2019年山東省職業(yè)院校技能大賽工業(yè)分析檢驗賽項賽題

1、2019年山東省職業(yè)院校技能大賽“工業(yè)分析檢驗”賽項賽題（一） 理論知識考核題型試題ABCD單選題各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火應(yīng)在（ ）米以上，避免陽光暴曬。2102030單選題急性呼吸系統(tǒng)中毒后的急救方法正確的是（ ）。要反復(fù)進行多次洗胃立即用大量自來水沖洗用35碳酸氫鈉溶液或用(1+5000)高錳酸鉀溶液洗胃應(yīng)使中毒者迅速離開現(xiàn)場，移到通風(fēng)良好的地方，呼吸新鮮空氣單選題我國標(biāo)準(zhǔn)物分級可分為（ ）級。一二三四單選題我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不可用的標(biāo)準(zhǔn)是（ ）。國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)國際標(biāo)準(zhǔn)合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)單選題在下列危險化學(xué)品中屬于類別有誤的是（ ）。爆炸

2、品，如三硝基苯酚、硝酸甘油等易燃液體，如乙醚、二硫化碳等低閃點液體易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品，如2,4-二硝基苯甲醚、五氯化磷等易燃固體等高閃點液體，如丙酮、石油醚等單選題16時1mL水的質(zhì)量為0.99780g，在此溫度下校正10mL單標(biāo)線移液管，稱得其放出的純水質(zhì)量為10.04g，此移液管在20時的校正值是（ ）mL。-0.020.02-0.060.06單選題將置于普通干燥器中保存的Na2B4O710H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將（ ）。偏高偏低無影響不能確定單選題一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在（ ）。操作失誤記錄有差錯使用試劑不純隨機誤差大單

3、選題0.5mol/LHAc溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合，混合溶液的pH為（ ）。pKa(HAc)=4.762.5137.84.1單選題下列各組酸堿對中，屬于共軛酸堿對的是（ ）。H2CO3CO32-H3O+OH-HPO42-PO43-NH3+CH2COOHNH2CH2COO-單選題用同一NaOH溶液，分別滴定體積相同的H2SO4和HAc溶液，消耗的體積相等，這說明H2SO4和HAc兩溶液中的（ ）。氫離子濃度相等H2SO4和HAc的濃度相等H2SO4的濃度為HAc濃度的1/2H2SO4和HAc的電離度相等單選題稱取0.5000g煤試樣，經(jīng)灼燒使其中硫完全氧化成SO42-，經(jīng)溶解

4、除去沉淀后，向濾液中加入0.05000 mol·L-1BaCl220.00mL，使生成BaSO4沉淀，過量的Ba+用0.02500 mol·L-1EDTA滴定，用去25.00mL。煤中含硫量為（ ）。M(S)=32.072.41%24.12%4.00%6.41%單選題提高配位滴定的選擇性可采用的方法是（）。增大滴定劑的濃度控制溶液溫度控制溶液的酸度減小滴定劑的濃度單選題在直接配位滴定中，關(guān)于金屬指示劑的選擇，下列說法不正確的是（）。MIn與M應(yīng)具有明顯不同的顏色指示劑金屬離子配合物與EDTA金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為lgKMY-lgKMIn>2。指示劑與金屬離子形成

5、的配合物應(yīng)易溶于水應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象單選題對高錳酸鉀法，下列說法錯誤的是（）?？稍邴}酸介質(zhì)中進行滴定直接法可測定還原性物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備在硫酸介質(zhì)中進行滴定單選題下列說法正確的是（）。電對的電位越低，其氧化形的氧化能力越強電對的電位越高，其氧化形的氧化能力越強電對的電位越高，其還原形的還原能力越強氧化劑可以氧化電位比它高的還原劑單選題有一含KI和KBr的樣品1.0000g，溶于水并稀釋至200.0mL，移取50.00mL，在中性介質(zhì)用Br2處理以使I-被氧化成IO3-，過量的Br2加熱煮沸除去，向溶液中加入過量KI，酸化后，用0.05000 mol·L-1Na

6、2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2，用去40.80mL。再移取另一份50.00mL，用K2Cr2O7在強酸溶液中氧化KI和KBr，使生成的I2和 Br2被蒸餾出來，并被吸收在濃KI溶液中，再用前述Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Br2與KI反應(yīng)生成的與吸收的I2，共用去29.80mL，原樣品中KI和KBr的含量分別為（ ）。M(KI)=166.01,M(KBr)=119.01(KBr) =11.82%，(KI) =36.52%(KBr) =11.82%，(KI) =22.58%(KBr) =70.93%，(KI) =22.58%(KBr) =70.93%，(KI) =36.52%單選題已知25時，Ag

7、2CrO4的Ksp1.1×10-12，則該溫度下Ag2CrO4的溶解度為（）。6.5×10-5mol/L1.05×10-6mol/L6.5×10-6mol/L1.05×10-5mol/L單選題稱取維生素C 0.05g，溶于100mL的稀硫酸溶液中，再量取此溶液2mL準(zhǔn)確稀釋至100mL，取此溶液在1cm厚的石英池中，用245nm波長測定其吸光度為0.551，維生素C的百分含量為（ ）。（a=56L/(g·cm)）1.97%9.84%49.20%98.39%單選題使用不純的單色光時，測得的吸光度（）。有正誤差有負誤差無誤差誤差不定單選題

8、有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的是（）。透過光強度相等吸光度相等吸光系數(shù)相等以上說法都不對單選題當(dāng)用峰值吸收代替積分吸收測定時，應(yīng)采用的光源是（）。待測元素的空心陰極燈氫燈氘燈鹵鎢燈單選題由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為（）。自然變度赫魯茲馬克變寬勞倫茨變寬多普勒變寬單選題在火焰原子吸收光譜法中，測定（）元素可用N2O-C2H4火焰。鉀鈣鎂硅單選題pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）。H+離子透過玻璃膜H+得到電子Na+離子得到電子溶液中H+和玻璃膜水合層中的H+的交換作用單選題氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液

9、浸泡數(shù)小時，其目的（）?；罨姌O檢查電極的好壞清洗電極檢查離子計能否使用單選題在電位滴定法實驗操作中，滴定進行至近化學(xué)計量點前后時，應(yīng)每滴加（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測量一次電池電動勢（或pH）。0.1mL0.5mL1mL0.51滴單選題測定生物堿試樣中黃連堿的含量，稱取內(nèi)標(biāo)物和黃連堿對照品各0.2000g配成混合溶液。測得峰面積分別為3.60cm2, 3.43cm2。稱取0.2400g內(nèi)標(biāo)物和試樣0.8560g同法配制成溶液后，在相同色譜條件下測得峰面積為4.16cm2, 3.71cm2。試樣中黃連堿的含量為（ ）。33.01%23.82%29.95%26.25%單選題液相色譜法中，提高柱效最有效的途

10、徑是（ ）。提高柱溫 降低板高降低流動相流速減小填料粒度單選題在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（ ）。排阻色譜法 吸附色譜法分配色譜法 離子交換色譜法單選題硅酸樣中SiO2含量測定。稱樣0.5000g氨法沉淀為SiO2·nH2O及雜質(zhì)Fe(OH)3、Al(OH)3,灼燒后稱量的沉淀SiO2+Fe2O3+Al2O3質(zhì)量為0.2550g,經(jīng)H2SO4-HF處理，使SiO2轉(zhuǎn)化為SiF4除去，在灼燒殘渣稱重為0.015g.計算硅酸鹽礦石中SiO2含量。3.00%45.00%48.00%51.00%單選題有H2和N2的混合氣體50mL，加空氣燃燒后，體積減少15mL，則H2在混合氣

11、體中的體積百分含量為（ ）。30%20%10%45%單選題杜馬法測定氮時，試樣在裝有氧化銅和還原銅的燃燒管中燃燒分解，有機含氮化合物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)椋?）。氮氣 一氧化氮氧化二氮氨氣單選題用燃燒分解法測定碳和氫的含量時，若樣品中含有少量的氮元素，吸收燃燒產(chǎn)物中的水、二氧化碳及氮氧化物的吸收管的安裝順序應(yīng)該為（ ）。H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管 H2O吸收管，NOx吸收管，CO2吸收管NOx吸收管，H2O吸收管，CO2吸收管H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管單選題中國城市每天報道的空氣質(zhì)量被分為一、二、三、四、五級。級別數(shù)字的（ ）表示空氣質(zhì)量變差。增加 減少不變來回變化多選題化學(xué)

12、檢驗工的職業(yè)守則包括（）。認真負責(zé)，實事求是，堅持原則，一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗和判定努力學(xué)習(xí)，不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能遵紀(jì)守法，不謀私利，不徇私情愛崗敬業(yè)，工作熱情主動多選題誤服下列毒物后可以洗胃為（）NaOH砷汞鹽磷多選題在實驗室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量水沖洗后繼而應(yīng)（）。用5%硼酸處理用5%小蘇打溶液處理用2%醋酸處理用1:5000KMnO4溶液處理多選題化工企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是由概述部分、正文部分、補充部分組成，其中正文部分包括（）。封面與首頁目次產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)名稱技術(shù)要求多選題下列屬于分析方法標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)范性技術(shù)要素的是（）。術(shù)語和定義總則試驗方法檢驗規(guī)則多選題兩位分析人員對同一樣品進

13、行分析，得到兩組分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析之間有無系統(tǒng)誤差，涉及的方法是（）。Q檢驗法t檢驗法F和t聯(lián)合檢驗法F檢驗法多選題顯著性檢驗的最主要方法應(yīng)當(dāng)包括（）。t檢驗法狄克松（Dixon）檢驗法格魯布斯(CruBBs)檢驗法F檢驗法多選題用重量法測定草酸根含量，在草酸鈣沉淀中有少量草酸鎂沉淀，會對測定結(jié)果有何影響（）。產(chǎn)生正誤差產(chǎn)生負誤差降低準(zhǔn)確度對結(jié)果無影響多選題下列多元弱酸能分步滴定的有（）。H2SO3(Ka1=1.3×10-2；Ka2=6.3×10-8)H2CO3(Ka1=4.2×10-7；Ka2=5.6×10-11)H2C2O4(Ka1=5.9&#

14、215;10-2；Ka2=6.4×10-5)H3PO3(Ka1=5.0×10-2；Ka2=2.5×10-7)多選題用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHCOOH(pKa=3.74)。對此滴定適用的指示劑（）。酚酞溴甲酚綠甲基橙百里酚藍多選題EDTA與金屬離子配位的主要特點有（）。因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān)能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物生成的配合物大都易溶于水多選題在EDTA（Y）配位滴定中，金屬離子指示劑（In）的應(yīng)用條件是（）。In與MY應(yīng)有相同的顏色MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性，且K

15、'MInK'MYIn與MIn應(yīng)有顯著不同的顏色In與MIn應(yīng)當(dāng)都能溶于水多選題碘量法中使用碘量瓶的目的是（）。防止碘的揮發(fā)防止溶液與空氣的接觸提高測定的靈敏度防止溶液濺出多選題以KMnO4法測定MnO2含量時，在下述情況中對測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是（）。溶樣時蒸發(fā)太多試樣溶解不完全滴定前沒有稀釋滴定前加熱溫度不足65多選題在酸性溶液中，KBrO3與過量的KI反應(yīng)達到平衡時，（）。BrO3-/Br-與I2/2I-兩電對的電位相等反應(yīng)產(chǎn)物I2與KBr的物質(zhì)的量相等溶液中有BrO3-離子存在反應(yīng)中消耗的KBrO3的物質(zhì)的量與產(chǎn)物I2的物質(zhì)的量之比為1:6多選題在含有同濃度的氯離子和碘離

16、子的溶液中滴加硝酸鉛溶液，則下列現(xiàn)象正確的是（）。Ksp(PbCl2)Ksp(PbI2)。PbCl2先沉淀PbI2后沉淀PbCl2后沉淀PbI2先沉淀多選題絕大多數(shù)化合物在紅外光譜圖上出現(xiàn)的峰數(shù)遠小于理論上計算的振動數(shù)，是由（）。沒有偶極矩變化的振動，不產(chǎn)生紅外吸收相同頻率的振動吸收重疊，即簡并儀器不能區(qū)別那些頻率十分接近的振動，或吸收帶很弱，儀器檢測不出來有些吸收帶落在儀器檢測范圍之外多選題影響基團頻率的內(nèi)部因素是（）。電子效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)共軛效應(yīng)氫鍵的影響多選題在下列措施中，（）能消除物理干擾。配制與試液具有相同物理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定適當(dāng)降低火焰溫度利用多通道原子吸收分光光度計多

17、選題導(dǎo)致原子吸收分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲有關(guān)的原因是（）。光源燈失氣，發(fā)射背景大光譜狹縫寬度選擇不當(dāng)測定樣品濃度太高，儀器工作在非線性區(qū)域工作電流過小，由于“自蝕”效應(yīng)使譜線變窄多選題下列元素可用氫化物原子化法進行測定的是（）。AlAsPbMg多選題原子吸收光譜分析中，為了防止回火，各種火焰點燃和熄滅時，燃氣與助燃氣的開關(guān)必須遵守的原則是（）。先開助燃氣，后關(guān)助燃氣先開燃氣，后關(guān)燃氣后開助燃氣，先關(guān)助燃氣后開燃氣，先關(guān)燃氣多選題玻璃電極包括下列哪一項（）。Ag-AgCl內(nèi)參比電極一定濃度的HCl溶液飽和KCl溶液玻璃膜多選題膜電位的建立是由于（）。溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果

18、溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果多選題高效液相色譜流動相使用前要進行（ ）處理。超聲波脫氣加熱去除絮凝物過濾去除顆粒物靜置沉降多選題提高色譜柱柱效的可行方法是（ ）。選擇粒度為35m的固定相 降低固定相的粒度分布選球形固定相 勻漿裝柱 多選題色譜法選用吸附劑和流動相（展開劑）的依據(jù)是（ ）。被分離化合物的極性 流動相極性 流動相對被分離的溶解能力 吸附劑的吸附性 多選題下列氣相色譜操作條件中，正確的是（ ）。氣化溫度愈高愈好使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低

19、的柱溫實際選擇載氣流速時，一般略低于最佳流速檢測室溫度應(yīng)低于柱溫多選題固定液用量大對氣相色譜過程的影響為（ ）。柱容量大 保留時間長 峰寬加大 對檢測器靈敏度要求提高多選題在氣相色譜中，（ ）是屬于用已知物對照定性方法。利用保留值 追加法 利用科瓦特保留指數(shù) 色質(zhì)聯(lián)用多選題燃燒-非水滴定法測定總碳量時滴定介質(zhì)為（ ）。丙酮乙醇乙醇胺乙醇鉀多選題用于測定運動粘度的儀器有（ ）。秒表毛細管粘度計溫度計恒溫水槽多選題克達爾法測有機物中氮含量時，常用的催化劑有（ ）。硫酸銅硒粉氧化汞汞多選題從我國大氣環(huán)境的現(xiàn)狀分析，大氣中主要污染物為（ ）。一氧化碳二氧化硫煙塵氮氧化物多選題以下屬于有毒的化學(xué)水質(zhì)指標(biāo)

20、的是（ ）。 重金屬 多環(huán)芳烴 各種農(nóng)藥 溶解氧判斷題分析工作者只須嚴(yán)格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。（ ）判斷題滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量。（ ）判斷題化驗室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保證壓力容器和氣瓶的安全、電器的安全以及防止環(huán)境污染等。（ ）判斷題石英玻璃器皿耐酸性很強，在任何實驗條件下均可以使用。（ ） 判斷題產(chǎn)品質(zhì)量認證是為進行合格認證工作而建立的一套程序和管理制度。（ ）判斷題分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。（ ）判斷題兩位分析者同時測定某一試樣中硫的質(zhì)量分數(shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報告結(jié)果如

21、下：甲：0.042%，0.041%；乙：0.04099%，0.04201%。甲的報告是合理的。（ ）判斷題用氧化還原法測得某樣品中Fe含量分別為20.01%、20.03%、20.04%、20.05%。則這組測量值的相對平均偏差為0.06%。（ ）判斷題將氫氧化鈉溶液和氨水溶液各稀釋一倍，兩者的氫氧根濃度也各稀釋一倍。（ ）判斷題若一種弱酸不能被強堿滴定，則其相同濃度的共軛堿必定可被強酸滴定。（ ）判斷題用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定醋酸溶液時，以酚酞為指示劑，則滴定終點溶液的顏色為淺粉紅色。（ ）判斷題配位滴定一般都在緩沖溶液中進行。（ ） 判斷題用酸度提高配位滴定的選擇性時，選擇酸度的一般原則是

22、：被測離子的最小允許pH值<pH<干擾離子的最小允許pH值。（ ） 判斷題K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液可以直接配制,而且配制好K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的可長期保存在密閉容器中。（ ） 判斷題在氧化還原滴定曲線上電位突躍的大小與兩電對電極電位之差有關(guān)。（ ） 判斷題若某溶液中有Fe2+、Cl-和I-共存，要氧化除去I-而不影響Fe2+和Cl-，可加入的試劑是FeCl3。（ ） 判斷題以鐵銨礬為指示劑，用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Ag+時應(yīng)在堿性條件下進行。（ ） 判斷題用鐠釹濾光片檢測分光光度計波長誤差時，若測出的最大吸收波長的儀器標(biāo)示值與鐠釹濾光片的吸收峰波長相差3.5nm，說明儀器波長

23、標(biāo)示值準(zhǔn)確，一般不需作校正。（ ） 判斷題兩種適當(dāng)顏色的光，按一定的強度比例混合后得到白光，這兩種顏色的光稱為互補光。（ ） 判斷題在紅外光譜中CH，CC，CO，CCl，CBr鍵的伸縮振動頻率依次增加。（ ） 判斷題原子吸收光譜分析中，測量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。（ ） 判斷題無火焰原子化法可以直接對固體樣品進行測定。（ ） 判斷題電位滴定分析重點是終點體積的確定，可根據(jù)電位滴定（數(shù)據(jù)）曲線進行分析。（ ） 判斷題用電位滴定法確定KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Fe2+的終點，以鉑電極為指示電極，以飽和甘汞電極為參比電極。（ ） 判斷題根據(jù)分離原理的不同，液相色譜可分為液固吸附色譜

24、，液液色譜法，離子交換色譜法和凝膠色譜法四種類型。（ ）判斷題色譜柱的老化溫度應(yīng)略高于操作時的使用溫度，色譜柱老化合格的標(biāo)志是接通記錄儀后基線走的平直。（ ）判斷題由于液相色譜儀器工作溫度可達500，所以能測定高沸點有機物。（ ）判斷題煤中水分測定的仲裁分析為通氮干燥法。（ ）判斷題乙酸酐-乙酸鈉法測定醇含量可消除伯胺和仲胺的干擾，在反應(yīng)條件下伯胺和仲胺?；癁橄鄳?yīng)的酰胺，醇?；癁轷ィ脡A中和后，加入過量的堿，酯被定量地皂化，而酰胺不反應(yīng)。（ ）判斷題環(huán)境污染對人體的危害分為急性危害、慢性危害和短期危害。（ ） （二）仿真操作考核液相色譜與質(zhì)譜連用仿真考核虛擬樣品的定性和定量測定（三）實踐操作考

25、核未知試樣中鐵含量的測定1. 氧化還原滴定法測定未知鐵試樣溶液（I）的濃度（1）配制重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用減量法準(zhǔn)確稱取 0.61g己在120±2的電烘箱中干燥至恒重的基準(zhǔn)試劑重鉻酸鉀，溶于水，移入250mL容量瓶中，用水定容并搖勻。計算重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度按下式計算：式中：c()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；V實250 mL容量瓶實際體積，mL；m()基準(zhǔn)物K2Cr2O7的質(zhì)量，g；M()摩爾質(zhì)量，49.031g/mol。（2）準(zhǔn)確移取未知鐵試樣溶液（I） 25mL于250mL錐形瓶中，加12mL鹽酸（1+1），加熱至沸，趁熱滴加氯化亞錫溶液還原三價鐵，并不時搖動錐形瓶中溶液，直到溶液保持淡黃色，加水約100mL，然后加鎢酸鈉指示液10滴，用三氯化鈦溶液還原至溶液呈藍色，再滴加稀重鉻酸鉀溶液至鎢藍色剛好消失。冷卻至室溫，立即加30mL硫磷混酸和15滴二苯胺磺酸鈉指示液，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液剛呈紫色