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文檔簡(jiǎn)介

1、(醫(yī)療藥品管理)廣東省年換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證工作方案廣廣東省 2010 年換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證工作方案根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好藥品生產(chǎn)許可證和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證換發(fā)工作的通知(國(guó)食藥監(jiān)安2010130 號(hào))的精神,為做好我省藥品生產(chǎn)許可證換發(fā)工作,現(xiàn)結(jié)合我省實(shí)際情況,制定本方案。生產(chǎn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的提取物和藥用輔料企業(yè)的換證工作適用本方案。壹、換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證范圍凡我省依法持有藥品生產(chǎn)許可證且有效期至 2010 年 12 月 31 日的藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)按規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。擬放棄換證的藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)提交書(shū)面申請(qǐng)方案及藥品生產(chǎn)許可證正、副本原件,經(jīng)所于地市局審核后上報(bào)省局,省局將依

2、法注銷(xiāo)其許可證。近年新開(kāi)辦、許可證有效期于 2010 年 12 月 31 日之后的藥品生產(chǎn)企業(yè),不參加此次換證。省局將于年底前為其更換新版藥品生產(chǎn)許可證,許可證的內(nèi)容和有效期均不變。以后企業(yè)可于許可證有效期期滿(mǎn)前六個(gè)月內(nèi)提出換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)。二、換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證標(biāo)準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法規(guī)定的開(kāi)辦條件,遵守藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行正常的,予以換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。三、換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)資料及要求(壹)申請(qǐng)資料目錄:1換證申請(qǐng)方案。對(duì)照換證標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)要說(shuō)明五年來(lái)企業(yè)基本情況和變更情況,以及此次換證申請(qǐng)內(nèi)容和原許可內(nèi)容是否壹致。對(duì)不壹致的

3、內(nèi)容和理由應(yīng)予以說(shuō)明,對(duì)有生產(chǎn)范圍但未通過(guò)認(rèn)證、無(wú)關(guān)聯(lián)品種的也應(yīng)予以說(shuō)明。2藥品生產(chǎn)許可證換發(fā)申請(qǐng)表(表 16);3原藥品生產(chǎn)許可證正、副本全本復(fù)印件;4企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照正、副本全本復(fù)印件;5各生產(chǎn)范圍和品種有效期內(nèi)的藥品GMP 證書(shū)復(fù)印件(含正于申請(qǐng)重新認(rèn)證的證書(shū));6企業(yè)總平面圖,應(yīng)標(biāo)明各建筑物、各樓層的具體生產(chǎn)車(chē)間及生產(chǎn)范圍;7企業(yè)自查方案:(1)企業(yè)和各生產(chǎn)范圍五年來(lái)生產(chǎn)質(zhì)量管理情況概述、存于問(wèn)題、風(fēng)險(xiǎn)分析及改進(jìn)措施;(2)五年以來(lái)已經(jīng)停產(chǎn)的生產(chǎn)范圍、停產(chǎn)原因、生產(chǎn)條件改變情況、未來(lái)計(jì)劃等;(3)五年以來(lái)接受各級(jí)各類(lèi)藥品監(jiān)督檢查、藥品GMP 認(rèn)證檢查情況、存于問(wèn)題及整改落實(shí)情況(概述),其

4、中近倆年檢查和整改情況應(yīng)詳述,且附現(xiàn)場(chǎng)檢查表及整改方案;(4)五年以來(lái)不合格藥品被國(guó)家和?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)質(zhì)量公告通告情況及整改情況;(5)如有廠(chǎng)外車(chē)間,廠(chǎng)外車(chē)間的生產(chǎn)質(zhì)量管理基本情況(附表 1);(6)如有委托加工行為,委托加工開(kāi)展情況;(7)如存于委托檢驗(yàn)行為,委托檢驗(yàn)情況及備案情況。(二)申請(qǐng)資料要求:1申請(qǐng)表加蓋的公章須和申請(qǐng)單位名稱(chēng)壹致;2申請(qǐng)資料應(yīng)按規(guī)定的資料項(xiàng)目序號(hào)進(jìn)行編號(hào);3除圖紙外的資料用A4 幅面紙張、5 號(hào)4 號(hào)宋體字打印,圖紙及其上標(biāo)注文字應(yīng)清晰;4所有復(fù)印件均需注明“和原件相符”且加蓋申請(qǐng)單位公章;如注明“簽名”的項(xiàng)目應(yīng)有關(guān)聯(lián)人員的親筆簽名。四、換證程序

5、省局受理、審批制證、發(fā)證(1)(2)(3)(4)(5)1藥品生產(chǎn)許可證有效期至 2010 年 12 月 31 日的藥品生產(chǎn)企業(yè)于許可證有效期屆滿(mǎn)前 6 個(gè)月(即 2010 年 6 月 30日)前向所于地市局遞交申請(qǐng)資料;2市局對(duì)企業(yè)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查(重點(diǎn)核對(duì)資料的完整性、真實(shí)性),不需現(xiàn)場(chǎng)檢查的,30 個(gè)工作日內(nèi)出具初審意見(jiàn)(附表 2);需現(xiàn)場(chǎng)檢查的,45 個(gè)工作日內(nèi)出具初審意見(jiàn)。如有特殊原因需要延長(zhǎng)工作時(shí)限的,應(yīng)報(bào)請(qǐng)省局同意;3企業(yè)先用數(shù)字證書(shū)登錄省局“企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺(tái)(網(wǎng)址:43)”進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)(網(wǎng)上申報(bào)操作指引.pdf),憑申報(bào)成功后取得的預(yù)受理號(hào)到

6、省局受理窗口提交申請(qǐng)資料及市局初審意見(jiàn);4省局受理企業(yè)申請(qǐng)后于 30 個(gè)工作日內(nèi)完成審查,符合要求的給予換發(fā)新證。企業(yè)憑原藥品生產(chǎn)許可證正、副本原件及受理憑證到省局受理窗口領(lǐng)?。徊环弦蟮呢?zé)令整改,如企業(yè)無(wú)法整改或整改后仍達(dá)不到要求的,不予換發(fā)許可證或相應(yīng)生產(chǎn)范圍;5許可證有效期于 2010 年 12 月 31 日之后的藥品生產(chǎn)企業(yè),省局將新版許可證發(fā)放到各市局,企業(yè)接通知后直接到市局領(lǐng)取,舊證同時(shí)交回。五、有關(guān)工作要求1企業(yè)應(yīng)做好充分準(zhǔn)備,及早提交換證申請(qǐng)。數(shù)字證書(shū)已過(guò)期或尚未辦理數(shù)字證書(shū)的企業(yè),應(yīng)盡快到省局信息中心辦理。企業(yè)因有特殊原因不能按期申請(qǐng)換證、需延期的,應(yīng)向市局提交書(shū)面方案,說(shuō)

7、明原因。許可證有效期滿(mǎn)但未予換發(fā)新證期間,企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。未予換發(fā)的許可證或生產(chǎn)范圍今后如需恢復(fù),壹律按新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)或新增生產(chǎn)范圍申請(qǐng)辦理。2市局要對(duì)企業(yè)換證嚴(yán)格把關(guān)。壹要做好受理和初審的關(guān)聯(lián)準(zhǔn)備工作。制定工作方案,明確辦理流程,組織足夠人力物力,確保于規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成初審工作。二要對(duì)企業(yè)申請(qǐng)資料應(yīng)認(rèn)真細(xì)致的審核,尤其是要核對(duì)申請(qǐng)的許可內(nèi)容和實(shí)際是否壹致。如發(fā)現(xiàn)資料真實(shí)性存于疑問(wèn)的,應(yīng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)。對(duì)近壹年內(nèi)未進(jìn)行監(jiān)督檢查的生產(chǎn)范圍(或生產(chǎn)車(chē)間,特別是廠(chǎng)外車(chē)間)必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。三要總結(jié)五年來(lái)對(duì)企業(yè)實(shí)施監(jiān)督檢查的情況,結(jié)合申請(qǐng)資料審查及現(xiàn)場(chǎng)檢查情況,出具初審意見(jiàn),且加蓋市局公章。四要

8、督促企業(yè)按時(shí)開(kāi)展換證工作。對(duì)有效期滿(mǎn)未能換證的企業(yè),要監(jiān)督其停產(chǎn)。監(jiān)督停產(chǎn)情況要及時(shí)上報(bào)省局。藥品生產(chǎn)企業(yè)廠(chǎng)外車(chē)間情況登記表企業(yè)名稱(chēng)廠(chǎng)外車(chē)間地址設(shè)立時(shí)間設(shè)立原因設(shè)立模式 自主設(shè)立 和 合作共同設(shè)立廠(chǎng)房情況是否有獨(dú)立廠(chǎng)區(qū)?是否,和 共用廠(chǎng)區(qū)如共用廠(chǎng)區(qū),是否有獨(dú)立車(chē)間?是否生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備情況是否擁有生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的所有權(quán)?是否,只有使用權(quán)人員情況廠(chǎng)外車(chē)間人員: 名其中:管理和技術(shù)人員: 名派駐人員: 名人員是否由廠(chǎng)本部統(tǒng)壹管理?是否其它:人員工資是否由廠(chǎng)本部發(fā)放?是否其它:質(zhì)量管理情況廠(chǎng)外車(chē)間質(zhì)量管理體系是否和廠(chǎng)本部壹致?是否其它:廠(chǎng)外車(chē)間和廠(chǎng)本部質(zhì)量管理職責(zé)如何劃分?近年來(lái)接受監(jiān)督檢查的次數(shù)和情況備注(注:如有多個(gè)廠(chǎng)外車(chē)間,

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