專(zhuān)題8遺傳的基本規(guī)律

1、考綱原文6年考題2019年2019年2019年2019年2019年2019年考情分析1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法n310201在六年的考試中占分值較大，重點(diǎn)考查基因分離定律和自由組合定律的應(yīng)用，基因與性狀的關(guān)系及對(duì)性狀的控制，根據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)分析殺本或后代性狀及概率計(jì)算2.基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律n2224313.基因與性狀的關(guān)系n2101014.伴性遺傳n212111考點(diǎn)1孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（n）1. （2019年6月單選n）下列關(guān)于孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.根據(jù)親本的表現(xiàn)型可判斷其是否為純合子B.用開(kāi)花前除去雌蕊的母本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)C.Fl與顯性純合子雜交，F(xiàn)2性狀分離

2、比接近1：1D.豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料是基于其自花傳粉、閉花受粉的特性2. （2019年1月單選I）豌豆的高莖（D）對(duì)矮莖為顯性，種子黃色（Y）對(duì)綠色為顯性。假如要對(duì)某高莖綠粒豌豆進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，則與之測(cè)交個(gè)體的基因型是（）A.DDYYB.DdYyC.ddYyD.ddyy3. （2019年6月單選I）科學(xué)家對(duì)人群的某一基因位點(diǎn)進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)等位基因A對(duì)基因a為顯性。以下說(shuō)法正確的是（）A. AA與Aa表現(xiàn)型相同B. Aa與aa表現(xiàn)型一定相同C.基因A由基因a突變產(chǎn)生D.純合子aa一定會(huì)導(dǎo)致遺傳病4. （2019年1月單選I）一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型被稱(chēng)為相對(duì)性狀。下列不屬于相對(duì)性狀的是（）A

3、.兔的白毛與黑毛B.人的體重與身高C.豌豆的紅花與白花D.水稻的糯性與非糯性5. （2019年6月單選H）以下屬于相對(duì)性狀的是（）A.狗的直毛與卷毛B人的酒窩與雀斑C.西瓜的紅瓢與黑色種皮D豌豆的黃色子葉與綠色豆莢1 .孟德?tīng)柕募僬f(shuō)一演繹法的過(guò)程：（1）觀察和分析現(xiàn)象-（2）提出問(wèn)題-（3）推理和想象f（4）提出假說(shuō)f（5）演繹推理f（6）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證-（7）得出結(jié)論。2 .孟德?tīng)柍晒Φ脑颍海?）正確地選用實(shí)驗(yàn)材料（豌豆）；（2）分析方法科學(xué)（單因子-多因子）；（3）應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析?？键c(diǎn)2基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律（n）1. （2019年6月多選）如圖表示兩個(gè)純種牽?；s交過(guò)

4、程，結(jié)果符合基因自由組合定律。下列敘述正確的是（）A. F2中有9種基因型，4種表現(xiàn)型B. F2中普通葉與楓形葉之比約為3：1C. F2中與親本P表現(xiàn)型相同的個(gè)體約占3/8D. F2中普通葉白色種子個(gè)體可以穩(wěn)定遺傳2. （2019年6月單選II）下列組合中，屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)的是（）A.AABBXAabbB.AaBBxAAbbC.AaBbXaabbD.AABBxaaBb3. （2019年6月單選n）某種植物的花有紫色，黃色和白色，色素的合成途徑如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因型為aabb的植株開(kāi)白花B基因型為aaBB的植株開(kāi)黃花C.基因型為Aabb的植株開(kāi)黃花D基因型為AABb的植株開(kāi)紫花4. （

5、2019年6月多選）豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，種子的圓粒（R）對(duì)皺粒（r）為顯性，兩親本雜交產(chǎn)生F1的比例如圖所示，下列敘述正確的是（）A.兩親本的基因型均為YyRr8. Fi中黃色子葉與綠色子葉之比為1：1CF1中黃色圓粒占3/8DF1中純合子占1/85. （2019年6月單選I）豌豆子葉顏色有黃色（Y）和綠色（y）之分。基因型為Yy的豌豆自交，其子代表現(xiàn)型及比例為（）A.全為黃色B.全為綠色C.黃色：綠色=1：1D.黃色：綠色=3：16. （2019年6月多選）番茄高蔓（H）對(duì)矮蔓（h）顯性，紅色果實(shí)（R）對(duì)黃色果實(shí)（r）顯性，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。純合高蔓紅果番茄和矮蔓黃果番

6、茄雜交，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與親本不同且能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的基因型及比例為（）A.HHrr,1/16B.Hhrr,1/8C.hhRR,1/16D.hhrr,1/81 .重要的遺傳學(xué)概念（1）相對(duì)性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。（2）性狀分離：在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。（3）測(cè)交：雜種子一代F1與隱性性狀個(gè)體雜交。用來(lái)測(cè)定F1的基因型的方法。測(cè)交是遺傳規(guī)律理論假設(shè)的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，也可用于鑒定純合子和雜合子。2 .基因分離定律（1）基因分離定律的內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子（基因）成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子（基因）發(fā)生分離，分離后的遺傳因子（

7、基因）分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。（2）基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離。3 .基因自由組合定律（1）基因自由組合定律的內(nèi)容：控制不同性狀的遺傳因子（基因）的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子（基因）彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子（基因）自由組合。（2）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減I分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合?？键c(diǎn)3基因與性狀的關(guān)系（n）1. （2019年6月單選n）下列關(guān)于基因與性狀關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.生物體的性狀由蛋白質(zhì)決定而與基因無(wú)關(guān)B.生物體的基因表達(dá)受環(huán)境因素影響

8、C.同卵雙胞胎相似的主要原因是他們的基因組成相同D.細(xì)胞質(zhì)基因也參與生物體性狀的形成2. （2019年6月單選II）下表是ABO血型和基因型的關(guān)系基因型IAi或IAIAIBi或IBIBIAIBii血型ABABO某對(duì)夫妻血型分別是AB型和。型，后代的血型可能是（）A.O或AB.A或ABCB或ABDA或B3. （2019年6月、2019年6月單選II）酪氨酸酶存在于正常人的皮膚和毛囊等處的細(xì)胞中，它能促使酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，若編碼此酶的基因發(fā)生了突變將導(dǎo)致白化病，這說(shuō)明（）A.性狀的改變與基因無(wú)關(guān)B.性狀能控制基因的表述C.性狀由基因決定D.基因不能決定性狀4. （2019年6月多選）人體內(nèi)苯丙氨

9、酸的部分代謝途徑見(jiàn)圖，據(jù)圖判斷（）A.酶參與黑色素的合成B黑色素的合成只與酶有關(guān)C.基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀D基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物性狀1中心法則2基因控制性狀的方式（1）通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀。（2）通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。3生物的性狀由基因決定，還受環(huán)境條件的影響，是生物的基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件?？键c(diǎn)4伴性遺傳（n）1. （2019年6月多選）如圖為某紅綠色盲癥的家系圖。一般情況下，下列敘述正確的是（）A.1-1攜帶色盲基因B.n-5未攜帶色盲基因C.n-6的色盲基因來(lái)自I-4D,m-7的色盲基因

10、來(lái)自I-22. （2019年6月多選）下列關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲癥的敘述，正確的是（）A.色盲基因位于X染色體上B色盲基因位于Y染色體上C.男孩的色盲基因不會(huì)來(lái)自父親D正常夫婦的子女不會(huì)患色盲3. （2019年6月多選）某家系有一種由X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病，根據(jù)所學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)，推測(cè)該家系的遺傳系譜圖可能是（）4. （2019年1月多選）血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，n-4與n-5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是（）A. 1-1不是血友病基因攜帶者B. 1-2是血友病基因攜帶者C. n-4可能是血友病基因攜帶者d.n-5可能是血友病基因攜帶者5. （

11、2019年6月多選）下列遺傳系譜圖中，肯定為隱性遺傳病的是（）5. （2019年6月單選II）人的紅綠色盲是由X染色體隱性基因控制的，如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中一定不帶致病基因的個(gè)體是（）A.5號(hào)B.6號(hào)C.9號(hào)D.10號(hào)伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因（b）及其等位基因（B）只位于X染色體上顯性致病基因（A）及其等位基因（a）只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、xayXYM（無(wú)顯隱性之分）遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者，具有世代連續(xù)性患者全為男性遺傳規(guī)律是父

12、傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥一、單項(xiàng)選擇題I1.（2019年6月單選H）孟德?tīng)枌?duì)遺傳學(xué)的發(fā)展做出了巨大的貢獻(xiàn)，他發(fā)現(xiàn)的遺傳學(xué)第定律是（）A.分離定律B.自由組合定律C.隨機(jī)分配定律D.連鎖互換定律2 .用純種的高莖豌豆與矮莖豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，要（）A.以高莖作母本，矮莖作父本B.以矮莖作母本，高莖作父本C.對(duì)母本去雄，授以父本的花粉D.對(duì)父本去雄，授以母本的花粉3 .用豌豆進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列操作錯(cuò)誤的是（）A.雜交時(shí)，須在開(kāi)花前除去母本的雄蕊B.自交時(shí)，雌蕊和雄蕊都無(wú)需除去C.雜交時(shí)，須在開(kāi)花前除去母本的雌蕊D.人工授粉后，應(yīng)套袋4 .（201

13、9年1月單選I）遺傳學(xué)上，一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，稱(chēng)為相對(duì)性狀。()A.菊的黃花與菊的重瓣花B南瓜的黃色與南瓜的圓形C.豌豆的高莖與蠶豆的矮莖D兔子的黑毛與兔子的白毛5孟德?tīng)栠z傳規(guī)律不適用于原核生物，原因是()A.原核生物沒(méi)有遺傳因子B原核生物沒(méi)有核物質(zhì)C.原核生物沒(méi)有完善的細(xì)胞器D原核生物主要進(jìn)行無(wú)性生殖6豌豆在自然狀態(tài)下是純種的原因是()A.豌豆品種間性狀差異大B豌豆先開(kāi)花后受粉C.豌豆是閉花且自花受粉的植物D豌豆是自花傳粉的植物7. 基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，則后代中()A.表現(xiàn)型4種，比例為B表現(xiàn)型2種，比例為3：1,基因型3種C.表

14、現(xiàn)型2種，比例為1：1,基因型3種D表現(xiàn)型4種，比例為8. (2019年6月單選I)豌豆的紅花與白花是一對(duì)相對(duì)性狀，紅花對(duì)白花顯性。現(xiàn)有兩株開(kāi)紅花的豌豆植株雜交，其后代紅花與白花的比例可能是()B.3：1A.2：1C.4：1D.8：19. (2019年6月單選I)豌豆圓粒(R)對(duì)皺縮(r)為顯性，孟德?tīng)枌A粒豌豆自交，后代中出現(xiàn)了皺縮豌豆，說(shuō)明()AR、r基因位于非同源染色體上B用于自交的圓粒豌豆為雜合子C.自交后代出現(xiàn)的皺縮豌豆為雜合子D.自交后代中圓粒皺縮的比例應(yīng)該為1:310. 中心法則主要包括遺傳信息的流動(dòng)方向，在下列流動(dòng)方向中，可以揭示生物遺傳實(shí)質(zhì)的是()A.從DNA-DNA的復(fù)制過(guò)

15、程B.從DNAfRNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程C.從RNA-蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程D.從RNAfDNA的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程11下列關(guān)于基因與性狀關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.一對(duì)相對(duì)性狀可由多對(duì)基因控制B基因可通過(guò)控制酶的合成進(jìn)而控制生物的性狀C.隱性基因控制的性狀不一定得到表現(xiàn)D基因型相同，表現(xiàn)型就相同12人類(lèi)某種遺傳病的患者，女性患者約是男性患者的兩倍，致病基因可能是（）A.顯性基因，位于常染色體上B隱性基因，位于常染色體上C.顯性基因，位于X染色體上D隱性基因，位于X染色體上通過(guò)基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的B.常染色體隱性遺傳DY染色體遺傳13 如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，致病基因。則該遺傳病是（）A.常

16、染色體顯性遺傳CX染色體隱性遺傳14 .（2019年6月單選I）人類(lèi)的雙眼皮對(duì)單眼皮為顯性。一對(duì)單眼皮夫婦手術(shù)后變?yōu)椋ǎ〢.男孩和女孩都是雙眼皮B男孩和女孩都是單眼皮C.女孩是單眼皮，男孩是雙眼皮D男孩是單眼皮，女孩是雙眼皮15如圖為某遺傳病的遺傳系譜圖。由圖可推測(cè)該病不可能是（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病CX染色體顯性遺傳病DX染色體隱性遺傳病二、單項(xiàng)選擇題n16 .人類(lèi)多指基因（T）對(duì)正常為顯性，白化基因（a）對(duì)正常（A）為隱性，都在常染色體上，一個(gè)家庭中，父親的基因型為T(mén)tAa，母親為ttAa。則生下一個(gè)孩子同時(shí)患兩病的概率為（）B1/8A1/4C3/8D1/217 .

17、（2019年6月、2019年1月單選H）番茄中，缺刻葉（C）對(duì)馬鈴薯葉為顯性，紫莖（A）對(duì)綠莖（a）為顯性，兩對(duì)性狀相互獨(dú)立，從下圖可以推出，I的表現(xiàn)型為（）A.缺刻葉紫莖B.缺刻葉綠莖C.馬鈴薯葉紫莖D.馬鈴薯葉綠莖18 .（2019年6月單選H）西葫蘆果皮黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性。若白色顯性基因（W）存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)。這兩對(duì)基因位于非同源染色體上。現(xiàn)有基因WwYy的個(gè)體與wwyy個(gè)體雜交，其后代表現(xiàn)型的種類(lèi)有（）A1種B2種C3種D4種19 .豌豆子葉的黃色（Y）、圓粒種子（R）均為顯性，兩親本雜交的Fi表現(xiàn)型如圖所示。一親本的基因型為YyRr，則另一親本的基因型為（）AY

18、yRrBYyrrCyyRrDyyrr20 .（2019年1月單選n）人的褐色眼（B）對(duì)藍(lán)色眼（b）為顯性，雙眼皮（D）對(duì)單眼皮（d）為顯性，這兩對(duì)基因位于非同源染色體上。在一個(gè)家庭中，父親為褐色雙眼皮（BbDd），母親為藍(lán)色雙眼皮（bbDd），生出的孩子是藍(lán)色單眼皮的幾率是（）A1/2B1/4C1/8D1/1621 人類(lèi)白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病，下圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類(lèi)疾病的過(guò)程。由圖中不能得出的結(jié)論是（）A.基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物的性狀B基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀C.一個(gè)基因可以控制多種性狀D一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制22 假如生物的某一性

19、狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀最有可能是什么決定的（）A.常染色體決定的B.X染色體決定的C.Y染色體決定的D.環(huán)境決定的23 .（2019年6月單選n）a1、a2、a3和電為一個(gè)基因的4個(gè)不同等位基因，雜交組合aa2a3a4的F1中，兩個(gè)個(gè)體基因型都為aa3的概率是（）A1/16B1/8C1/4D1/224 .（2019年6月單選H）抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是（）25 .如圖是白化病遺傳系譜圖，根據(jù)圖示推測(cè)，m-2為純合子的概率是（）A1/4B1/3C1/2D2/3三、多項(xiàng)選擇題26 .孟德?tīng)柕耐愣闺s

20、交實(shí)驗(yàn)表明，種子黃色（Y）對(duì)綠色（y）顯性，圓粒（R）對(duì)皺粒（r）顯性。小明想重復(fù)孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)，他用純種黃色圓粒豌豆（Pi）與純種綠色皺粒豌豆（P2）雜交，得到Fi,Fi自交得到F2,F2的性狀如圖所示。根據(jù)基因的自由組合定律判斷，正確的是（）A.都是皺粒B.都是黃色C.的基因型與P2相同D.是黃色皺粒，是綠色皺粒27 .苜蓿種子的子葉黃色（Y）對(duì)褐色（y）顯性，圓粒（R）對(duì)腎粒（r）顯性，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。若要使后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為1：1：1：1,則兩親本的組合是（）A.YyRrxYyRrB.YyRrxyyrrC.YyrrxYyrrD.YyrrxyyRr28 .（2019年1月多選

21、）圓粒、皺粒豌豆是孟德?tīng)栐陔s交實(shí)驗(yàn)中用過(guò)的實(shí)驗(yàn)材料。與圓粒豌豆相比，皺粒豌豆中蔗糖含量相對(duì)較高，這是由于皺粒豌豆的淀粉分支酶發(fā)生了突變，造成該酶不能合成，從而影響了蔗糖向淀粉的轉(zhuǎn)化。由此可推測(cè)，突變的淀粉分支酶基因（）A.不能遺傳B.可以遺傳C.不再發(fā)生突變D.通過(guò)控制酶的合成而控制性狀29 .囊性纖維化病是一種致死性較高的常染色體隱性遺傳病，原因是正常基因中3個(gè)核甘酸的缺失導(dǎo)致了其編碼的蛋白質(zhì)中1個(gè)對(duì)應(yīng)氨基酸的缺失。對(duì)此分析正確的是（）A.基因中3個(gè)核甘酸的缺失屬于基因突變B.蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的改變不會(huì)影響其功能C.基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制生物體的性狀D.基因中堿基數(shù)目的改變會(huì)導(dǎo)致蛋白

22、質(zhì)結(jié)構(gòu)變化30 .某人不色盲，但其弟弟是色盲，其父母色覺(jué)都正常，那么可以確定的是（）A.母親是純合子B.父親是純合子C.母親是攜帶者D.父親是攜帶者專(zhuān)題8遺傳的基本規(guī)律考題導(dǎo)練核心歸納考點(diǎn)11. D2.D3【解析】選Ao不能確定突變方向，是A突變?yōu)閍,或是a突變?yōu)锳;一般情況下AA和Aa表現(xiàn)型相同，aa表現(xiàn)為隱性性狀。遺傳病也可能是顯性的。4【解析】選B。相對(duì)性狀指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)型。5.A考點(diǎn)21.ABC2.C3.B4.BC5.D6.【解析】選AC。由題干信息得知，F(xiàn)i是雙雜合子，F(xiàn)2中，表現(xiàn)型與親本不同且能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的基因型為：HHrr、hhRR,其比例均為1/4X1/4=1

23、/16,故選AC?？键c(diǎn)31. A2.D3【解析】選C?；蚩刂泼傅暮铣?，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成影響性狀。4【解析】選AD。黑色素的形成是兩種酶參與合成，共同起作用的結(jié)果；通過(guò)題圖可以看出，基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝。考點(diǎn)41.CD2.AC3【解析】選BC。A項(xiàng)是隱性遺傳，D項(xiàng)如果是伴X顯性遺傳，那么不可能生出患病的男孩。4【解析】選ABDo血友病為伴X隱性遺傳病，則正常男性肯定基因正常，正常女性有兩種可能性：正?；驍y帶者。5【解析】選AB。根據(jù)無(wú)中生有則為隱判斷。6【解析】選Bo圖中5號(hào)為不患色盲的女性個(gè)體，由于其父親2號(hào)是色盲，所以5號(hào)一定攜帶了色盲致病基因，A錯(cuò)誤；圖中6號(hào)是一個(gè)正常的男

24、性，不可能攜帶色盲致病基因，B正確；圖中10號(hào)是色盲男性，說(shuō)明其母親是攜帶者，而父親正常，所以9號(hào)有可能攜帶色盲致病基因，C、D錯(cuò)誤。學(xué),歸大標(biāo)實(shí)戰(zhàn)演練一、單項(xiàng)選擇題I1.A2【解析】選Co豌豆是兩性花，故母本要去雄。3【解析】選C。母本去了雌蕊就不能進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)了。4 D5 【解析】選D。原核生物主要進(jìn)行無(wú)性生殖，孟德?tīng)柖捎糜谟行陨车恼婧松铩?【解析】選Co閉花受粉保證了不受外界的干擾，自花受粉保證了純種性。7.【解析】選D。AaBb和aaBb雜交，表現(xiàn)型有2X2=4種，比例為3：1：3：1,基因型有2X3=6種。8【解析】選B。兩株紅花都是純合或一株是純合的情況下，后代都是紅花，兩株

25、都是雜合時(shí)，后代紅花和白花的比例是3：1。9【解析】選Bo由于圓粒豌豆自交出現(xiàn)皺粒，說(shuō)明圓粒是雜合子，后代中出現(xiàn)的皺粒全為純合子，自交后代中圓粒皺縮的比例應(yīng)該為3：1。10【解析】選A。生物遺傳的實(shí)質(zhì)即把遺傳信息傳遞給子代。11【解析】選D?；蛐陀须s合、純合之分，所以表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。12【解析】選Co第一，女性是男性的兩倍，如果是常染色體，患病的幾率應(yīng)該相等。所以在X染色體上。第二，如果是隱性，則男性患病概率大于女性。13【解析】選Co無(wú)中生有則為隱性遺傳，又因?yàn)?號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因，則說(shuō)明不是常染色體遺傳。14【解析】選Bo因?yàn)楦改付际峭ㄟ^(guò)手術(shù)變成雙眼皮，并沒(méi)有改變其基因型，父母都是單眼皮，又單眼皮是隱性遺