RNAlater使用方法活動za

1、（以下內(nèi)容源于公司的產(chǎn)品說明書，僅供參考）.簡介是一種液態(tài)的，無毒的組織保存試劑。它能迅速穩(wěn)定組織，保護非冷凍細胞于原位。獲得組織塊后，迅速浸泡在中保存，而不會引起的降解，這樣可以不必馬上處理樣品或?qū)悠防鋬鲈谝旱幸詡湟院筇幚?。?yīng)保存在室溫下，保質(zhì)期個月。女瞰置在C條件下則會引起沉淀，此時需加熱到C才可澄清。可廣泛應(yīng)用于多種脊椎動物樣品。包括腦、心、腎、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺。對大腸桿菌、果蠅、組織培養(yǎng)細胞、全血細胞和一些植物也有效。能否與提取試劑盒兼容？可與大多數(shù)提取方法相協(xié)調(diào)。特別是.,0,（）0.如何使用只能用于新鮮組織，在浸入之前不能冷凍組織。簡單切碎組織樣品，任何一

2、邊的最大厚度不能大于（半個黃豆粒大?。?，然后將組織碎塊放入到倍體積的中保存。動物組織不會溶解或破壞組織樣品的結(jié)構(gòu)。如果需要的話，仍可將已經(jīng)平衡在溶液中的組織取出并分割成更小的塊再重新放入到中。小器官如鼠肝、腎和脾可以完整地保存在中。植物組織許多植物組織可以簡單浸泡在倍體積的中保存。具有自然屏障防止擴散的植物如蠟表皮的葉組織可能需要先破壞其屏障，以允許進入組織。組織培養(yǎng)細胞沉淀細胞，用洗一次，再用少量的懸浮細胞，然后加倍體積的保存。白細胞如果將白細胞從紅細胞和血清中分離出來，并按組織培養(yǎng)細胞一樣處理后，白細胞便能有效地保存在中。不要將全血、血漿或血清中的保存在中，因為它們蛋白含量過高，與混合后易

3、形成不溶的沉淀。細菌是抑菌的，雖然細菌在中不能生長，但細胞仍保持其完整性。大腸桿菌保存在中C條件下個月仍很完整，產(chǎn)生不降解的。中樣品的保存保存于c建議用于批量保存。將樣品在C條件下孵育過夜，然后從溶液中取出樣品保存于C。對于組織培養(yǎng)細胞，不必移去，只需簡單凍存整個溶液。實驗證明，細胞在c條件下凍存于溶液中并未出現(xiàn)溶解。樣品可隨后在室溫下解凍及再凍存，具的質(zhì)和量都不會受到影響。保存于c建議用于批量保存。將樣品在C條件下孵育過夜，然后轉(zhuǎn)移到C。樣品在C條件下不會凍結(jié)，但在存貯緩沖液中會有結(jié)晶形成，這并不影響隨后的提取。樣品可隨后在室溫下解凍及再凍存，具的質(zhì)和量都不會受到影響。保存于c廠家認為，目前

4、尚無證據(jù)證明樣品存于C個月內(nèi)會出現(xiàn)降解。中的樣品如果沒有冰箱：將樣品放在盡可能冷的環(huán)境中。如果周圍溫度超過C,應(yīng)盡可能使冰浴數(shù)小時。中樣品的提取組織用消毒銀子將組織從存貯溶液中取出，浸泡在提取溶液中一旦將組織放入提取溶液中，勻漿一定要迅速進行。細胞從存貯在中的細胞中提取有兩種操作方法可供選擇：去除或者從細胞與的混合物中直接提取。.從中取出樣品去除因為的濃度比典型的細胞培養(yǎng)介質(zhì)的濃度高，因此用通常沉淀活細胞的離心力無法沉淀中的細胞。離心沉淀細胞，去除。（細胞大約需要X,但其他細胞可能不能容忍這個速度，或者他們需要更大的離心力。）從中的細胞直接提取作為選擇，我們可以用一步法破碎提取溶液（如和）從沒有去除的細胞中純化。這可通過向細胞混合物中加入倍體積的一步提取溶液完成，其他照常。含吐溫-的的磷酸鹽緩沖液（簡稱為-）配制方法為：稱取磷酸二氫鉀（），磷酸氫二鈉（），氯化鈉（），氯化鉀（），吐溫，加水。配方（）：磷酸二氫鉀（）：，磷酸氫二鈉（）：，氯化鈉（）：，氯化鉀（），加去離子水約十足攪拌溶解，然后加入殺鹽酸調(diào)至，最后定容到。高溫高壓滅菌后室溫保存。緩沖液（）：，緩沖液一般作為溶劑，起溶解保護試劑的作用，具體試劑一般也有不同的