有機(jī)化合物的鑒別方法_第1頁
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文檔簡介

1、v1.0可編輯可修改有機(jī)化合物的鑒別方法:(1)烯炫、二烯、快炫:澳的四氯化碳溶液,紅色腿去高鎰酸鉀溶液,紫色腿去。(2)含有快氫的快炫:硝酸銀,生成快化銀白色沉淀氯化亞銅的氨溶液,生成快化亞銅紅色沉淀。(3)小環(huán)炫:三、四元脂環(huán)炫可使澳的四氯化碳溶液腿色(4)鹵代炫:硝酸銀的醇溶液,生成鹵化銀沉淀;不同結(jié)構(gòu)的鹵代炫生成沉淀的速度不同,叔鹵代炫和烯丙式鹵代炫最快,仲鹵代炫次之,伯鹵代炫需加熱才出現(xiàn)沉淀。醇:與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣(鑒別6個(gè)碳原子以下的醇);用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇,叔醇立刻變渾濁,仲醇放置后變渾濁,伯醇放置后也無變化。(6)酚或烯醇類化合物:用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色(苯酚產(chǎn)生蘭

2、紫色)。苯酚與澳水生成三澳苯酚白色沉淀。玻基化合物:鑒別所有的醛酮:2,4-二硝基苯月井,產(chǎn)生黃色或橙紅色沉淀;區(qū)別醛與酮用托倫試劑,醛能生成銀鏡,而酮不能;區(qū)別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛,用斐林試劑,脂肪醛生成被紅色沉淀,而酮和芳香醛不能;鑒別甲基酮和具有結(jié)構(gòu)的醇,用碘的氫氧化鈉溶液,生成黃色的碘仿沉淀。(8)甲酸:用托倫試劑,甲酸能生成銀鏡,而其他酸不能。(9)胺:區(qū)別伯、仲、叔胺有兩種方法用苯磺酰氯或?qū)妆交酋B?,在NaOH§液中反應(yīng),伯胺生成的產(chǎn)物溶于NaOH仲胺生成的產(chǎn)物不溶于NaOH§液;叔胺不發(fā)生反應(yīng)。用NaNO+HCl:脂肪胺:伯胺放出氮?dú)猓侔飞牲S色油狀

3、物,叔胺不反應(yīng)。芳香胺:伯胺生成重氮鹽,仲胺生成黃色油狀物,叔胺生成綠色固體。(10)糖:單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用,產(chǎn)生銀鏡或磚紅色沉淀;葡萄糖與果糖:用濱水可區(qū)別葡萄糖與果糖,葡萄糖能使濱水褪色,而果糖不能。麥芽糖與蔗糖:用托倫試劑或斐林試劑,麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉淀,而蔗糖不能。(11)使濱水褪色的有機(jī)物有:不飽和炫(烯、快、二烯、苯乙烯等);不飽和炫的衍生物(烯醇、烯醛等);石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化石油等);天然橡膠;苯酚(生成白色沉淀)。(12)因萃取使濱水褪色的物質(zhì)有:密度大于1的溶劑(四氯化碳、氯仿、澳苯、二硫化碳等);密度小于1的溶劑(液態(tài)的飽和燒、直儲(chǔ)汽油、苯及其同系物、液態(tài)環(huán)烷燒、液態(tài)飽和酯)。(13)使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的有機(jī)物有:不飽和炫;苯的同系物;不飽和炫的衍生物;部分醇類

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