凝血七項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)含義學(xué)習(xí)資料

1、凝血五項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目指標(biāo)釋義凝血五項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目指標(biāo)釋義日期：2010-11-08一、【血漿凝血酶原時(shí)間】（prothrombintime,PT）正常參考值：12-16秒。臨床應(yīng)用：凝血酶原時(shí)間是檢查處源性縫皿因王的一種過篩試驗(yàn)，是用來證實(shí)先天性或獲得性纖維蛋白原、凝血酶原、和凝血日子V、即、X的缺陷或抑制物的存在，同時(shí)用于監(jiān)測口服抗凝劑的用量，是監(jiān)測口服抗凝劑的首選指標(biāo)。還可作為肝臟合成蛋白質(zhì)功能的檢測。據(jù)報(bào)道，在口服抗凝劑的過程中，維持PT在正常又1照的1-2倍最為適宜。1 .延長：3秒廣泛而嚴(yán)重的肝臟實(shí)質(zhì)性損傷，如急性重癥肝炎及肝硬化先天性外源凝血因子H、V、即、X減少及纖維蛋白原的缺乏。獲得性

2、凝血因子缺乏，如：急性DIC消耗性低凝期、原發(fā)性纖溶亢進(jìn)、阻塞性黃疸、維生素K缺乏。血循環(huán)中有抗凝物質(zhì)存在：如服用口服抗凝劑、肝素、FDPffi香豆素等抗凝劑。2 .縮短：DIC早期呈高凝狀態(tài)血栓栓塞性疾病和其它血栓前狀態(tài)（凝血因子和血小板活性增高及血管損傷等）口服避孕藥先天性凝血因子V增多監(jiān)控一抗凝治療監(jiān)控：口服抗凝劑“華發(fā)令”，預(yù)期值約為參考植的2倍。PT活動度參考值為75%-120%降低到40%T能有出血傾向（PIR參考化1+0.15,PI延長至正常對照2倍時(shí)，PTR勺增至2;INR正常參考值范圍為0.8-1.5用藥維持范圍2.0-4.0。）二、【國際標(biāo)準(zhǔn)化比值】（internation

3、alnormalizedratio,INR）正常參考值：0.8-1.5。臨床應(yīng)用：INR是病人凝血酶原時(shí)間與正常對照凝血酶原時(shí)間之比的ISI次方（ISI:國際敏感度指數(shù)，試劑出廠時(shí)由廠家表定的）。同一份在不同的實(shí)驗(yàn)室，用不同的ISI試劑檢測，PT值結(jié)果差異很大，但測的INR值相同，這樣，使測得結(jié)果具有可比性。目前國際上強(qiáng)調(diào)用INR來監(jiān)測口服抗凝劑的用量（華法林），是一種較好的表達(dá)方式。世界衛(wèi)生組織（WHO規(guī)定應(yīng)用口服抗凝劑時(shí)INR的允許范圍如下：臨床適應(yīng)癥INR允許范圍預(yù)防靜脈血栓形成非牌部外科手術(shù)前1.52.5牌部外科手術(shù)前2.03.0深靜脈血栓形成2.03.0治療肺梗塞2.04.0預(yù)防動脈

4、血栓形成3.04.0人工瓣膜手術(shù)3.04.0監(jiān)控：INR為2-4時(shí)為抗凝治療的合適范圍。當(dāng)INR4.5時(shí)，如纖維蛋白水平和血小板數(shù)仍正常（抑制過度）：則提肝病等所致，也應(yīng)減少或停止口服抗凝劑。三、【活化部分凝血活酶時(shí)間】（activatedpartialthromboplatintime,APTT）正常參考值：24-36臨床應(yīng)用：活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT是檢查內(nèi)源性凝血因子的一種過篩試驗(yàn)，是用來證實(shí)先天性或獲得性凝血因子Vffl、IX、XI的缺陷或是否存在它們相應(yīng)的抑制物，同時(shí)，APTT也可用來凝血因子刈、激肽釋放酶原和高分子量激肽釋放酶原是否缺乏，由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途

5、徑主要是內(nèi)源性凝血途徑，所以APTT成為監(jiān)測普通肝素首選指標(biāo),精品文檔前后之比1.5-2.5為佳。1 .延長：10秒凝血因子即、XI、刈缺乏癥血友病甲、血友病乙（IX）部分血管性假血友病患者嚴(yán)重的凝血酶原（因子H）及凝血因子V、X減少和纖維蛋白原缺乏：肝臟疾病、阻塞性黃疽、新生兒出血癥。腸道滅菌綜合征、吸收不良綜合征、口服抗凝劑及低（無）纖維蛋白血癥等；血循環(huán)中有抗凝藥物存在：如抗凝因子Vffl或因子IX抗體等；系統(tǒng)性紅斑狼瘡及一些免疫性疾病。2 .縮短：凝血因子叩、X活性增高血小板增多癥高凝狀態(tài):如促凝物質(zhì)進(jìn)人血液及凝血因子的活性增高等情況；DIC高凝期、不穩(wěn)定性心絞痛、腦血管病變、糖尿病血

6、管病變、腦梗塞、妊趁高血壓綜合癥和腎炎綜合癥，靜脈穿刺不順利混入組織液。血栓前狀態(tài)和血栓性疾?。喝缧募」Ｋ?、不穩(wěn)定型心絞痛、腦血管病變、糖尿病伴血管病變、肺梗死、深靜脈血栓形成;監(jiān)控：肝素抗凝治療中APTT勺預(yù)算期為正常值的1.5-2.5倍。四、【凝血酶時(shí)間（TT）正常參考值：11-18秒。臨床應(yīng)用：TT是反映血漿內(nèi)纖維蛋白原水平及血漿中肝素樣物質(zhì)的多少。前者增多和后者減少時(shí)TT縮短，否則延長?？捎糜诟嗡赜昧康臋z測。1 .延長：3秒纖維增多或肝素、類肝素抗凝物質(zhì)存在（SLE肝素、腎?。┮约癆T-田顯著提高纖維蛋白原降解物（FDP的增加（如DIC纖溶期）纖維蛋白原減少纖維蛋白原機(jī)能障礙纖維蛋白原

7、分子異常尿毒癥2 .縮短：局FIB血癥鈣離子存在時(shí)或標(biāo)本有微小凝結(jié)塊或鈣離子存在及PH呈酸性監(jiān)控：可用于粗略檢測肝素抗凝治療五、【纖維蛋白原】（FibrinogenFIB）正常參考值：24g/L。臨床應(yīng)用：纖維蛋白原即凝血因子I,是凝血過程中的主要蛋白質(zhì)，是一種急性時(shí)相蛋白其增加往往是機(jī)體的一種非特異反應(yīng)，F(xiàn)IB增高除了生理情況下的應(yīng)激反應(yīng)和妊娠晚期外，主要出現(xiàn)在息性感染、燒傷、動脈粥樣硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多發(fā)性骨髓瘤、糖尿病、妊高癥及急性腎炎、尿毒癥等,FIB減少主要見于DIC、原發(fā)性先溶亢進(jìn)、重癥肝炎、肝硬化和溶栓治療時(shí)。凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原三者同

8、時(shí)檢測已被臨床用于篩查病人凝血機(jī)制是否正常，特別是心胸外科、骨科、婦產(chǎn)科等手術(shù)前檢查病人的凝血功能尤為重要。1 .增加：機(jī)體感染；毒血癥、肝炎、輕度肝炎、膽囊炎及長期局部炎癥無菌性炎癥：糖尿病、腎病綜合癥、尿毒癥、風(fēng)濕熱、惡性月中瘤、風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎糖尿病酸中毒精品文檔心血管疾病：動脈硬化癥、腦血栓、血栓靜脈炎、心肌梗塞、放射治療婦女經(jīng)期、妊趁晚期、妊高癥及劇烈運(yùn)動后。放療后，灼傷，休克，外科大手術(shù)后，惡性腫瘤等。2 .減少：肝臟疾?。郝愿窝住⒏斡不?、急性肝萎縮。神、氯仿、四氯化碳中毒均可使纖維蛋白原減少。DIC:因纖維蛋白原消耗及繼發(fā)性纖溶活性亢進(jìn)？纖維蛋白原呈進(jìn)行性下降原發(fā)性纖維蛋白原缺乏癥原

9、發(fā)性纖溶活性亢進(jìn)惡性貧血及肺、甲狀腺、子宮、前列腺手術(shù)。天門冬酰胺酶治療白血病。監(jiān)控：溶栓治療的監(jiān)控范圍：1.2g/L-1.5g/L,1.2g/L時(shí)引起病人出血。隹:纖維蛋白原異常：纖維蛋白原異常是一種遺傳性疾病。是常染色體顯性遺傳?；颊呃w維蛋白原含量可能在正常范圍。但纖維蛋白原有質(zhì)的異常，臨床可無癥或僅有輕度的出血傾向六、【D-二聚體】D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白的特異性降解產(chǎn)物，只有在血栓形成后才會在血漿中增高，所以它是診斷血栓形成的重要分子標(biāo)志物。D-二聚體在原發(fā)性纖溶癥亢進(jìn)則顯著增高，是二者鑒別的重要指標(biāo)。增高見于深靜脈血栓形成、肺栓塞、DIC繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)等疾病七、【AT?AT3是結(jié)合凝

10、血因子最主要是凝血酶原的抗體，而肝素的作用是放大AT3的活性，如果AT3減少或缺失，那么肝素做抗凝治療就不會有太大效果，血栓就會增多。AT3主要用于易栓癥及肝素抗凝治療監(jiān)測1 .病理性增高：表明血液抗凝活性增強(qiáng)，主要見于口服抗凝藥、以及急性出血期等。2 .病理性降低：(1)先天性AT-m缺乏癥。(2)血栓前狀態(tài)和血栓性疾病時(shí)，血液抗凝作用減弱，如DIC高凝期、心肌梗死、心絞痛、腦血管病變、妊娠癥、深靜脈血栓形成、腎病綜合征等。(3)合成減少，如嚴(yán)重肝病等。八、【FDR纖維蛋白降解產(chǎn)物?！九R床意義】增高見于原發(fā)性纖溶和繼發(fā)性纖溶(DIC、惡性腫瘤、急性早幼粒白血病、肺栓塞、深靜脈血栓形成、腎臟疾病、肝臟疾病、器官移植排斥反應(yīng)、溶血栓治療等)。FDP和D-D聯(lián)合判斷：1) FDP正常，D-D正常：多數(shù)為正常人，提示無纖溶過度現(xiàn)象。2) FDP陽性，D-D正常：多數(shù)為FDP的假陽性或原發(fā)性纖溶癥。3) FDP正常，D-D陽性：多數(shù)為FDP假陰性或繼發(fā)性纖溶癥。4) FDP陽性，D-D陽性：多數(shù)為繼發(fā)性纖溶癥，常見于DIC。雙ifiiM極陽網(wǎng)物六、標(biāo)本的采集、制備、保存等注意事項(xiàng)（分析前質(zhì)量控制）1、采血：防止組織損傷，避免外源因子進(jìn)