基因工程習(xí)題

1、基因工程習(xí)題 2017.9.8 1.利用細(xì)菌大量生產(chǎn)人類胰島素，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A用適當(dāng)?shù)拿笇?duì)運(yùn)載體與人類胰島素基因進(jìn)行切割與粘合B用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)物質(zhì)處理受體細(xì)菌表面，將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)菌C通常通過檢測(cè)目的基因產(chǎn)物來檢測(cè)重組DNA是否已導(dǎo)入受體細(xì)菌D重組DNA必須能在受體細(xì)菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，并合成人類胰島素2.采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導(dǎo)入目的基因的作法正確的是（）將毒素蛋白注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng)將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房

2、并進(jìn)入受精卵中ABCD3.基因工程是在DNA分子水平進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的，在基因操作的以下步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的是（ ）人工合成目的基因EcoliDNA連接酶結(jié)合目的基因與運(yùn)載體將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測(cè)和表達(dá)個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定A BC D4.如圖表示基因工程中獲取水稻某目的基因的不同方法下列相關(guān)敘述中正確的是（）A這三種方法都用到酶，都是在體外進(jìn)行B堿基對(duì)的排列順序均相同C圖示a、b、c三種方法均屬人工合成法D方法a不遵循中心法則5.如圖表示基因工程中目的基因的獲取示意圖，不正確的是（ ）A表示PCR技術(shù)，用來擴(kuò)增目的基因B從基因文庫中要得到所需的目的基因可以根據(jù)目的基因的相關(guān)信

3、息來獲取C若獲取的目的基因相同，則圖中基因組文庫小于cDNA文庫D若基因比較小，核苷酸序列又已知，則可以直接通過人工合成的方法獲取6.以下為形成cDNA過程和PCR擴(kuò)增過程示意圖據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）A催化過程的酶都是DNA聚合酶，都能耐高溫B催化過程的酶是RNA聚合酶C過程發(fā)生的變化是引物與單鏈DNA結(jié)合D如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的40%，則一個(gè)雙鏈DNA中，A與U之和也占該DNA堿基含量的40%7.下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述，正確的是（）A質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器B細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過程一定是在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)行的C質(zhì)粒只有在導(dǎo)入宿主細(xì)胞后才能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)

4、制D質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能夠自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子8.科學(xué)家常選用的細(xì)菌質(zhì)粒往往帶有一個(gè)抗生素抗性基因，該抗性基因的主要作用是（）A提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐熱性B有利于檢測(cè)目的基因否導(dǎo)入受體細(xì)胞C增加質(zhì)粒分子的相對(duì)分子質(zhì)量D便于與外源基因連接9.下列關(guān)于基因工程工具的說法不正確的是（）A構(gòu)建基因文庫和構(gòu)建基因表達(dá)載體都需要限制酶和DNA連接酶BDNA連接酶對(duì)所連接的DNA兩端堿基序列有專一性要求C載體能將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞并使其在受體細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳并表達(dá)D在基因工程操作中，被用作載體的質(zhì)粒，都是經(jīng)過人工改造的10.下列敘述符合基因工程概念的是（）A在細(xì)胞內(nèi)將DNA進(jìn)行重組，賦予生物新

5、的遺傳特性B將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C用紫外線照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，通過篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D自然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上11.下列四條DNA分子，彼此間具有互補(bǔ)粘性末端的一組是（）ABCD12.下列有關(guān)基因工程技術(shù)的敘述，正確的是（）A重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體B所有的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列C選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)菌繁殖快D只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)13.下列提到的物質(zhì)不是基因工程常用的工具的是（）限制性核酸內(nèi)切酶 DNA聚合

6、酶 DNA連接酶 運(yùn)載體 解旋酶ABCD14.如圖是利用基因工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因植物，生產(chǎn)可食用疫苗的部分過程示意圖，其中Pst、Sma、EcoR、Apa為四種限制酶下列說法錯(cuò)誤的是 （）A圖示過程是基因工程的核心步驟B表達(dá)載體構(gòu)建時(shí)需要用到限制酶SmaC抗卡那霉素基因的存在有利于將含有抗原基因的細(xì)胞篩選出來D除圖示組成外，表達(dá)載體中還應(yīng)該含有啟動(dòng)子和終止子等結(jié)構(gòu)15.一種質(zhì)粒和人的胰島素基因存在的限制酶的酶切位點(diǎn)（用E1表示）如圖所示，a表示標(biāo)記基因，b表示胰島素基因現(xiàn)用該種限制酶分別切割質(zhì)粒和胰島素基因，然后用DNA連接酶連接切割后的質(zhì)粒和胰島素基因，最不可能出現(xiàn)的是（）ABCD16.利用乳

7、腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥用蛋白是動(dòng)物基因工程的重要應(yīng)用，目前科學(xué)家已在牛和山羊等動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器中獲得了抗凝血酶、血清白蛋白、生長激素和抗胰蛋白酶等醫(yī)藥產(chǎn)品下列有關(guān)乳腺生物反應(yīng)器的敘述錯(cuò)誤的是（）A受體細(xì)胞可選用受精卵或胚胎干細(xì)胞B獲得轉(zhuǎn)基因動(dòng)物需利用胚胎移植技術(shù)C鑒別藥用蛋白基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞一般利用分子雜交法D轉(zhuǎn)基因動(dòng)物產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能含有藥用蛋白基因17.美國科學(xué)家將螢火蟲的熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞，獲得高水平的表達(dá)，長成的植物通體光亮，堪稱奇跡下列有關(guān)發(fā)光煙草培育的敘述正確的是（）A在培育過程中需用同一種限制酶分別切割熒光素基因和質(zhì)粒B將目的基因直接導(dǎo)入煙草細(xì)胞常用的方法是顯微注射法

8、C受體細(xì)胞只能用煙草的受精卵，因?yàn)槭芫训娜苄宰罡逥導(dǎo)入目的基因的煙草細(xì)胞不需進(jìn)行植物組織培養(yǎng)就能發(fā)育成一個(gè)完整的植株18.現(xiàn)有一長度為1000堿基對(duì)（by）的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000by，用Kpn1單獨(dú)酶切得到400by和600by兩種長度的DNA分子，用EcoR，Kpn同時(shí)酶切后得到200by和600by兩種長度的DNA分子該DNA分子的酶切圖譜正確的是（）ABC D19.下列何種技術(shù)能有效地打破物種的界限，定向地改造生物的遺傳性狀，培育農(nóng)作物的新的優(yōu)良品種A基因工程技術(shù)B誘變育種技術(shù)C雜交育種技術(shù)D組織培養(yǎng)技術(shù)20.科學(xué)家通過基因工程

9、的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶蛋白以下有關(guān)該基因工程的敘述錯(cuò)誤的是（）A采用逆轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因BDNA分子雜交技術(shù)可以用來檢測(cè)人奶基因是否表達(dá)C馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D用同種限制酶處理質(zhì)粒和含有目的基因的DNA，可產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA分子21.下列有關(guān)基因工程中限制性核酸內(nèi)切酶的描述，錯(cuò)誤的是（）一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列；限制性核酸內(nèi)切酶的活性受溫度影響；限制性核酸內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNA；限制性核酸內(nèi)切酶可從原核生物中提?。幌拗菩院怂醿?nèi)切酶的操作對(duì)象是原核細(xì)胞ABCD22.關(guān)于基因工程和蛋白質(zhì)工程的說法正確的是（）A都是分子水平上的操作B基

10、因工程就是改造基因的分子結(jié)構(gòu)C蛋白質(zhì)工程就是改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)D基因工程和蛋白質(zhì)工程都能創(chuàng)造出自然界根本不存在的蛋白質(zhì)23.下列關(guān)于各種與基因工程有關(guān)酶的敘述，不正確的是（）ADNA連接酶能將2個(gè)具有末端互補(bǔ)的DNA片段連接在一起B(yǎng)PCR反應(yīng)體系中的引物可作為DNA聚合酶作用的起點(diǎn)C限制酶的活性受溫度影響D逆轉(zhuǎn)錄酶是以核糖核苷酸為原料，以RNA為模板合成互補(bǔ)DNA24根據(jù)基因工程的有關(guān)知識(shí)，回答下列問題：（1）基因工程的基本操作程序的第四步。目前獲取目的基因常用的方法有、 和 。（2）限制性內(nèi)切酶切割DNA分子后產(chǎn)生的片段，其末端類型有。（3）質(zhì)粒載體用EcoR切割后產(chǎn)生的片段如下：為使載體

11、與目的基因相連，含有目的基因的DNA除可用EcoR切割外，還可用另一種限制性內(nèi)切酶切割，該酶必須具有的特點(diǎn)是。（4）按其來源不同，基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類，即DNA連接酶和·coliDNA連接酶。（5）反轉(zhuǎn)錄作用的模板是，產(chǎn)物是。若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，常采用技術(shù)，此技術(shù)中需要的酶是。（6）基因工程中除質(zhì)粒外，和也可作為運(yùn)載體。（7）若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，原因是。（8）被稱為第二代基因工程，它的基本途徑有四步，其中第二步是。25.如圖是利用基因工程技術(shù)產(chǎn)生人胰島素的操作過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）能否利用人的

12、皮膚細(xì)胞來完成過程？ 原因是 （2）過程必須的酶是 ，過程必須的酶是 （3）若A中共有a個(gè)堿基對(duì)，其中鳥嘌呤有b個(gè)，則連續(xù)進(jìn)行4次，至少需要提供胸腺嘧啶 個(gè)（4）圖中B應(yīng)該符合的條件為 、 、 （5）為使過程更易進(jìn)行可用 藥劑處理D26.某質(zhì)粒上有SalI、Hindm、BamHI三種限制酶切割位點(diǎn)，同時(shí)還含有抗四環(huán)素基因和抗氨 芐青霉素基因。利用此質(zhì)粒獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的過程如下圖所示，請(qǐng)回答下列問題。(1)將抗鹽基因?qū)霟煵菁?xì)胞內(nèi),使煙草植株產(chǎn)生抗鹽性狀，這種新性狀(變異性狀)的來 源屬于_ _。(2)如果將抗鹽基因直接導(dǎo)入煙草細(xì)胞,一般情況下，煙草不會(huì)具有抗鹽特性，原因是抗鹽 基因在煙草細(xì)

13、胞中不能_ _，也不能_ _。(3)在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí),應(yīng)選用_和_兩種隳對(duì)_和_進(jìn)行切割，以保證重組DNA序列的唯一性。(4)基因工程中的檢測(cè)篩選是一個(gè)重要的步驟。為篩選出導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，下圖 表示運(yùn)用影印培養(yǎng)法(使一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落的一種接種培養(yǎng)方法)檢 測(cè)基因表達(dá)載體是否導(dǎo)入了農(nóng)桿菌。培養(yǎng)基除了含有細(xì)菌生長繁殖必需的成分外，培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別還含有_、_。從檢測(cè)篩選的結(jié)果分析，含有目的基因的是_菌落中的細(xì)菌。為了確定抗鹽煙草是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的_作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè)，又要用_方法從個(gè)體水平鑒定煙草植株的耐鹽性。(5)將轉(zhuǎn)入抗鹽基因的煙草細(xì)

14、胞培育成完整的植株需要用_技術(shù)，愈傷組織經(jīng)_進(jìn)而形成完整植株,此過程除營養(yǎng)物質(zhì)外還必須向培養(yǎng)基中添加。27.某一質(zhì)粒載體如圖所示，外源DNA插入到Ampr或Tetr中會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的基因失活（Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tetr表示四環(huán)素抗性基因）。有人將此質(zhì)粒載體用BamHI酶切后，與用BamHI酶切獲得的目的基因混合，加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng)，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌，結(jié)果大腸桿菌有的未被轉(zhuǎn)化，有的被轉(zhuǎn)化。被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌有三種，分別是含有環(huán)狀目的基因、含有質(zhì)粒載體、含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌?；卮鹣铝袉栴}： （1）質(zhì)粒載體作為基因工程的工具，應(yīng)具備的基本條

15、件有_（答出兩點(diǎn)即可）。 而作為基因表達(dá)載體，除滿足上述基本條件外，還需具有啟動(dòng)子和終止子。 （2）如果用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在上述四種大腸桿菌細(xì)胞中，未被轉(zhuǎn)化的和僅含有環(huán)狀目的基因的細(xì)胞是不能區(qū)分的，其原因是_；并且_和_的細(xì)胞也是不能區(qū)分的，其原因是_。在上述篩選的基礎(chǔ)上，若要篩選含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌的單菌落，還需使用含有是_的固體培養(yǎng)基。 （3）基因工程中，某些噬菌體經(jīng)改造后可以作為載體，其DNA復(fù)制所需的原料來自于_28.我們?nèi)粘３缘拇竺字需F含量極低，科研人員通過基因工程等技術(shù)，培育出了鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因水稻，改

16、良了稻米的營養(yǎng)品質(zhì)下圖為培育轉(zhuǎn)基因水稻過程示意圖，請(qǐng)分析回答 （1）鐵結(jié)合蛋白基因來自菜豆，且基因的脫氧核苷酸序列已知，可以用 法獲得此目的基因或 擴(kuò)增目的基因（2）構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒時(shí)，通常要用 分別切割 將重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌時(shí)，可以 處理農(nóng)桿菌，使重組Ti質(zhì)粒易于導(dǎo)入（3）將含有重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌與水稻細(xì)胞經(jīng)過 獲得的愈傷組織共同培養(yǎng)時(shí)，通過培養(yǎng)基2的篩選培養(yǎng)，可以獲得 ；因?yàn)榕囵B(yǎng)基3與培養(yǎng)基2的區(qū)別是 的濃度比例，所以在培養(yǎng)基3中經(jīng)過 可獲得完整植株檢測(cè)培育轉(zhuǎn)基因水稻的目的是否達(dá)到，需要檢測(cè)轉(zhuǎn)基因水稻 29. 1-抗胰蛋白缺乏癥是一種在北美較為常見的單基因遺傳病，患者成年后會(huì)出現(xiàn)肺氣

17、腫及其他疾病，嚴(yán)重者甚至死亡。對(duì)于該致病患者?？刹捎米⑸淙?-抗胰蛋白酶來緩解癥狀。（1）圖1表示獲取人1-抗胰蛋白酶基因的兩種方法，請(qǐng)回答下列問題： a過程是在 酶的作用下完成的，該酶的作用特點(diǎn)是 。c過程稱為 ，該過程需要的原料是 。要確定獲得的基因是否是所需的目的基因，可以從分子水平上利用 技術(shù)檢測(cè)該基因的堿基序列。（2）利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將控制該酶合成的基因?qū)胙虻氖芫?，最終培育出能在乳腺細(xì)胞表達(dá)人1-抗胰蛋白酶的轉(zhuǎn)基因羊，從而更易獲得這種酶，簡(jiǎn)要過程如圖2。獲得目的基因后，常利用 技術(shù)在體外將其大量擴(kuò)增。載體上綠色熒光蛋白（GEP）基因的作用是便于 ?；虮磉_(dá)載體d，除圖中的標(biāo)示部分外

18、，還必須含有 。若要使轉(zhuǎn)基因羊的后代均保持其特有的性狀，理論上應(yīng)選用 技術(shù)進(jìn)行繁殖。30.限制酶是基因工程中的重要工具酶，下表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圖甲、圖乙中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問題：（1）一個(gè)圖甲所示的質(zhì)粒分子經(jīng)Sma 切割前后，分別含有 個(gè)和_ 個(gè)游離的磷酸基團(tuán)？（2）若對(duì)圖中質(zhì)粒進(jìn)行改造，插入的Sma酶切位點(diǎn)越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越 。（3）與只使用EcoR I相比較，使用BamH 和Hind 兩種限制酶同時(shí)處理質(zhì)粒、外源DNA的優(yōu)點(diǎn)在于可以防止 。原核生物（如大腸桿菌 ）是基因工程中較理想的受體細(xì)胞，它們具有一些其他生物沒有的特點(diǎn)：繁殖快多為單細(xì)胞_等優(yōu)點(diǎn)大腸桿菌細(xì)胞最常用的轉(zhuǎn)化方法是：首先用_處理細(xì)胞，使之成為_細(xì)胞，然后完成轉(zhuǎn)化植物基因工程中將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞最常用的方法是_,且一般將目的基因插入i質(zhì)粒的_中形成重組i質(zhì)粒，這樣可將目的基因整合到受體細(xì)胞的染色體上，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)：這樣得到的轉(zhuǎn)基因植