北京化工大學2006——2007學年第二學期《有機化學》期末考試試卷(A)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上北京化工大學20062007學年第二學期有機化學期末考試試卷（A）課程代碼CHM1370T專業(yè)、班級： 姓名： 學號： 分數： 題號一二三四五六七八總分得分一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物,必要時標明構型（R/S，順/反或Z/E）,每題1分，共10分。序號化合物結構序號化合物結構1、2、2,4-二甲基-3-乙基戊烷Z-2-甲基-1,4-二氯-1-戊烯3、4、1-甲基螺4.5-6-癸烯7-異丙基雙環(huán)4.3.0-2-壬酮5、6、3-羥基-4-氯苯甲酸3-苯基-2-丁烯酸乙酯7、8、S-4-羥基2-溴丁酸5-硝基-1-萘磺酸9、10、（2S,3S）-2-氯-3-溴丁醛或（S,

2、S）-2-氯-3-溴丁醛R-2-丁醇二、根據下列化合物名稱寫出正確的結構，只能一個答案。每題1分，共5分。1.（E）-3-叔丁基-2-己烯-4-炔2.1,3-丙二醇二甲醚3.N-甲基-N-乙基-4-溴苯甲酰胺4.a-甲基-b-氧代丁酸乙酯5.異丁基仲丁基甲醇三、選擇題（每題只有一個答案，每題1分，共15分）1、下列化合物沸點由大到小的順序正確的是：（ B ）a. 乙醇； b. 正丙醇； c. 甲乙醚； d. 丙酸A、d>a>c>b； B、d>b>a>c； C、b>a>d>c； D、b>c>d>a2、下列有機化合物在水中溶解

3、度由大到小的順序正確的是：（ B ）a. 正丁烷 b. 1,3丙二醇 c. 1-丁醇 d. 乙醚A、a>d>c>b； B、b>c>d>a； C、b>d>c>a； D、c>b>a>d3、下列化合物酸性由大到小的順序正確的是：（ A ）a. 苯磺酸； b. 對硝基苯甲酸； c. 苯甲酸； d. 苯酚A、a>b>c>d； B、c>a>d>b； C、d>b>c>a； D、a>c>d>b4、下列化合物堿性由大到小的順序正確的是：（ B ） a. 苯胺 b. 乙胺

4、 c. 乙酰苯胺 d. 氨A、a>b>d>c； B、b>d>a>c； C、b>a>c>d； D、c>a>d>b5、下列化合物進行硝化反應時，反應速率從大到小順序正確的是：（ C ）a. 甲苯 b. 硝基苯 c. 苯 d. 氯苯 A、b>d>a>c； B、c>a>d>b； C、a>c>d>b； D、b>d>c>a6、下列化合物與HCN加成，反應速率從大到小順序正確的是：（ B ）a. 苯乙酮 b. 苯甲醛 c. 一氯乙醛 d. 三氯乙醛A、d>c&

5、gt;a>b； B、d>c>b>a； C、a>b>c>d； D、c>d>a>b7、下列碳正離子穩(wěn)定性從大到小順序正確的是：（ B ）a.CH3CH2+；b.CH3+；c.d.A、a>b>c>d； B、c>d>a>b； C、c>b>d>a； D、b>a>d>c8、反-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構像是：（ A ）A.B.C.D.9、根據休克爾規(guī)則，下列結構中不具有芳香性的是（ B ）A.B.C.D.10、與溴發(fā)生加成反應，活性從大到小順序正確的是： （ C ）a

6、、乙烯； b、丙烯； c、氯乙烯； d、溴乙烯A、d>c>a>b； B、b>c>d>a； C、b>a>c>d； D、a>c>d>b11、按照親核性從強到弱順序正確的是：（ B ）a. C2H5O- b. HO- c. C6H5O- d. CH3COO- A、d>c>a>b； B、a>b>c>d； C、c>d>b>a； D、a>b>d>c12、下列化合物在NaI的丙酮溶液中發(fā)生SN2反應，其快慢順序正確的是：（ B ）a. 3-溴-1-丙烯 b. 溴乙烯

7、 c. 1-溴丁烷 d. 2-溴丁烷 A、b>c>d>a； B、a>d>c>b； C、d>a>b>c； D、a>b>c>d1A、c>b>d>a； B、b>c>a>d； C、d>b>a>c； D、d>a>b>c14、15、下列自由基穩(wěn)定性從大到小順序正確的是：（ C ）a.b.c.d.A、a>b>c>d； B、c>d>b>a； C、d>c>b>a； D、c>b>a>d四、完成下列反應

8、（每空1分，共27分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.五、寫出下列反應的反應機理，任選兩題（6分）1、2、（有機過氧化物可用R-O-O-R表示）引發(fā)階段： 增長階段： 重復3）、4），直到鏈終止。結束階段：3、（C+離子重排）六、用簡單的化學方法鑒別下列各組化合物（10分）1、A. B. C. D. 2、A. B. C. D. 3、A. B. C. D. E. 七、結構推斷題（7分）化合物A（分子式為C10H12）經臭氧解生成化合物B（C3H6O）和C（C7H6O），B可發(fā)生碘仿反應，但不與硝酸銀的氨溶液發(fā)生銀鏡反應，C發(fā)生銀鏡反應，酸化后生成化合物D（C7H6O2）.D 與 PCl5反應生成E，E與氨作用生成F（C7H7NO）。F在NaOH水溶液中與Br2發(fā)生Hofmann酰胺降級反應，生成化合物G（C6H7N）。G為一弱堿，其pK