高三生物一輪復(fù)習(xí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案

1、DNA是主要的遺傳物質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)要求人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程考綱要求：【課前預(yù)習(xí)】一肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1、格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)菌落莢膜毒性R型S型（1）肺炎雙球菌的類別：（2）實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象：R型活菌小鼠體內(nèi)， 小鼠 S型活菌小鼠體內(nèi)， 小鼠 加熱殺死的S型細(xì)菌小鼠體內(nèi)， 小鼠 R型活菌+加熱殺死的S型細(xì)菌小鼠體內(nèi)， 小鼠 （3）實(shí)驗(yàn)結(jié)論： 。2、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（1）設(shè)計(jì)思路： 。（2）實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果 （3）實(shí)驗(yàn)結(jié)論： 。二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1、T2噬菌體的特點(diǎn)（1）結(jié)構(gòu)：外殼由 構(gòu)成，頭部內(nèi)含有 。（2）生活方式： 。（3）噬菌體侵染細(xì)菌經(jīng)過 五個(gè)過程。2、實(shí)驗(yàn)過程（

2、1）被35S標(biāo)記的噬菌體+大腸桿菌（2）被32P標(biāo)記的噬菌體+大腸桿菌3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析（1）噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)， 進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而 留在外面。（2）子代噬菌體的各種性狀是通過親代 來遺傳的。4、實(shí)驗(yàn)結(jié)論： 。5、選擇同位素標(biāo)記時(shí)為什么要選擇35S和32P而不選擇14C和18O？6、如何用32P、35S標(biāo)記噬菌體？7、離心的目的 。攪拌的目的 。三RNA也是遺傳物質(zhì)的證明實(shí)驗(yàn)1、過程及結(jié)果：煙草煙草被感染煙草花葉病毒 煙草未被感染2、實(shí)驗(yàn)結(jié)論： 。四主要的遺傳物質(zhì)小結(jié)1、生物2、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)都是 ，只有少數(shù) 的遺傳物質(zhì)是RNA,所以說 。【辨析正誤】1. 格里菲斯的肺炎雙球菌的

3、轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)。（ ）2. 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)。（ ）3. 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。（ ）4. 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開，分別觀察其遺傳作用。（ ）5. 赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA的半保留復(fù)制。6. 噬菌體是以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸。7. 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說服力。8. 赫爾希和蔡斯利用噬菌體證明DNA是遺傳物質(zhì)成功的關(guān)鍵是只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中。9. 艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒

4、定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)。10. RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。11. 噬菌體在活菌中增殖培養(yǎng)是因其缺乏獨(dú)立的代謝系統(tǒng)。12. T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含有硫元素。13. 32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)?！菊n堂探究】考點(diǎn)一：肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)【預(yù)習(xí)檢測1】結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有_，將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為_。結(jié)論：S型細(xì)菌的_ _是“轉(zhuǎn)化因子”，即 _?！纠}1】艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。從表可知實(shí)驗(yàn)組號(hào)接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA（經(jīng)DN

5、A酶處理）R型A.不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子 B.說明S型菌的莢膜多糖有酶活性C.和說明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子 D.說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)【總結(jié)提升1】（格里菲思）體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（艾弗里及其同事）體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)細(xì)菌培養(yǎng)場所 小鼠體內(nèi) 培養(yǎng)基自變量因變量（根據(jù)課本圖）找出對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組聯(lián)系1、都使用 為材料2、 體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 是基礎(chǔ)， 體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 是延伸3、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都遵循 原則和 原則【提升訓(xùn)練1】格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：將無毒的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡將有毒的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡將R型活細(xì)菌與加熱殺

6、死的S型細(xì)菌混合后，注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是()A.整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子 B.實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)可作為實(shí)驗(yàn)的對(duì)照實(shí)驗(yàn)C.實(shí)驗(yàn)中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌毒性不能穩(wěn)定遺傳D.重復(fù)做實(shí)驗(yàn)與，得到同樣的結(jié)果，說明S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來易錯(cuò)警示：(1)加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)活性。(2)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。(3)轉(zhuǎn)化過程中并不是所有R型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，而只

7、是少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。(4) (S型菌的DNADNA水解酶R型活細(xì)菌只有R型細(xì)菌)，該實(shí)驗(yàn)是從另一個(gè)角度進(jìn)一步證明DNA是遺傳物質(zhì)，而不是為了證明DNA的水解產(chǎn)物脫氧核苷酸不是遺傳物質(zhì)，盡管此實(shí)驗(yàn)可以證明該問題，但不是該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康??？键c(diǎn)二:噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)【預(yù)習(xí)檢測2】分組結(jié)果結(jié)果分析結(jié)論含35S噬菌體+細(xì)菌上清液中 （高、低）放射性沉淀物中 （高、低）放射性 沒有進(jìn)入細(xì)胞含32P噬菌體+細(xì)菌上清液中 （高、低）放射性沉淀物中 （高、低）放射性 進(jìn)入了細(xì)胞【例題2】(2013海南高考)關(guān)于T2噬菌體的敘述，正確的是()A.T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素 B.T2噬菌體寄生

8、于酵母菌和大腸桿菌中C.RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì) D.T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖【總結(jié)提升2】1、噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，下列來自于噬菌體的有 ，來自于細(xì)菌的有 。 A.指導(dǎo)DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成的模板 B.原料：氨基酸、脫氧核苷酸 C.場所：核糖體 D.所需酶、ATP、tRNA2、本實(shí)驗(yàn)標(biāo)記噬菌體分兩步：第1步標(biāo)記的對(duì)象是 ，分別用含有35S和32P的 培養(yǎng)大腸桿菌。第2步標(biāo)記的對(duì)象是 ，分別用含有35S和32P的 培養(yǎng)噬菌體。3、用35S標(biāo)記噬菌體侵染的實(shí)驗(yàn)中沉淀物中有放射性的原因 用32P標(biāo)記噬菌體侵染的實(shí)驗(yàn)中上清液中有放射性的原因 如果用15N標(biāo)記噬菌體侵染大

9、腸桿菌，上清液和沉淀物放射性情況如何？ 4、本實(shí)驗(yàn)和艾弗里實(shí)驗(yàn)在思路上的共同之處是 【提升訓(xùn)練2】關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是 A分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體 B分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時(shí)間的保溫培養(yǎng) C用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致 D32P標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)說明DNA是遺傳物質(zhì)考點(diǎn)三：生物的遺傳物質(zhì)【總結(jié)提升3】生物類型核酸種類遺傳物質(zhì)實(shí)例（具體生物）細(xì)胞生物真核生物原核生物非細(xì)胞生物（病毒）DNA病毒RNA病毒【提升訓(xùn)練3】 判斷正誤1、DNA是主要的遺

10、傳物質(zhì) （ ）2、豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA （ ）3、細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA （ ）4、病毒的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA （ ）5、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì) （ ）6、真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA （ ）7、原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA （ ）8、細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA （ ）9、細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA （ ）10、HIV的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA （ ）【課后習(xí)題】1(2015合肥模擬)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：將無毒的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡將有毒的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌

11、混合后，注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是()A整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子 B實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)可作為實(shí)驗(yàn)的對(duì)照實(shí)驗(yàn)C實(shí)驗(yàn)中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌毒性不能穩(wěn)定遺傳D重復(fù)做實(shí)驗(yàn)與，得到同樣的結(jié)果，說明S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來2(2015徐州模擬)在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，將從S型活菌中提取的DNA用DNA酶進(jìn)行了處理，并將處理后的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是()A證明R型菌生長不需要DNA B與“S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照C補(bǔ)充R型菌生長所需要的營養(yǎng)物質(zhì) D直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)

12、R型菌轉(zhuǎn)化的因素3.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是()真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAA.B.C.D.4.下列敘述不能說明核酸是遺傳物質(zhì)的是()A. T2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞后能合成T2噬菌體的外殼蛋白B.外源DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞后并整合到染色體上,隨受體細(xì)胞穩(wěn)定遺傳C.煙草花葉病毒的RNA與霍氏車前草病毒的蛋白質(zhì)重建而成新病毒,能感染煙草并增殖出完整的煙草花葉病毒D.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,加熱殺死的S型菌和活的R型菌混合后,注射到小鼠體內(nèi),最終能分離出活的S型菌5

13、.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四支試管中，依次加入S型細(xì)菌的DNA、S型細(xì)菌DNA和DNA酶、S型細(xì)菌蛋白質(zhì)、S型細(xì)菌多糖，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是()A.3和4B.1、3和4 C.2、3和4D.1、2、3和46.如圖表示格里菲思做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過程，S型菌有莢膜且具有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥，R型菌無莢膜也無毒性。下列說法錯(cuò)誤的是()A.與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻B.無毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因重組C.該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)D.S型菌的DNA能抵抗機(jī)體的免疫系統(tǒng)，從而引發(fā)疾病7.赫爾希

14、(A.Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌體侵染細(xì)菌的著名實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體()A.侵染大腸桿菌后會(huì)裂解宿主細(xì)胞 B.只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中C.DNA可用15N同位素標(biāo)記 D.蛋白質(zhì)可用32P放射性同位素標(biāo)記同類：針對(duì)耐藥菌日益增多的情況，利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注，下列有關(guān)噬菌體的敘述，正確的是()A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)B.以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C.外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成，使該細(xì)菌死亡D.能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖，使該細(xì)菌裂解8.下列有關(guān)

15、DNA是主要遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn),敘述正確的是（ ）A.加入S型菌DNA和R型菌的培養(yǎng)基中,一段時(shí)間后只存在表面光滑的菌落B.格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明轉(zhuǎn)化因子是DNAC.艾弗里和赫爾希、蔡斯都設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)D.艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)9.關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是()A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時(shí)間的保溫培養(yǎng)C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D.32P、3

16、5S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)10.如果用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染大腸桿菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中，能夠找到的標(biāo)記元素為()A.在外殼中找到15N和35S B.在DNA中找到15N和32PC.在外殼中找到15N D.在DNA中找到15N、32P和35S11.某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.僅通過圖中實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)B.沉淀物b放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)C.離心前混合時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高D.過程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒有標(biāo)記

17、的大腸桿菌12.(2015長春模擬)在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是(B)13.(2015瀘州模擬)下列有關(guān)科學(xué)家實(shí)驗(yàn)室研究的敘述中，錯(cuò)誤的是()實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論AR型和S型肺炎雙球菌將R型活菌與S型菌的DNA與DNA水解酶混合培養(yǎng)只生長R型菌，說明DNA被水解后，就失去遺傳效應(yīng)B噬菌體和大腸桿菌用含35S標(biāo)記的噬菌體去侵染普通的大腸桿菌，短時(shí)間保溫離心獲得的上清液中的放射性很高，說明DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒中分離出的RNA侵染煙草煙草感染出現(xiàn)病斑，

18、說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通(14N)培養(yǎng)基中經(jīng)三次分裂后，含15N的DNA占DNA總數(shù)的1/4，說明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制14(2015蘇北四市三調(diào))用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在細(xì)菌中培養(yǎng)9 h，經(jīng)檢測共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體，下列敘述正確的是()A32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)B子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性CDNA具有放射性的子代噬菌體占1/32 D噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1 h15若1個(gè)35S標(biāo)記的大腸桿菌被1個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染，裂解后釋放的所有噬菌體(

19、)A一定有35S，可能有32P B只有32SC一定有32P，可能有35S D只有32P16下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的基本步驟，下列有關(guān)說法正確的()A要加熱處理，要將各提取物分別與R菌混合培養(yǎng)，轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基B不加熱處理，要將所有提取物與R菌共同培養(yǎng)，轉(zhuǎn)入液體培養(yǎng)基C轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng)，結(jié)果只有S或R一種菌落D轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng)，結(jié)果可能有S、R兩種菌落17某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌；用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。一段時(shí)間后進(jìn)行離心，檢測到放射性存在的主要部位依次是()A

20、沉淀物、上清液、沉淀物和上清液 B沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液C沉淀物、上清液、沉淀物 D上清液、上清液、沉淀物和上清液18生物興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)分析不正確的是()A理論上，b中不應(yīng)具有放射性Bb中含放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)C若b中含有放射性，說明與過程中培養(yǎng)時(shí)間的長短有關(guān)D上述實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)19科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)(見下表)中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是()實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病斑類型病斑中分離出的病毒類型a型TMV感染植物a型a型b型TMV

21、感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)a型TMV的RNA)感染植物a型a型A.實(shí)驗(yàn)B實(shí)驗(yàn)C實(shí)驗(yàn) D實(shí)驗(yàn)20在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，如果對(duì)35S標(biāo)記的噬菌體實(shí)驗(yàn)組(甲組)不進(jìn)行攪拌、32P標(biāo)記的噬菌體實(shí)驗(yàn)組(乙組)保溫時(shí)間過長，則會(huì)出現(xiàn)的異常結(jié)果是()A甲組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性B甲組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性C甲組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性D甲組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性21煙草花葉病毒(TM

22、V)和車前草病毒(HRV)均為能感染煙葉而使之出現(xiàn)感染斑的RNA病毒，用石炭酸處理能使蛋白質(zhì)外殼去掉而留下RNA，由于兩者的親緣關(guān)系較近，則重組其RNA和蛋白質(zhì)形成類似“雜種”的新品系病毒感染煙葉，如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(a為TMV的蛋白質(zhì)感染，b為TMV的RNA感染，c為HRV的蛋白質(zhì)感染，d為HRV的RNA感染，e為HRV的蛋白質(zhì)與TMV的RNA雜交感染，f為TMV的蛋白質(zhì)與HRV的RNA雜交感染)(1)a與b、c與d的結(jié)果不同，說明_。(2)b與d的結(jié)果不同，說明_。(3)e中的雜交病毒感染后，在繁殖子代病毒的過程中，合成蛋白質(zhì)的模板是_，合成蛋白質(zhì)的原料氨基酸由_提供。(4)f

23、中的雜交病毒感染后，繁殖出來的子代病毒具有_的RNA和_的蛋白質(zhì)。答案：(1)對(duì)這兩種病毒來說，RNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)(2)不同的RNA控制合成不同的蛋白質(zhì)，表現(xiàn)出不同的性狀(3)TMV的RNA煙葉細(xì)胞(4)HRVHRV22為證明“遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)”，一位同學(xué)設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：從有莢膜肺炎雙球菌中提取DNA。第二步：用提取的DNA培養(yǎng)無莢膜肺炎雙球菌，預(yù)期結(jié)果：無莢膜肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為有莢膜肺炎雙球菌。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：遺傳物質(zhì)是DNA，而不是蛋白質(zhì)。有關(guān)專家認(rèn)為，上述實(shí)驗(yàn)步驟的設(shè)計(jì)欠嚴(yán)謹(jǐn)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。?qǐng)回答：(1)上述實(shí)驗(yàn)步驟設(shè)計(jì)的不嚴(yán)謹(jǐn)之處是：_。(2)為

24、達(dá)到該實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，你?duì)上述實(shí)驗(yàn)步驟的補(bǔ)充是：第一步：從有莢膜肺炎雙球菌中提取_，用提取的_培養(yǎng)無莢膜肺炎雙球菌，預(yù)期結(jié)果：無莢膜肺炎雙球菌_為有莢膜肺炎雙球菌。第二步：讓轉(zhuǎn)化成的_莢膜肺炎雙球菌繼續(xù)繁殖。預(yù)期結(jié)果：發(fā)現(xiàn)_莢膜肺炎雙球菌的特性代代相傳。答案：(1)步驟不嚴(yán)謹(jǐn)，比如缺少蛋白質(zhì)組；結(jié)論不嚴(yán)密，該實(shí)驗(yàn)沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，而只能推測無莢膜肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為有莢膜肺炎雙球菌的原因可能是由于DNA的作用(2)第一步：蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)沒有轉(zhuǎn)化第二步：有有23.某科學(xué)家做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，用放射性同位素標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)(如下表所示)。產(chǎn)生的n個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。噬菌體細(xì)菌DNA或核苷酸32P標(biāo)記31P標(biāo)記蛋白質(zhì)或氨基酸35S標(biāo)記32S標(biāo)記(1)子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的元素。