蛋白質(zhì)電泳相關(guān)試劑、緩沖液的配制_第1頁(yè)
蛋白質(zhì)電泳相關(guān)試劑、緩沖液的配制_第2頁(yè)
蛋白質(zhì)電泳相關(guān)試劑、緩沖液的配制_第3頁(yè)
蛋白質(zhì)電泳相關(guān)試劑、緩沖液的配制_第4頁(yè)
蛋白質(zhì)電泳相關(guān)試劑、緩沖液的配制_第5頁(yè)
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1、TanaRa實(shí)驗(yàn)空常規(guī)試劑配制方法30% (W/V)Acrylamiden30% W/V Acrylamiden1 Lni.1 lAcrylamide290 gBISlOg2. 600 ml3. 1 L0.45 pm4. 440% (W/V) AcrylamideI-!40%W/VAcrylamidennn1.1lAcrylamide380 gBIS20 g2. 600 ml3. 1 L0.45 pm4. 410% (W/V)n10%(w/v)過(guò)硫酸錢(qián)Fl10 mln1 稱(chēng)取ig過(guò)硫酸鈴.2.加入10 ml的去離子水后攪拌滾解.3貯存于4 C.注童:10%過(guò)磚腹鎮(zhèn)溶液在4 C保存時(shí)可使用2周左

2、右,超過(guò)期限會(huì)失去借化作用。5xTris-Glycine Buffern0.125 M Tris, 1.25 M Glycine, 0.5% W/V SDSn1 l(SDS-PAGE)n1.1 lTris15.1gGlycine94gSDS5.0g2.800 ml31 L5xSDS-PAGE組份濃度Loading Buffer250 mMTris-HCI (pH6.8)10°o (W V)SDS0.5% (W V)BPB50°o (VV)甘油5°o (W V)。號(hào)基乙暉(2-ME)配制量口配制方法5 ml1 M Tris-HCI (pH6.8)1.25 mlSDS

3、0.5 gBPB25 mg甘油2.5 ml10 ml2. 5 ml3. 500 |1I/4. 25 pl 2-ME5. 2-ME Loading Buffer考馬斯亮藍(lán)R-250 染色液n0.1% W/VR-250. 25% V/V,10% V/Vn1 Ln11 gR-2501 L2.250 ml3100 ml4.650 ml5.考馬斯亮藍(lán)染色脫色液n10% V/V,5% V/Vn1 Ln1 L篩酸100 ml乙醉50 mldHQ850 ml2.凝膠固定液50% (V/V)甲fi?, 10% (V/V)醋酸(SDSPAGE銀氨染色用)n甲酵500 ml曲酸100 mldHQ400 ml2.均勻

4、混合后室溫保存。1-盤(pán)取下列試劑買(mǎi)于1 L試劑瓶中.凝膠處理液n(SDS-PAGE銀氨染色用)口 n50% (V/V)甲酸 10% (V/V)戊二醛100 ml甲酵50 ml戊二謹(jǐn)10 mldHQ40 ml2均勻混合后室溫保存“1It取下列試劑,加AW0-200 m啲試劑瓶中。0.4% W/V AgNOa. 1% V/V NHsH。0.04% W/V NaOH凝膠染色液口(SDS-PAGE銀氨染色用)100 ml1.100 200 mln20°o AgNOa2 ml濃NH3 H2O1 ml4°o NaOH1 mldbhO96 ml2.顯影液n0.005% W/V10.02% V/V(SDS-PAGE銀氨染色用)n1 Ln

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