零售連鎖門店崗位職責(zé)

1、目錄1、連鎖門店企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 492、連鎖門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 513、連鎖門店質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 534、連鎖門店采購員崗位職責(zé) 555、連鎖門店驗(yàn)收員崗位職責(zé) 576、連鎖門店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé) 597、連鎖門店處方審核、調(diào)配員崗位職責(zé) 618、連鎖門店保管、養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé) 62精選資料崗位職責(zé)文件名稱：連鎖門店企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)編號(hào)：制（修）訂人：李賽梅審核人：蘇波批準(zhǔn)人：呂英強(qiáng)制（修）訂日期：2014-12-25審核日期：2014-12-31批準(zhǔn)日期：分發(fā)人員：門店相關(guān)人員執(zhí)行日期：1目的 規(guī)范門店企業(yè)負(fù)責(zé)人的行為，保證企業(yè)質(zhì)量體系的建 立和有效運(yùn)行。2依據(jù)中華人民共和國藥品管理法

2、和藥品質(zhì)量管理規(guī) 范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）等法律、法規(guī)。3適用范圍適用于門店企業(yè)負(fù)責(zé)人。4責(zé)任 門店企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。5 工作內(nèi)容5.1 組織門店的員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行 中華人民共和國藥 品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律、法規(guī)，并身體力 行。在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營管理。5.2 根據(jù)GSP的要求建立門店的質(zhì)量管理體系，建立健全各 項(xiàng)質(zhì)量管理體系文件。5.3 積極支持質(zhì)量管理人員工作，嚴(yán)格按 GSP要求規(guī)范藥品 經(jīng)營行為，經(jīng)常指導(dǎo)和監(jiān)督員工執(zhí)行和落實(shí)各項(xiàng)制度。5.4 創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使經(jīng)營環(huán)境、儲(chǔ)存條件達(dá)到 藥品的質(zhì)量要求。5.5 按質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度

3、、質(zhì)量管理文件檢查考 核制度的要求對(duì)門店質(zhì)量管理體系和文件進(jìn)行檢查與考核，發(fā)現(xiàn)問 題并有效解決問題。5.6 對(duì)重大的質(zhì)量查詢、投訴和事故進(jìn)行處理，并對(duì)相關(guān)責(zé)任 人員進(jìn)行批評(píng)、教育和處罰。5.7 努力學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營的有關(guān)知識(shí)，不斷收集新信息，提高自 身及門店的經(jīng)營管理水平，重視員工素質(zhì)的培養(yǎng)與提高。5.8 經(jīng)常與各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門保持聯(lián)系， 虛心接受他們的監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)，及時(shí)反映經(jīng)營活動(dòng)中的新情況、新問題。5.9 組織有關(guān)人員定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查， 做到帳、 貨、 物相符，質(zhì)量完好，防止藥品的過期失效和變質(zhì)，以及差錯(cuò)事故的發(fā)生。6 質(zhì)量責(zé)任 對(duì)門店經(jīng)營的藥品質(zhì)量及行為承擔(dān)法律責(zé)任， 保 證門店質(zhì)

4、量體系的有效運(yùn)行。7 主要考核指標(biāo)7.1 門店質(zhì)量管理人員質(zhì)量否決權(quán)的落實(shí)情況。7.2 重大質(zhì)量問題改進(jìn)措施的落實(shí)情況。7.3 門店良好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。8 任職資格。8.1 門店主要投資人或經(jīng)授權(quán)負(fù)責(zé)門店日常工作的人員。8.2 熟悉藥品管理的法律、法規(guī)，以及業(yè)務(wù)流程和所經(jīng)營藥品的知識(shí)。文件名稱：連鎖門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)編號(hào)：制（修）訂人：李賽梅審核人：蘇波批準(zhǔn)人：呂英強(qiáng)制（修）訂日期：2014-12-25審核日期：2014-12-31批準(zhǔn)日期：分發(fā)人員：門店相關(guān)人員執(zhí)行日期：1目的規(guī)范門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的行為，確保企業(yè)質(zhì)量管理體系 的有效運(yùn)行。2依據(jù)中華人民共和國藥品管理法和藥品質(zhì)量管理規(guī)

5、 范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）等法律、法規(guī)及規(guī)章。3適用范圍適用于門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人。4責(zé)任 門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。5 工作內(nèi)容。5.1 積極組織門店員工學(xué)習(xí)、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品經(jīng)營質(zhì)量 管理的法律、法規(guī)和規(guī)章，協(xié)助門店負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量管理工作。5.2 指導(dǎo)建立門店的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系，采取有效措施， 保證其有效運(yùn)行，充分發(fā)揮其質(zhì)量保證作用。5.3 根據(jù)門店實(shí)際情況，組織人員在相關(guān)法律、法規(guī)的框架下 制定和修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件，發(fā)行簽發(fā)職責(zé)，并指導(dǎo)和監(jiān)督執(zhí)行。5.4 負(fù)責(zé)對(duì)重大藥品質(zhì)量查詢、投訴和事故進(jìn)行調(diào)查，及時(shí)向 門店負(fù)責(zé)人報(bào)告，提出必要的整改方案，并監(jiān)督整改方案的落實(shí)。5.5

6、 負(fù)責(zé)門店全體員工的質(zhì)量教育和培訓(xùn)， 并負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工 作的考核和檢查評(píng)定。5.6 建立門店的質(zhì)量信息網(wǎng)絡(luò)，保證其有效運(yùn)行。5.7 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的對(duì)外業(yè)務(wù)聯(lián)系。6質(zhì)量責(zé)任 對(duì)門店質(zhì)量管理工作的開展負(fù)全責(zé)。 對(duì)所經(jīng)營藥 品的質(zhì)量及服務(wù)負(fù)直接責(zé)任。7主要考核指標(biāo)7.1 質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)結(jié)果。7.2 重大質(zhì)量事故或投訴的處理情況和顧客滿意度。7.3 質(zhì)量工作的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化程度。8 任職資格8.1 駐店藥師、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上職稱（小型企業(yè)為藥士或中藥士技術(shù)職稱以上） ，熟悉藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)，準(zhǔn)確掌握相關(guān)法律、法 規(guī)的要求。8.2 具有高度的責(zé)任感，能堅(jiān)持原則，秉公辦事。8.3 能獨(dú)立解

7、決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，對(duì)藥品質(zhì)量及其管理進(jìn)行判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督和裁決。8.4 經(jīng)地級(jí)市以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格，并取得相應(yīng)的崗位證書，持證上崗。8.5 每年接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育。文件名稱：連鎖門店質(zhì)量管理員崗位職責(zé)編號(hào)：制（修）訂人：李賽梅審核人：蘇波批準(zhǔn)人：呂英強(qiáng)制（修）訂日期：2014-12-25審核日期：2014-12-31批準(zhǔn)日期：分發(fā)人員：門店相關(guān)人員執(zhí)行日期：1目的 規(guī)范藥品質(zhì)量管理工作，完善門店的質(zhì)量管理體系。2依據(jù)中華人民共和國藥品管理法和藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）等法律、法規(guī)及規(guī)章。3適用范圍 適用于門店質(zhì)量管理員。4責(zé)任質(zhì)量管理員對(duì)本職責(zé)的實(shí)

8、施負(fù)責(zé)。5 工作內(nèi)容。5.1 貫徹執(zhí)行有關(guān)門店的法律、法規(guī)和規(guī)章制度。根據(jù) GSP 標(biāo)準(zhǔn)要求，做好藥品質(zhì)量管理工作，監(jiān)督落實(shí)各項(xiàng)規(guī)章制度。5.2 在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)日常藥品質(zhì)量管理與監(jiān)控工 作。5.3 在進(jìn)行藥品質(zhì)量管理工作中，對(duì)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品有 質(zhì)量否決建議權(quán)，并提出整改意見。5.4 收集和分析藥品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞反饋，每月 對(duì)質(zhì)量信息進(jìn)行匯總和分析，并向質(zhì)量負(fù)責(zé)人提交分析報(bào)告。5.5 指導(dǎo)和監(jiān)督藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售和售后等 環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作。5.6 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查。5.7 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、處理，對(duì)退回和銷毀藥品實(shí)施

9、監(jiān) 督，并進(jìn)行記錄。5.8 收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，建立藥品質(zhì)量檔案，為企業(yè)質(zhì)量決策 提供依據(jù)。5.9 負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的處理和報(bào)告。5.10 負(fù)責(zé)開展藥品法律、法規(guī)和規(guī)章制度的教育和培訓(xùn)的具體工作。6 直接責(zé)任6.1 對(duì)有質(zhì)量問題的藥品、供應(yīng)商具有提出否決的建議權(quán)。6.2 對(duì)門店內(nèi)有質(zhì)量問題的產(chǎn)品有暫時(shí)中止銷售的權(quán)利。6.3 對(duì)門店內(nèi)部質(zhì)量事件的處罰有建議權(quán)。7 考核指標(biāo)7.1 門店質(zhì)量管理體系的建立、完善和管理的規(guī)范。7.2 門店藥品質(zhì)量管理目標(biāo)的達(dá)成。7.3 質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故和不良反應(yīng)處理的及時(shí)率和滿意率。7.4 藥學(xué)技術(shù)人員培訓(xùn)、考核的規(guī)范性。8 任職資格8.1 藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中

10、專以上學(xué)歷，具有藥師、執(zhí)業(yè)藥師或駐店藥師資格。8.2 經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)， 并經(jīng)地級(jí)市以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格，發(fā)給崗位證書后，持證上崗。8.3 應(yīng)在職、在崗，不得在其他企業(yè)兼職。8.4 熟悉質(zhì)量管理要求和藥品相關(guān)的法律法規(guī)。8.5 每年接受省藥品監(jiān)督管理部門的繼續(xù)教育。文件名稱：連鎖門店采購員崗位職責(zé)編號(hào)：制（修）訂人：李賽梅審核人：蘇波批準(zhǔn)人：呂英強(qiáng)制（修）訂日期：2014-12-25審核日期：2014-12-31批準(zhǔn)日期：分發(fā)人員：門店相關(guān)人員執(zhí)行日期：1目的 規(guī)范藥品的購進(jìn)工作，保證購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量 可靠性。2依據(jù)中華人民共和國藥品管理法和藥品質(zhì)量管理規(guī) 范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）

11、等法律、法規(guī)及規(guī)章。3適用范圍 適用于藥品購進(jìn)人員。4責(zé)任購進(jìn)人員和質(zhì)量管理人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。5 工作內(nèi)容。5.1 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營和信譽(yù)良好的企業(yè)，及時(shí)購進(jìn)質(zhì)量好、 價(jià)格合理藥品，保證經(jīng)營活動(dòng)正常、有序、高效地進(jìn)行；不與非法藥 品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系。5.2 購進(jìn)認(rèn)真核對(duì)供應(yīng)商的生產(chǎn)（經(jīng)營）方式和范圍，購進(jìn)的 藥品不得超出供應(yīng)商的生產(chǎn)（經(jīng)營）范圍。5.3 與供應(yīng)商簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同或質(zhì)量保證協(xié) 議書，明確雙方的質(zhì)量責(zé)任，合同或協(xié)議書中應(yīng)有藥品退換貨的相關(guān) 條款。5.4 購進(jìn)藥品應(yīng)索取合法的原始票據(jù)，并做好購進(jìn)記錄。5.5 協(xié)助質(zhì)量管理人員開展首營品種和首營企業(yè)的審核工作

12、， 經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，簽訂首營企業(yè)、首營品種的購貨合同。5.6 每月匯總和分析銷售與庫存狀況，并在每月的質(zhì)量工作會(huì) 議中匯報(bào)。5.7 掌握購銷過程的質(zhì)量動(dòng)態(tài)，積極向質(zhì)量管理人員反饋相關(guān) 的信息。5.8 掌握購銷過程的質(zhì)量動(dòng)態(tài)，積極向質(zhì)量管理人員反饋相關(guān) 的信息。6 質(zhì)量責(zé)任7 考核指標(biāo)7.1 首營企業(yè)、首營品種資料的完整有效。7.2 購進(jìn)活動(dòng)的高效、及時(shí)性。7.3 違規(guī)訂購或購進(jìn)藥品驗(yàn)收不合格次數(shù)。7.4 藥品購進(jìn)記錄和有關(guān)資料的完整性。8 任職資格。8.1 高中以上學(xué)歷，熟悉藥品購進(jìn)的業(yè)務(wù)工作。8.2 熟悉藥品的有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章制度。8.3 經(jīng)企業(yè)專業(yè)及崗位培訓(xùn)，并定期接受企業(yè)的繼續(xù)教

13、育。8.4 具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和職業(yè)道德。文件名稱：連鎖門店驗(yàn)收員崗位職責(zé)編號(hào)：制（修）訂人：李賽梅審核人：蘇波批準(zhǔn)人：呂英強(qiáng)制（修）訂日期：2014-12-25審核日期：2014-12-31批準(zhǔn)日期：分發(fā)人員：門店相關(guān)人員執(zhí)行日期：1目的 規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作，保證藥品的質(zhì)量。2依據(jù)中華人民共和國藥品管理法和藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）等法律、法規(guī)及規(guī)章。3適用范圍 適用于企業(yè)的藥品驗(yàn)收員。4責(zé)任 藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。5 工作內(nèi)容5.1 負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收工作，在驗(yàn)收過程中具有質(zhì)量否決權(quán)。5.2 審核供應(yīng)商的合法供貨資格，并確定來貨品種在供貨商的 經(jīng)營（生產(chǎn)）范圍內(nèi)。5.3 按

14、藥品驗(yàn)收管理制度、藥品驗(yàn)收程序及供貨合同或 質(zhì)量保證協(xié)議書中質(zhì)量條款的要求，完成藥品驗(yàn)收工作。5.4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則抽取藥品進(jìn)行驗(yàn) 收。5.5 對(duì)不合格的藥品應(yīng)拒收，并按不合格藥品管理制度執(zhí) 行。5.6 規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，明確質(zhì)量狀況和驗(yàn)收結(jié)論，并簽字。 驗(yàn)收過程中收集的進(jìn)口藥品（醫(yī)藥產(chǎn)品）注冊(cè)證和藥品進(jìn)口檢 驗(yàn)報(bào)告書等資格，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?.7 收集藥品包裝、標(biāo)簽和說明書等質(zhì)量信息，配合質(zhì)量管理 員做好藥品質(zhì)量檔案收集工作。6質(zhì)量責(zé)任1.1 對(duì)所驗(yàn)收藥品的包裝質(zhì)量、外觀質(zhì)量和數(shù)量負(fù)責(zé)。1.2 對(duì)驗(yàn)收記錄的及時(shí)性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)。1.3 對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)

15、責(zé)。1.4 對(duì)驗(yàn)收操作的規(guī)范性負(fù)責(zé)。7 考核指導(dǎo)7.1 藥品驗(yàn)收的及時(shí)性（未及時(shí)完成次數(shù)） 。7.2 藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確合格率。7.3 藥品質(zhì)量問題處理的規(guī)范性。7.4 藥品驗(yàn)收記錄的及時(shí)性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性。8 任職資格。8.1 高中以上學(xué)歷，如為初中文化程序。 須具有 5 年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。8.2 經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)， 并經(jīng)地級(jí)市以上藥品監(jiān)督管理部門考 核合格后，持證上崗。8.3 定期接受企業(yè)的繼續(xù)教育。8.4 視力在0.9 以上（含矯正視力） ，無色盲。8.5 熟悉有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章制度，能獨(dú)立解決驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題。文件名稱：連鎖門店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé)編號(hào)：制（修）訂人

16、：李賽梅審核人：蘇波批準(zhǔn)人：呂英強(qiáng)制（修）訂日期：2014-12-25審核日期：2014-12-31批準(zhǔn)日期：分發(fā)人員：門店相關(guān)人員執(zhí)行日期：1目的 規(guī)范門店的藥品銷售行為，保證陳列銷售藥品的質(zhì)量及其服務(wù)質(zhì)量。2依據(jù)中華人民共和國藥品管理法和藥品質(zhì)量管理規(guī) 范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）等法律、法規(guī)及規(guī)章。3適用范圍 適用于門店的藥品營業(yè)員。4責(zé)任 銷售人員對(duì)本職責(zé)負(fù)責(zé)。5 工作內(nèi)容。5.1 認(rèn)真執(zhí)行中華人民共和國藥品管理法和藥品經(jīng)營質(zhì) 量管理規(guī)范等有關(guān)法律、法規(guī)，嚴(yán)格遵守企業(yè)各項(xiàng)規(guī)章制度和服務(wù) 公約。5.2 負(fù)責(zé)做好營業(yè)員場所和陳列藥品的清潔衛(wèi)生，負(fù)責(zé)藥品的上柜、陳列、調(diào)價(jià)等工作。5.3 上班時(shí)應(yīng)統(tǒng)

17、一著裝，佩戴胸卡。女士可化淡妝，不可濃妝 艷抹，披頭散發(fā)，指甲修剪整齊；男士不得留長發(fā)。5.4 做好藥品銷售，接待顧客熱情有禮。5.5 在熟悉掌握藥品知識(shí)的基礎(chǔ)上，不斷提高服務(wù)技巧、銷售 技能，為顧客提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。5.6 根據(jù)藥品的銷售情況，每天下班前制訂藥品購進(jìn)計(jì)劃送購 進(jìn)人員。5.7 根據(jù)先進(jìn)先出、近期先出的原則，按藥品銷售程序的 規(guī)定銷售藥品。5.8 按陳列分類的規(guī)定，分類、整齊、大方地陳列藥品，方便 顧客購藥。5.9 負(fù)責(zé)以藥品使用說明書為依據(jù)，向顧客正確介紹藥品適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌癥和注意事項(xiàng)，不得隨意夸大藥品的療效，隨意推薦與治療無關(guān)或性價(jià)比差的藥品。5.10 每月對(duì)

18、陳列的藥品進(jìn)行包裝和外觀質(zhì)量的檢查，近效期藥品應(yīng)及時(shí)通知養(yǎng)護(hù)員進(jìn)行登記。5.11 負(fù)責(zé)做好營業(yè)場所溫度、濕度的監(jiān)測、調(diào)控和記錄，在保管養(yǎng)護(hù)員的指導(dǎo)下，做好溫度、濕度監(jiān)測和各種計(jì)量器具的使用。5.12 主動(dòng)為消費(fèi)者提供用藥咨詢指導(dǎo)。保障消費(fèi)者用藥的安全、有效。5.13 做好營業(yè)場所的安全、防火和保衛(wèi)工作，盡量減少不必要的損失。6 質(zhì)量責(zé)任。6.1 門店銷售藥品的包裝和外觀質(zhì)量。6.2 門店銷售服務(wù)的質(zhì)量。6.3 營業(yè)場所的清潔衛(wèi)生。6.4 藥品陳列的規(guī)范和整齊。7 考核指導(dǎo)。7.1 執(zhí)行企業(yè)規(guī)章制度的情況。7.2 營業(yè)場所藥品養(yǎng)護(hù)的結(jié)果。7.3 顧客服務(wù)質(zhì)量的投訴。7.4 銷售的服務(wù)技巧和銷售技

19、能。7.5 藥品的流轉(zhuǎn)情況。8 任職資格。8.1 高中以上文化程度，或初中文化具有5 年以上藥品經(jīng)營工作經(jīng)驗(yàn)。8.2 經(jīng)專業(yè)和崗位培訓(xùn)，并經(jīng)地級(jí)市以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格，發(fā)給崗位證書后，持證上崗。8.3 定期接受企業(yè)的繼續(xù)教育。8.4 為人誠實(shí)、正直，具有一定的醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)。8.5 口齒伶俐，吐字清晰，擅于人際交流。文件名稱：連鎖門店處方審核、調(diào)配員崗位職責(zé)編號(hào)：制（修）訂人：李賽梅審核人：蘇波批準(zhǔn)人：呂英強(qiáng)制（修）訂日期：2014-12-25審核日期：2014-12-31批準(zhǔn)日期：分發(fā)人員：門店相關(guān)人員執(zhí)行日期：1目的 審查處方的合法性，保證處方用藥安全、有效。2依據(jù)中華人民共和國藥品

20、管理法和藥品質(zhì)量管理規(guī) 范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）等法律、法規(guī)及規(guī)章。3適用范圍 適用于處方審核、調(diào)配員。4 責(zé)任 處方審核員和調(diào)配員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。5 工作內(nèi)容。6 對(duì)藥品銷售（調(diào)配）的準(zhǔn)確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé) 任。7 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的復(fù)核并簽字。8 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。9 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。10 指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、 混藥及其他質(zhì)量問題。文件名稱：連鎖門店保管、養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)編號(hào)：制（修）訂人：李賽梅審核人：蘇波批準(zhǔn)人：呂英強(qiáng)制（修）訂日期：2014-12-25審核日期：2014-12-31批準(zhǔn)日期：2015-01-01分發(fā)人員：門店相關(guān)人員執(zhí)行日期：2015-01-011目的 為規(guī)范門店藥品養(yǎng)護(hù)工作，保證儲(chǔ)存和陳列藥品的質(zhì) 量。2依據(jù)中華人民共和國藥品管理法和藥品質(zhì)量管理規(guī) 范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）等法律、法規(guī)。3適用范圍 適用于門店藥品保管養(yǎng)護(hù)員。4責(zé)任 保管養(yǎng)護(hù)員和質(zhì)量管理人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。5 工作內(nèi)容。5.1 在質(zhì)量管理員的指導(dǎo)下，開展藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工 作，對(duì)藥品的儲(chǔ)存、陳列條件和養(yǎng)護(hù)質(zhì)量