表現(xiàn)為矮莖，則該矮莖的基因型可表示為aaCF2代出現(xiàn)了矮莖性狀是由于F1代產(chǎn)生的基因型為d的雌、雄配子結(jié)合的原因D性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果與3：1的吻合程度取決于抓取小球的次數(shù)15基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個(gè)過程？ A B C D16下

6、列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯(cuò)誤的是A同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離 B非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合C染色單體分開時(shí)，復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開 D非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多17基因分離定律的實(shí)質(zhì)是 AF2的性狀分離比3/1 B等位基因分別進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞CF2的基因型之比1:2:1DF2出現(xiàn)不同的性狀18在DNA分子一條鏈中A+T/C+G=a，則其互補(bǔ)鏈中該比值為Aa B1/a C1 D1-1/a19將一個(gè)含24條染色體的體細(xì)胞在體外環(huán)境中培養(yǎng)，該細(xì)胞經(jīng)有絲分裂共形成8個(gè)細(xì)胞，這8個(gè)細(xì)胞中，來自親本細(xì)胞的脫

7、氧核苷酸鏈與新合成的脫氧核苷酸鏈之比為A1：8 B1：7 C1：6 D1：520用雜合子種子盡快獲得純合子植株的方法是 A種植F2選不分離者純合子 B種植秋水仙素處理純合子 C種植花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗秋水仙素處理純合子 D種植秋水仙素處理花藥離體培養(yǎng)純合子21下列關(guān)于生物遺傳物質(zhì)的敘述中，不正確的是A某一生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNAB除部分病毒外，生物的遺傳物質(zhì)都是DNAC絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNAD生物細(xì)胞中DNA較多，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)22下面是四位同學(xué)拼制的DNA分子平面結(jié)構(gòu)部分模型，正確的是23下列有關(guān)變異的說法正確的是A染色體中DNA的一個(gè)堿基缺失屬于染色體結(jié)

8、構(gòu)變異B染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組D秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體增倍24一個(gè)含AaBbCc三對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞，減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，染色體組合可以是AAbC、ABc、ABC、abc BABc、ABC、aBC、aBCCABC、abc、aBC、Abc DABc、ABc、abC、abC 25已知某DNA分子共含有1000個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上A：G：T：C=l：2：3：4。該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是A600個(gè) B900個(gè) C1200個(gè) D1800個(gè)26著色性干皮癥是

9、一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補(bǔ)從而引起突變。這說明一些基因可以A控制蛋白質(zhì)的合成，從而直接控制生物性狀B控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀C控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀D直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變 27對(duì)下列有關(guān)遺傳和變異的說法，正確的是A基因型為Aa的豌豆在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為1：1B基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在F1產(chǎn)生配子時(shí)，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合C遺傳學(xué)上把tRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基叫做一

10、個(gè)“密碼子”D體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體28若b為人類的色盲基因，一對(duì)夫婦的基因型分別為XBXb、XBY，他們所生的孩子色盲的概率及他們生出色盲男孩的概率分別是A1/4、1/4 B1/4、1/2 C1/2、1/4 D1/2、1/229生物變異的根本來源是A基因突變 B基因重組 C染色體數(shù)目變異 D染色體結(jié)構(gòu)變異30右下圖表示某高等植物卵細(xì)胞的染色體數(shù)目和形態(tài)模式圖。此植物胚細(xì)胞的染色體組數(shù)目和染色體數(shù)目分別是 A12和36 B6和24 C8和24 D16和4831下列情況中不屬于染色體變異的是A第五號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病B第21號(hào)染色體多一條引起的先天性愚型C同源染色體之間

11、交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu)D用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株32右圖是某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制該對(duì)性狀的基因是A、a，則預(yù)計(jì)6是患病男孩的幾率？ A1/3 B1/2 C1/6 D1/4332009年初我國出現(xiàn)多例人感染禽流感病例，其中造成禽流感的病原體是含有單鏈RNA的H5N1亞型禽流感病毒。該病毒中某個(gè)遺傳分子含1565個(gè)核苷酸，則該分子決定的蛋白質(zhì)所含的氨基酸數(shù)最可能是 A498個(gè) B566個(gè) C716個(gè) D757個(gè)34某種鼠中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a顯性，短尾基因B對(duì)長尾基因b顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例

12、為A2:1 B9:3:3:1 C4:2:2:1 D1:1:1:1.第卷（非選擇題 共49分）35（8分）下面是某果蠅的精原細(xì)胞分裂產(chǎn)生精子細(xì)胞的示意圖，其中圖細(xì)胞中只表示了部分染色體的情況，請(qǐng)回答。（1）圖細(xì)胞的名稱是_，每個(gè)細(xì)胞中有_條染色單體。（2）圖細(xì)胞表示的時(shí)期對(duì)應(yīng)于圖中_方框的位置（填或）。（3）減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的根本原因是_。（4）圖每個(gè)細(xì)胞的核DNA含量是階段細(xì)胞的_。（5）若圖中染色體的基因組成是AaBb，請(qǐng)?jiān)趫D中正確標(biāo)出所有A、a、B、b。（6）假定該果蠅的三對(duì)常染色體上各有一對(duì)等位基因，則這個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生_種精子。36（11分）中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向

13、蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過程。請(qǐng)回答下列問題。（1）需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過程是 （用圖中的字母回答）。（2）對(duì)于真核生物來說，a過程發(fā)生在細(xì)胞分裂的 期，基因突變發(fā)生于過程中（用圖中的字母表示）。（3）在真核細(xì)胞中，a和b兩個(gè)過程發(fā)生的主要場所是 ，也存在于中。（4）根據(jù)理論推測，mRNA上的三個(gè)相鄰的堿基可以構(gòu)成_種排列方式，實(shí)際上mRNA上決定氨基酸的密碼子共有_種。第一個(gè)被科學(xué)家破譯的是決定苯丙氨酸的密碼子UUU。1959年，科學(xué)家M.Nireberg和S.Ochoa用人工合成的只含U的RNA為模板，在一定的條件下合成了只有苯丙氨酸組成的多肽，這里的一定條件是 。（5）能特異性識(shí)別信

14、使RNA上密碼子的分子是 。（6）在人體內(nèi)不存在中心法則中的 過程（用圖中的字母表示）。37（10分）在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，正確的思路和研究方法往往是科學(xué)家們成功的關(guān)鍵。請(qǐng)分析回答下列問題：（1）孟德爾運(yùn)用 法，用純種的黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆做親本，分別設(shè)計(jì)了純合親本的雜交、F1的自交、F1的測交三組實(shí)驗(yàn)，最后得出了基因的自由組合定律。其中，在現(xiàn)象分析階段完成的實(shí)驗(yàn)是 ，在檢驗(yàn)假設(shè)階段完成的實(shí)驗(yàn)是 。孟德爾在基因的自由組合定律中提出的解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的假說是 。（2）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是一種 模型，包含有n個(gè)脫氧核苷酸的DNA分子片段，理論上最多可排列出 種脫氧核苷酸序列。（3）利用類比推理，

15、薩頓提出基因位于染色體上的假說，理由是 。請(qǐng)你運(yùn)用類比推理的方法，推斷基因與DNA長鏈的關(guān)系是 。（4）艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中共同的、核心的設(shè)計(jì)思路是 。38（7分）某校學(xué)生進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的 基因遺傳病，7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行 ，以防止生出有遺傳病的后代。（2）通過 個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。（3）若4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則可確定該致病基因位于_染色體上。7和10婚配，后代男孩患此病的幾率是_。（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出 等特點(diǎn)。預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法是 。39（7分）人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。右圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：（1）在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的 ，此區(qū)段的基因遺傳遵循_定律。（2）色盲和血友病的基因最可能位于_段上。（3）如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于 段。（4）如果此人B區(qū)段有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的