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1、三明一中20152016學(xué)年度上學(xué)期學(xué)段考試卷高二化學(xué)試題(特保班)考試時(shí)間:120分鐘 滿(mǎn)分:100分注意:請(qǐng)考生按以上要求認(rèn)真填涂答題卡,錯(cuò)涂、漏涂者第I卷0分!一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題2分,共50分)1. 生活中遇到的某些問(wèn)題,常常涉及到化學(xué)知識(shí),下列各項(xiàng)敘述不正確的是()A苯酚皂溶液、醫(yī)用酒精能用來(lái)消毒,因?yàn)楸椒印⒁掖寄苁沟鞍踪|(zhì)變性B“酸除銹”,“汽油去油污”,這兩個(gè)過(guò)程都是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C被螞蟻蜇咬會(huì)感覺(jué)疼痛難忍,這是由于人的皮膚被注入了甲酸的緣故,此時(shí)若能涂 抹稀氨水或碳酸氫鈉溶液,可以減輕疼痛D居室空氣污染的主要來(lái)源之一是人們使用的裝飾材料、膠合板、內(nèi)墻涂料,
2、它們會(huì)釋放出一種有刺激性氣味的氣體。該氣體是甲醛,對(duì)人體有害。2. 下列說(shuō)法正確的是A室溫下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同3. 下列敘述不正確的是A油脂水解可得到丙三醇B可用碘水檢驗(yàn)淀粉水解是否完全C蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同4. 下列有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型判斷不正確的是:AClCH2CH2Cl + 2CH3NH2 CH3NHCH2CH2NHCH3 + 2HCl 取代反應(yīng)5.
3、可以證明乙醇分子中有一個(gè)氫原子與其他氫原子不同的方法是A. 1mol 乙醇燃燒生成3mol水 B. 乙醇代替汽油作燃料,污染小,更環(huán)保 C. 1mol 乙醇與足量Na反應(yīng)生成0.5 mol H2 D. 乙醇可以制飲料6. 下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,關(guān)于反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是 A反應(yīng)是加成反應(yīng) B反應(yīng)是加聚反應(yīng) C反應(yīng)是消去反應(yīng)D只有反應(yīng)是取代反應(yīng)7. 下列物質(zhì)在一定條件下,很難和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是A. CH3CH2CHO B. CH3COCH3 C. CH3COOH D. CH2=CHCOOCH38. 僅用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無(wú)色液體區(qū)分開(kāi)來(lái),這種試劑是A. Fe
4、Cl3溶液 B. 溴水 C. KMnO4溶液 D. 金屬鈉9. 下列物質(zhì)中羥基氫原子的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序正確的是水 乙醇 苯酚 碳酸A. B C D10. 下列鹵代烴中,能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,水解生成的醇又能被催化氧化成醛或酮的是 CH3F A B C D11.圖示為一種天然產(chǎn)物,具有一定的除草功效,下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法不正確的是A分子中含有三種含氧官能團(tuán)B1 mol 該化合物最多能與4 mol NaOH 反應(yīng)C既可以發(fā)生取代反應(yīng),又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO212. 下列說(shuō)法正確的是A乳酸薄荷醇酯( )不僅能發(fā)生氧化、消去反應(yīng),還能發(fā)
5、生取代反應(yīng)B乙醛和丙烯醛( )不是同系物,與氫氣充分加成后的產(chǎn)物也不是同系物C按系統(tǒng)命名法,化合物 的名稱(chēng)是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷D化合物是苯的同系物13. 某有機(jī)物的分子式為C5H10O2,已知:該有機(jī)物具有水果香味,在酸性或堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)有A1種 B2種 C3種 D4種14. 已知:C6H5ONa + CO2 + H2O C6H5OH + NaHCO3,某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。等物質(zhì)的量的該有機(jī)物與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)時(shí),消耗的Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為A3:2:2 B3:2:1 C1
6、:1:1 D4:2:115. 已知,某分子式為C11H16的含一個(gè)苯環(huán)的有機(jī)物,其被酸性高錳酸鉀溶液氧化得到,則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有A2種 B3種 C4種 D5種16. 下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論不一致的是實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A銀氨溶液中滴入少量組成為C2H4O2的液態(tài)有機(jī)物,水浴加熱,有銀鏡生成該有機(jī)物可能是甲酸甲酯B將少量鹵代烷與NaOH溶液混合加熱,充分反應(yīng)并冷卻后,加入稀硝酸酸化,在滴加AgNO3溶液,有淡黃色沉淀生成該鹵代烷是溴代烷C向某有機(jī)物中滴加KMnO4酸性溶液,紫紅色退去該有機(jī)物中一定含碳碳雙鍵D將少量某有機(jī)物滴加到新制氫氧化銅懸濁液中,充分振蕩,微
7、熱后有磚紅色沉淀生成該有機(jī)物中含有醛基17. 現(xiàn)有下列各組物質(zhì):甲烷和乙烯;乙烯和丙炔;乙烷和乙炔;甲苯和鄰二甲苯;丙烯和2-丁烯,只要總物質(zhì)的量一定,各組中兩種物質(zhì)不論以任何比例混合,完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量也總是定值的是A B. C. D. 18. 科學(xué)家最近在-100的低溫下合成一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機(jī)物分子X(jué),此分子的模型如右圖 (圖中的連線表示化學(xué)鍵),下列說(shuō)法正確的是AX分子中在同一平面上的碳原子最多有5個(gè)BX是一種在常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴CX能使溴的四氯化碳溶液退色D充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷,X消耗氧氣多19. 食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下:下列敘述不正確的是( )
8、A步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)20. 已知醛或酮可與格氏試劑(R´MgX)發(fā)生加成反應(yīng),所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇:若用此種方法制取,可選用的醛或酮與格氏試劑是21. 一定質(zhì)量的某有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng),可得Va L氣體。相同質(zhì)量的該有機(jī)物與適量的Na2CO3濃溶液反應(yīng),可得Vb L氣體。已知在同溫、同壓下VaVb0,則該有機(jī)物可能是CH3CH2COOH HOOCCOOH A B C DNaOH溶液A (C6H12O2)HClDECCuOB
9、22. 有機(jī)物A可發(fā)生下列反應(yīng):已知C為羧酸,且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有A1種 B2種 C3種 D4種23. 與醛基相鄰的碳原子上的氫原子叫-H。無(wú)H的醛在強(qiáng)堿作用下生成酸和醇的反應(yīng)被稱(chēng)作康尼扎羅反應(yīng),如:2HCHO + NaOH CH3OH + HCOONa。由此判斷,下列化合物中可以發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是 A、 CH3CHO B、 C、 D、D.(CH3)2CHCHO24. 化學(xué)家們合成了一種新物質(zhì):五星烷,其鍵線式如圖所示。下列關(guān)于五星烷的說(shuō)法中正確的是A五星烷與己烷互為同系物 B五星烷的化學(xué)式為C 15 H 20 C五星烷
10、分子中含有7個(gè)五元環(huán) D五星烷的二氯代物有20種25. 化合物與NaOH溶液、碘水三者混合可發(fā)生如下反應(yīng):(1)I2 + 2NaOH = NaI + NaIO + H2O (2)(3) ,此反應(yīng)稱(chēng)為碘仿反應(yīng)。根據(jù)上述反應(yīng)方程式,推斷下列物質(zhì)中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有ACH3COCH2CH3 BHCHOCCH3CH2COCH2CH3DCH3CH2CHO第卷(非選擇題 50分)26. (8分)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)2-氯丙烷與KOH的乙醇溶液共熱 (2)丙酮與氫氰酸(HCN)加成 (3)2-丙醇在Cu做催化劑下被O2氧化 (4)苯酚稀溶液滴入溴水中 (5)向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳 (
11、6)乙二醇與金屬Na反應(yīng) (7)丙醛與銀氨溶液反應(yīng) (8)與NaOH溶液反應(yīng) 27.(9分)某氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.875 g/L。其核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為2:1:3。A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知: 請(qǐng)回答:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;(2)A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類(lèi)型是 ;(3)C是B的一溴代物,F(xiàn)不能在Cu做催化劑的條件下被O2氧化。 F所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 ; C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)F在濃硫酸的作用下也能生成D,E是一種高聚物。 D能發(fā)生的反應(yīng)有 (填序號(hào)); a消去反應(yīng) b氧化反應(yīng) c取代反應(yīng) d加成反應(yīng) e置換反應(yīng) E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)H的相對(duì)分子質(zhì)量是165,其苯環(huán)上的一氯代
12、物有兩種。B轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是 ;(6)G的分子式是C18H22,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,其一氯代物有 種。28.(9分) 環(huán)己烯是一種重要的化工原料。(1)實(shí)驗(yàn)室可由環(huán)己醇()制備環(huán)己烯,反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(2)實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示,將10 mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1 mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。環(huán)己醇和環(huán)己烯的部分物理性質(zhì)如下:密度(g/cm3)熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.8110383難溶于水 A中碎瓷片的作用是_;導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是_。 試管A置于水浴中的目的是_;試管C置于冰水浴中的
13、目的是_。(3)環(huán)己烯粗品中含有少量環(huán)己醇和酸性雜質(zhì)。下列區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是_。A加入水觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象B加入金屬鈉觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象C加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象精制環(huán)己烯的方法是:向環(huán)己烯粗品中加入_(填編號(hào)),充分振蕩后_(填操作名稱(chēng))。ABr2的CCl4溶液 B稀H2SO4 CNa2CO3溶液再對(duì)初步除雜后的環(huán)己烯進(jìn)行蒸餾,得到環(huán)己烯精品。蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶中要加入少量生石灰,目的是_。29. 已知: ,I. 冠心平(F)是降血脂、降膽固醇的藥物,它的一條合成路線如下:A為一元羧酸,8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),A的
14、分子式為 。寫(xiě)出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。B是氯代羧酸,其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,寫(xiě)出BC的反應(yīng)方程式: 。C+EF的反應(yīng)類(lèi)型為 。寫(xiě)出A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A. ;F. &
15、#160; 。D的苯環(huán)上有兩種氫,它所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為 ;寫(xiě)出a、b所代表的試劑:a. ;b.
16、0; 。II.按如下路線,由C可合成高聚物H:CG的反應(yīng)類(lèi)型為 。寫(xiě)出GH的反應(yīng)方程式:
17、 。30.(7分) 已知:R-CHCH-O-R(烴基烯基醚) R-CH2CHO + ROH ,烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)為176,分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為34 。與A相關(guān)的反應(yīng)如下: 請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi); B的名稱(chēng)是_ ; (2)寫(xiě)出C D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_ ; (3)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_ 。 屬于芳香族化合物; 含醛基(-CHO),且醛基與苯環(huán)直接相連 苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子31. 非諾洛芬是一種治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過(guò)以下方法合成:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)
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