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1、專(zhuān)題二十五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1.(2013重慶理綜,5,6分)有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。H2NCHCHCHNHCHCHCHCHNHY下列敘述錯(cuò)輯.的是()A.1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3molH2O8.1 molY發(fā)生類(lèi)似酯化的反應(yīng),最多消耗2molXC.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37QB%D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)者答案BA.ho/oiaOH舞草般2.(2013山東理綜,10,4分)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是()A.分子式為C7H
2、sQB.分子中含有2種官能團(tuán)C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.在水溶液中竣基和羥基均能電離出H+者答案C3.(2013江蘇單科,12,4分)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:/COOH:一,+乙酰水楊酸貝諾酯對(duì)乙酰氨基酚下列有關(guān)敘述正確的是()A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO§液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉者答案B4.(2013北京理綜,25,17分)可降解聚合物P的合成路線如下GH10O狼IfHNHBWKsa,AA定第WWJHC
3、8H9O2NaQHCN%峭Fn0O強(qiáng)化劑ii.C1YC1+2ROHRO-C-OH+2HC1(R為煌基)(1)A的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是(2)竣酸a的電離方程式是(3)BC的化學(xué)方程式是。(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(5)E-F中反應(yīng)和的反應(yīng)類(lèi)型分別是。(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是森答案(1)羥基(2)CH3COOHCH3COO+H+CHfCHaOOCCHa-HeSO*,+HNO”CH3CH2OOCCHa4-H;0(4)NaO-JCHjCHeOH(5)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)5.(2013安徽理綜,26,16分)有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分
4、反應(yīng)條件略去):COOCII.rCOOCH,定C0NH(CH'0HCONILCCJIOH(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;E中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是(3)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。含有3個(gè)雙鍵核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰不存在甲基(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由(填有機(jī)物名稱(chēng))通過(guò)(填反應(yīng)類(lèi)型)制備。(5)下列說(shuō)法正確的是。a.A屬于飽和燃b.D與乙醛的分子式相同c.E不能與鹽酸反應(yīng)d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)上答案(16分)(1)HOOC(CH2)4COOH氨基、羥基COOCHCONHCCHt%OH(CH>iL定條件(2) 以+2H2NCHCHOH,+2C
5、HOHCHr(3) 二H.(4)乙醇消去反應(yīng)(其他合理答案均可)(5)a、b、d6.(2013浙江理綜,29,15分)某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥一一柳胺酚?;卮鹣铝袉?wèn)題:對(duì)于柳胺酚,下列說(shuō)法正確的是A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B.不發(fā)生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.可與澳發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫(xiě)出A-B反應(yīng)所需的試劑。(3)寫(xiě)出B-C的化學(xué)方程式。(4)寫(xiě)出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫(xiě)出3種)。屬酚類(lèi)化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(
6、無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。+2NaOH一+NaCl+HOCOOH(4)CIIOenoCHzCH3CHC1CHNaOH/#催化劑催化劑(6)例如CH。(任意三種即(2)濃HNQ濃H2SQ(1)C、D生CHCHRHCHCHOCH3COOH-CH3COOC2CHGH反應(yīng):CH5CCH?COOCH,Ch3-hT")CH-CHCHCH,一工進(jìn)T飛-號(hào)一足條件OIICH;C-CHCOOCHjCH3(:h=chchch3(1)化合物I的分子式為,1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗molO2。(2)化合物n可使.溶液(限寫(xiě)一種)褪色;化合物出(分子式為C0H1CI)可與NaOHK溶液共熱生成化合物n,相
7、應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)化合物出與NaOH醇溶液共熱生成化合物IV,IV的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為1:1:1:2,IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)由CHCOOCCT可合成化合物I?;衔颲是CHCOOCCH的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體,碳鏈兩端呈對(duì)稱(chēng)結(jié),V1的構(gòu),且在Cu催化下與過(guò)量Q反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物VI。V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OH(5)一定條件下,與bHZX-ch也可以發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)的反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案(1)C6HwQ7(2)酸f生KMnO或?yàn)I水或Br2(CCl4)溶液CH-<HCHCHa+NaoHO-CHYHYHC凡+NaCl(3)L(4)HOCHCCH
8、-Chi-OHHYCH-CHCH8.(2013課標(biāo)I,38,15分)化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)查爾酮類(lèi)化合物G是黃酮類(lèi)藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下O2/Cu*£-一定條件稀NaOH(GH6co理回已知以下信息:芳香煌A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間,1molA充分燃燒可生成72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和NS2CO溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫??贙w+RCHJ一定條件RCOC3+R'CHO-RCOCHCHR'回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為(3)E的分子式為,由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為。(4)G
9、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(不要求立體異構(gòu))。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1的為(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。答案化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)苯乙烯(2)2、:3+Q2+2H2O(3)C7H5O2Na取代反應(yīng)orYnn(4)5c%(不要求立體異構(gòu))";1+H2O種,其中核磁共(6)13CH£HQNaH/H工口|9.(2013天津理綜,8,18分)已知2RCHCHO一區(qū)*R-CH?CH=CCHO水楊酸酯E為紫
10、外線吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:史”日3叵(Mr=130)(水楊酸)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:個(gè)甲基,A的名(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,則A的分子式為;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有稱(chēng)為。(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)(3)C有種結(jié)構(gòu);若一次取樣,檢3&C中所含官能團(tuán),按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?4)第步的反應(yīng)類(lèi)型為;D所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上b.分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)。(6)第步的反應(yīng)條件為;寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:上答案(共18分
11、)(1)C4H0O1-丁醇(或正丁醇)(2)CH3CHCHCHO+2Cu(OH+NaOH-CHLCHCHCOONa+COj+3M(3)2銀氨溶液、稀鹽酸、澳水(或其他合理答案)(4)還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))羥基(5)HOCHgC-O=CCIhgOH、ch3c=c-chcooh31、HOCIhCHC-C-COOH、OHCH,CHCCXCCQUH(6)濃H2SO,加熱OHjCt>OCH2CHCHaCH?CHfCII3QCHsCH310.(2013重慶理綜,10,15分)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,可由化合物E和M在一定條件下合成得到.(部分反應(yīng)條件略)。(1)A的名稱(chēng)為,A-B的反應(yīng)類(lèi)
12、型為(2)D-E的反應(yīng)中,加入的化合物X與新制Cu(OH)反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的化學(xué)方程式為(3)G-J為取代反應(yīng),其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)是。aNaOH“八+(4)L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸,Q光照R(C8H7O2Cl)水”ST,T的核磁共振氫譜只有兩組峰,Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,R-S的化學(xué)方程式為(5)上圖中,能縮合成體型高分子化合物的酚類(lèi)單體是+QH50H和-'+'i:R催化劑AI強(qiáng)化劑(6)已知:LfM的原理為GH5OH+GHOCRQOCRooniR|CCH2CR2+GH0H,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為士答案(15分)(1)丙快加成反應(yīng)(2)C6H5CHO+2Cu(OH+NaOH-C6H5C0
13、0Na+C0j+3H2O(3)C00HO基(4)OOHHOOC'+2NaOH水XNaOOC+NaCl+HbO(5)苯酚(6)11.(2013福建理綜,32,13分)化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)已知:-定條件CO,HCI為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑CH.CKCHaCH0ACH1cHeCHs加需,加壓MH2/Ni加蒲、加壓ch,ckch3COpHCIDi定條件CH工CHCHCHtOHRLLiAlH一乙雌(1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有(填序號(hào))。a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO/H+溶液(2)M中官能團(tuán)的名稱(chēng)是,由CB的反應(yīng)類(lèi)型為。CHJCHzC
14、nI-(1cH0一(3)由A催化加氫生成M的過(guò)程中,可能有中間生成物'_/和(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成。(4)檢33B中是否含有C可選用的試劑是(任寫(xiě)一種名稱(chēng))。(5)物質(zhì)B也可由C0H3Cl與NaOHK溶液共熱生成,C10Hl3Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)a.分子中含一OCHCHb.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫(xiě)出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式森答案(13分)(1)b、d(2)羥基還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))CHiCHtCH,10H(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)och2ch3QC凡CHmYY(6)nfC:.dCHJ12.(2013四川理綜,10,17
15、分)有機(jī)化合物G是合成維生素類(lèi)藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CHa-CCHOHG的合成路線如下HBrNaOH溶濯Ot,B'CHSCHCHO其中AF分別代表一種有機(jī)化合物CHO4-CCHOCH-CCHOTII已知:.一。請(qǐng)回答下列問(wèn)題G的分子式是;G中官能團(tuán)的名稱(chēng)是(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是(3)B的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是(4)第©步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有(填步驟編號(hào))。(5)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是(6)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只含一種官能團(tuán);鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)一冊(cè)緘;核磁共振氫譜只有2種峰。/答案(1)C6H0Q(2分)羥基、酯基(各1分,共2分)CHmJCH士十
16、HHrCHjCHCH.Br(2) CH3>CH.(3分)(3)2-甲基-1-丙醇(2分)(4)(各1分,共2分)CHQICELC1ICH0CHmCCHCOUC2H.11八(5)CHq+OHCCOOC一CHQH(3分)(6)CH3COOCCHOOCGHCHCHOOCCOOCHH、CHOOCGCHCOOCH各1分,共3分)13 .(2013課標(biāo)I,12,6分)分子式為GHhQ的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A.15種B.28種C.32種D.40種者答案D14 .(2013大綱全國(guó),13,6分)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物,只含碳、氫、氧三種元
17、素,相對(duì)分子質(zhì)量為58,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO和HbO。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A.4種B.5種C.6種D.7種者答案B15 .(2013江蘇單科,17,15分)化合物A(分子式為CHO)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):G/,rMg-RR”已知:R-Br無(wú)水乙碓R-MgBr為修口ROHX00CHiZRR(R表小煌基,R'和R'表小煌基或氫)(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(2)G是常用指示劑酚儆。寫(xiě)出G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫(xiě)一
18、種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式:根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以A和HCHO;原料制備CHO的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下HErH2C-CHCH3CH2BrCH3CHOHNaOH溶液(2)(酚)羥基上答案(15分)(1)酯基FbCCHCH3CHaCH3CIL2)HjOMg無(wú)水乙雒CHzOHDHCHOCu.Zi5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)化合物I(C11H2Q)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下ANaOHBRH,-及。,£於加CXXCIDz/A卬光照(GHOCU甌祖洱。已知以下信息:A的核磁共振氫
19、譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫R-CChl®ntOt/OH-r_chchoh;化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成厥基?;卮鹣铝袉?wèn)題:的化學(xué)名稱(chēng)為(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的分子式為(4)F生成G的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)類(lèi)型為(5)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)1的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足如下條件:苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和NaHCO§液反應(yīng)放出CO,共有種(不考慮立體異構(gòu))°J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的
20、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式/答案(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯)(2分)H.CCHCH(2)門(mén);(2分)(3)C4H802(1分)(4)O+2HC1取代反應(yīng)(2分,1分,共3分)CHOCH(2分)(6)18HOOCH.CII芭HO(4分,1分,共5分)17.(2013大綱全國(guó),6,6分)下面有關(guān)發(fā)泡塑料飯盒的敘述,不正確的是()A.主要材質(zhì)是高分子材料B.價(jià)廉、質(zhì)輕、保溫性能好C.適用于微波爐加熱食品D.不適于盛放含油較多的食品者答案C18.(2013山東理綜,33,8分)化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路線合成:豈魚(yú)用聚椎胺-66)HiO已知反應(yīng):RCN5R-COOHH,R-CNNi*RCHNH(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:的反應(yīng)類(lèi)型為為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán),所用試劑包括NaOHK溶液及(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為者答案(1)CH3CHCHCHO(CH3)2CHCHO(2)CH2CICH2CHCHCI取代反應(yīng)(3)HNd
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