說明此論文模板由多篇文章拼接而成,內(nèi)容多不連貫,

1、說明：此“論文模板”由多篇文章拼接而成，內(nèi)容多不連貫，僅供修改體例格式時參考。紅色為說明性文字。論文題目論文題目要精煉、醒目，去掉“研究”字樣，一般不超過20個字。摘要：采用固相反應法合成并在不同的溫度下燒結(jié)Ce0.85Y0.15-xCoxO2- (x=0、0.01、0.03和0.05) 固體電解質(zhì)材料，著重研究Co摻雜量對試樣的體積密度和離子電導率的影響。采用X線衍射（XRD）分析燒結(jié)試樣的晶體結(jié)構(gòu)，Archimedes法測定試樣密度，電化學阻抗譜測量試樣的離子電導率。結(jié)果表明：試樣Ce0.85Y0.15-xCoxO2- (x=0、0.01、0.03和0.05)1 400 燒結(jié)后均呈單一的立

2、方瑩石結(jié)構(gòu)相，摻雜Co可以有效提高試樣的體積密度，促進燒結(jié)過程。此外，一定量的Co還可以增加試樣的電導率，相同的燒結(jié)條件下試樣Ce0.85Y0.14Co0.01O2-呈現(xiàn)出最高的離子電導率，燒結(jié)溫度為1 450 時，其離子電導率在800 時達到0.083 1 S/cm-1。摘要應包括論文研究目的、方法、結(jié)果和結(jié)論的主要內(nèi)容，一般不出現(xiàn)公式，去掉“本文”等第一人稱字樣，不出現(xiàn)參考文獻序號， 以200字左右為宜。關鍵詞：固體電解質(zhì)；Co摻雜；體積密度；離子電導關鍵詞盡量用漢語主題詞表中提供的規(guī)范詞，一般列36個關鍵詞，詞間加分號。中圖分類號：TQ028.8 文獻標識碼：A 文章編號： 167176

3、27（2010）00000000可列出一個或一個以上中圖分類號，按中國圖書館分類法確定，分類號間加分號。英文題目英文題目與中文題目對應，略去題目中的冠詞，去掉“Study on”等字樣。Abstract：Ce0.85Y0.15-xCoxO2- (x=0、0.01、0.03和0.05) solid electrolyte materials were synthesized by solid state reaction method and sintered at different temperatures. The effect of Co-dopant amount on volume

4、densities and ionic conductivities was investigated. After sintering, crystal structures of the samples were analyzed by X ray diffraction (XRD), volume densities were measured using Archimedes method and ionic conductivities were tested by electrochemical impedance spectroscopy. Results showed that

5、 Ce0.85Y0.15-xCoxO2- (x=0、0.01、0.03和0.05) sintered at 1 400 exhibited single cubic fluorite structure phase,the doping of Co effectively increased the volume densities and promoted the sintering process. Furthermore, the doping could also increase ionic conductivities. Under the same sintering condi

6、tions, Ce0.85Y0.14Co0.01O2- sintered at 1 450 achieved the highest ionic conductivity of 0.0831 s/cm at 800 . 英文摘要以150個詞為宜。摘要中首次出現(xiàn)縮寫時應注出全稱。Key words：solid electrolyte; Co-dopant; volume density; ionic conductivity 英文關鍵詞與中文關鍵詞對應，首字母小寫，詞間用分號隔開。 “引言”、“前言”、“序言”等字樣略去。多肽在生物體內(nèi)發(fā)揮著非常重要的作用，它涉及激素、神經(jīng)、細胞生長和生殖等各個

7、方面，具有營養(yǎng)性、調(diào)節(jié)性、抗病毒等多種功能1 (參考文獻在正文中以引用的先后順序排列，序號加方括號。內(nèi)部資料和非出版物不能引用。) 。筆者分別采用酰氯法和活化酯法，選擇用量最大的羥基樹脂Wang樹脂，分別研究20種Fmoc氨基酸與羥基樹脂的連接反應，摸索一條Fmoc氨基酸與Wang樹脂高效連接的工藝路線。引言應引述在這一領域的最新進展與問題，從而引出本工作的價值。1 實驗部分文中的層次標題編號用阿拉伯數(shù)字，并以“1”、“1.1”、“1.1.1”形式編排。文中盡量不用“我們”等第一人稱或的字樣。1.1 主要原料馬來酸酐（MAH），試劑級，上海凌峰化學試劑有限公司；二元乙丙橡膠（EPR），CO 0

8、34，意大利沃尼公司1.2 主要設備及儀器TE20改進型同向旋轉(zhuǎn)雙螺桿擠出機，中國科亞公司；CJ80M3V型塑料注射成型機，震德塑料機械廠有限公司； Nexus670型紅外光譜儀，美國Nicolet公司。1.3 官能化產(chǎn)物的表征將經(jīng)純化處理后的官能化物試樣放于平板硫化機上，150 （量、單位及符號嚴格執(zhí)行國家標準，不可使用非法定計量單位。引用文獻數(shù)據(jù)出現(xiàn)非法定計量單位時，應加換算成法定計量單位的關系式。數(shù)字與單位之間需加一空格）。下模壓成薄片，采用Nexus670型紅外光譜儀分析。官能化產(chǎn)物EPRgMAH的凝膠質(zhì)量分數(shù)按照文獻8測定, 計算公式為 (1)(公式依出現(xiàn)的順序編號。文中所有物理量必

9、須用斜體。)式中：m0 為產(chǎn)物質(zhì)量，g；m1為 銅網(wǎng)包煮沸前的質(zhì)量，g；m2為 銅網(wǎng)包煮沸后的質(zhì)量，g。聚合物及產(chǎn)物熔體流動速率以XRZ4001型熔融指數(shù)儀測定。測試條件為190 ，2.16 kg載荷。2 結(jié)果與討論2.1試樣的X線衍射（XRD）表征圖1是試樣在1 550 燒結(jié)后的XRD圖譜。（圖、表依出現(xiàn)的順序編號。圖和表在正文中必須有與該圖、表呼應的文字，且敘述應與圖、表結(jié)果相符）由圖1可見:試樣的主峰是CeO2螢石型結(jié)構(gòu)相,立方相主峰的2值隨Al2O3添加量的增加而緩慢地朝高角度方向移動。這是因為離子半徑r(La3+)r(Ce4+)r(Al3+),(物理量符號在文中首次出現(xiàn)時，前面應有其

10、中文名詞，后文重復出現(xiàn)時可直接用符號表示)在CeO2中引入La3+會使其晶格常數(shù)增大,由布拉格公式可知,隨著Al3+含量的增加會引起衍射峰向高角度方向偏移。 圖1 (1y) Ce0.8La0.2O1.9+y Al2O3試樣XRD圖譜Fig. 1 XRD of (1y) Ce0.8La0.2O1.9+y Al2O32.2 反應時間的影響在368 K、n(1,2丙二醇)/n(香蘭素) 2.4、帶水劑苯30 mL、催化劑40%Cs2.5H0.5PW/ SiO2質(zhì)量占反應體系的1.5%的條件下，考察反應時間對縮合反應的影響，結(jié)果見圖2。由圖2可知：反應開始后，香蘭素轉(zhuǎn)化率(x)快速增大，反應進行2 h

11、后，其增長速率放緩，3 h時，達到86.6%，圖2 反應時間對縮合反應的影響Fig.2 Effect of reaction time on condensation reaction(采用Origin軟件作圖，坐標圖不采用封閉圖。標值線（坐標刻度線）的疏密程度要相近，標值線朝向圖內(nèi)，去掉無數(shù)字對應的標值線，不用背景網(wǎng)格線。標值數(shù)字盡量圓整，過大或過小時可用指數(shù)表示，如102、10-2。坐標物理量盡量用符號表示，物理量與單位間用斜線。)2.3 活性組分的影響分別取4種自制催化劑各5 g，在圖3所示反應裝置中進行了5次催化氧化實驗，廢水處理量500 mL/次，反應時間120 min，以每次的化學

12、耗氧量（COD）去除率去除作為催化劑活性評價指標，實驗結(jié)果如表1所示。1軟管；2變頻器 ；3電源開關 ；4球閥 ；5泵 ；6空氣進口 ；7料口；8螺栓 ； 9折流板；10導流管 ；11玻璃筒體； 12轉(zhuǎn)子/定子； 13傳動電機；14 底部支架圖 3 20 L催化氧化中試裝置Fig.3 Pilot plant of catalytic reactor of 20 L（設備圖或流程圖建議使用AutoCAD軟件作圖，不要使用畫圖板畫（線條精度太低，圖注序號和圖注說明間加一字線，圖注的各項間用分號，最后無標點。） 表1 催化劑對印染廢水處理的影響 Table 1 Effect of catalysts

13、 on catalytic oxidation of dye wastewater催化劑/% 12345Cu/AC81.680.480.175.278.5Fe/AC53.256.854.351.152.6Ni/AC72.373.571.170.268.2（表的上方須注出表序和表題。表題采用中英文對照，表注、表內(nèi)文字均用中文。表的結(jié)構(gòu)應簡潔，具有自明性，建議采用三線表。表頭物理量對應數(shù)據(jù)應縱向可讀。表注分兩種：一種是對全表的綜合性注釋，以不加括號的阿拉伯數(shù)字編號，數(shù)字前冠以“注：”，注文回行時左邊頂格，每注末加句號；另一種表注與表內(nèi)某處文字或數(shù)字對應，這時表內(nèi)文字或數(shù)字右上角加“、”字樣，表注也

14、以“、”引出注釋文字。表內(nèi)物理量盡量用符號表示。物理量與單位間用斜線，若物理量與單位兩者不能并列時，斜線與物理量一起排在單位上方。）由表1可見：實驗中制備的4種負載活性炭催化劑對于印染廢水的催化氧化均具有一定的活性。2.4 粉體的SEM分析Sm3+、Y3+、La3+、Ce3+4種輕稀土離子摻雜后的SmBO3粉體形貌如圖4所示。由圖4可知：SmBO3結(jié)晶較為良好，形貌多呈現(xiàn)不規(guī)則的片狀，少數(shù)顆粒黏連在片狀的晶體上，形貌總的來說在一個方向上伸展；顆粒之間存在著明顯的團聚現(xiàn)象，顆粒尺寸不容易估算出來，4種不同的粉體的形貌和顆粒尺寸差別不大。 （a）SmBO3:Y （b）SmBO3:La （c）SmB

15、O3:Ce （d）SmBO3:Nd圖4 輕稀土離子摻雜的SmBO3粉體的SEM圖片F(xiàn)ig. 4 SEM of SmBO3 powders doped with four rare-earth ions（照片圖必須清晰，層次分明，放大倍數(shù)（或比例尺）應清晰易辨。分圖用（a）、（b）等區(qū)分，分圖題用中文置于各分圖下方。）3 結(jié) 論1）PP或PP滑石粉共混材料熔融擠出過程的高螺桿轉(zhuǎn)速、高剪切應力作用可引起PP或PP滑石粉共混材料中PP熔體的斷鏈、降解反應，引起高螺桿轉(zhuǎn)速條件下材料熔體流動速率的增加和缺口沖擊強度的下降。2）在PP滑石粉材料中加入HDPE，其高螺桿轉(zhuǎn)速下的高剪切應力作用可促進材料中滑石

16、粉顆粒的均勻分散，促進HDPE均勻分散于EPR的相態(tài)之中，增強HDPE與滑石粉顆粒之間的界面結(jié)合力，引起共混材料缺口沖擊強度的明顯增加。符號說明：按英文字母順序排列，同一字母先排大寫后排小寫；希臘文接英文后排，也按字母順序排列。符號與說明間用二字線，說明文字與單位間用逗號。一個符號只代表一個物理含義，一個物理量只用一個符號表示。符號盡量簡化，最好以單字母表示。物理量符號采用國家標準中的規(guī)定，如壓力用p、溫度用T，均用斜體。矢量、張量、矩陣用黑斜體。下角一般用小寫正體，只有下列情況除外：1）表示數(shù)、變量用小寫斜體，如Si，i=1,2,，i用斜體；2）保留原物理含義，如比定壓熱容cp中的p為小寫斜

17、體；3）液體l為區(qū)別數(shù)字1，用斜體l。JT環(huán)境溫度為T 時實測的膜的水通量，ml/(cm2·min)p膜過濾壓力差，PaW0，Wg分別為接枝前、后膜的質(zhì)量，gYPNIPAM在基材膜上的接枝率，%滲透液的黏度，Pa·s25溫度為25時滲透液的黏度，Pa·s下角標g接枝后0接枝前參考文獻：參考文獻采用原文獻的文種著錄，文獻作者可只列出前三人。具體格式參見GB/T77142005“文后參考文獻著錄規(guī)則”。參考文獻數(shù)量不少于9篇。1 Oser B L, Ford R A. 18 GRAS substancesJ. Food Technology, 1998, 52 (9): 81-91.2 Suffis R, Barr M L, Ishida K, et al. Composition containing body activated fragrance for contacting the skin and method of use :US ,5626852 P. 1997-05-26.3 劉玉平,孫寶國,謝建春,等.硫酸氫鈉催化合成香蘭素丙二醇縮醛J.精細化工, 2004, 21(11): 831-832.4 彭安順, 田春良.甲基磺酸鈣催化合成香草醛縮丙二醇的研究J.化學世界, 2005, 46(12):