《血站技術(shù)操作規(guī)程》試題答案說課講解_9670

1、學(xué)習(xí) -好資料血站技術(shù)操作規(guī)程考試試題（檢驗(yàn)科、血型室、質(zhì)控科）科室：姓名：成績：一、填空題（共30 空，每空 1 分，共 30 分）1、血站技術(shù)操作規(guī)程（ 2015自 2016 年 3 月 1 日施行。為不斷提升血站質(zhì)量管理水平和技術(shù)能力， 規(guī)程將每 3 年修訂 1 次。2、將獻(xiàn)血者健康征詢、一般檢查以及獻(xiàn)血前血液檢測的結(jié)果與獻(xiàn)血者健康檢查要求的規(guī)定進(jìn)行對照分析和評價(jià)，做出獻(xiàn)血者是否符合獻(xiàn)血條件的判斷并簽名。3、獻(xiàn)血前血液檢測項(xiàng)目包括血紅蛋白（ Hb），單采血小板獻(xiàn)血者還應(yīng)檢測紅細(xì)胞比容、血小板計(jì)數(shù)等項(xiàng)目。4、獻(xiàn)血者獻(xiàn)血前的體格檢查及血液檢驗(yàn)以血站結(jié)果為準(zhǔn)，有效期為14天。5、血液采集完成后

2、， 應(yīng)先留取 血清學(xué)檢測 標(biāo)本管，再留取核酸檢測 標(biāo)本管。6、速凍是保存凝血因子的關(guān)鍵加工步驟，冷凍速率和血漿中心溫度 是 2個(gè)關(guān)鍵參數(shù)。7、進(jìn)出血液隔離區(qū)域的血液應(yīng)做好交接和記錄，記錄至少包括血型、 品名、數(shù)量、時(shí)間、 交接人及簽名等。8、將檢測報(bào)告中尚未最終判定結(jié)果的血液繼續(xù)隔離并做好標(biāo)識。9、血液標(biāo)本在采血現(xiàn)場的臨時(shí)保存溫度為28。血液標(biāo)本的運(yùn)輸溫度為210 。10、核酸檢測系統(tǒng)正式投入使用之前，還應(yīng)進(jìn)行分析靈敏度驗(yàn)證。更多精品文檔學(xué)習(xí) -好資料11、如果使用多臺設(shè)備檢測同一個(gè)項(xiàng)目，應(yīng)對設(shè)備之間的性能 和差異進(jìn)行比較。12、標(biāo)本因運(yùn)輸或檢測頻次等原因不能在72小時(shí)內(nèi)完成檢測時(shí)，標(biāo)本需要進(jìn)

3、行冷凍保存。13、血型檢測常用方法有平板法和微板法。14、血液檢測最終結(jié)論是血液放行與否的重要依據(jù)。只有檢測合格的血液方可放行供臨床使用，檢測不合格的血液不得放行。15、檢測結(jié)果用于血液放行的血液標(biāo)本，應(yīng)在采集血袋血液的同時(shí)或者從血袋血液中留取。16、在試劑保存和使用過程中應(yīng)注意試劑性能出現(xiàn)衰減，如果試劑盒對照品和室內(nèi)質(zhì)控品的檢測值呈現(xiàn)連續(xù)走低趨勢且無法使其回升糾正，應(yīng)考慮終止使用。17、核酸實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域空間完全相互獨(dú)立，不能直接相通。其中試劑耗材儲存與準(zhǔn)備區(qū)必須獨(dú)立設(shè)置。18、外部質(zhì)控品可用于監(jiān)控試驗(yàn)的有效性和穩(wěn)定性。19、試劑運(yùn)送途中的溫度必須符合試劑說明書要求，供應(yīng)商必須提供試劑運(yùn)輸冷鏈

4、監(jiān)控溫度 記錄。20、全血及血液成分和關(guān)鍵物料的取樣方法應(yīng)當(dāng)盡可能采用密閉系統(tǒng)進(jìn)行取樣，如果采用開放系統(tǒng)取樣，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格無菌操作。二、選擇題（每題2 分，共 40 分）1、血站技術(shù)操作規(guī)程（ 2015 版）獻(xiàn)血前血液檢測強(qiáng)制規(guī)定的檢測項(xiàng)目是（ A ）A、HbB、ALTC、ABO血型D、RH血型更多精品文檔學(xué)習(xí) -好資料2、核酸標(biāo)本采集后應(yīng)在（B）內(nèi)離心。A、2B、4C、6D、83、血站技術(shù)操作規(guī)程（2015 版）將 ALT限值由 40UL 調(diào)整為（ D）UL。A、30B、35C、45D、504、血站技術(shù)操作規(guī)程（ 2015 版）將 ALT由 2 遍檢測調(diào)整為幾遍檢測？（ A ）A、1B、2C、3

5、D、45、物料 B及其生產(chǎn)和供應(yīng)方的資質(zhì)應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)的要求。A數(shù)量B質(zhì)量C種類D體積6、應(yīng)當(dāng)將新鮮和冷沉淀凝血因子快速凍結(jié)，最好在A 分鐘內(nèi)將血漿中心溫度降至以下。（ A）A、 60 -30B 、50-30C 、40 -30 D、 60 -207、用于制備冷沉淀凝血因子的起始血液為（C）A 冰凍血漿B 普通冰凍血漿 C 新鮮冰凍血漿D 病毒滅活新鮮冰凍血漿8、紅細(xì)胞在采集后天可輻照，輻照后可再儲存14 天。（ C）A、7B、10C、14D、169、用于檢測男性血比重的硫酸銅溶液比重應(yīng)為（B ）± 0.0005A、1.0521B、1.0520C、1.0510D、1.051210、儲血

6、設(shè)備發(fā)生（）時(shí)，報(bào)警系統(tǒng)應(yīng)以聲 / 光方式發(fā)出報(bào)警、電源故障、溫度失控、電源故障或溫度失控11、在使用硫酸銅溶液檢測血紅蛋白時(shí)，在距硫酸銅溶液上方 ( A )cm處垂直將 1 滴血液輕輕滴入，血滴應(yīng)不含氣泡更多精品文檔學(xué)習(xí) -好資料A、1B、2C、3D、412、對于由于獻(xiàn)血者個(gè)體差異所引起的，而且在血液采集和制備過程中難以控制的不影響安全性的指標(biāo)，如果有 ( C ) 的抽檢結(jié)果落在質(zhì)量控制指標(biāo)范圍內(nèi)，可認(rèn)為血液采集和制備過程受控。A、50 %B、65%C 、75%D、85%13、儲血設(shè)備的質(zhì)量檢查包括溫度的檢查，血小板溫箱的溫度標(biāo)準(zhǔn)是( A )度A、20-24 B、16-20 C、24-28

7、14、應(yīng)當(dāng)建立和實(shí)施血液檢測最終結(jié)論的計(jì)算機(jī)判定程序。如果需要人工判定，應(yīng)由誰復(fù)核。（ C）A、實(shí)驗(yàn)室主任B 、質(zhì)量監(jiān)督員C、雙人D、質(zhì)量主管15、用于核酸檢測的標(biāo)本因特殊情況不能在限定時(shí)間內(nèi)完成檢測該如何保存。（D）A、28B 、210C、-10 D、-20 16、核酸實(shí)驗(yàn)室單向工作流向制度實(shí)驗(yàn)室人員和物品的工作流向應(yīng)為（ C ）。A、標(biāo)本處理和標(biāo)本制備區(qū)試劑耗材儲存與準(zhǔn)備區(qū)擴(kuò)增檢測區(qū)B、擴(kuò)增檢測區(qū)標(biāo)本處理和標(biāo)本制備區(qū)試劑耗材儲存與準(zhǔn)備區(qū)C、試劑耗材儲存與準(zhǔn)備區(qū)標(biāo)本處理和標(biāo)本制備區(qū)擴(kuò)增檢測區(qū)D、試劑耗材儲存與準(zhǔn)備區(qū)擴(kuò)增檢測區(qū)標(biāo)本處理和標(biāo)本制備區(qū)17、核酸檢測標(biāo)志物（弱陽性質(zhì)控品）濃度建議為核

8、酸檢測系統(tǒng)最低檢測限的。（D）A、1-3 倍B、2-3 倍C、1-5 倍D、2-5 倍更多精品文檔學(xué)習(xí) -好資料18、什么的檢測值符合試劑說明書的要求，是判定試驗(yàn)有效的最低要求。（ A ）A、試劑盒各種試驗(yàn)對照B 、外部質(zhì)控品C、內(nèi)部質(zhì)控品D、實(shí)驗(yàn)室自制或商品化的血清盤19、初次試驗(yàn)為有反應(yīng)性的檢測標(biāo)本的后續(xù)處理有（B）種選擇。A、1B 、2C、3D、420、血液標(biāo)本的一般要求（ABC）。注：多選A、標(biāo)本與血液、獻(xiàn)血者一一對應(yīng)B 、標(biāo)本質(zhì)量符合檢測項(xiàng)目技術(shù)要求C、標(biāo)本信息具有可追溯性D 、2-10 保存三、判斷題（每題2 分，共 20 分）1、檢測結(jié)果用于判定血液能否放行的標(biāo)本可以在獻(xiàn)血時(shí)同步

9、留取。也可以在獻(xiàn)血者健康檢查時(shí)提前留取。 （×）2、待檢測、制備等尚未被判定合格的血液和不合格的血液可以放在同一儲血冰箱內(nèi)，只需要電腦信息隔離，防止不合格血液的誤發(fā)放。（×）3、每一批關(guān)鍵物料必須有批批檢或出廠檢驗(yàn)報(bào)告。(）4、血站將遵照國家規(guī)定對獻(xiàn)血者血液進(jìn)行血液傳播疾病的檢測，檢測合格的血液將用于臨床，不合格的血液將按照國家規(guī)定處置。（）5、應(yīng)建立并執(zhí)行試劑的質(zhì)量抽檢制度，無需對每次購進(jìn)的試劑進(jìn)行質(zhì)量抽檢。(×)6、標(biāo)本如果在空氣中暴露時(shí)間過長，會使CO逸出，導(dǎo)致 pH 測定值比實(shí)際值偏低。（×）更多精品文檔學(xué)習(xí) -好資料7、實(shí)驗(yàn)室實(shí)施空氣流向控制，

10、擴(kuò)增前和擴(kuò)增后區(qū)域應(yīng)具有獨(dú)立通風(fēng)系統(tǒng)，擴(kuò)增后區(qū)域保持負(fù)壓狀態(tài)，其它區(qū)域保持正壓或常壓狀態(tài)，防止擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域。（）。8、消毒時(shí)應(yīng)使用各區(qū)域?qū)Ｓ玫那鍧嵱镁撸裱瓘奈廴緟^(qū)域向清潔區(qū)域?qū)嵤┫镜脑瓌t，防止交叉污染。 （×）9、如需對個(gè)別試驗(yàn)參數(shù)進(jìn)行修改，可不進(jìn)行確認(rèn)。（×）10、發(fā)現(xiàn)血液檢測最終結(jié)論報(bào)告有誤，應(yīng)迅速啟動血液檢測最終報(bào)告收回和血液收回程序。( )四、簡答題（共2 題，每題 5 分）1、血液檢測合格判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？HIV 、HBV、HCV、梅毒感染標(biāo)志物檢測的最終結(jié)論均為無反應(yīng)性，ABO/RhD血型正確定型， ALT50U/L。按 4.1.1.6檢測地方性、時(shí)限性輸血相關(guān)傳染病標(biāo)志物時(shí)其最終檢測結(jié)果均為無反應(yīng)性。2、2015