放射性廢物處理與處置

1、放射性廢物處理與處置“三廢設(shè)施治理工程進(jìn)展張存平，杜洪銘我院已落實(shí)的“三廢設(shè)施治理專項(xiàng)工程共有6個(gè)工程，它們分別是含氚廢水空氣載帶排放站、放射性固體廢物回取與整備處理示范設(shè)施、放射性排風(fēng)中心治理工程、163號(hào)放射性廢液暫存庫、中放廢液輸運(yùn)系統(tǒng)和低放廢液管網(wǎng)系統(tǒng)更新改造。2006年，工程部按方案完成了主要工程的方案節(jié)點(diǎn)。含氚廢水空氣載帶排放站設(shè)備安裝和交 工驗(yàn)收；放射性固體廢物回取與整備處理示范設(shè)施監(jiān)理、建安和設(shè)備招投標(biāo)，8月份，199子項(xiàng)基槽開挖，正式揭開了本工程施工建設(shè)，年底相繼完成了 160子項(xiàng)地下放射性管道撤除、放射性污染土去除處理、199子項(xiàng)土建安裝、160子項(xiàng)±.00以下土

2、建施工及預(yù)埋件安裝；放射性排風(fēng)中心治理工程建設(shè)的監(jiān)理、建安招投標(biāo)工作，煙囪根底、室外地下管溝施工，局部非標(biāo)凈化裝置及標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備 招投標(biāo)工作；完成了 163號(hào)放射性廢液暫存庫、中放廢液輸運(yùn)系統(tǒng)和低放廢液管網(wǎng)系統(tǒng)更新改造3個(gè)工程的初步設(shè)計(jì)，并上報(bào)中國(guó)核工業(yè)集團(tuán)公司，其中，163號(hào)放射性廢液暫存庫的初步設(shè)計(jì)已于12月批復(fù)。6個(gè)工程總投資為18 895.8萬元，2006年總支出費(fèi)用為 2 502.4萬元，總資金完成率為 33.5%。 各工程資金支出根本與各工程完成工作量相匹配。2006年，在院、所領(lǐng)導(dǎo)下，工程部全體人員與各相關(guān)單位，齊心協(xié)力，努力工作，克服困難， 保質(zhì)保量完成了國(guó)防科工委考核目標(biāo)：含氚廢

3、水空氣載帶排放站完成交工驗(yàn)收；放射性固體廢物回取與整備處理示范設(shè)施于年底完成了4項(xiàng)考核指標(biāo)199子項(xiàng)土建、安裝順利完成，160子項(xiàng)±0.00以下土建施工及預(yù)埋件安裝，完成到位資金60%。反向氣相色譜法對(duì)模擬高放玻璃固化體的外表化學(xué)性能研究張振濤，甘學(xué)英，苑文儀，施和平，王雷高放玻璃固化體是高放廢物深地質(zhì)處置的核心屏障，它們?cè)诘叵滤菹碌奈g變行為是高放廢物深地質(zhì)處置的研究重點(diǎn)之一，因此，表征固體外表物理化學(xué)參數(shù)十分重要。目前，表征固體外表 特征的技術(shù)主要是掃描電鏡和透射電鏡測(cè)量技術(shù)，這些電鏡技術(shù)能夠直觀地給出固體外表的形貌、 測(cè)量固體外表的晶體尺寸。但電鏡測(cè)量技術(shù)局限性大，它們只能測(cè)

4、量固體外表的物理參數(shù)，不能給出固體外表的物理化學(xué)參數(shù)比外表積和分子范圍內(nèi)的外表粗糙度。因此，需要建立新的外表測(cè)量技術(shù)，以對(duì)固體外表的物理化學(xué)參數(shù)進(jìn)行系統(tǒng)測(cè)量，從而對(duì)固體外表性做系統(tǒng)評(píng)估。反向氣相色譜法是研究固體外表物理化學(xué)性能的技術(shù)，這項(xiàng)技術(shù)已在國(guó)外得到廣泛應(yīng)用。其原理為：將欲研究的材料填充于氣相色譜柱內(nèi)，然后向色譜柱注入探測(cè)分子，探測(cè)分子的物理化學(xué)性質(zhì)均為。當(dāng)探測(cè)分子在固體外表遷移時(shí)，探測(cè)分子將與固體外表發(fā)生吸附-脫附作用，當(dāng)吸附-脫附作用強(qiáng)時(shí)，探測(cè)分子在柱內(nèi)停留時(shí)間長(zhǎng)；當(dāng)吸附-脫附作用弱時(shí)，探測(cè)分子在柱內(nèi)停留時(shí)間短。這種由探測(cè)分子特性來確定未知固體外表特性的技術(shù)稱之為反向氣相色譜技術(shù)。玻璃

5、的比外表積可用戊醇在玻璃外表的單層吸附量來計(jì)算，玻璃外表的粗糙度參數(shù)Sf可用4-甲基庚烷和正辛烷在固體外表的吸附自由能之比表示。高放玻璃為我國(guó)821廠模擬高放玻璃。根據(jù) PCT方法，在90和150 C的低氧條件下，用真實(shí) 處置場(chǎng)址的地下水，將玻璃粉在不同時(shí)間段進(jìn)行浸泡，玻璃粉粒徑為100120m，玻璃粉與浸泡液的面體比為8 000 m 一 1O圖1和2分別是玻璃粉在150 C下浸泡后的比外表積和外表粗糙度隨浸泡時(shí)間的變化趨勢(shì)。圖1玻璃比外表積隨浸泡時(shí)間的變化趨勢(shì)玻璃被浸泡后，其外表的變化經(jīng)歷3個(gè)階段，第一階段為浸泡開始到浸泡了14 d ,在這一階段內(nèi)，玻璃的比外表積逐漸增加，玻璃外表的粗糙度迅

6、速增大，該階段對(duì)應(yīng)圖1和2中的平臺(tái)之前；第二階段的浸泡時(shí)間為 1490 d,對(duì)應(yīng)圖1和2的平臺(tái)，在這一階段內(nèi)，玻璃的比外表積和粗糙度 維持不變；第三階段，對(duì)應(yīng)圖 1中的斜線局部，浸泡時(shí)間為 90350 d,在該階段，玻璃的比外表 積迅速增加，外表粗糙度緩慢增加。圖2玻璃外表的粗糙度系數(shù) Sf隨浸泡時(shí)間的變化趨勢(shì)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明：反向氣相色譜技術(shù)是一項(xiàng)有效的固體外表物理化學(xué)性能參數(shù)測(cè)量技術(shù)， 該 技術(shù)能夠測(cè)量固體的比外表及在分子尺度范圍表征固體外表的粗糙度。 應(yīng)用反向氣相色譜技術(shù)， 觀 測(cè)到了玻璃在地下水浸泡條件下的 3個(gè)蝕變階段。高放廢液和錒系核素玻璃-陶瓷固化技術(shù)研究簡(jiǎn)況張振濤，王雷，甘學(xué)英

7、，張 華，張傳智高放廢液在20世紀(jì)50年代出現(xiàn)后，人們首先想到的是將核素固定在晶體內(nèi)。美國(guó)的阿貢實(shí)驗(yàn)室將高放廢液用流化床煅燒成粉末，英國(guó)將放射性的銫交換到黏土上，加拿大那么是將高放廢物在 1 350 C熔融，制成霞石，法國(guó)那么是在1 300 C下制備云母，目的是將銫、鍶固定在云母的晶體內(nèi)，稀土元素置于晶體片層之間。之后很快，人們放棄了將核素固定在晶體的想法，轉(zhuǎn)而將核素包容在玻璃內(nèi)。從I960年在實(shí)驗(yàn)室將100 mL高放廢液固化在玻璃體內(nèi)到現(xiàn)在的工業(yè)規(guī)模的高放廢液玻璃 固化，已經(jīng)存放了幾十萬罐的高放玻璃等待最終處置。目前，人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到玻璃固化高放廢液的缺點(diǎn)：首先，玻璃是一種過冷過飽和固溶體，從

8、熱力學(xué)上講，析晶必然發(fā)生，析出的晶體絕大多數(shù) 是水溶性的，不利于最終深地質(zhì)處置；其次，玻璃體對(duì)核素的包容量偏低，對(duì)錒系核素的包容量更 低。美國(guó)尤卡山處置場(chǎng)只允許存放2 000罐左右的高放玻璃固化體，但漢福特產(chǎn)生的高放玻璃罐約幾十萬罐，玻璃固化體的包容量低、長(zhǎng)期穩(wěn)定性差成為高放廢物最終處置的世界性難題。增加廢物的包容量、提高固化體的長(zhǎng)期化學(xué)穩(wěn)定性是目前的研究方向。為此，人們又重新將錒系核素的固定轉(zhuǎn)移到晶體上，但制備純粹的晶體工藝復(fù)雜，而玻璃陶瓷制備簡(jiǎn)單，因此，玻璃陶瓷成為新的高放 廢液和錒系核素固化基材。工業(yè)制備玻璃陶瓷有熔融法、燒結(jié)法和溶膠-凝膠法3種方法。熔融法的特點(diǎn)是熔制溫度高、熱處理制度

9、嚴(yán)格，產(chǎn)品性能優(yōu)異、致密度高，與高放廢液玻璃固化工藝接近。采用熔融法工藝時(shí)，通 常在原料中參加成核劑 TiO2、ZrO2和P2O5等氧化物或Au、Ag、Pt、Cu等貴金屬，將各種原料及添 加劑混合均勻制成混合料，于 1 4001 600 C高溫熔融，均勻化后將玻璃熔體成型，退火后在一定 溫度下進(jìn)行核化和晶化，從而獲得晶粒細(xì)小均勻且整體析晶的玻璃陶瓷制品。熱處理是玻璃陶瓷生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)。最正確成核溫度一般介于使黏度為1 0111 012泊的溫度范圍之內(nèi)，介于轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg和比它高50 C的溫度之間。晶化溫度上限應(yīng)低于主晶相在一個(gè)適當(dāng)?shù)臅r(shí)間內(nèi)重熔的溫度，一般為2550 C。在高放廢液和錒系核素的玻璃陶

10、瓷固化研究方面，人們研究了玻璃-鈣鈦鋯石、玻璃-磷灰石、鋁硅酸鹽玻璃-榍石、玻璃-燒綠石，玻璃-莫他石(murataite)等。鈣鈦鋯石存在于自然界，錒系核 素在它的晶格內(nèi)已經(jīng)穩(wěn)定存在了幾百萬年。鈣鈦鋯石作為人造巖石的主要礦相得到了廣泛研究，因此，玻璃-鈣鈦鋯石是目前研究最多的玻璃陶瓷。鈣鈦鋯石CaZrTi2O7中Ca2+位可被三價(jià)錒系核素或稀土元素取代，為降低增加的陽離子電荷數(shù)，Ti位被Al3+取代，四價(jià)的錒系核素或稀土元素更傾向于占據(jù)Ti4+位。玻璃-鈣鈦鋯石陶瓷體的制備條件取決于鈣鈦鋯石陶瓷體在玻璃-鈣鈦鋯石陶瓷體中的組成。玻璃相占的比例越小，熔融溫度越低，當(dāng)玻璃相成分為零時(shí)，熔融溫度到

11、達(dá)最高。鈣鈦鋯石陶瓷體制備工藝為：將按照礦相組成的氧化物混合物放到冷坩堝內(nèi)，在1 6001 700 C下熔融，保持溫度2 h，便可得到鈣鈦鋯石陶瓷體，其中，鈣鈦鋯石體積占礦相總體積的50%70%。如果制備玻璃-鈣鈦鋯石陶瓷體，熔融溫度可以降低。法國(guó)在1 450 C熔制母玻璃，之后，在 1 050 C保持2 h,再在1 200 C保持6 h，得到了玻璃-鈣 鈦鋯石。將制備的玻璃-鈣鈦鋯石與UP2/UP3的R7T7玻璃進(jìn)行了比擬，發(fā)現(xiàn)玻璃 -鈣鈦鋯石的蝕變速 率是R7T7玻璃蝕變速率的1/10。 Leturcq研究了鈣鈦鋯石晶體大小與熔融溫度之間的關(guān)系，低溫1 050 C下生成的晶體較小幾微米，高

12、溫1 200 C下生成的晶體較理想，晶體較大，尺 寸在幾十到幾百微米之間。Xavier等進(jìn)行了钚的玻璃-陶瓷固化研究，在鉑銠坩堝內(nèi)，將钚的硝酸鹽溶液與混合的氧化物充分混合，之后，解熱、熔融。在1 200 C下保持6 h以便晶體充分生長(zhǎng)，整個(gè)固化體為5 g,含氧化钚5%,晶體體積占整個(gè)樣品體積的 2/3，兩種不同形狀的晶體分布在兩種不同 區(qū)域，樣品邊緣區(qū)域，晶體為纖維狀；樣品的中心區(qū)域，晶體為松葉節(jié)瘤狀，長(zhǎng)度約200m。這兩種不同外觀的晶體均屬于鈣鈦鋯石，晶體內(nèi)富集了钚。法國(guó)和澳大利亞對(duì)美國(guó)INEEL的高放廢液的煅燒干粉進(jìn)行冷坩堝玻璃陶瓷固化工程驗(yàn)證研究， 固化體包容量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，冷坩堝直

13、徑為50 cm,為CEA的EREBU冷坩堝。冷坩堝熔融溫度為1 2601 300 C,在該溫度下，保持3 h,之后，高溫爐停止加熱，并繼續(xù)保持冷卻，以模擬玻 璃在玻璃罐內(nèi)的中心冷卻曲線，冷坩堝中心溫度在900 C以上時(shí)的冷卻速度為 414 C /h。冷坩堝壁的冷卻速度很快，中心較慢。完全固化冷卻后，得到固化體50 kg,在不同的位置取樣，得到不同冷卻速度下的玻璃陶瓷體。微觀分析結(jié)果顯示：冷坩堝制備的玻璃陶瓷中的主要結(jié)晶相為鈣鈦鋯石 晶體，結(jié)晶相體積占總固化體體積的21%。文獻(xiàn)說明：玻璃-陶瓷復(fù)合體比玻璃固化體的核素包容量大、化學(xué)穩(wěn)定性好；玻璃陶瓷制備工 藝簡(jiǎn)單；冷坩堝-玻璃陶瓷是最有可能取代目

14、前陶瓷爐-玻璃固化處理高放廢液的工藝，玻璃從冷坩堝澆注到玻璃罐后，依靠自然冷卻變可生成玻璃-陶瓷體。瀝青固化刮板蒸發(fā)器清洗液處理工程應(yīng)用研究的工程預(yù)實(shí)驗(yàn)姚軍，張言，汪書卷某廠低放廢液瀝青固化工程清洗廢液已暫存330多桶200 L鋼桶,隨著生產(chǎn)的不斷進(jìn)行， 還將產(chǎn)生更多的低放廢液有待處理。根據(jù)三氯乙烯的高密度、低沸點(diǎn)以及易揮發(fā)性和毒性確定減壓蒸餾作為這種低放廢液的別離方 法。目前，實(shí)驗(yàn)室規(guī)模研究已根本完成，包括調(diào)查了放射性清洗廢液的來源及貯存狀況，廢液的組 成、黏度、核素種類及放射性水平等；進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室規(guī)模蒸發(fā)裝置的加工調(diào)試以及工藝參數(shù)的選擇和優(yōu)化；完成了模擬料液的實(shí)驗(yàn)室研究；進(jìn)行了真實(shí)料液的實(shí)

15、驗(yàn)室驗(yàn)證。所確定的實(shí)驗(yàn)設(shè)備及方案能夠到達(dá)處理要求，減壓蒸餾設(shè)備處理量可到達(dá)0.25 L/h ;三氯乙烯的回收率可到達(dá) 87.5%，高于85%的標(biāo)準(zhǔn)。模擬料液蒸殘瀝青固化物的軟化點(diǎn)為61.8 C。模擬料液的別離情況列于表 1。真實(shí)料液中尾氣 TCE含量列于表2。表1模擬料液的別離情況組分時(shí)間/min沸騰溫度/C沸程/C真空度/kPa回收率/%三氯乙烯2584.40.95.587.3水21594.40.75.595.8表2真實(shí)料液中尾氣TCE含量料液種類餾出物中三氯乙烯含量/mg L1尾氣中三氯乙烯含量/g L廠1新刮板清洗液0.73v 5.0舊刮板清洗液70.45v 5.0后處理廠主工藝設(shè)備高效

16、去污現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證試驗(yàn)謝為紅，夏明旭，馬梅花我國(guó)核燃料后處理廠已開始退役去污工作，目前所采用的去污劑根本上是以酸、堿為主的常規(guī)去污劑。對(duì)經(jīng)反復(fù)屢次的浸泡或擦拭后的設(shè)備，酸堿常規(guī)去污劑的效果已不明顯。而檢測(cè)說明，主 工藝系統(tǒng)中還明顯存在劑量較高的熱點(diǎn)。對(duì)于這種固定性污染，需要研制去污效果更好的高效去污劑，解決后處理廠退役工作中熱點(diǎn)的去污。針對(duì)上述情況，中國(guó)原子能科學(xué)研究院和北京核工程研究設(shè)計(jì)院共同研究開發(fā)了FL-AP去污工藝。該工藝的特點(diǎn)是去污效率高，經(jīng)濟(jì)適用。該去污工藝的現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證試驗(yàn)主要是在FL高效去污劑工藝預(yù)試驗(yàn)和去污工程臺(tái)架試驗(yàn)裝置應(yīng)用研究的根底上，進(jìn)行工藝參數(shù)、性能指標(biāo)的驗(yàn)證和分析測(cè)量，以及對(duì)

17、工藝、設(shè)備和操作參數(shù)進(jìn)行必 要的調(diào)整，并進(jìn)一步確定最正確工藝條件，完成去污廢液的合理貯存、處理和處置?，F(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證試驗(yàn)說明：采用FL-AP去污工藝，對(duì)后處理廠某料液槽進(jìn)行4步去污，貯槽中原有低液位儀表?xiàng)U套管樣片的a累積去污系數(shù)DF a為368, B累積去污系數(shù)DF 為32.4，均遠(yuǎn)大于技術(shù)指標(biāo)累積去污系數(shù) DF > 10的要求；樣片的a外表污染水平由47.8 Bq/cm2降至0.13 Bq/cm2; 3外表污染水平由339 Bq/cm 2降至10.5 Bq/cm 2,均低于去污目標(biāo)值?，F(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證試驗(yàn)證實(shí)，F(xiàn)L高效去污劑去污效果優(yōu)良，F(xiàn)L-AP去污工藝流程設(shè)計(jì)合理，運(yùn)行平穩(wěn)，平安可靠。S-119

18、有機(jī)污物處理技術(shù)的現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)周 惠，劉麗君，郄東生，姜耀忠，李寶軍，徐建華，李揚(yáng)S-119有機(jī)污物是我國(guó)后處理廠產(chǎn)生的一種特殊固體有機(jī)廢物。為便于處理，需將它其轉(zhuǎn)化為 液體狀態(tài)。在前期研究的根底上，本工作對(duì)S-119有機(jī)污物液體處理技術(shù)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，以驗(yàn)證先前的研究結(jié)果，并推薦溶解工藝參數(shù)。這項(xiàng)處理技術(shù)的目標(biāo)是應(yīng)適合S-119罐特定條件二次廢液量盡可能少、有機(jī)污物溶解率大于95%、有很好的流動(dòng)性、分解后的產(chǎn)物易分相，便于進(jìn)一步處理和處置。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)溶解條件為常溫常壓、AN1溶解劑、固液比1 : 5、有機(jī)污物用量約100 g。共進(jìn)行了5次驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，其中，3次為采用泵循環(huán)方式溶解的平行實(shí)驗(yàn)，2

19、次為靜止溶解實(shí)驗(yàn)。3次平行實(shí)驗(yàn)中的溶解劑為一次性參加。將有機(jī)污物與溶解劑預(yù)先浸泡24 h后，循環(huán)0.5 h,澄清2 h后分相。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，有機(jī)污物在溶解劑AN1中的溶解情況良好，溶解后的有機(jī)相和水相能夠完全分相且流動(dòng)性良好。2次靜止實(shí)驗(yàn)中的溶解劑分別為一次性參加和分批參加。在一次性參加的實(shí)驗(yàn)中，溶解時(shí)間為5 d，在分批參加實(shí)驗(yàn)中，每次參加溶解劑總量的1/3,將溶解劑與污物混合靜置一段時(shí)間約 1 d后，沉著器底局部出溶液，再參加下一批溶解劑，溶解時(shí)間共計(jì)4 d。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，無論是一次性參加還是分批參加，有機(jī)污物均能很好溶解。綜合考慮S-119有機(jī)污物處理現(xiàn)場(chǎng)情況，分批參加溶解劑的靜置實(shí)驗(yàn)更適

20、合有機(jī)污物的處理。Am在花崗巖中的吸附行為貫鴻志，張振濤，龍浩騎，王波，蘇錫光，曾繼述高放廢物中的一些核素237Np、99Tc、239Pu、241Am等毒性大、半衰期長(zhǎng)，處置不當(dāng)將會(huì)嚴(yán) 重危害人類生存環(huán)境。 采用深地質(zhì)處置，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，由于地下水的侵蝕以及不可預(yù)見情況的發(fā)生，廢物庫以及廢物包裝體的完整性將會(huì)被破壞，高放廢物中的各種放射性核素將隨著地下水而遷移到生物圈中，危害到人類的平安。因此，對(duì)放射性核素的遷移行為規(guī)律的研究是高放廢物處置 的一個(gè)十分關(guān)鍵的問題。 高放廢物中Am的幾種同位素毒性極高，半衰期較長(zhǎng)，是核素遷移研究的重點(diǎn)核素之一。國(guó)內(nèi)外已有不少科研人員對(duì)241Am在膨潤(rùn)土、海岸砂

21、、凝灰?guī)r、黑土、黃土、紅土等材料上的吸附做過研究。然而，關(guān)于Am在花崗巖上的吸附行為研究的報(bào)道尚不多見。本工作采用北山地下水為介質(zhì)，對(duì)Am在花崗巖及其成巖礦物上的吸附行為進(jìn)行研究，實(shí)驗(yàn)觀測(cè)到花崗巖顆粒度、pH 38以及腐殖酸等多種因素對(duì)其吸附行為的影響，并初步探討了其吸 附機(jī)理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明：1 花崗巖對(duì)Am具有很強(qiáng)的吸附能力，其 Kd=2.4 M04 mL/g，其中起關(guān)鍵作用的組分是磁黃鐵 礦和黏土礦物；2 花崗巖顆粒度對(duì) Am的吸附行為影響不大，隨著粒度增加，Kd值有輕微減小的趨勢(shì)；3 溶液pH對(duì)Am在花崗巖上的吸附影響很大，在38范圍內(nèi)，隨pH的增加，Kd急劇增大；4腐殖酸的存在能夠減弱

22、 Am在花崗巖上的吸附，且在 010 mg/L濃度范圍內(nèi)，隨著腐殖酸 濃度的增加，Kd值逐漸降低；5Am在花崗巖上的吸附主要為物理吸附。由此可以看出，花崗巖能很好吸附Am，并能有效阻滯 Am在地質(zhì)環(huán)境中的遷移。這些數(shù)據(jù)為我國(guó)高放廢物處置場(chǎng)的平安評(píng)價(jià)提供了依據(jù)。泥炭土中腐殖酸的提純和表征王 波，姚 軍，劉德軍，龍浩騎，陳曦，蘇錫光，曾繼述，范顯華腐殖酸是一種天然存在的聚電解質(zhì)物質(zhì)，它廣泛存在于土壤和水體中，且具有較高的外表活性、較強(qiáng)的配合能力和復(fù)原性，對(duì)核素在地下水中的化學(xué)行為及其溶解、吸附、擴(kuò)散等遷移行為有很大影響。開展腐殖酸對(duì)核素的化學(xué)行為及遷移行為影響研究是我國(guó)高放廢物深地質(zhì)處置研究的一項(xiàng)

23、重 要內(nèi)容。從土壤和水體中提純腐殖酸，并對(duì)提純產(chǎn)物進(jìn)行表征是開展這一研究必需的物質(zhì)準(zhǔn)備工作 和先決條件。本研究參照國(guó)際腐殖酸協(xié)會(huì)IHSS 推薦的從土壤中提純腐殖酸的方法，以一種英國(guó)泥煤為 原料，從中提取腐殖酸，并用元素分析法、傅里葉變換紅外光譜法FTIR 、紫外-可見光譜法UV-Vis 和電位滴定法等對(duì)所得腐殖酸樣品進(jìn)行表征。通過一系列實(shí)驗(yàn)，研究了萃取劑種類、 萃取劑濃度、不同提取氣氛、HF浸泡，透析和非透析純化等不同實(shí)驗(yàn)條件和方式對(duì)腐殖酸提取和純化的影響，獲得了所得腐殖酸的C、H、0、N元素含量、紅外光譜、紫外 -可見光譜、E4/E6值和酸性功能基含量等信息。通過以上研究，建立了從土壤中提純

24、腐殖酸的實(shí)驗(yàn)工藝，獲得了所提取腐殖酸的一些根本物理化學(xué)參數(shù)。按照以上提純條件和工藝，對(duì)英國(guó)泥煤、遼寧新源泥煤及3種市售商品腐殖酸Fluka、Alfa和Aldrich進(jìn)行提取和純化，得到了純度較高的5種不同來源的腐殖酸樣品。還對(duì)從同一來源提取有差異腐殖酸的可能性進(jìn)行了探討。實(shí)驗(yàn)觀測(cè)到，對(duì)英國(guó)泥煤連續(xù)提取 15次所得的15個(gè)組分和系列腐殖酸樣品的某些表征參數(shù)存在一定差異；對(duì)腐殖酸的氫氧化鈉溶液進(jìn)行超濾10 000 D操作后再進(jìn)行純化處理的系列實(shí)驗(yàn)研究中觀測(cè)到，經(jīng)超濾后進(jìn)行處理所得到腐殖酸的各種表征參數(shù)與未經(jīng)超濾操作得到的腐殖酸的某些表征參數(shù)也存在一定差異。這些結(jié)果說明：除了從不同來源物質(zhì)中獲得有差

25、異性的腐殖酸這一方法外，還可能通過連續(xù)提取和超濾兩種操作，實(shí)現(xiàn)從同一來源物質(zhì)中得到組成和結(jié)構(gòu)上有一定差異性的腐殖酸樣品，為進(jìn)一步進(jìn)行不同腐殖酸對(duì)核素遷移的影響研究提供實(shí)驗(yàn)材料。99Tc在膨潤(rùn)土中吸附行為宋志鑫，姚軍，龍浩騎，王波，蘇錫光，曾繼述長(zhǎng)壽裂變產(chǎn)物99Tc是高放廢物的主要成分之一。由于其毒性大，半衰期長(zhǎng)，一直是研究的重點(diǎn)，在高放廢物地質(zhì)處置平安及環(huán)境評(píng)價(jià)中占有重要的地位。本實(shí)驗(yàn)研究了大氣條件下 99Tc在Ca-型膨潤(rùn)土中的吸附行為。測(cè)定了99Tc在Ca-型膨潤(rùn)土上的Kd值，研究了溶液pH 310、SO42濃度、添加劑FeO、FqO3、FQO4等因素對(duì)99Tc吸附行為 的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說

26、明：在大氣條件下，99Tc在膨潤(rùn)土的吸附很弱，Kd= 1.01 mL/g ;溶液pH值、SO42濃度、Fe2O3和FQO4對(duì)99Tc在膨潤(rùn)土中的吸附根本無影響；參加FeO能大大提高99Tc在膨潤(rùn)土的吸附，F(xiàn)eO的參加量為 0.030、0.15、0.30 mg, Kd值分別為 7.42、83.9、127 mL/g。中國(guó)原子能科學(xué)研究院放射性廢樹脂的源項(xiàng)調(diào)查甘學(xué)英，林美瓊，陳慧本工作是對(duì)中國(guó)原子能科學(xué)研究院 CIAE 的放射性廢樹脂的根本情況進(jìn)行調(diào)查，目的是為 下一步的廢物回取、運(yùn)輸和處理提供指導(dǎo)或參考。調(diào)查的方法包括：咨詢現(xiàn)場(chǎng)工作人員，查看內(nèi)部 文件和記錄，勘察現(xiàn)場(chǎng)，現(xiàn)場(chǎng)取樣分析。用到的儀器和裝置有：低本地