有機合成試題附標(biāo)準(zhǔn)答案_第1頁
有機合成試題附標(biāo)準(zhǔn)答案_第2頁
有機合成試題附標(biāo)準(zhǔn)答案_第3頁
有機合成試題附標(biāo)準(zhǔn)答案_第4頁
有機合成試題附標(biāo)準(zhǔn)答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、高二化學(xué)1.有機物 A 為綠色熒光蛋白在一定條件下水解的最終產(chǎn)物之一,結(jié)構(gòu)簡式為:G?縮聚物請答復(fù)以下問題:16 分M 是生產(chǎn)某新型塑料的根底原料之一,分子式為 C10H10O2,其分子結(jié)構(gòu)模型如CHCOOH請答復(fù)以下問題:NH21A 的分子式為2A 與氫氧化鈉溶液反響的化學(xué)方程式為.IS恁潤屬彩瘞睞楊尻賴.TOH3:兩個氨基乙酸分子在一定條件下反響可以生成NH2兩個A分子在一定條件下生成的化處疏目為/NHCH2O=、產(chǎn).CH2-NH4符合以下 4 個條件的同分異構(gòu)體有 6 種,寫出其中三種1,3,5-三取代苯遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響氨基與苯環(huán)直接相連屬于酯類2.16 分以石油裂解氣為原料,通

2、過一系列化學(xué)反響可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G.CH2=CH-CH=CH3CHRCH=CHRCH2CHCHCH0加成產(chǎn)物不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛:OHRRIIAICHCHCHO-CH=CCHO+H?O物質(zhì) B 是一種可作為藥物的芳香族化合物,請根據(jù)以下圖(所有無機產(chǎn)物已略去)中各有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系答復(fù)以下問題:r 鋼極鎮(zhèn)檜豬錐.(1)寫出 B、F 的結(jié)構(gòu)簡式 B:;F:.彈貿(mào)攝爾霽斃撰磚鹵尻.(2)與 B 具有相同官能團的同分異構(gòu)體有種.(3)圖中涉及的有機反響類型有以下的(填寫序號).取代反響加成反響氧化反響復(fù)原反響消去反響聚合反響酯化反響水解反響(4)寫出 G 與 D 反響生成 H 的

3、化學(xué)方程式.1S養(yǎng)抽篋飆戀類蔣番(5)F 假設(shè)與 H2 發(fā)生加反響,1molF 最多消耗的出的物質(zhì)的量為 mol.7.(10 廣州一模)化合物 V 是中藥黃苓中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗腫瘤作用.化合物 V 也可通過圖 14 所示方法合成:廈礴懇蹣駢日寺翥繼騷.B:C9H12O2O2/CU口 D:C9H10O26.醛在一定條件下可以兩分子加成:NaOH/H2O(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出 M 的結(jié)構(gòu)簡式.答復(fù)以下問題:3反響屬于填反響類型.化合物I和n反響還可以得到一種酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式是.煢楨廣酶觸選塊網(wǎng)踴淚.4以下關(guān)于化合物V的說法正確的選項是填序號.a.分子中有三個苯環(huán) b.難溶于

4、水c,使酸性 KMnO4溶液褪色 d.與 FeCl3發(fā)生顯色反響8.10 廣州二模香草醛是食品添加劑的增香原料,可由丁香酚經(jīng)以下反響合成香草醛.i寫出香草醛分子中含氧官能團的名稱任意寫兩種.2以下有關(guān)丁香酚和香草醛的說法正確的選項是.A.丁香酚既能發(fā)生加成反響又能發(fā)生取代反響B(tài).香草醛中一 OH 能被酸性 K2Cr2O7氧化C.丁香酚和化合物 I 互為同分異構(gòu)體D.1mol 香草醛最多能與 3mol 氫氣發(fā)生加成反響3寫出化合物m一香草醛的化學(xué)方程式.4乙基香草醛其結(jié)構(gòu)見圖 l5也是食品添加劑的增香原料,它的一種同分異構(gòu)體 A 屬于酯類.A 在酸性條件下水解,其中一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)見圖 l6.A

5、的結(jié)構(gòu)簡式是.鵝婭盡揖鶴慘定條件(JCH&n0cHmOIIV丁香酚Inm香草原圖圖14;H.0H圖159.(10 汕頭一模)從甲苯出發(fā),按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸.(4)、兩步反響能否互換,為什么.(5)同時符合以下條件的水楊酸的同分異構(gòu)體共有種.苯環(huán)上有 3 個取代基能發(fā)生銀鏡反響與足量 NaOH 溶液反響可消耗 2molNaOH10(10 深圳一模).(13 分)化合物 B 是有機合成中間體,制取 C4H4O4和 E 的轉(zhuǎn)化關(guān)系如以下圖所示.C 能使濱水退色.麓叢媽息為雕強蛭練浮.CH濃硫酸答復(fù)以下問題:(1)指出反響類型:;.(2)E 的結(jié)構(gòu)簡式為:.(3)寫出、轉(zhuǎn)化

6、的化學(xué)方程式:;.圖16水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為(1)寫出以下反響的條件:、;(2)C、F 的結(jié)構(gòu)簡式分別為:C、F;(3)寫出反響、的化學(xué)方程式:CH2=CH2BWCCl土AiNao/n/n2x_+KMnO4/HC4H4O4甲莘KMnSCH)BG市甲酸舉甲酎FE水解OCOOH0H,請答復(fù):C5H8O3聚B11.(佛山一模)氫化阿托醛(1)氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團的名稱是.(2)在合成路線上的反響類型分別為.(3)反響發(fā)生的條件是.(4)由反響的延學(xué)那一(5) 1mol 氫化阿托醛最多可和 mol 氫氣加成,1mol 氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反響可生成 molAg.3tm圣橫蕨齦訝驊汆.(6)D 與

7、有機物 X 在一定條件下可生成一種相對分子質(zhì)量為 178 的酯類物質(zhì),那么 X 的結(jié)構(gòu)簡式為.D 有多種同分異構(gòu)體,能滿足苯環(huán)上有兩個取代基,且能使 FeCl3 溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有種.滲彰嗆儼勻謂鱉調(diào)硯金帛.12.(10 江門一模)乙酸苯甲酯可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)合香料.它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成.合成路線如下:OiA一一催化劑催化劑C 的結(jié)構(gòu)簡式為反響、的反響類型為甲苯的一氯代物有種.寫出反響的化學(xué)方程式14.(10 年揭陽一模)一個碳原子上連有兩個羥基時,其結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定,易發(fā)生以下R0變化,生成較穩(wěn)定物質(zhì):|門 II 如:據(jù)稿 M 襪備鄱輪爛薔.乙醉乙醉(1)(

8、2)(3)(4)(5)為了提升乙酸苯甲酯的產(chǎn)率應(yīng)采取的舉措是(寫一項)fH-CH.是一種重要的化工原料,其合成路線如下:CH1zClNaOH/HaO定條件/丁CHmCOOC%HO-CH0H二R-CHAF 是六種有機化合物,它們之間的關(guān)系如以下圖,請根據(jù)要求答復(fù):(2)反響的化學(xué)方程式為.(3)B的相對分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CQ):n(HzO)=2:1,那么B的分子式為.嬲熟俁畫蕨圜閶鄴錢原蚤.(4)F 是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料.F 具有如下特點:能跟 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);能發(fā)生加聚反響;苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.F 在一定條件下發(fā)生加聚反響的化學(xué)方程式為.壇搏鄉(xiāng)

9、懺簍鍥鈴(5)化合物 G 是 F 的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反響.G 有種結(jié)構(gòu),寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.蠟燮夥寤幸艮住鉉錨金市贅.3.4有機合成答案1. (1)C9H11NO3(2 分)(書寫方法可以從分類的角度思考:芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯,再考慮碳鏈異構(gòu)現(xiàn)象.)鋪鵬蹤韋轅耀.2. (1)加成反響 NaOH/醇溶液(或 KOH 醇溶液)(2)預(yù)防雙鍵被氧化3. )CH2=CHCH2Br+HBrfCH2BrCH2ChBr(2)(3)(4)(4 分)HOCH2CH200cHHOOOCCH2CH3K裁而曇JW遙閆擷一定條件ONa+

10、2H2ONH2NH2NH24. b、c、d3 分,各 1 分,錯選倒扣 1 分,扣完為止,不得負(fù)分8.1醛基、羥基、觸鍵寫出其中兩個得分,各 2 分,共 4 分2ABC4 分(3)4 分44 分9.1光照2 分、Cu 加熱2 分只寫一個條件給一分,或用加熱符合標(biāo)出也可C-、3.(1)|C=CH2COOCH3(3 分)(2)取代反響、消去反響4 分CH3(3)醛基、羥基2 分(3 分)OH+CH30H+H2O每空 2 分(3)(4)+Ha0(3 分)(5)5(2 分)7.(1)4(3 分)2-CHO2 分,苯甲醛3取代反響2 分,(2 分)(3 分)CCOOHC=CH2COOHC=CH2COOC

11、H3(2)(2 分)濃硫酸、_4;4每空 2 分CH2CHjCHsOH4一饕逕瑣奧鷗婭薔.,產(chǎn)CH:OH+&黃CHjCH-CHO+2H.0CH2 分鍬籟4;26CH3COOH;612.1加成反響消去反響各 2 分,共 4 分BrBrIICH2-C-CH3CH33 分0HICH2CH-COOH0HgCH3CH2CH2CH2COOH30H0HCH3CHCH2COOHCH3CHLCH-COOH各 2 分,共 4 分,任寫其中 2 種介-c用ci,Am|OJ+NaOHaW+NaCl10.1加成反響2 分、氧化反響2 分一一一一一一,、3CH2Br-CH2Br+2NaOHfHOCH2-CH20H+2NaBr3 分H蹶S#彥決綏飴夏錦.COOHCH20H 濃硫酸 7C00qH2COOH+CH20HCOOCH211.1竣基2 分2消去反響加成反響各 1 分共 2 分(3).NaOH 溶液加熱2 分&產(chǎn)2 分2 分3COOCH?CHwOH+2H2O3 分貓蠶I!繪燎舶誅髏既尻.CHO2分4不能,由于酚羥基容易被氧化,如果互換那么得不到水楊酸.2 分562 分14.16 分1C2H4O 取代反響各 2 分(2)C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論