結(jié)構(gòu)化學(xué)課后答案第四章

1、04分子的對(duì)稱性【4.1】HCN和CS2都是直線型分子,寫(xiě)出該分子的對(duì)稱元素.解：HCINC,CS2：CC2,i4.2寫(xiě)出H3CCI分子中的對(duì)稱元素.解：C3,3【4.3】寫(xiě)出三重映軸S3和三重反軸I3的全部對(duì)稱操作.解：依據(jù)三重映軸&所進(jìn)行的全部對(duì)稱操作為：Q1C1Q2C2Q3S3hC3S3C3s3hS；C3S5hC；S6E依據(jù)三重反軸I3進(jìn)行的全部對(duì)稱操作為：i3iC3i；c；I3i34c3Iicf13【4.4】寫(xiě)出四重映軸和四重反軸I4的全部對(duì)稱操作.解：依據(jù)S4進(jìn)行的全部對(duì)稱操作為:S41hC4,S2c2,s：hC43S44依據(jù)I4進(jìn)行的全部對(duì)稱操作為：i4iC：,liC2,I：iC3

2、,I4E4.5寫(xiě)出xz和通過(guò)原點(diǎn)并與xz解:0010c2x01軸重合的C2軸的對(duì)稱操作C2的表示矩陣.100010001【4.6用對(duì)稱操作的表示矩陣證實(shí)：(a)C2zxyi(b)C2XC2yC2z解：XXXX11C2ZXyyC2Zyyya)(c)XyzyzXzC2zC；i1推廣之,有,C2nzxyxyC2nz(c)yzxzyyzyyzxzc2x即：一個(gè)偶次旋轉(zhuǎn)軸與一個(gè)垂直于它的鏡面組合,必定在垂足上出現(xiàn)對(duì)稱中央._1C2zy(b)這說(shuō)明,假設(shè)分子中存在兩個(gè)互相垂直的G軸,那么其交點(diǎn)上必定出現(xiàn)垂直于這兩個(gè)G軸的第三個(gè)G軸.推廣之,交角為2/2n的兩個(gè)軸組合,在其交點(diǎn)上必定出現(xiàn)一個(gè)垂直于這兩個(gè)G軸

3、Cn軸,在垂直于Cn軸且過(guò)交點(diǎn)的平面必有n個(gè)G軸.進(jìn)而可推得,一個(gè)Cn軸與垂直于它的C2軸組合,在垂直于Cn的平面有n個(gè)C2軸,相鄰兩軸的夾角為2/2noXX八1C2zyyzz這說(shuō)明,兩個(gè)互相垂直的鏡面組合,可得一個(gè)C2軸,此C2軸正是兩鏡面的交線.推而廣之,假設(shè)兩個(gè)鏡面相交且交角為2/2n,那么其交線必為一個(gè)n次旋轉(zhuǎn)軸.同理,Cn軸和通過(guò)該軸的鏡面組合,可得n個(gè)鏡面,相鄰鏡面之交角為2/2no【4.7】寫(xiě)出ClHCCHCl(反式)分子全部對(duì)稱操作及其乘法表.解：反式QH2c2分子的全部對(duì)稱操作為：E,C2,h,i對(duì)稱操作群的乘法為:C2hEc2hiEEc2hic2c2EihhhiEc2iih

4、c2E【4.8】寫(xiě)出以下分子所歸屬的點(diǎn)群：HCN,SO3,氯苯C6H5Cl,苯C6H6,蔡GoH8解:分子HCNSOGhkClCshbCi0H3點(diǎn)群cD3hC2uD6hD2h【4.9】判斷以下結(jié)論是否正確,說(shuō)明理由.（a） 凡直線型分子一定有C軸；（b） 甲烷分子有對(duì)稱中央；（c） 分子中最高軸次n與點(diǎn)群記號(hào)中的n相同例如C3h中最高軸次為C3軸；（d） 分子本身有鏡面,它的鏡像和它本身相同.解：（a） 正確.直線形分子可能具有對(duì)稱中央Dh點(diǎn)群,也可能不具有對(duì)稱中央Cv點(diǎn)群.但無(wú)論是否具有對(duì)稱中央,當(dāng)將它們繞著連接個(gè)原子的直線轉(zhuǎn)動(dòng)任意角度時(shí),都能復(fù)原.因此,所有直線形分子都有C軸,該軸與連接個(gè)

5、原子的直線重合.（b） 不正確.由于,假設(shè)分子有對(duì)稱中央,那么必可在從任一原子至對(duì)稱中央連線的延長(zhǎng)線上等距離處找到另一相當(dāng)原子.甲烷分子Td點(diǎn)群呈正四面體構(gòu)型,顯然不符合此條件.因此,它無(wú)對(duì)稱中央.按分子中的四重反軸進(jìn)行旋轉(zhuǎn)-反演操作時(shí),反演所依據(jù)的“反軸上的一個(gè)點(diǎn)是分子的中央,但不是對(duì)稱中央.事實(shí)上,屬于Td點(diǎn)群的分子皆無(wú)對(duì)稱中央.（c） 就具體情況而言,應(yīng)該說(shuō)c不全錯(cuò),但作為一個(gè)命題,它就錯(cuò)了.這里的對(duì)稱軸包括旋轉(zhuǎn)軸和反軸或映軸.在某些情況中,分子最高對(duì)稱軸的軸次n與點(diǎn)群記號(hào)中的n相同,而在另一些情況中,兩者不同.這兩種情況可以在屬于Cnh,Dnh和Dnd等點(diǎn)群的分子中找到.在Cn群的分子

6、中,當(dāng)n為偶數(shù)時(shí),最高對(duì)稱軸是Cn軸或1n軸.其軸次與點(diǎn)群記號(hào)中的n相同.例如,反式C2HaCl2分子屬C2h點(diǎn)群,其最高對(duì)稱軸為C2軸,軸次與點(diǎn)群記號(hào)的n相同.當(dāng)n為基數(shù)時(shí),最高對(duì)稱軸為I2h,即最高對(duì)稱軸的軸次是分子點(diǎn)群記號(hào)中的n的2倍.例如,HBO分子屬C2h點(diǎn)群,而最高對(duì)稱軸為l6.在Dnh點(diǎn)群的分子中,當(dāng)n為基數(shù)時(shí),最高對(duì)稱軸為Cn軸或1n軸,其軸次n與點(diǎn)群記號(hào)中的n相同.例如,QHs分子屬D6h點(diǎn)群,在最高對(duì)稱軸為C6或,軸次與點(diǎn)群記號(hào)中的n相同.而當(dāng)n為奇數(shù)時(shí),最高對(duì)稱軸為12n,軸次為點(diǎn)群記號(hào)中的n的2倍.例如,CO屬D3h點(diǎn)群,最高對(duì)稱軸為16,軸次是點(diǎn)群記號(hào)中的n的2倍.在

7、Dnd點(diǎn)群的分子中,當(dāng)n為奇數(shù)時(shí),最高對(duì)稱軸為Cn軸或1n軸,其軸次與分子點(diǎn)群記號(hào)中的n相同.例如,椅式環(huán)己烷分子屬D3d點(diǎn)群,其最高對(duì)稱軸為.3或13,軸次與點(diǎn)群記號(hào)中的n相同.當(dāng)n為偶數(shù)時(shí),最高對(duì)稱軸為l2其軸次是點(diǎn)群記號(hào)中n的2倍.例如,丙二烯分子屬D2d點(diǎn)群,最高對(duì)稱軸為14.軸次是點(diǎn)群記號(hào)中的n的2倍.d正確.可以證實(shí),假設(shè)一個(gè)分子具有反軸對(duì)稱性,即擁有對(duì)稱中央,鏡面或4mm為正整數(shù)次反軸,那么它就能被任何第二類對(duì)稱操作反演,反映,旋轉(zhuǎn)-反演或旋轉(zhuǎn)-反映復(fù)原.假設(shè)一個(gè)分子能被任何第二類對(duì)稱操作復(fù)原,那么它就一定和它的鏡像疊合,即全同.因此,分子本身有鏡面時(shí),其鏡像與它本身全同.【4.

8、10】聯(lián)苯.6七C6H5有三種不同構(gòu)象,兩苯環(huán)的二面角分別為：a0,b90,(c)0900,試判斷這三種構(gòu)象的點(diǎn)群.解：【4.11】SF5Cl分子的形狀和SF6相似,試指出它的點(diǎn)群.解：SR分子呈正八面體構(gòu)型,屬Oh點(diǎn)群.當(dāng)其中一個(gè)F原子被Cl原子取代后,所得分子SF5CI的形狀與SF6分子的形狀相似(見(jiàn)圖4.11),但對(duì)稱性降低了.SECI分子的點(diǎn)群為.病.圖4.11SF5Cl的結(jié)構(gòu)【4.12】畫(huà)一立方體,在8個(gè)頂角上放8個(gè)相同的球,寫(xiě)明編號(hào).假設(shè)：(a)去掉2個(gè)球,(b)去掉3個(gè)球.分別列表指出所去掉的球的號(hào)數(shù),指出剩余的球的構(gòu)成的圖形屬于什么點(diǎn)群？解：圖4.12示出8個(gè)相同求的位置及其編

9、號(hào).(a)去掉2個(gè)球：去掉的球的號(hào)數(shù)所剩球構(gòu)成的圖形所屬的點(diǎn)群圖形記號(hào)1和2,或任意兩個(gè)共棱的球C2A1和3,或任意兩個(gè)面對(duì)角線上的球C2B1和7,或任意兩個(gè)體對(duì)角線上的球D3dC(b)去掉3個(gè)球去掉的球的號(hào)數(shù)所剩球構(gòu)成的圖形所屬的點(diǎn)群圖形記號(hào)1,2,4或任意兩條相交的棱上的三個(gè)球C5D1,3,7或任意兩條平行的棱上的三個(gè)球C5E1,3,8或任意由C3軸聯(lián)系起來(lái)的三個(gè)球C3F【4.13】判斷一個(gè)分子有無(wú)永久偶極矩和有無(wú)旋光性的標(biāo)準(zhǔn)分別是什么？解：但凡屬于Cn和Cn點(diǎn)群的分子都具有永久偶極距,而其他點(diǎn)群的分子無(wú)永久的偶極距.由于ClClhCs,因而Cs點(diǎn)群也包括在Cn點(diǎn)群之中.但凡具有反軸對(duì)稱性

10、的分子一定無(wú)旋光性,而不具有反軸對(duì)稱性的分子那么可能出現(xiàn)旋光性.“可能二字的含義是：在理論上,單個(gè)分子肯定具有旋光性,但有時(shí)由于某種原因如消旋或儀器靈敏度太低等在實(shí)驗(yàn)上測(cè)不出來(lái).反軸的對(duì)稱操作是一聯(lián)合的對(duì)稱操作.一重反軸等于對(duì)稱中央,二重反軸等于鏡面,只有4m次反軸是獨(dú)立的.因此,判斷分子是否有旋光性,可歸結(jié)為分子中是否有對(duì)稱中央,鏡面和4m次反軸的對(duì)稱性.具有這三種對(duì)稱性的分子只要存在三種對(duì)稱元素中的一種皆無(wú)旋光性,而不具有這三種對(duì)稱性的分子都可能有旋光性.【4.14作圖給出NienNH32cl2可能的異構(gòu)體及其旋光性.解：見(jiàn)圖4.14圖4.14【4.15】由以下分子的偶極矩?cái)?shù)據(jù),推測(cè)分子立

11、體構(gòu)型及其點(diǎn)群.(a)(b)(c)(d)(e)(f)C3O20SC25.401030CmNCCNHOCH06.91030CmO2NNO20H2NNH26.141030Cm(g)解：H2N5.341030Cm注：由于N原子中有孤對(duì)電子存在,使它和相鄰3個(gè)原子形成的化學(xué)鍵呈三角錐形分布.(C)IF5【4.16】指出以下分子的點(diǎn)群、旋光性和偶極矩情況：H3COCH3“)H3CCHCH2(d)S8(環(huán)形)(e)CIH2CCH2Cl(交叉式)NH2Br序號(hào)點(diǎn)群旋光性偶極距*aC2無(wú)有*bCs無(wú)有cC4無(wú)有dD4d無(wú)無(wú)eC2h無(wú)無(wú)fCs無(wú)有g(shù)Ci有有(g)解：茲將各分子的序號(hào),點(diǎn)群,旋光性和偶極距等情況列

12、表如下:CH3c1注：在判斷分子的點(diǎn)群時(shí),除特別注明外總是將一CH看作圓球?qū)ΨQ性的基團(tuán).【4.17】請(qǐng)說(shuō)明表4.4.3中4對(duì)化學(xué)式相似的化合物,偶極矩不同,分子構(gòu)型主要差異是什么？解：在QHk分子中,C原子以sp雜化軌道分別與另一C原子的sp雜化軌道和H原子的1s軌道重疊形成的兩個(gè)鍵；兩個(gè)C原子的Px軌道相互重疊形成x鍵,Py軌道相互重疊形成y鍵,分子呈直線形,屬Dh點(diǎn)群,因而偶極距為0.而在HQ分子中,O原子以sp雜3化軌道也有人認(rèn)為以純p軌道分別與另一個(gè)O原子的sp雜化軌道和H原子的1s軌道重疊形成的兩個(gè)夾角為96o52的鍵；兩OH鍵分布在以過(guò)氧鍵OO為交線、交角為9351的兩個(gè)平面,分子

13、呈彎曲形見(jiàn)4.15題答案附圖,屬.2點(diǎn)群,因而有偶極距.2 2在QT分子中,C原子以sp雜化軌道分別與另一C原子的sp雜化軌道及兩個(gè)H原子的1s軌道重疊形成共面的3個(gè)鍵；兩C原子剩余的p軌道互相重疊形成鍵,分子呈平面構(gòu)型,屬D2h點(diǎn)群CCH121.3O,HCH117.4o.對(duì)于mh分子,既然偶極距不為0,那么其幾何構(gòu)型既不可能是平面的:H/NH也不可能是反式的:它應(yīng)是順式構(gòu)型:屬C2n點(diǎn)群見(jiàn)4.15題f,或介于順式和反式構(gòu)型之間,屬.2點(diǎn)群.反式C2HCl2和順式GHCl2化學(xué)式相同,分子成鍵情況相似,皆為平面構(gòu)型.但兩者對(duì)稱性不同,前者屬C2h點(diǎn)群,后者屬C2點(diǎn)群.因此,前者偶極距為0,后者

14、偶極距不為0.2V分子的偶極距為0,說(shuō)明它呈平面構(gòu)型,N原子以sp雜化軌道與C原子成鍵,分子屬2h點(diǎn)群.環(huán)不共面.可以推測(cè),S原有G點(diǎn)群的對(duì)稱性.Ps雜直成鍵,分子沿著分子的偶極距不為0,說(shuō)明S原子連接的兩苯SLS連線折疊成蝴蝶形,具4.18連接苯環(huán)CCl鍵矩為5.151030Cm,cCH3鍵矩為30-1.3410Cm.試推算鄰位、30c5.94,6.3410Cm相比擬.間位和對(duì)位的C6H4ClCH3的偶極矩,并與實(shí)驗(yàn)值4.15,解：假設(shè)忽略分子中鍵和鍵之間的各種相互作用共軻效應(yīng)、空間阻礙效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)等那么整個(gè)分子的偶極距近似等于個(gè)鍵距的矢量和.按矢量加和規(guī)那么,QTC1CH三種異構(gòu)體的偶極

15、距推算如下:32CCl2CCH3C1CCH39Pos6005.1730-10cgm1.341030cgm30.5.1710Cgm30.1.3410Cgm4.651030cCgm2CCl2CCH32CCl10OCCH39Pos60CH35.171030cgm1.341030cgm5.171030Cgm1.341030Cgm5.951030cgmClCH3CCl5.176.51CCH3_30_1030Cgm1.341030Cgm1030cgm由結(jié)果可見(jiàn),GTClCW間位異構(gòu)體偶極距的推算值和實(shí)驗(yàn)值很吻合,而對(duì)位異構(gòu)體和鄰位異構(gòu)體,特別是鄰位異構(gòu)體兩者差異較大.這既與共軻效應(yīng)有關(guān),更與緊鄰的Cl原子

16、和CH之間的空間阻礙效應(yīng)有關(guān).事實(shí)上,兩基團(tuán)夾角大于【4.19】水分子的偶極矩為6.181030Cm,而F2.只有0.901030Cm,它們的鍵角值很近,試說(shuō)明為什么F2O的偶極矩要比H20小很多.解：H20分子和F20均屬于C2v由于.和H兩元素的電負(fù)性差點(diǎn)群.前者的鍵角為104.5,后者的鍵角為1.24遠(yuǎn)大于.和F兩元素的電負(fù)性差103.2.0.54因而鍵矩OH大于鍵矩cF.多原子分子的偶極矩近似等于各鍵矩的矢量和,H20分子和F20分子的偶極距可分別表達(dá)為:H20F2cl由于兩分子鍵角很接近,而.c104.52OHgcos2103.22OFSPS2H遠(yuǎn)大于OF,所以HO分子的F2O分子的

17、偶極距比F2O分子的偶極距大很多.不過(guò),兩分子的偶極距的方向相反,如圖4.19所示.圖4.19【4.20八面體配位的FeC20433解：FeC2O43有如下兩種異構(gòu)體,3有哪些異構(gòu)體？屬什么點(diǎn)群？旋光性情況如何？它們互為對(duì)應(yīng)體,具有旋光性,屬D3點(diǎn)群,如圖4.20所示.圖4.203Fe(C2H4)3配位結(jié)構(gòu)式意圖【4.21】利用表4.4.5所列有關(guān)鍵的折射度數(shù)據(jù),求算CH3c00H分子的摩爾折射度R值.3實(shí)驗(yàn)測(cè)定醋酸折射率n1.3718,密度為1.0469cm,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算出R實(shí)驗(yàn)值并進(jìn)行比擬.解：摩爾折射率是反映分子極化率(主要是電子極化率)大小的物理量.它是在用折射法測(cè)定分子的偶極距時(shí)

18、定義的.在高頻光的作用下,測(cè)定物質(zhì)的折光率n,代入Lrenz-Lrentz方程:n21Mn22d即可求得分子的摩爾折射度.常用高頻光為可見(jiàn)光或紫外光,例如鈉的D線.摩爾折射率具有加和性.一個(gè)分子的摩爾折射度等于該分子中所有化學(xué)鍵摩爾折射度的和.據(jù)此,可由化學(xué)鍵的摩爾折射度數(shù)據(jù)計(jì)算分子的摩爾折射度.將用此法得到的計(jì)算值與通過(guò)測(cè)定n,d等參數(shù)代入Lrenz-Lrentz方程計(jì)算得到的實(shí)驗(yàn)值進(jìn)行比擬,互相驗(yàn)證.利用表中數(shù)據(jù),將醋酸分子中各化學(xué)鍵的摩爾折射度加和,得到醋酸分子的摩爾折射度：R計(jì)3RCHRCCRCORCOROH3 1.676cm3gml11.296cm3gml13.32cm3gml13.

19、13.11.54cmgml1.80cmgml12.98cm3gmo11將n,d等實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)代入Lorenz-Lorentz方程得到醋酸分子的摩爾折射度:_2一11.3718160.05ggmol312113.04cmgmolD1.371821.046ggmolR實(shí)結(jié)果說(shuō)明,計(jì)算值和實(shí)驗(yàn)值非常接近.【4.22】用C2v群的元進(jìn)行相似變換,證實(shí)4個(gè)對(duì)稱操作分四類.提示：選群中任意一個(gè)操作為S,逆操作為S對(duì)群中某一個(gè)元例如C2進(jìn)行相似變換,假設(shè)SC2SC2,那么C2自成一類.O假設(shè)將解：一個(gè)對(duì)稱操作群中各對(duì)稱操作間可以互相交換,這猶如對(duì)稱操作的“搬家群中某一對(duì)稱操作X借助于另一對(duì)稱操作S變換成對(duì)稱操作

20、Y,即：YS1XS那么稱Y與X共軻.與X共軻的全部對(duì)稱操作稱為該群中以X為代表的一個(gè)級(jí)或一類級(jí).級(jí)的階次是群的階次的一個(gè)因子.假設(shè)對(duì)稱操作S和X滿足：SXXS那么稱S和X這兩個(gè)操作為互換操作.式一GHC12中h和.2可使.2和互換操作一定能分別使相互的對(duì)稱元素復(fù)原.例如,反h復(fù)原.假設(shè)一個(gè)群中每?jī)蓚€(gè)操作都是互換的,那么這樣的群稱為互換群.可以證實(shí),任何一個(gè)四階的群必為互換群讀者可以用C2,C2h和D2等點(diǎn)群為例自行驗(yàn)證.在任何一個(gè)互換群中,每個(gè)對(duì)稱操作必自成一個(gè)級(jí)或類.這一結(jié)論可證實(shí)如下:設(shè)X為互換群中的任一操作,SX1將上式兩邊左乘S,得：XS為群中X以外的任一操作,根據(jù)互換群的性質(zhì),有:X

21、SS1XS這就證實(shí)了X按S變換成的對(duì)稱操作仍為X.即X自成一類.C2點(diǎn)群為4階互換群,它的4個(gè)對(duì)稱操作是:E,C；z,xz,yx.選C2z以外的任對(duì)稱操作例如xz)C2z進(jìn)行相似變換:1C1xzJz1xz1xzxzC2zc2zC；xxz00C2z1由于,故可以將第一個(gè)表示矩陣右上角的一1去掉根據(jù)上述說(shuō)明,C2z自成一類.同理,其它3個(gè)對(duì)稱操作也各自成一類.這就證實(shí)了C2點(diǎn)群的4個(gè)對(duì)稱操作分4類.4.23用C3V群的元進(jìn)行相似變換,證實(shí)6個(gè)對(duì)稱操作分三類.證實(shí)：C3點(diǎn)群是6階群,其乘法表如下：C3ECC?abcEECC?abcc3c3C；EcabC32C；Ec3bcaaabcEc3C3bbcaC

22、；Ec3ccabc3C；E相應(yīng)的對(duì)稱圖像和對(duì)稱兀素系表小于圖4.23.圖4.23(1)根據(jù)乘法表可得:aE1aa1E1b1cC31C32cc3C；b1c3Jc；C3C31b21caa(反映操作與其逆操作相等)cbcb由上題的說(shuō)明可知,a,b,c是相互共軻的對(duì)稱操作,它們形成以a為代表的一類.當(dāng)然,亦可借助于b以外的任一對(duì)稱操作對(duì)b進(jìn)行相似交換,或借助于c以外的任一對(duì)稱操作又c進(jìn)行相似變換,結(jié)果相同.(2)根據(jù)乘法表得:E1c3eE1c3C32c3c；C32eb1c3b根據(jù)(1)相同的理由,c3,c31c3c3C3,a1C3aC2,孝cC3和C3共軻,C31C321a1cc3C32C32八2八2

23、形成一類.借助于C3以外的任一對(duì)稱元素對(duì)C3進(jìn)行相似變換,結(jié)果相同.(3)在任何群中,X1EXE,即王操作自成一類.綜上所述,C3群的6個(gè)對(duì)稱操作分成三類,即3個(gè)反映操作形成一類,兩個(gè)旋轉(zhuǎn)操作也形成一類,主操作自成一類.【4.24】試述紅外活性的判據(jù).解：嚴(yán)格意義上的紅外光譜包括處在近紅外區(qū)和中紅外區(qū)的振動(dòng)光譜及在遠(yuǎn)紅外或微波區(qū)的轉(zhuǎn)動(dòng)光譜.但通常所說(shuō)的紅外光譜是指前者,而把后者稱作遠(yuǎn)紅外光譜.分子在一定條件下產(chǎn)生紅外光譜,那么稱該分子具有紅外活性.判斷分子是否具有紅外活性的依據(jù)是選擇定那么或稱選律.具體的說(shuō)：非極性雙原子分子,0,J0,不產(chǎn)生振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)光譜,即無(wú)紅外活性.極性雙原子分子,1,2,3,J1,產(chǎn)生振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)光譜,即有紅外活性.在多原子分子中,每一種振動(dòng)方式都有一特征頻率,但并非所有的振動(dòng)頻率都能產(chǎn)生紅外吸收從而得到紅外光譜.這是由于分子的紅外光譜起源于分子在振(轉(zhuǎn))動(dòng)基態(tài)a和振(轉(zhuǎn))動(dòng)激發(fā)態(tài)b之間的躍遷.可以證實(shí),只有在躍遷過(guò)程中有偶極距變化的振(轉(zhuǎn))動(dòng)(abd0)才會(huì)產(chǎn)生紅外光譜.偶極距改變大者,紅外吸收帶就強(qiáng)；偶極距變