現(xiàn)代生物技術(shù)概論復(fù)習(xí)題

1、現(xiàn)代生物技術(shù)概論復(fù)習(xí)題一、名詞解釋1、生物技術(shù)：也稱生物工程，是人們以現(xiàn)代生命科學(xué)為基礎(chǔ)，結(jié)合先進(jìn)的工程技術(shù)手段和其他基礎(chǔ)科學(xué)的科學(xué)原理，按照預(yù)先的設(shè)計，改造生物體或加工生物原料，為人類生產(chǎn)出所需產(chǎn)品或達(dá)到某種目的的一門新興的、綜合性的學(xué)科。2、基因組DNA文庫：將某一種基因DNA用適當(dāng)?shù)南拗泼盖袛嗪?，與載體DNA重組，再全部轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞，得到含全部基因組DNA的種群，稱為基因組DNA文庫。3、 選擇標(biāo)記基因：是指該基因的表達(dá)產(chǎn)物對選擇劑產(chǎn)生抗性，致使轉(zhuǎn)化細(xì)胞不受選擇劑影響，能正常生長、發(fā)育、分化，從而把轉(zhuǎn)化體選擇出來的一類基因。4、 基因和基因組 DNA分子中具有特定生物學(xué)功能的片段稱為基因

2、（gene）。一個生物體的全部DNA序列稱為基因組（genome）5、載體：把一個有用的目的DNA片段通過重組DNA技術(shù)，送進(jìn)受體細(xì)胞中去進(jìn)行繁殖或表達(dá)的工具稱為載體。6、cDNA文庫：即由mRNA經(jīng)過反轉(zhuǎn)錄成cDNA,然后來構(gòu)建文庫，構(gòu)建的文庫不包含內(nèi)含子。7、轉(zhuǎn)化:外源DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞的過程稱之為轉(zhuǎn)化。8、重疊基因：一個基因序列中，含有另一基因的部分或全部序列。9、基因組文庫：把某種生物基因組的全部遺傳信息通過載體貯存在一個受體菌克隆子群體中，這個群體即為這種生物的基因組文庫。10、細(xì)胞工程：以生物細(xì)胞、組織或器官為研究對象，運用工程學(xué)原理，按照預(yù)定目標(biāo)，改變生物性狀,生產(chǎn)生物產(chǎn)品，為人

3、類生產(chǎn)或生活服務(wù)的科學(xué)。11、.外植體：指用于離體培養(yǎng)的活的植物組織、器官等材料。12、愈傷組織：在離體培養(yǎng)過程中形成的具有分生能力的一團(tuán)不規(guī)則細(xì)胞，多在外植體切面上產(chǎn)生。13、體細(xì)胞雜交：（原生質(zhì)體融合）指在人工控制條件下不經(jīng)過有性過程，兩種體細(xì)胞原生質(zhì)體相互融合產(chǎn)生雜種的方法。14、懸浮培養(yǎng)：是將植物游離細(xì)胞或細(xì)小的細(xì)胞團(tuán)，在液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)的方法。15、原生質(zhì)體：指除去細(xì)胞壁的細(xì)胞或是說一個被質(zhì)膜所包圍的裸露細(xì)胞。16、傳代：將細(xì)胞從一個培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移到另外一個培養(yǎng)瓶即稱為傳代或傳代培養(yǎng)。17、原代培養(yǎng)：也稱初代培養(yǎng)期。從體內(nèi)取出組織接種在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)到第一次傳代前階段，一般持續(xù)1-4周

4、。18、細(xì)胞系：經(jīng)過再培養(yǎng)后而形成的具有增殖能力、特性專一、類型均勻的培養(yǎng)細(xì)胞。19、細(xì)胞株：將所得到的純凈細(xì)胞群，以一定的密度接種在lmm厚的薄層固體培養(yǎng)基上，進(jìn)行平板培養(yǎng)，使之形成細(xì)胞團(tuán)，盡可能地使每個細(xì)胞團(tuán)均來自一個單細(xì)胞，這種細(xì)胞團(tuán)稱為“細(xì)胞株”。20、干細(xì)胞：干細(xì)胞是一類具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞，它可以化成多種功能細(xì)胞。21、胚胎工程：在體外受精和體外早期胚胎發(fā)育的基礎(chǔ)上，通過卵子切割、性別控制、嵌合體制作、細(xì)胞核移植、轉(zhuǎn)基因操作等定向控制、改造和創(chuàng)造新遺傳性狀的技術(shù)統(tǒng)稱為胚胎工程，又稱發(fā)育工程。22、代謝控制發(fā)酵：用人工誘變的方法，有意識地改變微生物的代謝途徑，最大限度地積累產(chǎn)

5、物，這種發(fā)酵稱為代謝控制發(fā)酵。23、菌種退化：指整個菌體在多次接種傳代過程中逐漸造成菌種發(fā)酵力（如糖、氮的消耗）或繁殖力（如孢子的產(chǎn)生）下降或發(fā)酵產(chǎn)物得率降低的現(xiàn)象。24、誘變育種是指用物理、化學(xué)因素誘導(dǎo)植物的遺傳特性發(fā)生變異，再從變異群體中選擇符合人們某種要求的單株，進(jìn)而培育成新的品種或種質(zhì)的育種方法。25、基因的直接進(jìn)化：在分子水平上，對目標(biāo)基因直接處理，然后通過高通量的篩選方法，提高目標(biāo)蛋白的性能?；虻闹苯舆M(jìn)化，可使已有基因獲得新的特性，可獲得自然界中不存在的基因，可解決許多新的理論和應(yīng)用問題。26、酶工程：研究酶的生產(chǎn)和應(yīng)用的技術(shù)過程，包括酶的制備、酶的固定化、酶分子修飾與改性和酶反

6、應(yīng)器等。27、酶的改性：通過各種方法改進(jìn)酶的的催化特性的技術(shù)。29、抗體酶：一類具有催化功能的抗體分子。又叫催化性抗體。30、酶分子修飾：通過各種方法是酶分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而改變酶的催化特性的技術(shù)。31、固定化酶：固定在一定載體上并在一定空間范圍發(fā)生催化反應(yīng)的酶。33、酶分子定向進(jìn)化：模擬自然進(jìn)化過程（隨機(jī)突變和自然選擇），在體外進(jìn)行酶基因的人工隨機(jī)突變，建立突變基因文庫，在人工控制條件的特殊環(huán)境下，定向選擇得到具有優(yōu)良催化特性的酶的突變體的技術(shù)過程。34、什么是蛋白質(zhì)工程？是以對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系的認(rèn)識為依據(jù)，借助基因工程技術(shù)和X-射線衍射分析技術(shù)，從基因入手，通過定點突變改變核苷酸順序

7、，以達(dá)到改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)分子、或創(chuàng)造新的蛋白質(zhì)分子目的的技術(shù)學(xué)科。35、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域：是指蛋白質(zhì)分子上可以區(qū)分出來的亞級球狀結(jié)構(gòu)，是高于超二級結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)層次。36、定點突變：定點突變是對已知序列的基因(或DNA)中任意指定位置進(jìn)行突變的技術(shù)。其主要的技術(shù)過程包括核苷酸的置換、插入、或刪除。37、趨異進(jìn)化：親緣較近的生物分子，由于所處的環(huán)境不同，靠突變而使性能上表現(xiàn)某些差異的現(xiàn)象稱為趨異進(jìn)化。38、趨同進(jìn)化：親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的分子，由于所處的環(huán)境相同，靠進(jìn)化而顯示相似的形態(tài)與功能。這種現(xiàn)象稱為趨同進(jìn)化。39、生物導(dǎo)彈：將生物毒蛋白與特定的抗體偶聯(lián)起來，利用抗體的定向運輸功能，將毒素定向運輸?shù)教囟?xì)胞上

8、去起特定的作用。這種特殊的藥物就是免疫毒素，也稱為生物導(dǎo)彈。40、蛋白組學(xué)：基因組編碼的所有蛋白質(zhì)，是研究細(xì)胞內(nèi)所有蛋白質(zhì)及其動態(tài)變化規(guī)律的學(xué)科。41、基因疫苗：將含有編碼某種抗原蛋白的基因序列的質(zhì)粒作為疫苗，直接導(dǎo)入人或動物體內(nèi)，讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá)抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對抗該抗原蛋白的免疫應(yīng)答而達(dá)到免疫的目的。也叫DNA疫苗或核酸疫苗。42、基因治療：利用遺傳學(xué)原理治療人類疾病。二、選擇題1. 蛋白質(zhì)工程的實質(zhì)是（ ）A. 改變氨基酸結(jié)構(gòu) B. 改造蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu) C. 改變肽鏈結(jié)構(gòu) D. 改造基因結(jié)構(gòu)2. 基因工程的實質(zhì)是（ ）A. 基因重組 B. 基因突變 C. 產(chǎn)生新的蛋白質(zhì) D. 產(chǎn)生

9、新的基因3. 干擾素經(jīng)過改造可長期儲存，從蛋白質(zhì)水平上應(yīng)改變的是（ ）A. 光氨酸 B. 精氨酸 C. 谷氨酸 D. 半光氨酸4. 蛋白質(zhì)工程制造的蛋白質(zhì)是（ ）A. 天然蛋白質(zhì) B. 稀有蛋白質(zhì) C. 自然界中不存在的蛋白質(zhì) D. 血紅蛋白質(zhì)5. 蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ)是（ ）A. 基因工程 B. 細(xì)胞工程 C. 酶工程 D. 發(fā)酵工程6. 玉米是生產(chǎn)賴氨酸的好材料，可是產(chǎn)量低，需要改變什么結(jié)構(gòu)就能提高產(chǎn)量（ ）A. 天冬氨酸激酶 B. 二氫吡啶二羧合成酶 C. 肽酶 D. A、B都是7. 天然蛋白質(zhì)合成遵循的法則是（ ）A. 中心法則 B. 轉(zhuǎn)錄 C. 翻譯 D. 復(fù)制8. 關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法

10、錯誤的是（ ）A. 蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類的需要B. 蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作，定向改變分子結(jié)構(gòu)C. 蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子D. 蛋白質(zhì)工程又稱為第二代基因工程9. 蛋白質(zhì)工程的基本操作程序正確的是（ ） 蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)合成 DNA合成 mRNA合成 蛋白質(zhì)的預(yù)期功能 根據(jù)氨基酸的序列推出脫氧核苷酸的序列A. B. C. D. 10. 下列各項與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性無關(guān)的是（ ）A. 氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序 B. 構(gòu)成蛋白質(zhì)的多肽鏈的數(shù)目 C. 構(gòu)成蛋白質(zhì)的肽鏈的空間結(jié)構(gòu) D. 氨基酸至少含一個氨基和一個羧

11、基11. 蛋白質(zhì)工程中直接操作的對象是（ ）A. 氨基酸的結(jié)構(gòu) B. 蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu) C. 肽鏈結(jié)構(gòu) D. 基因結(jié)構(gòu)12. 當(dāng)前醫(yī)學(xué)上，蛋白質(zhì)工程藥物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白質(zhì)類替代治療劑，則基因工程藥物與蛋白質(zhì)工程藥物的區(qū)別是（ ）A. 都與天然產(chǎn)物完全相同 B. 都與天然產(chǎn)物不相同 C. 基因工程藥物與天然產(chǎn)物完全相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物不相同 D. 基因工程藥物與天然產(chǎn)物不相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物完全相同 13. 植物組織培養(yǎng)是指（ ）A. 離體的植物器官或細(xì)胞培育成愈傷組織 B. 愈傷組織培育成植株C. 離體的植物器官、組織或細(xì)胞培養(yǎng)成完整植物體D. 愈傷組織形成高

12、度液泡化組織14. 植物體細(xì)胞雜交要先去除細(xì)胞壁的原因是（ ）A. 植物體細(xì)胞的結(jié)構(gòu)組成中不包括細(xì)胞壁B. 細(xì)胞壁使原生質(zhì)體失去活力C. 細(xì)胞壁阻礙了原生質(zhì)體的融合D. 細(xì)胞壁不是原生質(zhì)的組成部分15. 植物體細(xì)胞雜交的結(jié)果是（ ）A. 產(chǎn)生雜種植株B. 產(chǎn)生雜種細(xì)胞C. 原生質(zhì)體融合 D. 形成愈傷組織16. 科學(xué)家把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合，培育出的驅(qū)蚊草含有香茅醛，能散發(fā)出一種特殊的達(dá)到驅(qū)蚊且對人體無害的效果。下列關(guān)于驅(qū)蚊草培育的敘述中，錯誤的是（ ）A. 驅(qū)蚊草的培育屬于細(xì)胞工程育種，其優(yōu)點是能克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙B. 驅(qū)蚊草培育過程要用到纖維素酶、果膠酶、P

13、EG等試劑或離心、振動、電刺激等方法C. 驅(qū)蚊草培育過程是植物體細(xì)胞雜交，不同于植物組織培養(yǎng)，無愈傷組織和試管苗形成D. 驅(qū)蚊草不能通過天竺葵和香茅草雜交而獲得是因為不同物種間存在生殖隔離17. 將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時，下列條件中不需要的是（ ）A. 具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞 B. 一定的營養(yǎng)物質(zhì)和植物激素C. 離體狀態(tài) D. 導(dǎo)入指定基因18. 植物體細(xì)胞雜交的目的中錯誤的是（ ）A. 把兩個植物體的優(yōu)良性狀集中在雜種植株上B. 獲得雜種植株C. 克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙D. 實現(xiàn)原生質(zhì)體的融合19. 植物組織培養(yǎng)的用途中不正確的是（ ）A. 快速繁殖 B. 生產(chǎn)新品種 C. 生產(chǎn)生物堿

14、 D. 生產(chǎn)白細(xì)胞介素220. A種植物的細(xì)胞和B種植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)如下圖所示（僅顯示細(xì)胞核），將A、B兩種植物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁后，誘導(dǎo)二者的原生質(zhì)體融合，形成單核的雜種細(xì)胞，若經(jīng)過組織培養(yǎng)后得到了雜種植株，則該雜種植株是（ ）A. 二倍體；基因型是DdYyRr B. 三倍體；基因型是DdYyRrC. 四倍體；基因型是DdYyRr D. 四倍體；基因型是DdddYYyyRRrr21. 以下關(guān)于原生質(zhì)的敘述，正確的是（ ）A. 原生質(zhì)泛指細(xì)胞內(nèi)的基質(zhì) B. 原生質(zhì)就是細(xì)胞質(zhì)C. 一個動物細(xì)胞就是一團(tuán)原生質(zhì) D. 細(xì)胞膜、細(xì)胞核和細(xì)胞壁是原生質(zhì)22. 不能人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法是（ ）A. 振動

15、B. 電刺激 C. PEG試劑 D. 重壓23. 植物細(xì)胞表現(xiàn)出全能性的必要條件是（ ）A. 給予適宜的營養(yǎng)和外界條件B. 導(dǎo)入其他植物細(xì)胞的基因C. 脫離母體后，給予適宜的營養(yǎng)和外界條件D. 將成熟篩管的細(xì)胞核移植到去核的卵細(xì)胞內(nèi)24. 細(xì)胞具有全能性的原因是（ ）A. 生物體細(xì)胞具有使后代細(xì)胞形成完整個體的潛能B. 生物體的每一個細(xì)胞都具有全能性C. 生物體的每一個細(xì)胞都含有個體發(fā)育的全部基因D. 生物體的每一個細(xì)胞都是由受精卵發(fā)育來的25. 植物組織培養(yǎng)過程中的脫分化是指（ ）A. 植物體的分生組織通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞B. 未成熟的種子經(jīng)過處理培育出幼苗的過程C. 植物的器官、組織或細(xì)

16、胞，通過離體培養(yǎng)產(chǎn)生愈傷組織的過程D. 取植物的枝芽培育成一株新植物的過程26. 下列植物細(xì)胞全能性最高的是（ ）A. 形成層細(xì)胞 B. 韌皮部細(xì)胞C. 木質(zhì)部細(xì)胞D. 葉肉細(xì)胞27. 植物組織培養(yǎng)過程的順序是（ ） 離體的植物器官、組織或細(xì)胞 根、芽 愈傷組織 脫分化 再分化 植物體A. B. C. D. 28. 將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時，下列條件中不需要的是（ ）A. 具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞 B. 一定的營養(yǎng)物質(zhì)和植物激素C. 離體狀態(tài) D. 導(dǎo)入指定基因29. 下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述不正確的是（ ）A. 在細(xì)胞整體水平上定向改變遺傳物質(zhì)B. 在細(xì)胞器水平上定向改變遺傳物質(zhì)C. 在細(xì)胞

17、器水平上定向改變細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)D. 在細(xì)胞整體水平上獲得細(xì)胞產(chǎn)品30. 下列細(xì)胞全能性最高的是（ ）A. 植物的卵細(xì)胞B. 植物的精子細(xì)胞C. 被子植物的受精卵D. 被子植物的的葉肉細(xì)胞31. 植物體細(xì)胞雜交的目的是（ ）A. 用酶解法去掉細(xì)胞壁分離出有活力的原生質(zhì)體B. 以人工誘導(dǎo)法使兩個不同植物的原生質(zhì)體融合C. 用植物組織培養(yǎng)法培養(yǎng)融合的原生質(zhì)體得到雜種植株D. 通過以上三者來完成32. 下列提法正確的是（ ）A. 原生質(zhì)專指細(xì)胞質(zhì) B. 人體內(nèi)的水都屬于原生質(zhì)C. 細(xì)胞核不是原生質(zhì) D. 一個動物細(xì)胞就是一團(tuán)原生質(zhì)33.（多選）有關(guān)原生質(zhì)體的下列敘述中，正確的是（ ）A. 組成原生質(zhì)

18、體的主要生命物質(zhì)是蛋白質(zhì)和核酸B. 原生質(zhì)體包括細(xì)胞膜、液泡膜及兩者之間的原生質(zhì)C. 被脫掉細(xì)胞壁的植物裸露細(xì)胞是原生質(zhì)體D. 原生質(zhì)體只能用于植物細(xì)胞工程34.（多選）下圖為植物組織培養(yǎng)過程示意圖，則下列敘述正確的是（ ）A. 植物組織培養(yǎng)依據(jù)的生物學(xué)原理是細(xì)胞的全能性B. 過程是指植物的營養(yǎng)生長和生殖生長階段C. 將經(jīng)脫分化培養(yǎng)成時，再植上人造種皮即可獲得人工種子D. 的再分化過程中，誘導(dǎo)生根的激素為細(xì)胞分裂素和生長素35、基因工程操作的三大基本元件是 （ ）I 供體 II 受體 III 載體 IV 抗體 V 配體 I + II + III I + III + IV II + III +

19、IV II + IV + V III + IV + V36、基因工程的單元操作順序是 （ ） 增，轉(zhuǎn)，檢，切，接 切，接，轉(zhuǎn)，增，檢 接，轉(zhuǎn)，增，檢，切 檢，切，接，增，轉(zhuǎn) 切，接，增，轉(zhuǎn)，檢37、mRNA 分離純化技術(shù)的關(guān)鍵是 （ ） 細(xì)胞的溫和破碎 分離系統(tǒng)中不得含有痕量的 SDS 高離子強(qiáng)度緩沖液的使用 密度梯度超離心 嚴(yán)防核酸酶的降解38、cDNA 第一鏈合成所需的引物是 （ ） Poly A Poly C Poly G Poly T 發(fā)夾結(jié)構(gòu)39、cDNA 法獲得目的基因的優(yōu)點是 ( ) 成功率高 不含內(nèi)含子 操作簡便 表達(dá)產(chǎn)物可以分泌 能糾正密碼子的偏愛性40、下列基因調(diào)控元件中屬

20、于反式調(diào)控元件的是 （ ） 阻遏蛋白 啟動子 操作子 終止子 增強(qiáng)子41、包涵體是一種 （ ） 受體細(xì)胞中難溶于水的蛋白顆粒 大腸桿菌的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu) 噬菌體或病毒 DNA 的體外包裝顆粒 用于轉(zhuǎn)化動物細(xì)胞的脂質(zhì)體 外源基因表達(dá)產(chǎn)物的混合物42、在基因工程中，外源基因表達(dá)產(chǎn)物的重折疊通常是指 （ ） 氫鍵的形成 離子鍵的形成 疏水鍵的形成 酰胺鍵的形成 二硫鍵的形成43、外源基因在大腸桿菌中以融合蛋白的形式表達(dá)的優(yōu)點是 【 】 I 融合基因能穩(wěn)定擴(kuò)增 II 融合蛋白能抗蛋白酶的降解 III 表達(dá)產(chǎn)物易于親和層析分離 III I + II I + III II + III I + II + III4

21、4、基因工程菌中重組質(zhì)粒的丟失機(jī)制是 （ ） 重組質(zhì)粒滲透至細(xì)胞外 重組質(zhì)粒被細(xì)胞內(nèi)核酸酶降解 重組質(zhì)粒在細(xì)胞分裂時不均勻分配 重組質(zhì)粒殺死受體細(xì)胞 重組質(zhì)粒刺激受體細(xì)胞提高其通透性45、細(xì)胞具有全能性的原因是 （ ）A生物體細(xì)胞具有發(fā)育成完整個體的潛能B生物體的每一個細(xì)胞都具有全能性C生物體的每一個細(xì)胞都含有個體發(fā)育的全部基因D生物體的每一個細(xì)胞都是由受精卵發(fā)育來的46、植物組織培養(yǎng)過程中的脫分化是指 （）A植物體的分生組織通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞B未成熟的種子經(jīng)過處理培育出幼苗的過程C植物的器官、組織或細(xì)胞，通過離體培養(yǎng)產(chǎn)生愈傷組織D取植物的枝芽培育成一株新植株的過程47、與傳統(tǒng)育種相比，植

22、物體細(xì)胞雜交在育種作物新品種方面的重大突破表現(xiàn)在 （ ）A證明雜種細(xì)胞具有全能性B克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙C縮短育種周期，減少盲目性D快速培育無病毒植株，保留雜種優(yōu)勢48、某同學(xué)在學(xué)習(xí)“細(xì)胞工程”時，列表比較了動植物細(xì)胞工程的有關(guān)內(nèi)容，你認(rèn)為有幾處是不正確的是 （ ）植物細(xì)胞工程動物細(xì)胞工程技術(shù)手段植物組織培養(yǎng)、植物體細(xì)胞雜交動物細(xì)胞培養(yǎng)和融合、單抗制備等特殊處理機(jī)械法去除細(xì)胞壁胰蛋白酶處理制細(xì)胞懸浮液融合方法物理方法、化學(xué)方法物理方法、化學(xué)方法、生物方法典型應(yīng)用人工種子、雜種植物單克隆抗體的制備培養(yǎng)液區(qū)別蔗糖是離體組織賴以生長的成分動物血清不可缺少A0 B1 C2 D349、下列關(guān)于植物體細(xì)

23、胞雜交過程的敘述中，不正確的是 （ ）A用酶解法去掉細(xì)胞壁分離出有活力的原生質(zhì)體B誘導(dǎo)兩種植物的原生質(zhì)體融合進(jìn)而形成雜種細(xì)胞C單個的雜種細(xì)胞在組織培養(yǎng)過程中不要經(jīng)過脫分化D雜種細(xì)胞最終培養(yǎng)為雜種植株50、下列哪種生物技術(shù)能有效的打破物種的界限，定向地改造生物的遺傳性狀，培育新的農(nóng)作物優(yōu)良品種 （ ）A單倍體育種技術(shù) B誘變育種技術(shù)C雜交育種技術(shù) D細(xì)胞工程技術(shù)51、動物細(xì)胞培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)是 （ ）A細(xì)胞分裂 B細(xì)胞分化C細(xì)胞全能性 D細(xì)胞癌變52、單克隆抗體的制備過程中引入骨髓瘤細(xì)胞的目的是 （ ）A能使雜交細(xì)胞大量增殖B產(chǎn)生特異性強(qiáng)的個體C是細(xì)胞融合容易進(jìn)行D是產(chǎn)生的抗體純度更高53、下列關(guān)

24、于動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述中，不正確的是 （ ）A動物細(xì)胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶使細(xì)胞分散開來B通常將動物組織細(xì)胞消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)C細(xì)胞的癌變通常發(fā)生在原代培養(yǎng)向傳代培養(yǎng)的過渡過程中D傳代培養(yǎng)的細(xì)胞在傳至1050代左右時，部分細(xì)胞的核型可能發(fā)生變化54、目前在治療癌癥方面，一種療效高，毒副作用小的新型藥物問世了，這就是“生物導(dǎo)彈”?！吧飳?dǎo)彈”治療疾病的基本原理是 （ ）A癌細(xì)胞的識別作用B放射性同位素的標(biāo)記作用C化學(xué)藥物的特異性D單克隆抗體的導(dǎo)向作用55、在下列自然現(xiàn)象或科學(xué)研究成果中，能為“動物細(xì)胞具有全能性”觀點提供直接證據(jù)的是 （ ）A壁虎斷尾后重新長出尾部B蜜蜂的未受精

25、卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂C用體外培養(yǎng)的皮膚治療燒傷病人D小鼠腺細(xì)胞的自我復(fù)制56、細(xì)胞株的特點是 （ ）A遺傳物質(zhì)沒有改變，可以無限傳代B遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，不可無限傳代C遺傳物質(zhì)沒有改變，不可無限傳代D遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，有癌變特點，可以無限傳代57、生物技術(shù)的發(fā)展速度很快，已滅絕生物的“復(fù)生”將不再是神話。如果世界上最后一只野驢剛死亡，以下較易成功“復(fù)生”野驢的方法是 （ ）A將野驢的體細(xì)胞取出，利用組織培養(yǎng)技術(shù)，經(jīng)脫分化、再分化，培育成新個體B將野驢的體細(xì)胞兩兩融合，再經(jīng)組織培養(yǎng)培育成新個體C取出野驢的體細(xì)胞核移植到母家驢的去核卵母細(xì)胞中，經(jīng)孕育培養(yǎng)成新個體D將野驢的基因?qū)爰殷H的受精卵中，培育成新

26、個體58、酶工程的技術(shù)過程是 （ ）A、利用酶的催化作用將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物B、通過發(fā)酵生產(chǎn)和分離純化獲得所需酶C、酶的生產(chǎn)與應(yīng)用D、酶在工業(yè)上大規(guī)模應(yīng)用 59、酶的轉(zhuǎn)換數(shù)是指 （ ）A、酶催化底物轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物的數(shù)量B、每個酶分子催化底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的分子數(shù)C、每個酶分子每分鐘催化底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的分子數(shù)D、沒摩爾酶催化底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的摩爾數(shù)60、有些酶在細(xì)胞進(jìn)入平衡期以后還可以繼續(xù)合成較長的一段時間，這是由于（ ）。A、該酶所對應(yīng)的mRNA穩(wěn)定性好 B、該酶所對應(yīng)的DNA穩(wěn)定性好C、細(xì)胞自溶后使酶分泌出來 D、培養(yǎng)基中還有充足的營養(yǎng)成分61、莫諾德常數(shù)是指 （ ）A、反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度一半時的底

27、物濃度。B、比生長速率達(dá)到最大比生長速率一半時的限制性基質(zhì)濃度。C、產(chǎn)酶速率達(dá)到最大產(chǎn)酶速率一半時的限制性基質(zhì)濃度。D、細(xì)胞生長速率達(dá)到最大細(xì)胞生長速率一半時的限制性基質(zhì)濃度。62、端粒酶是 （ ）A、催化端粒水解的酶B、存在于端粒中的酶C、催化端粒生成和延長的酶D、催化RNA生成和延長的酶63、酶分子的物理修飾是通過物理方法改變酶分子結(jié)構(gòu)而改變酶的催化特性（ ）A、組成單位B、側(cè)鏈基團(tuán)C、空間構(gòu)象D、空間構(gòu)型64、酶分子氨基酸修飾的分子修飾 （ ）A、只能用于核酸類酶B、只能用于蛋白類酶C、可以用于蛋白類酶和核酸類酶D、不能用于蛋白類酶和核酸類酶65、用帶負(fù)電荷的載體制備的固定化酶后，酶的最

28、適pH （ ）。A、向堿性一側(cè)移動 B、向酸性一側(cè)移動C、不改變D、不確定66、有機(jī)介質(zhì)中酶催化的最適水含量是 （ ）A、酶溶解度達(dá)到最大時的含水量B、底物溶解度最大時的含水量C、酶催化反應(yīng)速度達(dá)到最大時的含水量D、酶活力到最大時的含水量67、在獲得酶的單一基因以后，為獲得兩種以上同源正突變基因，可以采用的技術(shù)是 （ ）A、易錯PCRB、交錯延伸PCRC、DNA重排D、基因組重排68、采用核糖體表面展示技術(shù)，可以形成目的蛋白-核糖體m-RNA三聚體展示在核糖體表面，是由于 （ ）A、目的蛋白基因在體外進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯B、核糖體表面有目的蛋白的結(jié)合位點C、轉(zhuǎn)錄得到的mRNA的3末端缺失終止密碼子D

29、、核糖體可以識別mRNA和目的蛋白69、在進(jìn)行易錯PCR時，添加一定濃度的錳離子，其作用是 （ ）A、降低DNA聚合酶對模板的特異性B、提高DNA聚合酶對模板的特異性C、增強(qiáng)DNA聚合酶的穩(wěn)定性提高DNA聚合酶的活力70、酶的膜反應(yīng)器是 （ ）A、將酶催化反應(yīng)與膜分離組合在一起B(yǎng)、利用酶膜進(jìn)行反應(yīng)C、利用半透膜進(jìn)行底物與產(chǎn)物分離D、利用半透膜進(jìn)行酶與產(chǎn)物分離71、葡萄糖氧化酶可以用于食品保鮮，主要原因是通過該酶的作用可以（ ）。A、生成過氧化氫B、生成葡萄糖酸C、殺滅細(xì)菌D、除去氧氣72、蛋白質(zhì)工程的實質(zhì)是 （ ）A. 改變氨基酸結(jié)構(gòu) B. 改造蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu) C. 改變肽鏈結(jié)構(gòu) D. 改造基因結(jié)

30、構(gòu)73、蛋白質(zhì)工程制造的蛋白質(zhì)是 （ ）A. 天然蛋白質(zhì) B. 稀有蛋白質(zhì) C. 自然界中不存在的蛋白質(zhì) D. 血紅蛋白質(zhì)74、蛋白質(zhì)工程的基本操作程序正確的是 （ ） 蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)合成 DNA合成 mRNA合成 蛋白質(zhì)的預(yù)期功能 根據(jù)氨基酸的序列推出脫氧核苷酸的序列A. B. C. D. 75、下列各項與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性無關(guān)的是 （ ）A、氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序 B、構(gòu)成蛋白質(zhì)的多肽鏈的數(shù)目 C、構(gòu)成蛋白質(zhì)的肽鏈的空間結(jié)構(gòu) D、氨基酸至少含一個氨基和一個羧基76、蛋白質(zhì)工程中直接操作的對象是 （ ）A、氨基酸的結(jié)構(gòu) B、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu) C、肽鏈結(jié)構(gòu) D、基因結(jié)構(gòu)77、當(dāng)前醫(yī)學(xué)上，蛋白

31、質(zhì)工程藥物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白質(zhì)類替代治療劑，則基因工程藥物與蛋白質(zhì)工程藥物的區(qū)別是 （ ）A、都與天然產(chǎn)物完全相同 B、都與天然產(chǎn)物不相同 C、基因工程藥物與天然產(chǎn)物完全相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物不相同 D、基因工程藥物與天然產(chǎn)物不相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物完全相同 78、關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法錯誤的是 （ ）A、蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類的需要B、蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作，定向改變分子結(jié)構(gòu)C、蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子D、蛋白質(zhì)工程又稱為第二代基因工程79、擾素經(jīng)過改造可長期儲存，從蛋白質(zhì)水平上

32、應(yīng)改變的是 （ ）A. 光氨酸 B. 精氨酸 C. 谷氨酸 D. 半光氨酸80、天然蛋白質(zhì)合成遵循的法則是（ ）A. 中心法則 B. 轉(zhuǎn)錄 C. 翻譯 D. 復(fù)制三、判斷題1、 基因是不可分割的最小的重組單位和突變單位。（）2、 B型雙螺旋DNA的穩(wěn)定因素為氫鍵和堿基堆砌力。（）3、 cDNA文庫不包含內(nèi)含子。（）4、 Western雜交是DNARNA之間的雜交。（）5、 DNA雙酶切時，要先低鹽緩沖液，后高鹽緩沖液。（）6、如果需要得到真核生物基因的完整序列，必須用基因組文庫方能達(dá)到。（）7、基因是不可分割的最小的重組單位和突變單位。（）8、克隆的本質(zhì)特征是生物個體在遺傳組成上的完全一致性。

33、（）9、假基因不能合成功能蛋白質(zhì)，是相應(yīng)的正?；蛲蛔円鸬摹＃ǎ?0、Northern雜交是DNA-RNA之間的雜交。（）11、核酸Tm的高低與DNA分子中G+C的含量有關(guān)，堿基數(shù)相同的情況下，其含量越高，則Tm越高。（）12、 農(nóng)桿菌介導(dǎo)法和基因槍法是植物轉(zhuǎn)化的主要方法（）13、（）有一些來源不同的限制性內(nèi)切酶識別的是同樣的核苷酸序列，這類酶稱為同裂酶。14、檢測外源基因的導(dǎo)入時，PCR的準(zhǔn)確性要高于Southern雜交的準(zhǔn)確性。（）15、轉(zhuǎn)基因食品目前存在的最大問題是我們無法檢測某種食品到底是不是轉(zhuǎn)基因食品。（）16、轉(zhuǎn)基因生物直接食用的，稱為“轉(zhuǎn)基因食品”，而作為加工原料生產(chǎn)的食品，則

34、不能被稱為“轉(zhuǎn)基因食品”。 （） 17、質(zhì)粒DNA進(jìn)行電泳時，其三種構(gòu)型中，開環(huán)DNA跑的最快，共價閉環(huán)形DNA跑得最慢。（）18、在生物技術(shù)的五大工程中，生化工程是核心技術(shù)，它能帶動其他技術(shù)的發(fā)展。（）19、cDNA是以DNA為起始材料，經(jīng)過復(fù)制得到的互補DNA。（）20、DNA的復(fù)制是全保留不連續(xù)復(fù)制。（）21、基因是一個功能單位，但不是一個不可分割的最小的重組單位和突變單位。（）22、Western雜交可以檢測外源DNA的導(dǎo)入與否。（）23、生物技術(shù)是一門新興的學(xué)科。（）24、生物技術(shù)是現(xiàn)實生產(chǎn)力，也是具有巨大經(jīng)濟(jì)效益的潛在生產(chǎn)力，它將是21世紀(jì)高技術(shù)革命的核心內(nèi)容。（）25、生物技術(shù)是

35、由多學(xué)科綜合而成的一門新學(xué)科。（）26、自1996年11月我國正式公布實施農(nóng)業(yè)生物基因工程安全管理實施辦法以來，我國已批準(zhǔn)6種轉(zhuǎn)基因植物商品化。（）27、1977年，美國首先采用大腸桿菌生產(chǎn)了人類第一個基因工程藥物人生長激素釋放抑制劑激素。（）28、生物技術(shù)是一門新興學(xué)科，它包括當(dāng)代生物技術(shù)和現(xiàn)代生物技術(shù)兩部分.（）29、生物技術(shù)主要包括五項技術(shù)（工程）。（）30、現(xiàn)代生物技術(shù)是所有自然科學(xué)領(lǐng)域中涵蓋范圍最廣的學(xué)科之一。（）31、本世紀(jì)初，遺傳學(xué)的建立及其應(yīng)用，產(chǎn)生了遺傳育種學(xué)，并于60年代取得了輝煌的成就，被譽為“第一次綠色革命”。（ ）32、人類基因組計劃英文簡稱為 HGP.（）33、無論

36、用哪種轉(zhuǎn)化方法均可用PBR322作載體（）34、進(jìn)入細(xì)菌的外來DNA之所以被降解，是因為細(xì)菌只修飾自身DNA，不修飾外來DNA（）35、只有粘粒端才可以被連接起來（）36、用自身作引物合成的cDNA鏈，往往cDNA并不完整（）37、所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。（）38、任何細(xì)胞都可用作受體細(xì)胞。（）39、克隆子就是重組子。（）40、原核生物細(xì)胞是最理想的受體細(xì)胞。（）41、目的基因來源于各種生物，其中真核生物染色體基因組是獲得目的基因的主要來源。（）42、E.coli DNA連接酶只能催化雙鏈DNA片斷互補黏性末

37、端之間的連接。（）43、酶是具有生物催化特性的特殊蛋白質(zhì)。 （ ）44、酶的分類與命名的基礎(chǔ)是酶的專一性。 （ ）45、酶活力指在一定條件下酶所催化的反應(yīng)速度，反應(yīng)速度越大，意味著酶活力越高。 （）46、液體深層發(fā)酵是目前酶發(fā)酵生產(chǎn)的主要方式。 （）47、培養(yǎng)基中的碳源，其唯一作用是能夠向細(xì)胞提供碳素化合物的營養(yǎng)物質(zhì)。 （）48、膜分離過程中，膜的作用是選擇性地讓小于其孔徑的物質(zhì)顆粒成分或分子通過，而把大于其孔徑的顆粒截留。 （）49、在酶與底物、酶與競爭性抑制劑、酶與輔酶之間都是互配的分子對，在酶的親和層析分離中，可把分子對中的任何一方作為固定相。 （）50、 角叉菜膠也是一種凝膠，在酶工程

38、中常用于凝膠層析分離純化酶。 （）51、淀粉酶在一定條件下可使淀粉液化，但不稱為糊精化酶。 （）52、酶法產(chǎn)生飴糖使用淀粉酶和葡萄糖異構(gòu)酶協(xié)同作用。 （）53、外源蛋白基因可以與噬菌體的外膜結(jié)構(gòu)蛋白基因形成融合蛋白基因，在噬菌體表面展示 （）54、重組質(zhì)粒載體可以通過細(xì)胞轉(zhuǎn)化方法將重組DNA轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞 ()55、通過DNA重拍技術(shù)進(jìn)行酶基因的體外隨機(jī)突變，可以獲得大量的正突變基因。（ ）56、基因家族重排技術(shù)需要經(jīng)過不加引物的多次PCC循環(huán)，使DNA的堿基序列重新排布而引起基因突變。 ()57、酶在水溶液中催化的立體選擇性通常比在有機(jī)介質(zhì)中催化的立體選擇性強(qiáng)。（）58、包埋法可以用于酶、細(xì)胞

39、和原生質(zhì)體的固定化。 （） 59、固定化原生質(zhì)體由于細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)完整，可以保持細(xì)胞原有的生命活動能力。（ ）60、采用共價結(jié)合法制備得到的固定化細(xì)胞具有很好的穩(wěn)定性。 （） 四、填空題1、 基因工程技術(shù)是生物技術(shù)的核心技術(shù)。2、 PCR包括三個步驟_變性，退火，延伸。3、基因工程的實施包括四個必要條件：工具酶、基因、載體和受體細(xì)胞。4、限制性內(nèi)切酶酶切DNA片斷后通常有兩類末端：平末端、黏性末端。5、基因組文庫中包括有內(nèi)含子和外顯子，而cDNA 文庫中則不含內(nèi)含子6、生物技術(shù)主要是指基因工程、細(xì)胞工程、酶工程、發(fā)酵工程、蛋白質(zhì)工程。7、現(xiàn)代生物技術(shù)是以20世紀(jì)70年代DNA重組技術(shù)的建立為標(biāo)志

40、。8、細(xì)胞工程包括植物細(xì)胞的體外培養(yǎng)技術(shù)、細(xì)胞融合技術(shù)、細(xì)胞器移植技術(shù)、克隆技術(shù)、干細(xì)胞技術(shù)。9、酶工程包括酶的固定化技術(shù)、細(xì)胞的固定化技術(shù)、酶的修飾改造技術(shù)、酶反應(yīng)器的設(shè)計等技術(shù)。10、基因工程操作流程主要包括目的基因分離、與克隆載體重組、轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞、 篩選和鑒定克隆子。11、基因工程操作流程主要包括目的基因分離、與克隆載體重組、轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞、篩選和鑒定克隆子。12、重組DNA導(dǎo)入植物細(xì)胞常采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Ti質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化法、電穿孔法、微彈轟擊法、花粉管通道法。導(dǎo)入動物細(xì)胞常用的方法有病毒顆粒介導(dǎo)的病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)法、磷酸鈣轉(zhuǎn)染法、顯微注射法等。13、酶的生產(chǎn)方法有提取法，發(fā)酵法和化學(xué)合成法。

41、14、酶分子修飾的主要目的是改進(jìn)酶的性能，即提高酶的活力、減少抗原性，增加穩(wěn)定性。15、根據(jù)分子中起催化作用的主要組分的不同，酶可以分為 蛋白酶 和 核酶 兩大類。16、莫諾德常數(shù)Ks是指生長速率達(dá)到最大比生長速率一半，限制性基質(zhì)濃度時的限制性基質(zhì)濃度。17、發(fā)酵動力學(xué)是研究發(fā)酵過程中細(xì)胞生長速率，產(chǎn)物生成速率 ，基質(zhì)消耗速率及其影響因素的學(xué)科。18、微生物產(chǎn)酶方式可以分為同步合成型，延續(xù)合成型，中期合成型，滯后合成型四種。19、動物細(xì)胞培養(yǎng)方法主要有懸浮培養(yǎng)，貼壁培養(yǎng)、固定化細(xì)胞培養(yǎng)。20、定點突變是在DNA序列的 某一特定位點上，進(jìn)行堿基的改變，從而獲得 突變基因 的操作技術(shù)。21、錘頭型

42、核酸類酶含有11 個保守核苷酸殘基和 3 個螺旋結(jié)構(gòu)域。22、通過人工方法獲得的具有催化RNA水解的單鏈DNA分子，稱為 脫氧核酸類酶。23、細(xì)胞工程包括植物細(xì)胞的體外培養(yǎng)技術(shù)、細(xì)胞融合技術(shù)、細(xì)胞器移植技術(shù)、克隆技術(shù)、干細(xì)胞技術(shù)。24、酶工程包括酶的固定化技術(shù)、細(xì)胞的固定化技術(shù)、酶的修飾改造技術(shù)、酶反應(yīng)器的設(shè)計等技術(shù)。25、蛋白質(zhì)工程的目標(biāo)是根據(jù)對蛋白質(zhì) 功能 的特定需求，對蛋白質(zhì) 結(jié)構(gòu) 進(jìn)行分子設(shè)計，根據(jù) 中心 法則便可以改造天然蛋白質(zhì)。五、簡答題1、基因工程操作過程的主要步驟有哪些？分離或合成基因；通過體外重組將基因插入載體；將重組DNA導(dǎo)入細(xì)胞；擴(kuò)增克隆的基因；篩選重組體克??；對克隆的基

43、因進(jìn)行鑒定或測序；控制外源基因的表達(dá)；得到基因產(chǎn)物或轉(zhuǎn)基因動物、轉(zhuǎn)基因植物2、一種理想的用作克隆載體的質(zhì)粒必須滿足的條件是什么？（1）具有轉(zhuǎn)錄復(fù)制起始點。（2）具有抗菌素抗性基因。（3）具有若干限制酶切單一識別位點。（4）具有較小的分子量和較高的拷貝數(shù)。3、重組子篩選所用的核酸分析法的內(nèi)容是什么？1）核酸雜交法 菌落印跡原位雜交；斑點印跡雜交；Southern印跡雜交2）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法3）DNA測序法4、基因工程研究的理論依據(jù)是什么？（1）不同基因具有相同的物質(zhì)基礎(chǔ)。（2）基因是可切割的（3）基因是可以轉(zhuǎn)移的（4）多肽與基因之間存在對應(yīng)關(guān)系（5）遺傳密碼是通用的（6）基因可以通過復(fù)制把遺傳信

44、息傳遞給下一代5、分離目的基因的途徑有哪些？（1）酶切法（2）PCR法（3）化學(xué)合成法（4）基因組或cDNA文庫法6、談?wù)勀銓D(zhuǎn)基因食品的看法。轉(zhuǎn)基因食品的優(yōu)點：（1）可延長蔬菜的貨架期及感官特性。（2）提高食品的品質(zhì)。（3）提高食品的營養(yǎng)。（4）提高肉、奶和畜類產(chǎn)品的數(shù)量和質(zhì)量。（5）增加農(nóng)作物抗逆能力，增加農(nóng)業(yè)產(chǎn)量。（6）生產(chǎn)可食性疫苗或藥物（7）生物功能性食品轉(zhuǎn)基因食品的安全性（1）目前有一些證據(jù)指出轉(zhuǎn)基因食品具有潛在的危險。 （2）但更多科學(xué)家的試驗表明轉(zhuǎn)基因食品是安全的 任何一種轉(zhuǎn)基因食品在上市之前都進(jìn)行了大量的科學(xué)試驗，國家和政府有相關(guān)的法律法規(guī)進(jìn)行約束，而科學(xué)家們也都抱有很嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?/p>

45、治學(xué)態(tài)度。一種食品會不會造成中毒主要是看它在人體內(nèi)有沒有受體和能不能被代謝掉，轉(zhuǎn)化的基因是經(jīng)過篩選的、作用明確的，所以轉(zhuǎn)基因成分不會在人體內(nèi)積累，也就不會有害。7、目的基因克隆的基本方法有哪些？（1）直接從染色體DNA中分離：僅適用于原核生物、葉綠體和線粒體基因的分離，較少采用。 （2）人工合成：根據(jù)已知多肽鏈的氨基酸順序，利用遺傳密碼表推定其核苷酸順序再進(jìn)行人工合成。適應(yīng)于編碼小分子多肽的基因。 （3）從mRNA合成cDNA：采用一定的方法釣取特定基因的mRNA，再通過逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成其互補DNA（cDNA），除去RNA鏈后，再用DNA聚合酶合成其互補DNA鏈，從而得到雙鏈DNA。這一方法通

46、常可得到可表達(dá)的完整基因。 （4）利用PCR合成：如已知目的基因兩端的序列，則可采用聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)技術(shù)，在體外合成目的基因。 （5）從基因文庫中篩選：首先建立基因組或cDNA文庫，利用探針從文庫中篩選目的克隆。8、cDNA文庫和基因組文庫的主要差別有哪些？（1）基因組文庫克隆的是任何基因，包括未知功能的DNA序列；cDNA文庫克隆的是具有蛋白質(zhì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)基因，包括調(diào)節(jié)基因。（2）基因組文庫克隆的是全部遺傳信息，不受時空影響；cDNA文庫克隆的是不完全的編碼DNA序列，因它受發(fā)育和調(diào)控因子的影響。（3）基因組文庫中的編碼基因是真實基因，

47、含有內(nèi)含子和外顯子，而cDNA文庫克隆的是不含內(nèi)含子的功能基因。9、簡述一項可以授予專利的生物技術(shù)發(fā)明必須滿足的條件。（1）具有新穎性（2）具有創(chuàng)造性（3）具有應(yīng)用價值（4）在申請專利說明書對發(fā)明做詳盡的描述，使在同一領(lǐng)域的其他人能夠了解執(zhí)行。10、重組DNA 導(dǎo)入受體細(xì)胞方法（1）化合物誘導(dǎo)法 （2）電穿孔法 （3）農(nóng)桿菌介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化法 （葉盤法）（4）微彈轟擊法（5）超聲波處理法 （6）脂質(zhì)體介導(dǎo)法 （7）體內(nèi)注射轉(zhuǎn)化法 （8）精子介導(dǎo)法11、簡述現(xiàn)代生物技術(shù)在人類生產(chǎn)生活中的作用（1）改善農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、解決食品短缺提高農(nóng)作物產(chǎn)量及其品質(zhì)（培育抗逆的作物優(yōu)良品系、植物種苗的工廠化生產(chǎn) 、提高糧

48、食品質(zhì)、生物固氮，減少化肥使用量 、生物農(nóng)藥，生產(chǎn)綠色食品 ）發(fā)展畜牧業(yè)生產(chǎn)（動物的大量快速無性繁殖 、培育動物的優(yōu)良品系 ）（2）食品生產(chǎn)、食品加工、食品檢測（3）提高生命質(zhì)量、延長人類壽命（開發(fā)制造奇特而又貴重的新型藥品 、疾病的預(yù)防和診斷、基因治療 ）（4）解決能源危機(jī)、治理環(huán)境污染（解決能源危機(jī) 、環(huán)境保護(hù) ）（5）制造工業(yè)原料、生產(chǎn)貴重金屬 （制造工業(yè)原料 、生產(chǎn)貴重金屬 ）12、科學(xué)家將分離得到的成熟的胡蘿卜根的韌皮部細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，由單個細(xì)胞發(fā)育成了完整的新植株。過程圖解如下，請回答與之有關(guān)的問題：（1）科學(xué)家所用的這種生物技術(shù)叫做 植物組織培養(yǎng) ，這個實驗表明 高度分化的植物細(xì)拔仍然具有發(fā)育成完整植物的能力 。（2）通過B過程產(chǎn)生的愈傷組織的細(xì)胞與根的韌皮部細(xì)胞在染色體的數(shù)目上是否相同？ 相同 ；染色體上所含的遺傳信息是否相同？ 相同 ；細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否相同？ 不同 。13、工業(yè)化菌種的要求？(1)原料廉價、生長迅速、繁殖能力強(qiáng)、目的產(chǎn)物產(chǎn)量高。(2)發(fā)酵中產(chǎn)生的泡沫少，易于控制培養(yǎng)條件，酶活性高，發(fā)酵周期短。(3)抗雜菌和噬菌體的能力強(qiáng)。(4)不產(chǎn)生或少產(chǎn)生與目標(biāo)產(chǎn)物相近的幅產(chǎn)物。(5)菌種遺傳性穩(wěn)定，不易變異和退化