實驗室檢驗和試驗管理制度實驗室的管理制度.doc

1、實驗室檢驗和試驗管理制度實驗室的管理制度一、目的為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析p 檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。二、范圍本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。三、管理要求1、檢驗程序1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。1.1.1對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實物，按規(guī)定采樣。1.1.2對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。1.1.3對于過程檢驗和試驗，按分析p 頻率的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。1.1.

2、4對成品檢驗和試驗，按分析p 頻率或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。1.1.5接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通知時，按要求到指定部位采樣。1.1.6采樣作業(yè)，要執(zhí)行化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度。1.2采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。1.3檢驗過程中要嚴格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。1.4檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應符合方法精密度要

3、求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。1.5若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。1.6要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用"-"注銷，并在"-"上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內(nèi)情況印上"作廢"、"檢修"、"停

4、運"等印章。1.7質(zhì)量記錄分為分析p 檢驗原始記錄、分析p 檢驗報告單、分析p 檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。1.8分析p 數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄，需計算的分析p 結(jié)果應在確認無誤后填寫，分析p 檢驗原始記錄必須由分析p 者本人填寫，在崗其他分析p 人員復核(兩檢制)，確認無誤后，報告給組長。分析p 者應對原始記錄的真實性和檢驗結(jié)果的準確性負責，復核人員應對計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。1.9組長接收到分析p 數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后(三檢制)，立即用電話報告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標識。組長要對數(shù)

5、據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析p 站保留三個月，超期后將記錄送交化驗室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。3、嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析p 原始記錄 一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析p 原始記錄、分析p 檢驗報告單、分析p 檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督月報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存3年。4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。5、遵守化驗室分析p 檢驗、試驗工作基本規(guī)則。6、上級抽檢時，質(zhì)