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1、第二節(jié)弱電解質(zhì)的電離鹽類的水解知識(shí)點(diǎn) 1 強(qiáng)弱電解質(zhì)的比較判斷(以弱酸為例)1、在相同濃度、相同溫度下,對(duì)強(qiáng)弱電解質(zhì)做導(dǎo)電對(duì)比實(shí)驗(yàn)。導(dǎo)電性強(qiáng),則為強(qiáng)電解質(zhì)。2、在相同濃度、相同溫度下,比較反應(yīng)速率的快慢。如將鋅粒投入到等濃度的鹽酸和醋酸中,結(jié)果前者比后者反應(yīng)快。3、濃度與的關(guān)系。如的醋酸溶液,其,即可證明是弱電解質(zhì)。4、測(cè)定對(duì)應(yīng)鹽的酸堿性。如溶液呈堿性,則證明是弱酸。5、稀釋前后的與稀釋倍數(shù)的變化關(guān)系。例如,將的酸溶液稀釋100 倍,若,則證明酸為弱酸;若,則證明酸為強(qiáng)酸。6、利用實(shí)驗(yàn)證明存在電離平衡。如向醋酸溶液中滴入石蕊試液變紅,再加,顏色變淺。7、利用較強(qiáng)酸制備較弱酸來判斷電解質(zhì)強(qiáng)弱。如
2、將通入苯酚鈉溶液中,出現(xiàn)渾濁,說明酸性:碳酸苯酚8、利用元素周期表進(jìn)行判斷。如非金屬性:,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:知識(shí)點(diǎn) 2 弱電解質(zhì)的電離平衡1、電離平衡的建立在一定條件(溫度、濃度) 下,當(dāng)電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等時(shí),電離過程就達(dá)到了平衡狀態(tài)。2、影響電離平衡的因素:溫度和參與建立平衡的分子、離子的濃度都影響電離平衡。( 1 )濃度:在一定溫度下,同一弱電解質(zhì),溶液越稀,陰陽離子碰撞機(jī)會(huì)越少,故離子結(jié)合成分子的速率降低,這時(shí)電離速率大于離子結(jié)合成分子的速率,平衡向電離方向移動(dòng)。( 2)由于電離過程是吸熱的,升溫,平衡向電離的方向移動(dòng);降溫,平衡向離子結(jié)合
3、成分子的方向移動(dòng)。( 3)當(dāng)增大或減小參與平衡的分子、離子的濃度,平衡向減小這種改變的方向移動(dòng)。3、電離平衡常數(shù)( 1 )定義:在一定條件下,弱電解質(zhì)在達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中電離所生成的各種離子濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪之積與溶液中未電離的分子濃度之比是一個(gè)常數(shù),這個(gè)常數(shù)叫做電離平衡常數(shù),簡(jiǎn)稱電離常數(shù),用Ka來表示(一般酸的電離常數(shù)用表示,堿的電離常數(shù)用 Kb表 示) 。K 值越( 2)電離常數(shù)的意義:電離常數(shù)數(shù)值的大小,可以初步判斷弱電解質(zhì)電離的趨勢(shì), 大,電離程度越大,弱酸酸性越強(qiáng)或弱堿堿性越強(qiáng)。(3)電離常數(shù)隨溫度的變化而變化,而與弱電解質(zhì)的濃度無關(guān)。、測(cè)定對(duì)應(yīng)鹽的酸堿性。如溶液呈堿性,則證明
4、是弱酸。5、稀釋前后的與稀釋倍數(shù)的變化關(guān)系。例如,將的酸溶液稀釋100倍,若,則證明酸為弱酸;若,則證明酸為強(qiáng)酸。6、利用實(shí)驗(yàn)證明存在電離平衡。如向醋酸溶液中滴入石蕊試液變紅,再加,顏色變淺。7、利用較強(qiáng)酸制備較弱酸來判斷電解質(zhì)強(qiáng)弱。如將通入苯酚鈉溶液中,出現(xiàn)渾濁,說明酸 性:碳酸苯酚8、利用元素周期表進(jìn)行判斷。如非金屬性:,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:知識(shí)點(diǎn)2弱電解質(zhì)的電離平衡1、電離平衡的建立在一定條件(溫度、濃度)下,當(dāng)電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等時(shí),電離過程就達(dá)到了平衡狀態(tài)。2、影響電離平衡的因素:溫度和參與建立平衡的分子、離子的濃度都影響電離平衡。(1)濃
5、度:在一定溫度下,同一弱電解質(zhì),溶液越稀,陰陽離子碰撞機(jī)會(huì)越少,故離子結(jié)合成分子的速率降低,這時(shí)電離速率大于離子結(jié)合成分子的速率,平衡向電離方向移動(dòng)。(2)由于電離過程是吸熱的,升溫,平衡向電離的方向移動(dòng);降溫,平衡向離子結(jié)合成分 子的方向移動(dòng)。(3)當(dāng)增大或減小參與平衡的分子、離子的濃度,平衡向減小這種改變的方向移動(dòng)。3、電離平衡常數(shù)(1)定義:在一定條件下,弱電解質(zhì)在達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中電離所生成的各種離子濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次哥之積與溶液中未電離的分子濃度之比是一個(gè)常數(shù),這個(gè)常數(shù)叫做電離平衡常數(shù),簡(jiǎn)稱電離常數(shù),用Ka來表示(一般酸的電離常數(shù)用K表示,堿的電離常數(shù)用 Kb表示)。(2)電離常
6、數(shù)的意義:電離常數(shù)數(shù)值的大小,可以初步判斷弱電解質(zhì)電離的趨勢(shì),K值越大,電離程度越大,弱酸酸性越強(qiáng)或弱堿堿性越強(qiáng)。(3)電離常數(shù)隨溫度的變化而變化,而與弱電解質(zhì)的濃度無關(guān)。知識(shí)點(diǎn)3鹽類的水解:1、鹽類水解方程式書寫注意點(diǎn)(1)鹽類水解是可逆反應(yīng),寫方程式要用“斗”( 2) 一般鹽類水解程度很小,生成的弱酸或弱堿濃度很小,通常生成氣體或沉淀也不發(fā)生水解,書寫時(shí)產(chǎn)物不用“T”和。( 3)多元弱酸生成的鹽水解時(shí),生成弱酸過程應(yīng)分步表示,以第一步為主。講解:隨著 CHCOONa勺力口入,對(duì)水的電離有什么影響呢?促進(jìn)了水的電離,可以看作是使水分解了。醋酸鈉與水反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是:醋酸鈉電離出的醋酸根離子和水電
7、離出的氫離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)醋酸的過程。2、鹽類水解的本質(zhì):弱酸的陰離子和弱堿的陽離子和水電離出的H+或OH離子結(jié)合生成弱電解質(zhì),促進(jìn)了水的電離。說明:(1)只有弱酸的陰離子或弱堿的陽離子才能與H+或OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì)。( 2)鹽類水解使水的電離平衡發(fā)生了移動(dòng),并使溶液呈酸性或堿性。( 3)鹽類水解反應(yīng)是酸堿中和反應(yīng)的逆反應(yīng)。知識(shí)點(diǎn) 4 影響水解的因素:內(nèi)因:鹽類本身的性質(zhì)這是影響鹽類水解的內(nèi)在因素。組成鹽的酸或堿越弱,鹽的水解程度越大,其鹽溶液的酸性或堿性就越強(qiáng)。 “無弱不水解,有弱即水解,越弱越水解,誰強(qiáng)顯誰性”外因:1、溫度由于鹽的水解作用是中和反應(yīng)的逆反應(yīng),所以鹽的水解是吸熱反應(yīng),溫度升高,水解程度增大。2、濃度溶液濃度越小,實(shí)際上是增加了水的量,可使平衡相正反應(yīng)方向移動(dòng),使鹽的水解程度增大。(最好用勒沙特例原理中濃度同時(shí)減小的原理來解釋)3、溶液的酸堿性鹽類
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