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文檔簡介

1、課題 1 菊花的組織培養(yǎng)授課時間: 2015.02.20-02.25 授課對象:高二年級 課型:新課課題背景分析必修 1 第六章學習了細胞分化和植物細胞的全能性,并對植物組織培養(yǎng)進行了簡介。選修 1 專題二 已詳細學習了微生物無菌操作。這兩部份知識是學習植物組織培養(yǎng)的基礎。 課題目標(一)知識與技能1、熟悉植物組織培養(yǎng)的基本過程;2、理解細胞分化的概念及離體植物細胞的脫分化和再分化;3、通過聯(lián)系農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實際,培養(yǎng)學生活學活用,理論聯(lián)系實際的能力。(二)過程與方法歸納 MS 培養(yǎng)基的配制方法,并設計表格比較微生物培養(yǎng)基與 MS 培養(yǎng)基的配方的異同。(三)情感、態(tài)度與價值觀 通過閱讀植物組織培養(yǎng)技

2、術的發(fā)展史,課下查閱植物組織培養(yǎng)技術在生產(chǎn)實踐中應用的資料,關注 學生科學態(tài)度的教育,拓展學生視野,感受科學技術在生產(chǎn)實踐中的重要價值。課題重難點重點:植物組織培養(yǎng)的過程、影響因素 難點:植物組織培養(yǎng)過程中使用的無菌技術 教學方法以講授為主,輔以學生探究學習課時安排3 課時課題主線細胞分化 組織器官 生物體的發(fā)育已分化的細胞 脫分化愈傷組織 再分化 根、芽 新植株教學流程設計一、細胞分化1 概念: 在植物個體發(fā)育過程中,細胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上都會出現(xiàn)穩(wěn)定性的差異,形成這種的過 程叫做細胞分化。2、特點:持久性 (是一種持久性的變化,它發(fā)生在生物體的整個生命過程中, 在胚胎期達到最大限度

3、)穩(wěn)定性 (細胞分化是穩(wěn)定的,一般是不可逆轉(zhuǎn)的)普遍性 (細胞分化是生物界普遍存在的生命現(xiàn)象,是生物個體發(fā)育的基礎)3、結(jié)果: 增加細胞種類,是個體發(fā)育的基礎。4、實質(zhì):沒有丟失遺傳物質(zhì),是基因在特定的時間和空間條件下的選擇性表達的結(jié)果; mRNA 和蛋白質(zhì)不 同。紅細胞 研究細胞膜的成分;滲透吸水失水;血紅蛋白基因突變出出現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥神經(jīng)細胞 神經(jīng)沖動以電信號在神經(jīng)纖維上 雙向傳導 ;以 “電-化-電 ”形式在突觸間 單向傳遞 ;胰島細胞 胰島 B 細胞分泌的胰島素是唯一降低血糖的激素;協(xié)同作用;拮抗作用。(簡介: 1958 年,美國植物學家斯圖爾德實驗 )5、細胞的全能性:已經(jīng)高度分

4、化的細胞,仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能。高度分化的細胞含有本物種的全套遺傳信息。受精卵 生殖細胞 體細胞;植物細胞 動物細胞;分化程度低細胞 分化程度高的細胞二、植物組織培養(yǎng)的原理植物細胞的全能性注意區(qū)別“具有全能性” 與“表現(xiàn)出全能性”三、植物組織培養(yǎng)的基本過程1、離體組織 愈傷組織 (乳白色、黃白色 ) 離體的器官、組織、細胞 (又稱外植體一P34,外植體定義),一般是高度分化的細胞。愈傷組織:細胞排列疏松而無規(guī)則,是一種高度液泡化的無定形狀態(tài)的薄壁細胞。 薄壁細胞:壁極薄,液泡發(fā)達,潛在分生能力和可塑性強 相當于動物中的干細胞 脫分化 (去分化 ) 由高度分化定型的植物組織或細胞產(chǎn)生愈傷

5、組織的過程。 解除抑制,已分化細胞恢復恢復分裂和再分化能力2、 愈傷組織 再生出根、芽 脫分化產(chǎn)生的愈傷組織繼續(xù)培養(yǎng),重新分化成根或芽等器官,這個過程叫再分化。3、移栽試管苗需要適應自然環(huán)境。? 補充:胚狀體由愈傷組織細胞誘導分化形成,具有胚芽、胚根、胚軸的胚狀結(jié)構(gòu)。人工種子四、影響植物組織培養(yǎng)的因素1、材料因素的影響 不同的植物組織,培養(yǎng)的難易程度差別很大。-植物材料的選擇直接關系到實驗的成敗。 同一種植物材料的年齡、保存時間的長短,也會影響到實驗結(jié)果。 菊花 -一般選擇未開花的莖上部新萌生的側(cè)枝。莖尖:病毒少,生長快、遺傳穩(wěn)定2、完全的營養(yǎng)條件離體組織或細胞對營養(yǎng)、環(huán)境要求特殊,需要配制適

6、宜的培養(yǎng)基。常用的培養(yǎng)基是 MS 培 養(yǎng)基 (MS 培 養(yǎng)基是 Murashige 和 Skoog 于 1962 年為培養(yǎng)煙草細胞設計 的。因適用范圍比較廣,多數(shù)植物組織培養(yǎng)快速繁殖用它作為培養(yǎng)基的基本培養(yǎng)基。(1) 大量元素: N、 P、 K、 Ca、 S 基本營養(yǎng)(2) 微量元素: B、Mn 、 Cu、 Fe、 Mo、 I、 Co 與形成酶有關(3) 有機物:甘氨酸 合成蛋白質(zhì)、有機氮源煙酸、肌醇、維生素 蔗糖 碳源,調(diào)節(jié)滲透壓組織培養(yǎng)中,分化出真葉前是異養(yǎng)需氧型 瓊脂 凝固劑(4) 鐵鹽: P33 思考: 植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基 以無機營養(yǎng)為主 (無機鹽濃度較高,特別是硝酸鹽 ) 微生物培

7、養(yǎng)基 以有機營養(yǎng)為主3、植物激素(1) 生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化、再分化的關鍵激素。P30 思考:生長素:2, 4-D ; IAA ; 奈乙酸(NAA);吲哚丁酸(IBA)細胞分裂素:激動素 (KT);6-芐基嘌呤;玉米素 (ZT)赤霉素:赤霉酸 (GA3)(2)激素使用順序的影響 生長素存在,對細胞分裂素有推動作用(3)激素使用量的影響 影響植物分化方向4、PH 、溫度、光照一般在 5.8 左右一般采用25 °C ?a2 °CO 不同植物最適溫度不同對細胞分裂分化、愈作組織的形成、葉綠素形成重要;每天用日光燈照射12h 。愈傷組織的再分化更需要光5、嚴格無

8、菌操作 :增殖快,生長快,消耗養(yǎng)分多 產(chǎn)生代謝廢物毒害培養(yǎng)材料6、離體離體條件,激素誘導體內(nèi) 只有分化五、流程(一) 制備 MS 培養(yǎng)基(1) 配制各種母液大量元素濃縮 10 倍微量元素濃縮 100 倍 有機物類 鐵鹽類包含20多種營養(yǎng)成分,高濃縮液,4 C保存。(2) 配制培養(yǎng)基蒸餾水 +瓊脂溶化 -蔗糖 -各種母液 10mL- 定容 1000mL-( 加激素 )調(diào) pH- 分裝(3) 滅菌 高壓蒸汽滅菌法(二) 外植體消毒(1) 流水沖洗 加少許洗衣粉刷洗 流水沖洗 20min 無菌吸水紙吸干水分(2) 70% 酒精搖動 2-3 次, 6-7S 無菌水沖洗 無菌吸水紙吸干水分(3) 氯化汞

9、 1-2min ,無菌水漂洗 3 次(三) 接種(1) 接種環(huán)境消毒(2) 所有接種操作必須在酒精燈火焰旁;(3) 每次器械使用后,都需要用火焰灼燒滅菌(4) 外植體不要倒插(四) 培養(yǎng)(1) 無菌箱中培養(yǎng),定期消毒(2) 外界條件控制(五) 移栽 適應階段1、試管苗移栽前找開塞子,通空氣2、清凈掉培養(yǎng)基,不傷及根系3、移栽到消毒的巖石環(huán)境(六) 栽培適時澆水、施肥 直到開花六、評價組織培養(yǎng)被污染的原因1、取材:莖尖或根尖2 、外植體嚴格消毒3、接種要無菌操作4 、培養(yǎng)環(huán)境無菌對照組 檢驗是否有雜菌污染重復組 探索最佳材料、培養(yǎng)基配方、找失敗原因七、應用1、快速無性繁殖能保持原有優(yōu)良性狀(有性繁殖變異大 )2、培養(yǎng)無病毒植株病毒在植株上分布不均勻,細嫩未成熟的組織病毒少。生長點不含病毒或極少3、制作 “人工種子 ”4、轉(zhuǎn)基因作物的培養(yǎng)5、單倍體育種八、課堂作業(yè) 板書設計一、細胞的分化 三、基本操作流程 五、評價課題 1 菊花的組織培養(yǎng) 二、組培原理 四、影

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