高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)烴的含氧衍生物羧酸酯能力達(dá)標(biāo)練習(xí)題新人教版版選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、羧酸 酯一、選擇題1、某酯分子式為C6H12O2,該酯水解后生成A和B,B是A的同分異構(gòu)體的氧化產(chǎn)物,該酯為()ACH3CH(CH3)COOC2H5BCH3CH2COO(CH2)2CH3CCH3COO(CH2)3CH3DCH3CH2COOCH(CH3)22、乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,關(guān)于該有機(jī)物的下列敘述中正確的是()分子式為C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng)它的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物,且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有8種1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1mol NaOH1mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng),共消耗H2為3m

2、olA   B   C D3、用18O標(biāo)記的CH3CH218OH與乙酸反應(yīng)制取乙酸乙酯,下列有關(guān)說法不正確的是()A產(chǎn)物乙酸乙酯存在18O  B產(chǎn)物水中存在18OC反應(yīng)中加入濃硫酸作催化劑 D此反應(yīng)屬于取代反應(yīng)4、除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,有效的處理方法是A蒸餾                        

3、        B水洗后分液C用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液      D用過量氯化鈉溶液洗滌后分液5、除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的處理和操作是(     )A蒸餾B水洗后分液C用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液D用過量氫氧化鈉溶液洗滌后分液6、下列有關(guān)乙酸和乙醇的敘述正確的是(  )A白醋的醋味源于乙醇          &#

4、160;  B米酒主要成分為乙酸C二者均為無機(jī)物                 D二者在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)7、下列有關(guān)乙酸和乙醇的敘述正確的是(  )A白醋的醋味源于乙醇             B米酒主要成分為乙酸C二者均為無機(jī)物     &#

5、160;           D二者在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)8、將乙酸(其中的氧都18O標(biāo)記)在濃硫酸存在條件下與足量的乙醇充分反應(yīng)下敘述不正確的是()A生成是水分子中含有18OB生成的乙酸乙酯相對(duì)分子質(zhì)量為88C生成的乙酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90D此反應(yīng)是有限度的9、某有機(jī)化合物X,經(jīng)過下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯則有機(jī)物X是()AC2H5OHBC2H4CCH3CHODCH3COOH10、某有機(jī)物甲經(jīng)氧化得到乙(分子式為C2H3O2Cl);而甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一

6、種含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()AClCH2CH2OHBOHCOCH2ClCClCH2CHODHOCH2CH2OH11、乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說明不正確的是()A和金屬鈉作用時(shí),鍵斷裂B和濃硫酸共熱至170時(shí),鍵和斷裂C和濃硫酸共熱至140時(shí),鍵和斷裂D在銅催化下和氧氣反應(yīng)時(shí),鍵和斷裂12、除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,有效的處理方法是A蒸餾                

7、0;   B用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液C水洗后分液              D用過量氯化鈉溶液洗滌后分液二、非選擇題13、A、B、C、D都是中學(xué)化學(xué)中常見的有機(jī)化合物,它們?cè)谝欢ǖ臈l件下有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分物質(zhì)和條件被略去)。其中,A是最簡(jiǎn)單的烯烴,分子式為C2H4,其產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平。C是生活中常用的一種具有酸味的調(diào)味品的成分;通常狀況下,D是具有濃郁香味的油狀液體。(1)在有機(jī)化合物A、B、C、D中,屬于烴類的是

8、_(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(2)在A、B、C、D中,密度比水小且難溶于水的液體是_(填物質(zhì)名稱)。A在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成一種塑料,該塑料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)反應(yīng)中,素瓷片的主要作用是_。一定條件下,B、C、D三種物質(zhì)中不能和NaOH溶液反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)的是_(填物質(zhì)名稱)。(4)植物秸稈在一定條件下能水解成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下能轉(zhuǎn)化為B,B在某種微生物存在下發(fā)生氧化反應(yīng)得到C。寫出葡萄糖轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式:_。(5)在實(shí)驗(yàn)室獲得的D中往往含有少量的B、C,為提純D,可以先將此不純的D和_充分混合,然后再靜置、_(填操作名稱)即可。14、實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟

9、如下:在圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問題:(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入_,目的是_。(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇,目的是_。(3)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加乙酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是_。(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭?,在方括?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。試劑a是_

10、,試劑b是_;分離方法是_,分離方法是_,分離方法是_。(5)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是_。15、紅葡萄酒密封儲(chǔ)存時(shí)間越長(zhǎng),質(zhì)量越好,原因之一是儲(chǔ)存過程中生成了有香味的酯。在實(shí)驗(yàn)室也可以用如右下圖所示的裝置制取乙酸乙酯,請(qǐng)回答下列問題。(1)乙醇分子中官能團(tuán)的名稱是_。(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是_。(3)試管a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_,反應(yīng)類型是_。(4)反應(yīng)開始前,試管b中盛放的溶液是_。(5)可用_的方法把制得的乙酸乙酯分離出來。16、“酒是陳的香”,就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成了有香  味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用如右圖所示的裝置制取乙酸乙酯回

11、答下列問題:(1)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是、(3)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是(5)做此實(shí)驗(yàn)時(shí),有時(shí)還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片,其目的是參考答案1、【答案】D2、【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含碳碳雙鍵、COOC,結(jié)合烯烴和酯的性質(zhì)來解答【解答】解:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C12H20O2,故正確;含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故正確;含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有酯基,

12、能發(fā)生取代反應(yīng),故錯(cuò)誤;有機(jī)物含有3個(gè)雙鍵,對(duì)應(yīng)同分異構(gòu)體中不可能為芳香族化合物,因芳香族化合物的不飽和度至少為4,故錯(cuò)誤;1mol該有機(jī)物水解生成1mol羧基,只能消耗1mol NaOH,故正確;只有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng),共消耗H2為2mol,故錯(cuò)誤故選B【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高考常見題型,把握常見有機(jī)物的官能團(tuán)為解答的關(guān)鍵,熟悉烯烴、酯的性質(zhì)即可解答,題目難度不大3、【考點(diǎn)】乙酸的酯化反應(yīng)【分析】羧酸跟醇的酯化反應(yīng)是可逆的,該反應(yīng)也屬于取代反應(yīng);羧酸跟醇的反應(yīng)過程為:羧酸分子中的羥基與醇分子中羥基的氫原子結(jié)合成水,其余部分互相

13、結(jié)合成酯,即酸去羥基醇去羥基氫,據(jù)此判斷含有18O的化合物,此反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑【解答】解:乙酸與乙醇反應(yīng)乙酸提供羥基,醇提供羥基氫原子,結(jié)合生成水,其余部分互相結(jié)合成酯,所以CH3CH218OH與乙酸反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O,由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),故乙醇仍存在,故18O只存在于乙醇和乙酸乙酯中,故A正確,B錯(cuò)誤;此反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑,故C正確;乙酸與乙醇發(fā)生的酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故D正確;故選B【點(diǎn)評(píng)】本題考查酯化反應(yīng)的原理與特點(diǎn),難度不大,注意羧酸跟醇的酯化反應(yīng)是可逆的,羧酸跟醇的反應(yīng)過程一般

14、是:羧酸分子中的羥基與醇分子中羥基的氫原子結(jié)合成水,其余部分互相結(jié)合成酯4、C5、C6、D7、D8、考點(diǎn):乙酸乙酯的制取專題:有機(jī)反應(yīng)分析:依據(jù)有機(jī)酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫的反應(yīng)原理、在濃硫酸存在下并加熱酯化反應(yīng)屬于可逆反應(yīng)分析判斷解答:解:將1mol乙酸在濃硫酸存在條件下與足量乙醇充分反應(yīng),酸脫羥基醇脫氫,化學(xué)方程式為:CH3C18O18OH+HOCH2CH3CH3C18OOCH2CH3+H218O;A生成的水分子中含有18O,故A正確;B生成的乙酸乙酯中含有18O,故生成的乙酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90,故B錯(cuò)誤;C生成的乙酸乙酯中含有18O,故生成的乙酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90,故C

15、正確;D乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯是可逆反應(yīng),所以不能進(jìn)行徹底,故D正確;故選B點(diǎn)評(píng):本題考查了酯化反應(yīng)的反應(yīng)實(shí)質(zhì),關(guān)鍵是反應(yīng)歷程和可逆反應(yīng)的應(yīng)用,題目較簡(jiǎn)單9、考點(diǎn):有機(jī)物的推斷專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:Y與Z反應(yīng)生成乙酸乙酯,為乙酸與乙醇反應(yīng),X氧化生成Z,加氫生成Y,故X為醛,據(jù)此解答解答:解:Y與Z反應(yīng)生成乙酸乙酯,為乙酸與乙醇反應(yīng),X氧化生成Z,加氫生成Y,故X為乙醛,Z為乙酸,Y為乙醇,故選C點(diǎn)評(píng):考查有機(jī)物的推斷,涉及醛、醇、羧酸的性質(zhì),比較基礎(chǔ),注意基礎(chǔ)知識(shí)的掌握10、考點(diǎn):有機(jī)物的推斷專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:甲經(jīng)氧化得到乙(分子式為C2H3O2Cl),甲經(jīng)水

16、解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2),則甲中含有2個(gè)C原子,還含有Cl和OH,丙中含有2個(gè)OH,以此來解答解答:解:甲經(jīng)氧化得到乙(分子式為C2H3O2Cl),甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2),則甲中含有2個(gè)C原子,還含有Cl和OH,甲中Cl水解得到OH,所以丙中含有2個(gè)OH,即甲為ClCH2CH2OH,故選A點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,明確常見有機(jī)物醇、鹵代烴的性質(zhì)及酯化反應(yīng)即可解答,注意碳鏈骨架的變化是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大11、考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:A與Na反應(yīng)生成

17、氫氣,OH鍵斷裂;B共熱至170時(shí)生成乙烯,CO和CH鍵斷裂;C和濃硫酸共熱至140時(shí),生成乙醚,鍵和斷裂;D在Cu催化下與O2反應(yīng)時(shí),生成醛,CH、OH鍵斷裂解答:解:A與Na反應(yīng)生成氫氣,OH鍵斷裂,即斷裂,故A正確;B共熱至170時(shí)生成乙烯,CO和CH鍵斷裂,鍵、鍵斷裂,故B正確;C和濃硫酸共熱至140時(shí),生成乙醚,鍵和斷裂,生成水和乙醚,故C錯(cuò)誤;D在銅催化下與O2反應(yīng)時(shí),生成醛,CH、OH鍵斷裂,則鍵、斷裂,故D正確;故選C點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重乙醇性質(zhì)的考查,注意乙醇的性質(zhì)與官能團(tuán)、化學(xué)鍵的關(guān)系,注重基礎(chǔ)知識(shí)的考查,題目難度不大12、B13、(共10分?;瘜W(xué)方程式2

18、分,其余每空1分)(1)CH2=CH2    取代(或酯化)反應(yīng)(2)乙酸乙酯    CH2CH2n(3)催化(劑)    乙醇(4)C6H12O62C2H5OH+2CO2(5)飽和碳酸鈉溶液    分液【解析】試題分析:A是最簡(jiǎn)單的烯烴是乙烯CH2=CH2;C是生活中常用的一種具有酸味的調(diào)味品的成分,是乙酸CH3COOH;D是具有濃郁香味的油狀液體,結(jié)合流程圖,D是乙酸乙酯CH3COOCH2CH3;根據(jù)流程圖乙烯在催化劑存在時(shí)與水反應(yīng)生成B,B為乙醇CH3CH2OH。(1)

19、在有機(jī)化合物A、B、C、D中,屬于烴類的是CH2=CH2,反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故答案為:CH2=CH2;取代反應(yīng);(2)在A、B、C、D中,密度比水小且難溶于水的液體是乙酸乙酯,CH2=CH2 在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成一種塑料,該塑料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:乙酸乙酯;(3)反應(yīng)中,素瓷片的主要作用是催化劑,一定條件下,乙酸、乙酸乙酯能與氫氧化鈉反應(yīng),乙醇不與氫氧化鈉反應(yīng),故答案為:催化劑;乙醇;(4)葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇的化學(xué)方程式:C6H12O62C2H5OH+2CO2,故答案為:C6H12O62C2H5OH+2CO2;(5)在實(shí)驗(yàn)室獲得的乙酸乙酯中往往含有少量的乙醇、乙酸,提純乙酸乙酯可

20、以先將此不純的乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液充分混合,然后再靜置、分液分離,故答案為:飽和碳酸鈉溶液;分液??键c(diǎn):考查了有機(jī)推斷、乙酸乙酯制備等相關(guān)知識(shí)。14、解析只要熟悉乙酸乙酯制取實(shí)驗(yàn),就比較容易答好前三個(gè)小題。對(duì)于第(4)和(5)小題,可從分析粗產(chǎn)品的成分入手。粗產(chǎn)品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三種物質(zhì),用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行萃取、分液可把混合物分離成兩種半成品,其中一份是乙酸乙酯(即A)、另一份是乙酸鈉和乙醇的水溶液(即B)。蒸餾B可得到乙醇(即E),留下殘液是乙酸鈉溶液(即C)。再在C中加稀硫酸,經(jīng)蒸餾可得到乙酸溶液。答案(1)碎瓷片防止暴沸(2)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(3)及時(shí)蒸出生成物,有利于酯化反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行(4)飽和Na2CO3溶液稀硫酸萃取分液蒸餾蒸餾(5)除去乙酸乙酯中的水分15、(1)  羥基    (2)   防止液體暴沸(3)CH3COOHC2H5OH CH3COOC2H5H2O(2分)  酯化反應(yīng)(取

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