生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題及答案1

1、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題及答案1第一章生物藥劑學(xué)概述【習(xí)題】一、單項(xiàng)選擇題1.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述,正確的選項(xiàng)是A.劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B.藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C,藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D.改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容2.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述,錯(cuò)誤的是A.生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系,但研究重點(diǎn)不同B.藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論根底和研究手段C.于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量,需要選擇靈敏度高,專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法D.從藥物生物利用度的上下就可判斷藥物制劑在體內(nèi)

2、是否有效精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔,感謝閱讀下載1二、多項(xiàng)選擇題1.藥物及劑型的體內(nèi)過(guò)程是指A.吸收B.滲透C.分布D.代謝E.排泄2.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指A.吸收B.滲透C.分布D.代謝E.排泄3.藥物處置是指A.吸收B.滲透C.分布D.代謝E.排泄4.藥物消除是指A.吸收B.滲透C.分布D.代謝E.排泄三、名詞解釋1.生物藥劑學(xué)；2.劑型因素；3.生物因素；4.藥物及劑型的體內(nèi)過(guò)程四、問(wèn)做題1.生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及哪些內(nèi)容2.簡(jiǎn)述生物藥劑學(xué)研究對(duì)于新藥開(kāi)發(fā)的作用.【習(xí)題答案】一、單項(xiàng)選擇題二、多項(xiàng)選擇題1,ACDE2.ACE3.CDE4,DE三、名詞解釋1.生物藥劑學(xué)

3、：是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過(guò)程,說(shuō)明藥物的劑型因素、機(jī)體的生物因素與藥理效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué).2.劑型因素主要包括：1藥物的某些化學(xué)性質(zhì)：如同一藥物的不同鹽、酯、絡(luò)合物或衍生物,即藥物的化學(xué)形式,藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等.2藥物的某些物理性質(zhì)：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等.3藥物的劑型及用藥方法.4制劑處方中所用輔料的種類、性質(zhì)和用量.處方中藥物的配伍及相互作用.6制劑的工藝過(guò)程、操作條件和貯存條j牛等.3.生物因素主要包括：1種族差異：指不同的生物種類和不同人種之間的差異.2性別差異：指動(dòng)物的雄雌與人的性別差異.3年齡差異：新生兒、嬰兒、青壯年與老年人的

4、生理功能可能存在的差異.4生理和病理?xiàng)l件的差異：生理?xiàng)l件如妊娠及各種疾病引起的病理變化引起藥物體內(nèi)過(guò)程的差異.5遺傳因素：體內(nèi)參寫(xiě)藥物代謝的各種酶的活性可能引起的個(gè)體差異等.4.藥物及劑型的體內(nèi)過(guò)程：是指藥物及劑型從給藥部位給藥后在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔,感謝閱讀下載3泄的過(guò)程.四、問(wèn)做題1.生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及的內(nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)行為的影響；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響；根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑韻溶出度和生物

5、利用度；研究生物藥劑學(xué)的試驗(yàn)方法等.2.在新藥的合成和篩選中,需要考慮藥物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化因素；在新藥的平安性評(píng)價(jià)中,藥動(dòng)學(xué)研究可以為毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供依據(jù)；在新藥的制劑研究中,劑型設(shè)計(jì)的合理性需要生物藥劑學(xué)研究進(jìn)行評(píng)價(jià)；在新藥臨床前和臨床I、E、田期試驗(yàn)中,都需要生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)的參與和評(píng)價(jià).第二章口服藥物的吸收【習(xí)題】一、單項(xiàng)選擇題1.對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是A.流動(dòng)性B.不對(duì)稱性C.飽和性D.半透性E.不穩(wěn)定性精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔,感謝閱讀下載42.K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.被動(dòng)擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散

6、E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)3.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A.緩釋片B.腸溶衣C.薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽E.增加顆粒大小4,以下哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器糖蛋白B.多藥耐藥相關(guān)蛋白C.乳腺癌耐藥蛋白D.有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器E.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.無(wú)結(jié)構(gòu)特異性和部住特異性C.消耗能量D.需要載體參與E.飽和現(xiàn)象6.胞飲作用的特點(diǎn)是A.有部位特異性B.需要載體C.不需要消耗機(jī)體能量D.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)E.以上都是7.以下哪種藥物不是P-gp的底物A.環(huán)抱素AB.甲氨蝶吟C.地高辛D.諾氟沙星E.維拉帕米精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔

7、,感謝閱讀下載5物的主要吸收部位是A.胃B.小腸C.大腸D.直腸E.均是9.關(guān)于影響胃空速率的生理因素不正確的選項(xiàng)是A.胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓B.精神因素C.食物的組成D.藥物的理化性質(zhì)E.身體姿勢(shì)10.在溶出為限速過(guò)程吸收中,溶解了的藥物立即被吸收,即為狀態(tài)A.漏槽B.動(dòng)態(tài)平衡C.飽和D.均是E.均不是11.淋巴系統(tǒng)對(duì)的吸收起著重要作用A.脂溶性藥物B.解離型藥物C.水溶性藥物D.小分子藥物E.未解離型藥物12.有關(guān)派伊爾結(jié)PP浦述錯(cuò)誤白是A.回腸含量最多B.w10Vm的微?？杀籔P內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬C.絨毛上皮和M細(xì)胞構(gòu)成D.與微粒吸收相關(guān)E.與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)13.藥物理化性質(zhì)對(duì)于藥物在

8、胃腸道的吸收影響顯著,以下表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.藥物的溶出快一般有利于吸收B.具有均質(zhì)多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C.藥物具有一定脂溶性,但不可過(guò)大,有利于吸收D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收E.膽汁分泌常會(huì)影響難溶性藥物的口服吸收14.影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括A.片重差異B.片劑的崩解度C.藥物顆粒的大小D.藥物的溶出與釋放E.壓片的壓力15.以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,稱為胞飲B.大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜C.被動(dòng)擴(kuò)散需要載體參與D.主動(dòng)

9、轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程E.促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多16.pH分配假說(shuō)可用下面哪個(gè)方程描述A.Fick'方程B.Noyes-Whitney方程C.Henderson-Hasselbalch方程D.Stokes方程E.Michaelis-Menten方程17.漏槽條件下,藥物的溶出速度方程為A.dC/dt=kSCs/dt=kCsc.dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/CsE.dC/dt=k/S/Cs般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)锳.水溶液>混懸液散劑膠囊劑>片劑B.水溶液>混懸液>膠囊劑散劑,片劑C.水溶

10、液>散劑,混懸液>膠囊劑>片劑D.混懸液>水溶液>散劑,膠囊劑>片劑E.水溶液>混懸液>片劑,散劑,膠囊劑19.關(guān)于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.藥物引起胃腸道pH的改變會(huì)明顯阻礙藥物的吸收B.藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的濃度減小C.華法林與氫氧化鎂同時(shí)服用可提升華法林的血藥濃度D.脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體,可不同程度地延緩藥物釋放E.藥物被包合后,使藥物的吸收增大20.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為E型精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔,感謝閱讀下載8藥物A.高的溶解

11、度,低的通透性B.低的溶解度,高的通透性C.高的溶解度,高的通透性D.低的溶解度,低的通透性E.以上都不是21.以下關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的選項(xiàng)是A.濃度梯度是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力B.易化擴(kuò)散的速度一般比主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的快C.P-gp是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)器D.肽轉(zhuǎn)運(yùn)器只能轉(zhuǎn)運(yùn)多肽E.核昔轉(zhuǎn)運(yùn)器是外排轉(zhuǎn)運(yùn)器22.對(duì)低溶解度,高通透性的藥物,提升其吸收的方法錯(cuò)誤的是A.制成可溶性鹽類B.制成無(wú)定型藥物C.參加適量外表活性劑D.增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性E.增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間23.弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是A.隨pH增加而增加B.隨pH減少而不變C.與pH無(wú)關(guān)D.隨pH增加而降低E.隨pH減少而減少2

12、4.根據(jù)Henderson-Hasselbalc昉程式求出,酸性藥物的pKa-pH=A.lg(CiCU)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu)E.lg(Ci/Cu)25.在溶劑化物中,藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)锳,水合物27.以下有關(guān)溶出度參數(shù)的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出所需要的時(shí)間B.Ritger-Peppas方程中釋放參數(shù)n與制劑骨架等形狀有關(guān)C.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時(shí)間的平方根成正比D.單指數(shù)模型中七越小說(shuō)明藥物從制劑中溶出的速度越快E.相似因子與變異因子可以定量地評(píng)價(jià)參比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的關(guān)于腸道

13、灌流法描述正確的選項(xiàng)是A.小腸有效滲透系數(shù)(Peff)是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個(gè)重要參數(shù)B.對(duì)受試動(dòng)物的數(shù)量沒(méi)有要求C.吸收研究過(guò)程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在D.與體內(nèi)情況相關(guān)性較差E.能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失29.研究藥物的精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔,感謝閱讀下載10吸收時(shí),生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是A.小腸單向灌流法B.腸樨法C.外翻環(huán)法D.小腸循環(huán)灌流法E.Caco-2模型30.寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體PEPT1的底物包括A.喀咤類B.心律失常藥C.頭抱菌素類D.抗組胺藥物E.維生素類31.多肽類藥物以作為口服的吸收部位A.結(jié)腸B.盲腸C.十二指腸D.直腸E.空腸32.多晶型申以有利于制劑的制備,由于