探討氣測(cè)錄井中全烴檢測(cè)值與烴組分含量之關(guān)聯(lián)

1、氣測(cè)錄井技術(shù)(2012-03-06 09:59:10)氣測(cè)錄井是直接測(cè)定鉆井液中可燃?xì)怏w含量的一種錄井方法。氣測(cè)錄井是在鉆進(jìn)過(guò)程中進(jìn)行的，利用氣測(cè)資料能及時(shí)發(fā)現(xiàn)油、氣顯示，并能預(yù)報(bào)井噴，在探 井中廣泛采用。（一） 氣測(cè)錄井的常見(jiàn)類(lèi)型根據(jù)所用儀器不同，氣測(cè)錄井可分為兩種，即 半自動(dòng)氣測(cè)和色譜氣測(cè)。 半自動(dòng)氣測(cè)是利用各種烴類(lèi)氣體的燃燒溫度不同，將甲烷與重?zé)N分開(kāi)。這種方 法只能得到甲烷及重?zé)N或全烴的含量。色譜氣測(cè)是利用色譜原理制成的分析儀器，它是一個(gè)連續(xù)進(jìn)行、自動(dòng)記錄體系。 樣品由進(jìn)樣口進(jìn)入后被載氣帶進(jìn)色譜柱進(jìn)行分離，分離后各組分分別進(jìn)入鑒定器，產(chǎn)生的信號(hào)在記錄器上自動(dòng)記錄下來(lái)。它可將天然氣中各種組

2、分（主要是甲 烷至戊烷）分開(kāi)，分析速度快，數(shù)據(jù)多而準(zhǔn)確。目前后者已基本取代半自動(dòng)氣測(cè)。按氣測(cè)錄井方式可將氣測(cè)錄井分為兩類(lèi)，即 隨鉆氣測(cè)和循環(huán)氣測(cè)。隨鉆氣測(cè)是在鉆井過(guò)程中測(cè)定由于巖屑破碎進(jìn)入鉆井液中的氣體含量和組 分。循環(huán)氣測(cè)是在鉆井液靜止后再循環(huán)時(shí)，測(cè)定儲(chǔ)集層在滲透和擴(kuò)散的作用下進(jìn) 入鉆井液中的氣體含量和組分，故又稱(chēng)之為 擴(kuò)散氣測(cè)。（二） 半自動(dòng)氣測(cè)資料解釋由于半自動(dòng)氣測(cè)只提供了全烴和重?zé)N的數(shù)據(jù)，因此只能定性的識(shí)別儲(chǔ)層中流 體性質(zhì)。主要根據(jù)油層氣與氣層氣的不同特點(diǎn)， 及烴類(lèi)氣體在石油中的溶解度不 同進(jìn)行解釋1區(qū)分油層和氣層油層氣體的重?zé)N含量比氣層高，而且包含了丙烷以上成分的烴類(lèi)氣體。 氣層的重

3、 烴含量不僅低，而且重?zé)N成分中只有乙烷、丙烷等成分，沒(méi)有大分子的烴類(lèi)氣體。 所以油層在氣測(cè)曲線(xiàn)上的反映是全烴和重?zé)N曲線(xiàn)同時(shí)升高，兩條曲線(xiàn)幅度差較 小。而氣層在氣測(cè)曲線(xiàn)上的反映是全烴曲線(xiàn)幅度很高、重?zé)N曲線(xiàn)幅度很低，兩條曲線(xiàn)間的幅度差很大。2分輕質(zhì)油層和重質(zhì)油層由于烴類(lèi)氣體在石油中的溶解度隨基本上是隨分子量的增大而增加的，所以在不同性質(zhì)的油層中重?zé)N的含量是不一樣的。 輕質(zhì)油的重?zé)N含量要比重質(zhì)油的重 烴含量高。因此，輕質(zhì)油的油層氣測(cè)異常明顯的， 而重質(zhì)油的油層氣測(cè)異常顯示 遠(yuǎn)不如輕質(zhì)油的油層顯示明顯。它們各自呈現(xiàn)完全不同的特征。烴類(lèi)氣體是難溶 于水中的，所以一般純水層中氣測(cè)沒(méi)有顯示。 若水層含少量溶

4、解氣，在氣測(cè)曲線(xiàn) 上也會(huì)有一定顯示，反映在全烴、重?zé)N時(shí)增高，或只是全烴增高，而重?zé)N無(wú)異常。 但是，水層比油層顯示低。（二）色譜氣測(cè)資料解釋在探井中根據(jù)半自動(dòng)氣測(cè)成果可以發(fā)現(xiàn)油氣顯示， 但是不能有效地判斷油氣 性質(zhì)，對(duì)于油質(zhì)差別不很大的油層和凝析油、氣層就更不易判斷。而色譜氣測(cè)則 可以判斷油、氣層性質(zhì)，戈扮油、氣、水層，提高解釋精度。1色譜氣測(cè)解釋圖版的應(yīng)用在已證實(shí)的油、氣水層中，取鉆井液樣品或試油時(shí)的天然氣作色譜分析。然后, 在等間隔的橫坐標(biāo)上標(biāo)出氣體組分，以縱坐標(biāo)代表各組分濃度百分?jǐn)?shù)的對(duì)數(shù)值，將分析結(jié)果點(diǎn)在圖上，把同一樣品數(shù)據(jù)點(diǎn)用折線(xiàn)相連，即得色譜氣測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)圖版。在使用色譜氣測(cè)標(biāo)準(zhǔn)圖版時(shí)，根

5、據(jù)鉆井過(guò)程中所得天然氣組分的分析結(jié)果， 按照同樣方法作圖，將其與標(biāo)準(zhǔn)圖版相比較，即可判斷所鉆遇儲(chǔ)層中所含流體的 性質(zhì)（油、氣、水） 。標(biāo)準(zhǔn)圖版應(yīng)分構(gòu)造和層位編制。只有在勘探初期才使用統(tǒng) 一編制的圖版，或采用鄰近構(gòu)造的圖版。2烴類(lèi)氣體比值圖版從上述可知，油、氣、水層中天然氣的組分差別較大，烴類(lèi)氣體比值圖版就是從 烴氣組分中，選擇能夠代表油、氣、水特征的單一組分，利用兩個(gè)或三個(gè)能清楚 劃分出油、氣、水層界限的組分比值參數(shù)，構(gòu)成坐標(biāo)系，并依據(jù)試油結(jié)果劃出油、 氣、水區(qū)間，即編制出圖版。使用時(shí)，根據(jù)氣測(cè)值求出烴類(lèi)組分比值，在圖版中 進(jìn)行圖解，從而可以區(qū)分油、氣、水層。三角形組分圖版就是其中的一種方法。

6、三角形組分圖版是根據(jù)一個(gè)油田一定含油層的試油結(jié)果及相應(yīng)天然氣組 分含量，選用三種參數(shù)（即C2刀C、C3/刀C、C4/刀C），（分別代表 烷、丙烷、 丁烷和全烴），按三角形坐標(biāo)繪制的，并根據(jù)試油結(jié)果劃分出油、氣、水區(qū)間 。 進(jìn)行解釋時(shí)，根據(jù)測(cè)量結(jié)果計(jì)算烴類(lèi)氣體各組分含量之和（ZC），求出各烴類(lèi)氣 體占全烴的百分?jǐn)?shù)。然后根據(jù)計(jì)算結(jié)果確定上述各參數(shù)在圖中的位置和形狀。3.烴類(lèi)比值法利用色譜組分含量計(jì)算比值評(píng)價(jià)油氣層。烴濕度比（19）烴平衡比（110）烴特征比 （111）具體評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表15。4鉆井液全脫氣估算顯示層生產(chǎn)能力在氣測(cè)顯示層取鉆井液樣進(jìn)行全脫氣分析，計(jì)算鉆井液中天然氣濃度，估算生產(chǎn)能力。G

7、=（112）式中G鉆井液中天然氣濃度，;b全脫氣所用鉆井液量，mL;a脫氣量，mL；X色譜儀上分析出的天然氣濃度，。（113）式中C顯示層天然氣濃度（單位體積巖石中含氣量），m3/m；Q鉆井液排量，m3/min;t鉆穿顯示層所用時(shí)間，Min;d鉆頭直徑，m；h-顯示層厚度，m。2P=A CKd/4h（114）式中P顯示層生產(chǎn)能力，m3;A根據(jù)已知產(chǎn)層求得產(chǎn)能系數(shù);K滲透率，10一3pm2;$孑 L 隙度，小數(shù)。探討氣測(cè)錄井中全烴檢測(cè)值與烴組分含量之關(guān)聯(lián)發(fā)布日期： 2014-01-15 發(fā)布：.xzbu.摘 要：在現(xiàn)場(chǎng)氣測(cè)錄井過(guò)程中經(jīng)常岀現(xiàn)全烴值大于組分含量之和，全烴值小于組分含量之和，或者全烴

8、值小于甲烷含量的現(xiàn)象，與很多人認(rèn)為全烴值近似等于鉆井液組分分析的C1, C2, C3, iC4, nC4，iC5,nC5 含量之和這種觀點(diǎn)相矛盾。本文通過(guò)氫焰鑒定器工作原理及機(jī)理分析，同時(shí)對(duì)出現(xiàn)此現(xiàn)象的客觀原因 分析，提岀把全烴檢測(cè)值理解為烴系數(shù)或烴密度，烴組分理解為相應(yīng)的體積分?jǐn)?shù)，兩者本質(zhì)上毫無(wú)關(guān)系， 同時(shí)認(rèn)為這種現(xiàn)象存在的合理性。中國(guó)論文網(wǎng).xzbu./2/view-4826294.htm關(guān)鍵詞：氣測(cè)錄井色譜儀全烴組分一、引言在現(xiàn)場(chǎng)氣測(cè)錄井過(guò)程中經(jīng)常岀現(xiàn)全烴值大于組分含量之和，全烴值小于組分含量之和，或者全烴值小 于甲烷含量的現(xiàn)象，與很多人認(rèn)為全烴值近似等于鉆井液組分分析的C1, C2,

9、C3, iC4 , nC4, iC5, nC5含量之和這種觀點(diǎn)相矛盾，這種異?，F(xiàn)象的岀現(xiàn)，會(huì)直接引起甲方管理人員、資料使用者以及某些經(jīng)驗(yàn)不 足的現(xiàn)場(chǎng)錄井人員的疑問(wèn)和困惑，認(rèn)為氣測(cè)資料可信度低。下面就上述問(wèn)題，談?wù)劰P者的認(rèn)識(shí)，供同行參 考。二、原理分析及實(shí)驗(yàn)成果1.氫焰檢測(cè)器工作原理被測(cè)樣品由載氣攜帶，一路直接進(jìn)入總烴FID 氫火焰離子化鑒定器，另一路樣品氣經(jīng)色譜柱分離后進(jìn)入組分 FID 氫火焰離子化鑒定器，每一路樣品與載氣混合一起分別進(jìn)入離子室，由毛細(xì)管?chē)娮靽妼?。氫?經(jīng)引燃后在空氣的助燃下進(jìn)行燃燒，以燃燒所產(chǎn)生的高溫（約2100C）火焰為能源，使被測(cè)烴組分電離成正負(fù)離子。在氫火焰附近設(shè)有收集

10、極（負(fù)極）和極化極（正極），在此兩極之間加有150-300 V 的極化電壓，形成一直流電場(chǎng)。產(chǎn)生的離子在收集極和極化極的外電場(chǎng)作用下定向運(yùn)動(dòng)而形成電流。產(chǎn)生的電流很 微弱，需經(jīng)放大器放大后，才能在記錄儀上得到色譜峰。產(chǎn)生的微電流大小與進(jìn)入離子室被測(cè)組分濃度大 小和碳原子含量有關(guān)，濃度愈大，碳原子的含量愈多，產(chǎn)生的微電流就愈大。2氫焰檢測(cè)器離子化的分析機(jī)理當(dāng)含有機(jī)物 CnHm 的載氣由噴嘴噴出進(jìn)入火焰后，發(fā)生裂解反應(yīng)產(chǎn)生自由基：CnHm- CH;產(chǎn)生的自由基在火焰中與外面擴(kuò)散進(jìn)來(lái)的激發(fā)態(tài)原子氧或分子氧發(fā)生如下反應(yīng)：CH+O -CHO+e-;生成的正離子CHO+與火焰量水分子碰撞而發(fā)生分子離子反應(yīng)

11、：CHO+H2O -H30+CO ;化學(xué)電離產(chǎn)生的正離子和電子在外加恒定直流電場(chǎng)的作用下分別向兩極定向運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生微電流，經(jīng)放大后，記錄下色譜峰。3理論及實(shí)驗(yàn)成果從上述的氫火焰檢測(cè)器離子化分析機(jī)理中可以看岀碳?xì)浠衔镉袔讉€(gè)碳原子，檢測(cè)器就轉(zhuǎn)化、輸岀幾個(gè)離子和電子1。所以理論上全烴應(yīng)該等于各組分碳原子當(dāng)量濃度之和。用 應(yīng)符合公式（1 ）。P 表示濃度，那么全烴檢測(cè)值P 全烴=PC1+2xPC2+3xPC3+4xPiC4+4xPnC4+5xPiC5+5xPnC5+nxPCn油田地質(zhì)錄井公司占山等同志，2006 年對(duì)上述全烴理論做了實(shí)驗(yàn)分析（1）2。過(guò)程如下：用單一甲烷氣標(biāo)準(zhǔn)樣對(duì) SK-3Q02 氣相

12、色譜儀的全烴檢測(cè)體積分?jǐn)?shù)進(jìn)行0.003 肚 100%勺標(biāo)定，然后用不同體積分?jǐn)?shù) C1C4的混合氣標(biāo)準(zhǔn)樣對(duì) SK-3Q02 氣相色譜儀的組分檢測(cè)體積分?jǐn)?shù)進(jìn)行標(biāo)定。在標(biāo)定好的 23 號(hào)和 16 號(hào)儀器上分別注人兩種體積分?jǐn)?shù)的 C1 C4 混合標(biāo)準(zhǔn)氣樣。一種混合標(biāo)準(zhǔn)氣樣體積分?jǐn)?shù)值為0.100%,組分為 C1 : 0.099%, C2: 0.100%, C3: 0.101%, iC4: 0.104%, nC4: 0.098%。0.100%昆合標(biāo)樣為等比混合氣樣，其比 例基本符合C1 : C2: C3: iC4: nC4=1 : 1: 1 : 1: 1 ;另一種混合標(biāo)準(zhǔn)氣樣體積分?jǐn)?shù)值為10.000 %,

13、組分為 C1 : 7.510%, C2: 1.060%, C3: 1.004%, iC4: 0.251%, nC4: 0.256%。10.00%昆合標(biāo)樣為非等比混合 氣樣,其比例基本符合 C1: C2 : C3: iC4: nC4=75 : 10: 10: 2.5: 2.5。兩種混合標(biāo)樣的檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。從表 1 的檢測(cè)結(jié)果來(lái)看，全烴檢測(cè)值基本與公式（1）的計(jì)算結(jié)果相符，進(jìn)一步驗(yàn)證此理論符合氣測(cè)錄 井實(shí)際。）三、其他客觀原因分析1. 工作曲線(xiàn)的回歸在標(biāo)定工作曲線(xiàn)時(shí)，需要將事先注樣的若干個(gè)點(diǎn)，得到相應(yīng)點(diǎn)的數(shù)值，然后回歸成工作曲線(xiàn)，以便錄 井中每一個(gè)電壓值用該曲線(xiàn)都能讀出相應(yīng)的百分含量。甲烷飽和過(guò)

14、早對(duì)曲線(xiàn)的線(xiàn)性有很大的影響。標(biāo)定時(shí) 甲烷飽和過(guò)早，工作曲線(xiàn)的斜率就會(huì)比正常時(shí)小（圖 1）。圖 1 中直線(xiàn) a 為理論上注入 100%氣樣才飽和時(shí) 所回歸出的曲線(xiàn)；而直線(xiàn) b 為過(guò)早飽和時(shí)所回歸出的工作曲線(xiàn)。從該圖可以看出，當(dāng)電壓值較高時(shí)（位于 兩條曲線(xiàn)交叉點(diǎn)以上），用b 查出的百分含量比實(shí)際值要大。這就有可能造成甲烷含量大于全烴含量的現(xiàn)象。表 1 兩種混合標(biāo)樣在 SK-3 Q02 色譜儀上檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)單位：%圖 1 濃度電壓值 mV 對(duì)應(yīng)關(guān)系圖2. 氣側(cè)數(shù)據(jù)記錄方式的影響氣測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中全烴值是一個(gè)記錄間隔中的最大值,而組分分析受分析周期的影響只與反吹狀態(tài)切換到 分析狀態(tài)那一瞬間的全烴值相對(duì)應(yīng)。

15、當(dāng)組分不在全烴高值時(shí)采樣分析，也會(huì)造成全烴大于組分之和的現(xiàn)象。鉆時(shí)較小時(shí)，2-3m 組分分析一次，造成幾米的組分記錄數(shù)據(jù)重復(fù)，更談不上在全烴最高值時(shí)采樣分析， 經(jīng)常岀現(xiàn)組分采樣分析在全烴的較低值。3. 色譜儀組分分析設(shè)計(jì)的局限性目前，現(xiàn)場(chǎng)所使用的色譜分析儀只能檢測(cè)有限的烴類(lèi)氣體，色譜儀設(shè)計(jì)上烴組分只能分析C1, C2,C3, iC4, nC4, iC5 , nC5 這七種成分，對(duì)于其它的烴類(lèi)氣體色譜柱無(wú)法吸附分離，色譜儀設(shè)計(jì)將其反吹放 空岀去。但從井口泵入的氣體按一定的流量可以全部到全烴鑒定器進(jìn)行分析，而鉆井過(guò)程中使用的鉆井液 添加有很多種有機(jī)處理劑，如起下鉆時(shí)使用的絲扣潤(rùn)滑油，普通的棕紅色潤(rùn)

16、滑油等等混人鉆井液后，會(huì)使 鉆井液中的烴類(lèi)成分復(fù)雜性遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止組分所能分析的七種成分。當(dāng)出現(xiàn)這種情況后，雖然組分不能分析 C5以后的烴類(lèi)成分變化，但這種變化仍然會(huì)通過(guò)全烴分析表現(xiàn)岀來(lái)，結(jié)果就是全烴值大于測(cè)量到的各組分碳 原子當(dāng)量濃度之和。4.載氣、助燃?xì)?、樣氣等流量的參?shù)匹配不當(dāng)氫焰離子化鑒定器使用氫氣作為燃燒氣，空氣作為助燃?xì)?。助燃?xì)饬髁肯鄬?duì)偏低，使得高濃度樣氣進(jìn) 入全烴鑒定器后，不能夠完全燃燒而達(dá)到飽和，未燃燒的烴氣無(wú)效釋放；連續(xù)高濃度樣氣與其它氣體在鑒 定器混合后，助燃?xì)夂蜌錃庀鄬?duì)減少了，從而降低了靈敏度。這些原因會(huì)造成甲烷含量或烴組分之和遠(yuǎn)遠(yuǎn) 大于全烴檢測(cè)值。若空氣流量恒定，火焰隨氫氣流

17、量的增加而增大，靈敏度也隨氫氣流量的增大而升高，當(dāng)靈敏度達(dá)到 最大值后，靈敏度隨氫氣流量的增加而逐漸降低，因此，存在一個(gè)使靈敏度最高的最佳氫氣流量。空氣在 離子化過(guò)程中起到助燃作用，對(duì)樣氣是否燃燒完全尤為重要?？諝饬髁康拇笮?duì)靈敏度影響較大，隨空氣 流量的增加，靈敏度也增大，而后逐漸穩(wěn)定。所以，應(yīng)該合理選擇載氣（氫氣）、助燃?xì)猓諝猓?、樣氣等流量的參?shù)。四、結(jié)論與認(rèn)識(shí)1. 通過(guò)氫焰鑒定器工作原理、機(jī)理分析及實(shí)驗(yàn)成果，氫火焰鑒定器是質(zhì)量鑒定器，進(jìn)入全烴鑒定器產(chǎn) 生信號(hào)的樣品氣是混合烴類(lèi)氣體，在混合烴類(lèi)氣體的共同作用下全烴產(chǎn)生一個(gè)電壓值，而標(biāo)定儀器時(shí)用的 是單一甲烷氣樣，因此應(yīng)把全烴檢測(cè)值理解為烴

18、系數(shù)或烴密度。而鑒定器對(duì)組分分析是樣品氣被分離后， 在特定的時(shí)間對(duì)單一組分的響應(yīng)，可以理解為相應(yīng)的體積分?jǐn)?shù)，所以認(rèn)為全烴檢測(cè)值與烴組分含量本質(zhì)上 毫無(wú)關(guān)系。2.通過(guò)氫火焰鑒定器工作原理及機(jī)理分析，出現(xiàn)這種不是全烴值近似等于鉆井液組分分析的C1，C2,C3，iC4，nC4，iC5，nC5 含量之和的普遍現(xiàn)象，主要是井下氣體與校驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)氣樣中的甲烷相對(duì)含量的差異引起的，與儀器毫無(wú)關(guān)系。3通過(guò)對(duì)出現(xiàn)這種不是全烴值近似等于鉆井液組分分析的C1，C2，C3，iC4，nC4，iC5，nC5 含量之和的普遍現(xiàn)象客觀原因分析，這種現(xiàn)象是合理存在的，在其他正確前提下不值得懷疑。4.在氣測(cè)錄井中，全烴資料用于監(jiān)測(cè)

19、井下氣體的連續(xù)變化，發(fā)現(xiàn)氣測(cè)異常，是一個(gè)定性分析的過(guò)程， 只適合于單項(xiàng)資料單井上下對(duì)比，單純把全烴檢測(cè)值與組分分析值之和或甲烷值進(jìn)行對(duì)比，本身沒(méi)有實(shí)際 意義。故此，在錄井中岀現(xiàn)上述現(xiàn)象對(duì)全烴和烴組分資料均無(wú)任何影響。參考文獻(xiàn)1 吳烈鈞氣相色譜檢測(cè)方法.：化學(xué)工業(yè)，1993.2 占山，里富強(qiáng)，文庫(kù).對(duì)氣測(cè)錄井技術(shù)全烴檢測(cè)值的進(jìn)一步認(rèn)識(shí) .錄井工程，2006 ,17 (4): 2628作者簡(jiǎn)介。柳茂，1986.12，男，助理工程師，中石化華東石油工程公司錄井分公司，212000，本科，錄井技術(shù)。氣測(cè)全烴值小于烴組分值之和的剖析(2012-03-06 09:10:48)標(biāo)簽： 分類(lèi)：石油相關(guān)資料石油

20、氣測(cè)錄井全烴分組雜談氣測(cè)錄井過(guò)程中經(jīng)常出現(xiàn)氣測(cè)全烴值小于烴組分值之和的現(xiàn)象，常常引起業(yè)主的疑問(wèn)和錄井人員的不解。分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因，對(duì)消除業(yè)主的疑惑和提高錄井人員的資料應(yīng)用水平具有指導(dǎo)意義。氣測(cè)錄井過(guò)程中，氣測(cè)全烴值與烴組分值之和的關(guān)系主要呈現(xiàn)下列三種情況：一是氣測(cè)全烴值大于烴組分值之和；二是氣測(cè)全烴值與烴組分值之和相當(dāng)；三是氣測(cè)全烴值小于烴組分值之和。通常人們認(rèn)為第一種和第二種現(xiàn)象是正常的，第三種情況是不正常的。氣測(cè)錄井的業(yè)主通常認(rèn)為，全烴值小于烴組分值之和是儀器性能引起的，懷疑全烴值和烴組分值或者某氣測(cè)參數(shù)的準(zhǔn)確性。筆著通過(guò)多年的氣測(cè)錄井的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和對(duì)氣測(cè)錄井理論的深 入研究，認(rèn)為出現(xiàn)

21、氣測(cè)全烴值小于烴組分值之和的現(xiàn)象，絕大多數(shù)的情況下是由儀器的標(biāo)定方式、分析方式、地下油氣性質(zhì)和某種氣測(cè)操作參數(shù)選擇不當(dāng)引起的，對(duì)油氣的解釋評(píng)價(jià)基本上不產(chǎn)生影響。氣測(cè)值的高低與多種因素有關(guān)，而且氣測(cè)值的大小是相對(duì)的，而不是絕對(duì)的，氣測(cè)解釋時(shí)主要采用的方法是 “全烴確定異常，烴組分值確定異常性質(zhì)”，只要一口井采用一種氣測(cè)操作 模式，即使出現(xiàn)上述現(xiàn)象也不會(huì)對(duì)氣測(cè)解釋評(píng)價(jià)結(jié)果產(chǎn)生影響。氣測(cè)的全烴標(biāo)定主要采用兩種方式，一種是利用單一烴組分甲烷的不同濃度標(biāo)定全烴，一種是利用多種烴組分的不同濃度之和標(biāo)定全烴。這兩種標(biāo)定方式第一種不易出現(xiàn)全烴值大于烴組分值之和的現(xiàn)象，而第二種方式在油氣高濃度時(shí)容易出現(xiàn)全烴值大

22、于烴組分值的現(xiàn)象。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是由油氣的性質(zhì)和烴組分的氣測(cè)響應(yīng)值不同共同作用引起的，通常情況下，烴組分主要以甲烷為主（一般情況下，甲烷的相對(duì)含量在 70%左右），而且甲烷的氣測(cè)響應(yīng)值大于乙烷、丙烷、丁烷的響應(yīng)值大，標(biāo)定時(shí)全烴是五種烴組分相同濃度之和，這樣氣測(cè)測(cè)量出的全烴值比實(shí)際值要大，就不會(huì)出現(xiàn)全烴值小于烴組分值的現(xiàn)象 。氣層顯示主要以甲烷為主（一般情況下，甲烷的相對(duì)含量大于85%，同樣的道理，氣層顯示不管在高濃度和低濃度時(shí)都不會(huì)產(chǎn)生全烴值小于烴組分之和的現(xiàn)象。油顯示時(shí)，甲烷的濃度變低，乙烷、丙烷、丁烷的相對(duì)濃度增加，乙烷、丙烷、丁浣的之和大于甲烷，甲烷對(duì)全烴測(cè)量值貢獻(xiàn)變小，其它烴組分貢

23、獻(xiàn)增大而氣測(cè)響應(yīng)值降低，這樣氣測(cè)測(cè)量出的全烴值比實(shí)際值變小，就有可能出現(xiàn)全烴值小于烴組分值的現(xiàn)象。要避免出現(xiàn)這種現(xiàn)象，標(biāo)定全烴時(shí)要盡可能選用與地下油氣揮發(fā)組分相近的標(biāo)準(zhǔn)氣樣標(biāo)定全烴。全烴的測(cè)量方式不同，選用的標(biāo)定方式不符也有可能產(chǎn)生氣測(cè)全烴值大于烴組分之和的現(xiàn)象。采用用氫火焰鑒定器（FID），不采用 質(zhì)量濃度 標(biāo)定，而采用體積濃度標(biāo)定也會(huì)出現(xiàn)誤差；采用熱導(dǎo)鑒定器（TDC），不采用 體積濃度 標(biāo)定，而采用質(zhì)量濃度標(biāo)定也會(huì)出現(xiàn)誤差。因此，標(biāo)定時(shí)必須采用與鑒定器相適應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)氣樣種類(lèi)，盡可能地減少出現(xiàn)全烴和烴組分誤差的機(jī)會(huì)。在這里需要提醒的是一般標(biāo)準(zhǔn)氣樣是質(zhì)量濃度， 體積濃度是運(yùn)用純單一標(biāo)準(zhǔn)氣樣 配制的。配制體積濃度時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照配制方法和配制標(biāo)準(zhǔn)， 配制不同濃度的體積濃度即可。全烴氫火焰鑒定器 （FID）特有的局限性也有可能造成高濃度時(shí)全烴值小于烴組份值之和的現(xiàn)象。氫火焰鑒定器（FID）低濃度時(shí)比較敏感，高濃度時(shí)敏感程度降低，濃度達(dá)到50%以上，甚至可能飽和。而此時(shí)樣口氣經(jīng)色譜柱分離成單一的烴組分并沒(méi)有發(fā)生飽和，就在可能發(fā)生全烴值小于烴組分值。特殊的油氣層也有可能出現(xiàn)全烴值小于烴組分值之和，如組分殘缺型，克拉瑪依油田某些裂縫油氣層，僅有乙烷以后的成分；甲烷的相對(duì)含量低于20%寸，這兩種類(lèi)型的油氣層氣測(cè)異常