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1、.智 得電子製品有限公司DONG GUAN Z-DEC ELECTRONIC PRODUCTS CO., LTD.3S0103制程有害物質(zhì)管理主辦單位:制造管理第0版文件控制印章如印章之顏色不是紅色,則是不受控制副本,請(qǐng)參閱受控制副本.02009年5月1日發(fā)布版次修 訂 日 期核準(zhǔn)審查擬案文件修訂履歷制度文件修訂對(duì)照記錄文 件名 稱制程有害物質(zhì)管理文件編號(hào):3S0103填發(fā)單位:制造管理修訂次別生 效日 期修訂前條文摘要修訂後條文摘要修訂者02009/05/01文件整合作為第0版,首次發(fā)行表單編號(hào):420101 第 0 版 智得電子制品有限公司內(nèi)部管理規(guī)章類頁(yè)次:第1頁(yè),共2頁(yè)文件編號(hào):3S0

2、103制程有害物質(zhì)管理1.0目的 確保制程產(chǎn)品不被受污染2.0適用範(fàn)圍 本公司產(chǎn)品制程作業(yè)3.0定義HSF 無有害物質(zhì):泛指減量或消除於WEEE或RoHS指令以及其他適用的標(biāo)準(zhǔn)或法令規(guī)章。HS 有害物質(zhì):泛指任何於WEEE或RoHS指令所禁用的物質(zhì),其與限用物質(zhì)(RS)可以通用。RS 限用物質(zhì):泛指任何於WEEE or RoHS指令以及客戶要求限用的物質(zhì),其與有害物質(zhì)(HS)可以通用。4.0辦法細(xì)則4.1制程資料規(guī)定:A.開發(fā)工程於生產(chǎn)圖面上明確環(huán)保要求.B.開發(fā)工程於作業(yè)指導(dǎo)書上明確環(huán)保規(guī)定.4.2工序管理4.2.1生產(chǎn)線使用部品時(shí)確認(rèn)環(huán)境管理物質(zhì)檢查因所有物料已要求有害物質(zhì)(HS)的含有符

3、合我司要求,公司內(nèi)不作有害物質(zhì)(HS)含有符合性的特殊標(biāo)識(shí),唯不合格時(shí)參見狀態(tài)標(biāo)識(shí)執(zhí)行.合格標(biāo)識(shí)(合格料品標(biāo)示單)及登記相關(guān)部品的料號(hào)、LOT.NO、入庫(kù)時(shí)間等,以便能實(shí)現(xiàn)制品、成品(產(chǎn)品追溯作業(yè)流程圖見后)等LOT的追溯.4.2.2各部門根據(jù)部門實(shí)際確定制品LOT.NO(此項(xiàng)由生控派工生成,制程每個(gè)部品的料號(hào)的LOT NO是唯一的)管理、標(biāo)識(shí)及追溯方法的規(guī)定,並實(shí)施,確保能簡(jiǎn)單明瞭的實(shí)現(xiàn)制品的追溯.4.2.3對(duì)原物料、零配件、輔料、半成品等不符合圖面或作業(yè)指導(dǎo)書所要求之有害物質(zhì)(HS)及環(huán)保要求者,均禁止進(jìn)行生產(chǎn)或使用。不允許執(zhí)行特采作業(yè).4.3設(shè)備(如模具)、治工具(產(chǎn)品的檢具)及輔材(如

4、包材/油品等)的管理4.3.1部門要獲取所使用的設(shè)備、治工具中與制品接觸部分不含有禁止使用環(huán)境管理物質(zhì)的書面證明;如不能獲取時(shí),部門要對(duì)使用的設(shè)備、治工具中與制品接觸部分送檢驗(yàn)室實(shí)施EDX分析檢測(cè),以確認(rèn)其不含有禁止使用環(huán)境管理物質(zhì).(該項(xiàng)由品保驗(yàn)證並記錄,通常無變更或新增時(shí)依類別1次/年)4.3.2部門要獲取所使用的輔材(如膠指套、靜電膠等)不含有禁止使用環(huán)境管理物質(zhì)的書面證明;如不能獲取時(shí),部門要對(duì)使用的輔材送檢驗(yàn)室實(shí)施EDX分析檢測(cè),以確認(rèn)其不含有禁止使用環(huán)境管理物質(zhì). (該項(xiàng)由品保驗(yàn)證並記錄, 通常無變更或新增時(shí)依類別1次/年)4.3.3客戶如有對(duì)設(shè)備、治工具有特殊要求的,按客戶要求實(shí)施.4.3.4設(shè)備、治工具及輔材的變更依變更管理智得電子制品有限公司內(nèi)部管理規(guī)章類頁(yè)次:第2頁(yè),共2頁(yè)文件編號(hào):3S0103制程有害物質(zhì)管理4.3.5本公司產(chǎn)品為直接衝切加工,在加工過程中有添加防銹與潤(rùn)滑劑,后工序作清洗或表面附著處理,其所有過程均是在符合智得公司環(huán)保要求的情況下作業(yè).4.4制程污染預(yù)防管理4.4.1制程中不得帶入未經(jīng)確認(rèn)的材料(含輔料、油品、治工具等)4.4.2制程由品保IPQC列入查核並記錄於制程報(bào)

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