版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、一、選擇題:本題包括30小題,每題2分,共60分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1、在基因工程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶,其作用是( ) A、將目的基因從染色體上切割出來(lái) B、識(shí)別并切割特定的DNA核苷酸序列 C、將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 D、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞2、基因工程中常用細(xì)菌等原核生物作受體細(xì)胞的原因不包括( ) A、繁殖速度快
2、0; B、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少 C、多為單細(xì)胞,操作簡(jiǎn)便 D、DNA為單鏈,變異少3、基因工程是DNA分子水平的操作,下列有關(guān)基因工程的敘述中,錯(cuò)誤的是( ) A、限制酶只用于切割獲取目的基因 B、載體與目的基因必須用同一種限制酶處理 C、基因工程所用的工具酶是限制酶,DNA連接酶 D、帶有目的基因的載體是否進(jìn)入受體細(xì)胞需檢測(cè)4、運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù),將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基
3、因整合到棉花細(xì)胞中,為檢測(cè)實(shí)驗(yàn)是否成功,最方便的方法是檢測(cè)棉花植株是否有( ) A、抗蟲基因 B、抗蟲基因產(chǎn)物 C、新的細(xì)胞核 D、相應(yīng)性狀5、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物基因時(shí)的受體細(xì)胞是( ) A、受精卵 B、精細(xì)胞 C、卵細(xì)胞
4、60; D、體細(xì)胞6、下列有關(guān)基因工程的應(yīng)用中,對(duì)人類不利的是( ) A、制造“工程菌”用于藥品生產(chǎn) B、制造“超級(jí)菌”分解石油、農(nóng)藥 C、重組DNA誘發(fā)受體細(xì)胞基因突變 D、導(dǎo)入外源基因替換缺陷基因7、作為基因的運(yùn)輸工具運(yùn)載體,必須具備的條件之一及理由是( ) A、能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定的保存下來(lái)并大量復(fù)制,以便提供大量的目的基因 B、具有多個(gè)限制酶切點(diǎn),以便于目的基因的表達(dá) C、具有某些標(biāo)記基因,以便目的基因能夠與其
5、結(jié)合 D、它的參與能夠使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存8、基因工程中常見(jiàn)的載體是( ) A、質(zhì)體 B、染色體 C、質(zhì)粒 D、線粒體9、水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成,其中Asp、Gly、Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán),現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記,在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中,這種蛋白質(zhì)的作用是( ) A、促使目
6、的基因?qū)胨拗骷?xì)胞中 B、促使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制 C、使目的基因容易被檢測(cè)出來(lái) D、使目的基因容易成功表達(dá)10、運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)的育種方法,將抗菜青蟲的Bt基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中,培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲的油菜品種,這一品種在生長(zhǎng)過(guò)程中能產(chǎn)生特異的殺蟲蛋白質(zhì),對(duì)菜青蟲有顯著抗性,能大大減輕菜青蟲對(duì)油菜的危害,提高油菜產(chǎn)量,減少農(nóng)藥使用,據(jù)以上信息,下列敘述正確的是(
7、; ) A、Bt基因的化學(xué)成分是蛋白質(zhì) B、Bt基因中有菜青蟲的遺傳物質(zhì)C、轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜能產(chǎn)生殺蟲蛋白是由于具有Bt基因D、轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜產(chǎn)生的殺蟲蛋白是無(wú)機(jī)物11、人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)一步加工合成,通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù),可以使人的糖蛋白基因得以表達(dá)的受體細(xì)胞是( ) A、大腸桿菌 B、酵母菌 C、T4噬菌體 D、質(zhì)粒DNA12、在基因工程操作中,運(yùn)載體
8、的本質(zhì)是雙鏈DNA分子,下列功能不能由運(yùn)載體完成的是( ) A、目的基因的轉(zhuǎn)運(yùn) B、目的基因的擴(kuò)增 C、目的基因的表達(dá) D、目的基因的定位13、下列與基因工程無(wú)關(guān)的是( ) A、培養(yǎng)利用“工程菌”生產(chǎn)胰島素
9、160; B、基因治療 C、蛋白質(zhì)工程 D、雜交育種14、上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶白蛋白的轉(zhuǎn)基因牛,他們還研究出一種可大大提高基因表達(dá)水平的新方法,使轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳汁中的藥物蛋白含量提高30多倍,轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指
10、0; ( )A提供基因的動(dòng)物 B基因組中增加外源基因的動(dòng)物C能產(chǎn)生白蛋白的動(dòng)物
11、160; D能表達(dá)基因信息的動(dòng)物15科學(xué)家將一段控制某藥物蛋白合成的基因轉(zhuǎn)移到白色來(lái)亨雞胚胎細(xì)胞的DNA中,發(fā)育后的雌雞就能產(chǎn)出含該藥物蛋白的雞蛋,在第一只雞蛋的蛋清中都含有大量的藥物蛋白;而且這些雞蛋孵出的雞,仍能產(chǎn)出含該藥物蛋白的雞蛋。以下描述不正確的是( ) A這些雞是轉(zhuǎn)基因工程的產(chǎn)物
12、60; B這種變異屬于可遺傳的變異 C該過(guò)程運(yùn)用了胚胎移植技術(shù) D該技術(shù)可定向改造生物16科學(xué)家已能運(yùn)用基因工程技術(shù),讓羊合成并分泌人的抗體。相關(guān)敘述正確的是( )
13、160; 該技術(shù)將導(dǎo)致定向變異 DNA連接酶把目的基因與運(yùn)載體粘性末端的堿基對(duì)連接起來(lái) 蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料 受精卵是理想的受體 該羊的產(chǎn)生要用到核移植技術(shù) 該羊的產(chǎn)生
14、要用到胚胎移植技術(shù) A B C D17下列關(guān)于各種酶作用的敘述,不正確的是
15、;
16、; ( ) ADNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接 BRNA聚合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合,催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄 C一種DNA限制酶能識(shí)別多種核苷酸序列,切割出多種目的基因 D胰蛋白酶能作用于離體的動(dòng)物組織,使其分散成單個(gè)細(xì)胞18
17、、治療白化病、苯丙酮尿癥等人類遺傳疾病的根本途徑是A、口服化學(xué)藥物 B、注射化學(xué)藥物C、利用輻射或藥物誘發(fā)致病基因突變 D、采取基因療法替換致病基因30.有關(guān)基因工程的成果及應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是19、用基因工程方法培育的抗蟲植物和能抗病毒的植物 基因工程在畜牧業(yè)上應(yīng)用的主要目的是培育體型巨
18、大、品質(zhì)優(yōu)良的動(dòng)物 任何一種假單孢桿菌都能分解四種石油成分,所以假單孢桿菌是“超級(jí)菌” 基因工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗逆性的農(nóng)作物A. B. C.
19、0; D.20、.下列關(guān)于限制酶的說(shuō)法不正確的是( )A.限制酶廣泛存在于各種生物中,尤其在微生物細(xì)胞中分布最多B.不同的限制酶識(shí)別不同的核苷酸序列C.限制酶能識(shí)別不同的核苷酸序列,體現(xiàn)了酶的專一性D.限制酶的作用只是用來(lái)提取目的基因21、在基因工程技術(shù)中,下列方法與目的基因獲得無(wú)關(guān)的是( )A.輻射誘變法
20、160; B.散彈射擊法 C.反轉(zhuǎn)錄法 D.人工合成法2010屆高考復(fù)習(xí)基因工程專題測(cè)試題班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 一、選擇題1.有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述,不正確的是A.終止密碼子不編碼氨基酸B.每種tRNA只運(yùn)轉(zhuǎn)一種氨基酸C.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息D.核糖體可在mRNA上移動(dòng)2.酶A、B、C是大腸桿菌的三種酶,每種酶只能催化下列反應(yīng)鏈中的一個(gè)步驟,其中任意一種酶的缺失均能導(dǎo)致該菌因缺少化合物丁而不能在基本
21、培養(yǎng)基上生長(zhǎng)?,F(xiàn)有三種營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變體,在添加不同化合物的基本培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況如下表:由上可知:酶A、B、C在該反應(yīng)鏈中的作用順序依次是A.酶A、酶B、酶C B.酶A、酶C、酶BC.酶B、酶C、酶A D.酶C、酶B、酶A3利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項(xiàng)中能說(shuō)明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是 A棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲基因 B大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNAC山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列 D酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白線性DNA分子的酶切示意圖4已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn),如圖中箭頭所指,如果該線性D
22、NA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷,則會(huì)產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長(zhǎng)度的DNA片段?,F(xiàn)在多個(gè)上述線性DNA分子,若在每個(gè)DNA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷,則從理論上講,經(jīng)該酶切后,這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長(zhǎng)度不同的DNA片段種類數(shù)是 A3 B4 C9 D125現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)(bp)的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000bp,用KpnI單獨(dú)酶切得到400bp和600bp兩種長(zhǎng)度的DNA分子,用EcoRI、KpnI同時(shí)酶切后得到200bp和600bp兩種長(zhǎng)度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是6已知基因表達(dá)載體中的復(fù)制原點(diǎn)處比
23、較容易打開(kāi)雙鏈,可以推斷該處A A+T的比例較高B .C+G的比例較高C .位于基因的首端,是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位D .位于基因的尾端,是轉(zhuǎn)錄停止的信號(hào)7下列有關(guān)基因工程中限制性內(nèi)切酶的描述,錯(cuò)誤的是A在特定的切點(diǎn)上切割 B活性受溫度的影響C能識(shí)別和切割RNA D可從原核生物中提取8下列有關(guān)基因結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是A.真核細(xì)胞的基因中,編碼區(qū)也含有不能編碼蛋白質(zhì)的序列B.原核細(xì)胞的基因中,編碼區(qū)的外顯子是連續(xù)的C.非編碼區(qū)是兩個(gè)基因之間沒(méi)有遺傳效應(yīng)的區(qū)段D.終止密碼子的作用是阻礙RNA聚合酶的移動(dòng)9.下列哪項(xiàng)不是轉(zhuǎn)基因食物潛在的安全隱患 A.某些轉(zhuǎn)基因生物可以合成干擾素,進(jìn)人人體可增強(qiáng)
24、免疫力 B.轉(zhuǎn)基因植物合成的某些新的蛋白質(zhì)有可能成為某些人的過(guò)敏原C.轉(zhuǎn)基因植物有可能合成出對(duì)人體有直接毒性或潛在毒性的蛋白質(zhì)D.某些基因足以使植物體內(nèi)某些代謝途徑發(fā)生變化,導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物營(yíng)養(yǎng)成分的改變10.關(guān)于右圖中DNA分子片段的說(shuō)法不正確的是 A.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代,子代中含15N的DNA單鏈占總鏈的7/8B.處的堿基對(duì)缺失導(dǎo)致基因突變C.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和(A+C)/(T+G)的比例上D.限制性內(nèi)切酶作用于部位,解旋酶作用于部位11.質(zhì)粒是基因工程最常用的運(yùn)載體,有關(guān)質(zhì)粒的說(shuō)法正確的是 A.質(zhì)粒不僅存在于細(xì)菌中,某些病毒也具有B.細(xì)菌的基因只存在于
25、質(zhì)粒上C.質(zhì)粒為小型環(huán)狀DNA分子,存在于擬核外的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中D.質(zhì)粒是基因工程中的重要工具酶之一12.下列關(guān)于DNA連接酶的作用敘述,正確的是 A.將單個(gè)核苷酸加到某DNA片段末端,形成磷酸二酯鍵B.將斷開(kāi)的兩個(gè)DNA片段的骨架連接起來(lái),重新形成磷酸二酯鍵C.連接兩條DNA鏈上堿基之間的氫鍵D.只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間連接起來(lái),而不能將雙鏈DNA片段末端之間進(jìn)行連接13.下表是基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對(duì)應(yīng)的內(nèi)容,正確的組合是 供體分子手術(shù)刀分子縫合針載體受體A質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物DNA連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等
26、C提供目的基因的生物限制性內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性內(nèi)切酶提供目的基因的生物質(zhì)粒14.我國(guó)科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù),將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞并成功表達(dá),培育出了抗蟲棉。下列敘述不正確的是A.基因非編碼區(qū)對(duì)于抗蟲基因在棉花細(xì)胞中的表達(dá)不可缺少B.重組DNA分子中增加一個(gè)堿基對(duì),不一定導(dǎo)致毒蛋白的毒性喪失C.抗蟲棉的抗蟲基因可通過(guò)花粉傳遞至近緣作物,從而造成基因污染D.轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲特性是通過(guò)DNA分子雜交技術(shù)來(lái)確定的15.下圖是將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A,也不含質(zhì)粒A上的基因。判斷下
27、列說(shuō)法正確的是 A.將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌B常用的方法是顯微注射法B.將完成導(dǎo)入過(guò)程后的細(xì)菌涂布在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上,能生長(zhǎng)的只是導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)菌C.將完成導(dǎo)入過(guò)程后的細(xì)菌涂布在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上,能生長(zhǎng)的就是導(dǎo)入了質(zhì)粒A的細(xì)菌D.目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是受體細(xì)胞能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)162008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了“發(fā)現(xiàn)和發(fā)展了水母綠色熒光蛋白“的三位科學(xué)家。將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來(lái)組成一個(gè)融合基因,再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi),表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會(huì)帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是A追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程B追蹤目的基因插入到染色體
28、上的位置C. 追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布D追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)。17錢永健先生因在研究綠色熒光蛋白方面的杰出成就而獲2008年諾貝爾獎(jiǎng)。在某種生物中檢測(cè)不到綠色熒光,將水母綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入該生物體內(nèi)后,結(jié)果可以檢測(cè)到綠色熒光。由此可知A該生物的基因型是雜合的B該生物與水母有很近的親緣關(guān)系C綠色熒光蛋白基因在該生物體內(nèi)得到了表達(dá)D改變綠色熒光蛋白基因的1個(gè)核苷酸對(duì),就不能檢測(cè)到綠色熒光18下列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述,正確的是 A基因工程需對(duì)基因進(jìn)行分子水平操作,蛋白質(zhì)工程不對(duì)基因進(jìn)行操作B基因工程合成的是天然存在的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)工程合成的可以不是天然存在的蛋
29、白質(zhì)C基因工程是分子水平操作,蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平(或性狀水平)操作D基因工程完全不同于蛋白質(zhì)工程19PCR是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù),下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述,不正確的是A變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵B復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成C延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高20基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒,便于重組和篩選。已知限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一GGATCC,限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是GATC。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是 A目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切
30、割 B目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割C質(zhì)粒用限制酶切割,目的基因用限制酶切割D質(zhì)粒用限制酶切割,目的基因用限制酶切割二、非選擇題21多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開(kāi),每一個(gè)不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個(gè)內(nèi)含子。這類基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、加工形成的mRNA中只含有編碼蛋白質(zhì)的序列。某同學(xué)為檢測(cè)某基因中是否存在內(nèi)含子,進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn):步驟:獲取該基因的雙鏈DNA片段及其mRNA;步驟:加熱DNA雙鏈?zhǔn)怪蔀閱捂?,并與步驟所獲得的mRNA按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子;步驟:制片、染色、電鏡觀察,可觀察到圖中結(jié)果。請(qǐng)回答:(1)圖中凸環(huán)形成的原因是 ,說(shuō)明該基因有 個(gè)內(nèi)含子。(2)如果
31、現(xiàn)將步驟所獲得的mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到DNA單鏈,然后該DNA單鏈與步驟中的單鏈DNA之一按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子,理論上也能觀察到凸環(huán),其原因是逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA單鏈中不含有 序列。(3)DNA與mRNA形成的雙鏈分子中堿基配對(duì)類型有 種,分別是 。22圖為某種質(zhì)粒表達(dá)載體簡(jiǎn)圖,小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI、BamHI的酶切位點(diǎn),ampR為青霉素抗性基因,tctR為四環(huán)素抗性基因,P為啟動(dòng)因子,T為終止子,ori為復(fù)制原點(diǎn)。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點(diǎn)。(1)將含有目的基因的DNA與質(zhì)粒表達(dá)載體分別用EcoRI酶切,酶切產(chǎn)物用DNA連接酶
32、進(jìn)行連接后,其中由兩個(gè)DNA片段之間連接形成的產(chǎn)物有 、 、 三種。若要從這些連接產(chǎn)物中分離出重組質(zhì)粒,需要對(duì)這些連接產(chǎn)物進(jìn)行 。(2)用上述3種連接產(chǎn)物與無(wú)任何抗藥性的原核宿主細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。之后將這些宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中,能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是 ;若接種到含青霉素的培養(yǎng)基中,能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是 。(3)目的基因表達(dá)時(shí),RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)是 ,其合成的產(chǎn)物是 。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,為了防止目的基因和質(zhì)粒表達(dá)載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接,酶切時(shí)應(yīng)選用的酶是 。23.下圖表示利用基因工程培育抗蟲棉過(guò)程的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)
33、題:(1)科學(xué)家在進(jìn)行圖中操作時(shí),要用分別切割運(yùn)載體和目的基因,運(yùn)載體的黏性末端與目的基因DNA片段的黏性末端就可通過(guò) 而結(jié)合。(2)基因工程的理論基礎(chǔ)是法則,可用公式(圖解)表示為。(3)是導(dǎo)入目的基因的受體細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)、篩選獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析,該植株細(xì)胞中含有一個(gè)攜帶目的基因的DNA片段,因此可以把它看作是雜合子。理論上,在該轉(zhuǎn)基因自交產(chǎn)生F1代中,仍具有抗蟲特性的植株占總數(shù)的 。將上述抗蟲棉植株的后代種子種植下去后,后代往往有很多植株不再具有抗蟲特性,原因是。要想獲得純合子,常采用的方法是。(4)下列是幾種搭配的密碼子,據(jù)此推斷圖中合成的多肽,其前三個(gè)搭配的種類(按前
34、后順序排列) 。甲硫氨酸(AUG)、甘氨酸(GGA)、絲氨酸(UCU)、酪氨酸(UAC)、精氨酸(AGA)、丙氨酸(GCU)24. 轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過(guò)程如圖所示。質(zhì)粒上有Pst、Sma、EcoR、Apa等四種限制酶切割位點(diǎn)。請(qǐng)回答: (1)構(gòu)建含抗病基因的表達(dá)載體A時(shí),應(yīng)選用限制酶 ,對(duì) 進(jìn)行切割。(2)培養(yǎng)板中的卡那霉素會(huì)抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng),欲利用該培養(yǎng)篩選已導(dǎo)入抗病基因的香蕉細(xì)胞,應(yīng)使基因表達(dá)載體A中含有 ,作為標(biāo)記基因。(3)香蕉組織細(xì)胞具有 ,因此,可以利用組織培養(yǎng)技術(shù)將導(dǎo)入抗病基因的香蕉組織細(xì)胞培育成植株。圖中、依次表示組織培養(yǎng)過(guò)程中香蕉組織細(xì)胞的 。25蘇云金桿菌(Bt
35、)能產(chǎn)生具有殺蟲能力的毒素蛋白。下圖是轉(zhuǎn)Bt毒素蛋白基因植物的培育過(guò)程示意圖(為抗氨芐青霉素基因),據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)將圖中的DNA用HindIII、BamH I完全酶切后,反應(yīng)管中有_種DNA片段。(2)圖中表示HindIII與Bam I酶切、DNA連接酶連接的過(guò)程,此過(guò)程可獲得_種重組質(zhì)粒;如果換用Bst I與BamH I酶切,目的基因與質(zhì)粒連接后可獲得_種重組質(zhì)粒。(3)目的基因插入質(zhì)粒后,不能影響質(zhì)粒的_。(4)圖中的Ti質(zhì)粒調(diào)控合成的vir蛋白,可以協(xié)助帶有目的基因的TDNA導(dǎo)人植物細(xì)胞,并防止植物細(xì)胞中_對(duì)TDNA的降解。(5)已知轉(zhuǎn)基因植物中毒素蛋白只結(jié)合某些昆蟲腸上皮細(xì)胞
36、表面的特異受體,使細(xì)胞膜穿孔,腸細(xì)胞裂解,昆蟲死亡。而該毒素蛋白對(duì)人類的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小,原因是人類腸上皮細(xì)胞_ 。 (6)生產(chǎn)上常將上述轉(zhuǎn)基因作物與非轉(zhuǎn)基因作物混合播種,其目的是降低害蟲種群中的_基因頻率的增長(zhǎng)速率。26人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的p53基因,生物技術(shù)可對(duì)此類基因的變化進(jìn)行檢測(cè)。(1)目的基因的獲取方法通常包括_和_。(2)上圖表示從正常人和患者體內(nèi)獲取的p53基因的部分區(qū)域。與正常人相比,患者在該區(qū)域的堿基會(huì)發(fā)生改變,在上圖中用方框圈出發(fā)生改變的堿基對(duì);這種變異被稱為_(kāi)。(3)已知限制酶E識(shí)別序列為CCGG,若用限制酶E分別完全切割正常人和患者的p53基因部分區(qū)域(見(jiàn)上圖),那么正常人的會(huì)被切成_個(gè)片段;而患者的則被切割成長(zhǎng)度為_(kāi)對(duì)堿基和_對(duì)堿基的兩種片段。(4)如果某人的p53基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后,共出現(xiàn)170、220、290和460堿基對(duì)的四種片段,那么該人的基因型是_(以P+表示正常基因,P-表示異?;?。27在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kan)常作為標(biāo)記基因,只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。侵染抗蟲基因含kan質(zhì)粒重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌含重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌 A構(gòu)建導(dǎo)入 B培養(yǎng)選擇轉(zhuǎn)基因抗蟲植株再生植株愈傷組織離體棉花葉片組織 C誘導(dǎo)選擇分化 D檢測(cè)請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)A
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 軟件開(kāi)發(fā)專業(yè)實(shí)習(xí)總結(jié)5篇
- 對(duì)待核能的正確態(tài)度
- 農(nóng)村生活污水收集處理項(xiàng)目可行性研究報(bào)告
- 渣土及泥漿處理項(xiàng)目可行性研究報(bào)告
- 球館承包經(jīng)營(yíng)合同
- 音樂(lè)線上教學(xué)計(jì)劃
- 礦山企業(yè)駕駛員安全運(yùn)輸承諾書
- 綠色能源進(jìn)度追蹤
- 機(jī)場(chǎng)特種垃圾管理辦法
- 籃球場(chǎng)裝修設(shè)計(jì)施工合同
- 高效溝通與管理技能提升課件
- 消防維保方案 (詳細(xì)完整版)
- 四年級(jí)上冊(cè)英語(yǔ)課件- M3U1 In the school (Period 3 ) 上海牛津版試用版(共15張PPT)
- 檔案館建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
- 高邊坡支護(hù)專家論證方案(附有大量的圖件)
- 蘇教版五年級(jí)上冊(cè)數(shù)學(xué)試題-第一、二單元 測(cè)試卷【含答案】
- 人員定位礦用井口唯一性檢測(cè)系統(tǒng)
- 電力系統(tǒng)數(shù)據(jù)標(biāo)記語(yǔ)言E語(yǔ)言格式規(guī)范CIME
- 歷史紀(jì)年與歷史年代的計(jì)算方法
- 快遞物流運(yùn)輸公司 國(guó)際文件樣本 形式發(fā)票樣本
- 管理信息系統(tǒng)題目帶答案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論