有機物分子式的確定練習

1、有機物分子式的確定專題一、分子式確定的基本思路1、已知摩爾質量（M）和各元素的質量分數(shù)確定。【例題】化合物A相對分子質量為86,碳的質量分數(shù)為55.8%,氫為7.0%,其余為氧。A的分子式為_答案：分子式為C4H6O2【練習1】實驗測得某碳氫化合物A中,含碳80%、含氫20%，求該化合物的實驗式(最簡式。又測得該化合物的相對分子質量是30，求該化合物的分子式。 【練習2】（07北京理綜25）碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質量為102，含氫的質量分數(shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。有機物A的分子式_。變式1：在摩爾質量（M）上做改變（1）將摩爾質量（M）換成其他量【例題】某化

2、合物由碳、氫兩種元素組成，其中含碳的質量分數(shù)為85.7%，在標準狀況下11.2L此化合物的質量為14g，求此化合物的分子式.解析：此烴的摩爾質量為Mr=14g÷=28g/mol1 mol 此烴中碳原子和氫原子的物質的量分別為：n(C=28g×85.7%÷12g/mol=2mol n(H=28g×14.3%÷1g/mol=4mol所以1mol此烴中含2 molC和4molH 即此烴的分子式為C2H4【練習1】C物質蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質量分數(shù)分別為：碳60%，氫8%，氧32%，C的結分子式是_。（C5H8O2）【

3、練習2】某氣態(tài)化合物含碳75%，它的密度是同溫同壓下氫氣密度的8倍，求有機物的分子式_。（2）給出模糊的摩爾質量（M）范圍【例題】嗎啡是嚴格查禁的毒品，嗎啡分子中含碳71.58%，氫6.67%，氮4.91%，其余為氧元素。已知嗎啡相對分子質量不超過300，試求嗎啡的分子式？解析：該題初看起來條件不足無從下手，但仔細分析題意就會發(fā)現(xiàn)嗎啡的分子量不超過300，氮原子的百分含量最小，原子個數(shù)最少。根據(jù)有機物中原子個數(shù)為正整數(shù)的特點，不妨先設嗎啡分子中氮原子數(shù)為1，由題意可知嗎啡的分子量為：14/4.91% = 285 < 300，如果氮原子數(shù)大于1，很顯然嗎啡的分子量會超過300不符合題意。因

4、此可以確定嗎啡的分子量為285，該分子中所含N、C、H、O個數(shù)分別為：N（N）=1，N（C）=285×71.58%÷12=17， N（H）=285×6.67%÷1=19，N（O）=285×16.84%÷16=3。故嗎啡的分子式為C17H19NO3?！揪毩?】某直鏈化合物A的相對分子質量小于90，A分子中的碳、氫元素的總質量分數(shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式_【練習2】（05全國理綜2,29）某有機物A的相對分子質量大于110，小于150。經分析得知，其中碳和氫的質量分數(shù)之和為52.24%，其余為氧。請完成下列問題：<1

5、>該化合物分子中含有幾個氧原子，為什么？<2>該化合物的相對分子質量是_<3>該化合物的分子式是_（3）只給出摩爾質量（M）商余通式法（適用于烴類分子式的求法）。根據(jù)烷烴（CnH2n+2），烯烴和環(huán)烷烴（CnH2n），炔烴和二烯烴（CnH2n2），苯和苯的同系物（CnH2n6）的通式可以看出這些烴類物質的分子中都有一個共同的部分為CnH2n，這部分的式量為14n，因此用烴的分子量除以14就可以得到分子所含碳原子數(shù)即n值，再根據(jù)余數(shù)就可以求得烴的分子式。其規(guī)律為：Mr/14能除盡，可推知為烯烴或環(huán)烷烴 Mr/14余數(shù)為2，可推知為烷烴Mr/14差2可推知二烯烴或炔烴

6、 Mr/14差6可推知為苯或苯的同系物【例題】某烴的相對分子質量是128，則該烴可能的分子式是什么？【練習】某烴的相對分子量為106，求該烴的分子式。解析：106/14差6能除盡即（106+6）/14=8所以該烴的分子式為C8H10變式2：質量分數(shù)變?yōu)橘|量比【例題】某烴中碳和氫的質量比是24:5，該烴在標準狀況下的密度是2.59g/L，求該烴的分子式?！揪毩暋磕碂N含碳氫兩元素的質量比為31,該烴對H2的相對密度為8，試確定該烴的分子式。2、根據(jù)有機物燃燒產物計算【例題】2.3g某有機物A完全燃燒后，生成0.1 mol CO2和 2.7gH2O，測得該化合物的蒸氣與空氣的相對密度是1.6，求該化

7、合物的分子式。解析：根據(jù)實驗，該有機物燃燒的產物只有CO2和H2O，因此，該有機物中一定含有C和H；至于O，由于其可能全部來自于燃燒時空氣所提供的氧氣，也可能來自于該有機物本身。因此，該有機物分子中是否含有O，還需要通過計算反應物中C、H質量之和并與該有機物質量進行比較后，才能作出判斷。該有機物的相對分子質量，則可以利用實驗測出的相對密度來求?！窘狻浚海?）求2.3g該有機物中組成元素的質量：C： C CO2 12 44 m（C） 44gmol×0.1mol =1.2gH：2H H2O 2 18 m（H） 2.7g =0.3gm（C）m（H）=1.2g0.3g1.5g2.3g該有機物

8、中C的質量與H的質量之和（1.5g）小于該有機物的質量（2.3g），因此該有機物A中還含有O，其質量為：m（O）=m（A）m（C）m（H） =2.3g1.5g =0.8g（2）求該有機物的相對分子質量：Mr（A）=d×Mr（空氣） =1.6×29 46（3）求該有機物分子中各元素原子的數(shù)目：答：該有機物的分子式是C2H6O?！揪毩?】某烴1.68g，完全燃燒生成CO2 5.28g和H2O 2.16g，經測定這種烴在標準狀況下的密度為3.75gL則其分子式是（ ）ACH4 BC3H8 CC4H10 DC6H12【練習2】標準狀況下，密度為0.717g/L的某氣態(tài)烴0.56L，

9、在足量氧氣中充分燃燒，反應后的氣體先通過無水氯化鈣，氯化鈣增重0.9g；再通過氫氧化鈉溶液，溶液增重1.1g通過計算判斷此氣態(tài)烴的分子式。（CH4）【練習3】標準狀況下4.48L某烯烴和CO的混合氣體與足量的氧氣混合點燃，使之反應，將反應完畢后生成的氣體通過濃硫酸，濃硫酸增重7.2g，并測得剩余氣體中CO2為11.2L（標準狀況），求此烯烴分子式。（C4H8）【練習4】某有機物的蒸氣完全燃燒時需三倍于其體積的氧氣，產生二倍于其體積的CO2，該有機物可能是（ ）ABAC2H4 BC2H5OHCCH3CHO DCH3COOH二、混合物分子式的確定平均分子式法求判斷混合烴的組成（分子式）和物質的量之

10、比（一） 使用條件由兩種或兩種以上的烴組成的混合氣，欲確定各烴的分子式時，可采用此法。（二）使用方法一般視混合物為純凈物，設其平均分子式為CxHy,根據(jù)其他條件求出x或y,由平均值規(guī)律先確定混合物的成分或其可能性，再利用十字交叉法求出他們物質的量之比?！纠}】常溫下，一種烷烴A和一種單烯B組成混合氣體。A或B分子最多只含有4個碳原子，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。（1）將1L該混合氣體充分燃燒，在同溫、同壓下得到2.5 LCO2氣體。試推斷原混合氣體中A和B所有可能的組合及其體積比，并將結論填入下表。組合編號A的分子式B的分子式A和B的體積比（2）120.ºC時取1L該混合氣體與9

11、LO2混合，充分燃燒，當恢復到120.ºC和燃燒前的壓強時，體積增大6.25%，試通過計算確定A和B的分子式。【練習1】a L含碳原子相同的兩種氣態(tài)烷烴和烯烴的混合氣體，在氧氣中充分燃燒后，生成2a L的CO2和2.4a L的水蒸氣（氣體體積都是在相同條件下測定的）。（1） 它們各是什么烴，寫出結構簡式和名稱。（2） 在混合氣體中，它們的體積分數(shù)各是多少?！揪毩?】充分燃燒一定量的乙烯與常溫下呈氣態(tài)的某烴的混合氣體后，測得其生成物中氣體的質量是反應前混合烴質量的2.86倍，試通過計算確定該氣態(tài)烴的分子式及它在該氣體中所占的體積分數(shù)（氣體質量為常溫下測得）?！揪毩?】有兩種氣態(tài)鏈烴的混

12、合氣體，已知：它們都能使溴水褪色，切分子中碳原子數(shù)小于5，1體積該混合氣體完全燃燒后，可得到3.6體積的CO2和3體積的水蒸氣（氣體體積均是在相同溫度和壓強下測定）。（1）分析判斷兩種烴各是哪一類。（2）通過計算和推理，確定兩種烴的分子式及體積比。一、選擇題1某氣態(tài)烴在一密閉容器中與 混合點燃，使烴完全燃燒，燃燒后容器內壓強與燃燒前相同（150測定），此氣態(tài)烴可能是（   ） A丙烷      B乙炔       C乙烯    

13、;  D丙炔2某有機物完全燃燒生成 和 的物質的量相等，則此有機物的實驗式可能是（  ）A       B        C         D 3一定溫度下， 下列物質在足量氧氣中充分燃燒，產物與過量的過氧化鈉完全反應，過氧化鈉固體增重 ，符合此要求的是（   ）     和     A全部    

14、;    B僅和      C僅        D除以外4某氣態(tài)烴10mL與50mL氧氣在一定條件下作用，剛好耗盡反應物，生成水蒸氣40mL，一氧化碳和二氧化碳各20mL（各氣體體積均在同溫、同壓下測定），該烴的分子式為（   ）A         B          C &#

15、160;      D 5燃燒物質的量相等的某有機物和乙醇。乙醇燃燒生成 的量是該有機物的 。該有機物燃燒生成水的量是乙醇的 。二者消耗相同狀態(tài)下氧氣的體積相同。通過分析判斷該有機物是下列哪種（   ）A             B C       D 6某化合物含碳、氫、氮3種元素，已知其分子內的4個氮原子排列成內空的四面體結構，且每2個氮原子間都有1個碳原子，分子

16、中無CC、CC和CC鍵。則此化合物的化學式是（   ）AB C D 7某氣態(tài)化合物X含有C、H、O3種元素，現(xiàn)已知下列條件：X中C的質量分數(shù)；X中H的質量分數(shù)；X在標準狀況下的體積；X對氫氣的相對密度；X的質量。欲確定化合物X的分子式，所需的最少條件是（   ）A        B       C       D8常溫、常壓下，50mL 3種氣態(tài)烴的混合物與足量的氧氣

17、混合后點燃爆炸，恢復到原來狀況時，體積共縮小100mL，則3種烴可能是（   ）A            B C            D 9某氣態(tài)烴和具有一雙鍵的氣態(tài)烯烴組成的混合氣體，在同溫下對 的相對密度為13，取標準狀況下的此混合氣體6.72L，通入足量的溴水，溴水增重7g，則此混合氣體的可能組成是（   ）A 和    

18、;        B 和 C 和            D 和 10某氣態(tài)烴0.5mol能與1mol HCl完全加成，加成后的產物又可與3mol 取代生成無氫鹵代烴，則此烴可能是（   ）A                B C    &#

19、160;      D 答案：1C、D    2B、D    3D    4D    5B    6A    7A    8A、D 9D    10C二、填空題1嗎啡是嚴格查禁的毒品。嗎啡的組成中，碳元素的質量分數(shù)為71.58%，氫元素的質量分數(shù)為6.67%，氮元素的質量分數(shù)為4.91%，其余為氧元素。已知嗎

20、啡的相對分子質量不超過300，則嗎啡的相對分子質量為         ，嗎啡的分子式為         。2由碳、氫、氧3種元素組成的有機物，每個分子由12個原子組成，各原子核內的質子數(shù)之和為34，完全燃燒2mol，該有機物生成二氧化碳和水時，需氧氣9mol，則該有機物的分子式為         。寫出其可能的各種結構簡式并命名。（1）  

21、;                （2）                  答案：1285； 2 （1） ，1丙醇 （2） ，2丙醇三、計算題有機物A蒸氣的質量是同體積乙醇蒸氣質量的2倍（相同狀況下）。1.38g A完全燃燒后若將燃燒的產物通過堿石灰，堿石灰的質量增加3.06g。

22、若將燃燒的產物通過濃 ，濃 的質量增加1.08g。另取4.6g A與足量鈉反應，生成的 在標準狀況下為1.68L。A不與純堿反應，通過計算確定A的分子式和結構簡式。答案： ， 高考練習1今有相對分子質量為M的有機物，燃燒后只生成二氧化碳和水。（1）若有機物是M=72的烴，請寫出所有可能的結構簡式：           ；           ；       

23、    ；（2）若M=58，且lmol該有機物與足量的銀氨溶液作用，可析出4molAg，則其結構簡式為            ；（3）若A是分子式為C12H16的烴，B是含4個氧原子的烴的含氧衍生物，A、B相對分子質量相等，則B的分子式可能為：                   

24、;                    。2化學上常用燃燒法確定有機物的組成。如圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置，這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內樣品：根據(jù)產物的質量確定有機物的組成?；卮鹣铝袉栴}：(1）A中發(fā)生反應的化學方程式為             &

25、#160;       。(2 B裝置的作用是               ，燃燒管C中CuO的作用是               。(3 產生氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C      

26、60;     ；(4）反應結束后，從A裝置錐形瓶內的剩余物質中分離出固體，需要進行的實驗操作是       。   (5 準確稱取18g烴的含氧衍生物X的樣品，經充分燃燒后，D管質量增加264g，E管質量增加108g，則該有機物的實驗式是          。實驗測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為      &

27、#160;     ，1molX分別與足量Na、NaHCO3反應放出的氣體在相同條件下的體積比為1：1，x可能的結構簡式為                 。3A是一種含碳、氫、氧三種元素的有機化合物。已知：A中碳的質量分數(shù)為44.1%，氫的質量分數(shù)為8.82%；A只含有一種官能團，且每個碳原子上最多只連一個官能團：A能與乙酸發(fā)生酯化反應，但不能在兩個相鄰碳原子上發(fā)生消去反應。請?zhí)羁眨海?）A的分子式是 &

28、#160;          ，其結構簡式是                       。（2）寫出A與乙酸反應的化學方程式：                 

29、;                   。（3）寫出所有滿足下列3個條件的A的同分異構體的結構簡式。屬直鏈化合物；與A具有相同的官能團；每個碳原子上最多只連一個官能團。這些同分異構體的結構簡式是               。4據(jù)某國時尚雜志報道，一種名為蘋果醋(ACV

30、的濃縮飲料多年來風靡當?shù)?。，蘋果酸是這種飲料的主要酸性物質，對此酸的化學分析如下：a燃燒的產物是CO2和H2O，碳、氫質量分數(shù)分別為：C35.82，H4.48；  b1.00mmol該酸與足量的NaHCO3反應，放出44.8mLCO2；或與足量的Na反應放出33.6mLH2(氣體體積均已折算為標準狀況；  c結構分析表明，該分子中存在四種化學環(huán)境不同的碳原子 試回答下列問題： (1蘋果酸的化學式為            ，結構

31、簡式為                (2寫出該酸在一定條件下分子內脫去一分子水的產物的可能結構簡式                      、         

32、60;             (寫出兩種即可 。5A、B都是芳香族化合物。1 mol A和1 mol某一元羧酸發(fā)生酯化反應生成B。B能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應而A不能；A、B的相對分子質量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O；A中氧元素的質量分數(shù)為31.6，B的溶液有酸性但不能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。(1A、B相對分子質量的差值為_。(2一個A的分子中應有_個氧原子，作出此判斷的理由是：_。A的分子式是：_。(3B的同分異構體甚多。其中不屬于酚類且l mol能與4 m

33、ol NaOH反應的同分異構體的結構簡式為：_(任寫一種。6某天然高聚物A的水溶液加熱會凝結，一定條件下發(fā)生水解，產物之一B是生命所需的重要組成物質。經測定：B的相對分子質量不超過120，其中氧元素所占質量分數(shù)約為40.3%；等物質的量的B分別與NaOH、Na充分反應，消耗兩者的物質的量之比為12；B分子中不含“CH2”基團，在一定條件下發(fā)生消去反應可得兩種不同產物（1）B的摩爾質量為          。（2）B中能發(fā)生酯化反應的官能團是     

34、60;           （填“官能團的名稱”）；一定條件下n個B分子發(fā)生聚合，脫去（n-1）個水分子，生成與A不屬于同一類別另一種高聚物，該高聚物的結構簡式為                           。（3）與B含有相同官能團的同分異構體有多種

35、，寫出其中氧化產物能發(fā)生銀鏡反應，且分子結構中不含甲基的所有異構體的結構簡式：                                  。70.1mol某種烯烴或兩種烯烴的混合物（碳原子數(shù)均不超過5）充分燃燒后，生成的二氧化碳完全被300mL2mol/L的NaOH溶液吸收，所得溶液中含有兩

36、種物質的量相等的溶質。（1）若為純凈物，試推斷可能的烯烴分子式：          ；              ；            （可以不填滿，也可以補充）（2）若為兩種烯烴的混合物，試推斷可能的組成及體積比（可以不填滿，也可以補充） 序號組成（填分子式）體積比1238螞蟻等昆蟲蟄人時，向

37、人體內注入一種有機物A造成疼痛。為了探究 該物質的結構與  性質，某研究性學習小組設計了下列實驗：實驗一：收集螞蟻經處理后進行蒸餾，獲得一定量的無色液體A。實驗二：質譜分析顯示，A物質的最大質荷比為46；核磁共振氫譜表明，A物質核磁共振氫譜有兩種氫原子吸收峰，且峰面積之比為11；紅外光譜圖發(fā)現(xiàn)存在CO鍵、CO鍵等化學鍵的振動吸收。請參與探究并回答相關問題： 蒸餾時，除冷凝管、牛角管、錐形瓶、酒精燈、溫度計外，還用到的玻璃儀器是 ，蒸餾時冷卻水的方向為 ； 寫出A物質的結構簡式： 。 在確定A的結構后，該研究性學習小組猜想A可能具有酸性。請你設計出至少一個實驗方案來

38、驗證A的酸性： ； 在仔細分析A分子組成元素的基礎上，請你再提出一個A在濃硫酸催化等作用下可能具有的性質的猜想并設計一個實驗方案驗證你的猜想： 你提出的猜想是 ； 用如下形式你設計的實驗方案： 加入的試劑A9下圖是某藥物中間體的結構示意圖： 試回答下列問題： 觀察上面的結構式與立體模型，通過對比指出結構式中的“Et”表示                ；該藥物中間體分子的化學式為       &#

39、160;      。 請你根據(jù)結構示意圖，推測該化合物所能發(fā)生的反應及所需反應條件                      。 解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜（PMR）。有機化合物分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子，在PMR中就有幾個不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比?，F(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫出該化合物的結構簡式：     &