歸納與整理 (2)

1、第二章第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)主要知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)主要知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)1、共價(jià)鍵的類型以及鍵參數(shù)、共價(jià)鍵的類型以及鍵參數(shù)2、等電子原理、等電子原理3、價(jià)層電子對(duì)互斥原理、價(jià)層電子對(duì)互斥原理4、雜化軌道理論、雜化軌道理論5、分子的性質(zhì)、分子的性質(zhì)S-S重疊重疊S-PS-P重疊重疊P-P重疊重疊 1.鍵成鍵方式鍵成鍵方式 “頭碰頭頭碰頭”一、共價(jià)鍵一、共價(jià)鍵 原子之間通過(guò)原子之間通過(guò)共用電子對(duì)共用電子對(duì)所形成的相互所形成的相互作用，叫做作用，叫做共價(jià)鍵。共價(jià)鍵。2.p-p2.p-p鍵形成過(guò)程鍵形成過(guò)程“肩并肩肩并肩”二、鍵參數(shù)二、鍵參數(shù) 1.1.鍵能鍵能 氣態(tài)基態(tài)原子形成氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol1

2、mol共價(jià)共價(jià)鍵釋放的最低能量鍵釋放的最低能量( (或拆開(kāi)或拆開(kāi)1mol共價(jià)鍵所吸收的能量共價(jià)鍵所吸收的能量)，例如，例如H-HH-H鍵的鍵能為鍵的鍵能為436.0kJ.mol436.0kJ.mol-1-1，鍵能可作為，鍵能可作為衡量化學(xué)鍵牢固程度衡量化學(xué)鍵牢固程度的鍵參數(shù)。的鍵參數(shù)。2.2.鍵長(zhǎng)鍵長(zhǎng) 形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子之間的核間的平衡距離。形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子之間的核間的平衡距離。鍵能與鍵長(zhǎng)的關(guān)系鍵能與鍵長(zhǎng)的關(guān)系:一般來(lái)說(shuō)一般來(lái)說(shuō),鍵長(zhǎng)越短鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大鍵能越大,分子越穩(wěn)定分子越穩(wěn)定.3.3.鍵角鍵角 分子中兩個(gè)相鄰共價(jià)鍵之間的夾角稱鍵角。分子中兩個(gè)相鄰共價(jià)鍵之間的夾角稱鍵角。鍵角決定

3、鍵角決定分子的立體結(jié)構(gòu)和分子的極性分子的立體結(jié)構(gòu)和分子的極性.三、等電子原理三、等電子原理 1.原子總數(shù)相同、價(jià)電子總數(shù)相同的分子具有相似化學(xué)鍵特征，許多性質(zhì)是相似的。原子總數(shù)相同、價(jià)電子總數(shù)相同的分子具有相似化學(xué)鍵特征，許多性質(zhì)是相似的。此原理稱為等電子原理此原理稱為等電子原理2.2.等電子體的判斷和利用等電子體的判斷和利用判斷方法：原子總數(shù)相同，價(jià)電子總數(shù)相同的判斷方法：原子總數(shù)相同，價(jià)電子總數(shù)相同的 分子為分子為 等電子體等電子體運(yùn)用：利用等電子體的性質(zhì)相似，空間構(gòu)型相運(yùn)用：利用等電子體的性質(zhì)相似，空間構(gòu)型相 同，可運(yùn)用來(lái)預(yù)測(cè)分子空間的構(gòu)型和性質(zhì)同，可運(yùn)用來(lái)預(yù)測(cè)分子空間的構(gòu)型和性質(zhì)四、價(jià)

4、層電子對(duì)互斥模型（四、價(jià)層電子對(duì)互斥模型（VSEPR）基本要點(diǎn)基本要點(diǎn)ABn型分子（離子）中中心原子型分子（離子）中中心原子A周周?chē)膬r(jià)電子對(duì)的幾何構(gòu)型，主要取決圍的價(jià)電子對(duì)的幾何構(gòu)型，主要取決于價(jià)電子對(duì)數(shù)（于價(jià)電子對(duì)數(shù)（n），價(jià)電子對(duì)盡量），價(jià)電子對(duì)盡量遠(yuǎn)離，使它們之間斥力最小。遠(yuǎn)離，使它們之間斥力最小。平面三平面三角形角形1201200 0正四面體正四面體109.5109.50 0MMM直線直線1801800 0價(jià)電子價(jià)電子對(duì)對(duì)空空間間構(gòu)構(gòu)型型4 43 32 2n n直線型直線型平面三角型平面三角型四面體四面體BeCl2, HgCl2BF3，BCl3 (CH4,CCl4,NH4+ )中心原

5、子價(jià)電中心原子價(jià)電子子都用于形成都用于形成共價(jià)鍵共價(jià)鍵, ,不含不含孤對(duì)電子孤對(duì)電子三角錐三角錐V型型H2O，H2S(NH3;H3O+)中心原子有中心原子有孤對(duì)電子孤對(duì)電子CH4:(sp3雜化)激發(fā)雜化3sp3spp2s2s2p2s2C:2p五、雜化軌道理論五、雜化軌道理論SP3雜化雜化SP2雜化雜化SP雜化雜化 2. 2.雜化軌道的應(yīng)用范圍雜化軌道的應(yīng)用范圍: : 雜化軌道只應(yīng)用于形成雜化軌道只應(yīng)用于形成 鍵或者用鍵或者用來(lái)容納未參加成鍵的孤對(duì)電子。來(lái)容納未參加成鍵的孤對(duì)電子。 判斷下列分子或離子中判斷下列分子或離子中, ,中心原子的中心原子的雜化軌道類型雜化軌道類型NHNH4 4+ +、N

6、HNH3 3、H H2 2O O 、CHCH2 2O O 、SOSO2 2 BeClBeCl2 2、COCO2 2 一般方法：一般方法：1、看中心原子有沒(méi)有形成雙鍵或叁鍵，、看中心原子有沒(méi)有形成雙鍵或叁鍵，如果有如果有1個(gè)叁鍵，則其中有個(gè)叁鍵，則其中有2個(gè)個(gè)鍵，用鍵，用去了去了2個(gè)個(gè)P軌道，形成的是軌道，形成的是SP雜化；如雜化；如果有果有1個(gè)雙鍵則其中有個(gè)雙鍵則其中有1個(gè)個(gè)鍵，形成的鍵，形成的是是SP2雜化；如果全部是單鍵，則形成雜化；如果全部是單鍵，則形成的是的是SP3雜化。雜化。2、沒(méi)有填充電子的空軌道、沒(méi)有填充電子的空軌道一般一般不參與不參與雜化，雜化，1對(duì)孤對(duì)電子占據(jù)對(duì)孤對(duì)電子占據(jù)1

7、個(gè)雜化軌道。個(gè)雜化軌道。由金屬原子與中性分子或者陰離子由金屬原子與中性分子或者陰離子以配位鍵結(jié)合形成的復(fù)雜化合物叫以配位鍵結(jié)合形成的復(fù)雜化合物叫做做配合物配合物，其中，其中:金屬原子是金屬原子是中心原中心原子，中性分子或者陰離子子，中性分子或者陰離子(如如H2O、NH3、Cl-)叫做叫做配體。配體。六、配位化合物理論六、配位化合物理論 實(shí)例實(shí)例H H2 2HClHCl特特 征征組成組成 原子吸引電子對(duì)能力原子吸引電子對(duì)能力 共用電子對(duì)位置共用電子對(duì)位置 成鍵原子電性成鍵原子電性 結(jié)論結(jié)論( (鍵的性質(zhì)鍵的性質(zhì)) ) 同種原子同種原子 相同相同 不偏向任何不偏向任何一個(gè)原子一個(gè)原子 不顯電性不顯

8、電性 A A：A A 非極性鍵非極性鍵 不同種原子不同種原子 不同不同 偏向吸引電偏向吸引電子能力強(qiáng)的子能力強(qiáng)的原子一方原子一方 顯電性顯電性A：B 極性鍵極性鍵 七、非極性鍵和極性鍵七、非極性鍵和極性鍵 類別類別非極性分子非極性分子極性分子極性分子定義定義 共用電子對(duì)共用電子對(duì) 電荷分布電荷分布 分子空間構(gòu)型分子空間構(gòu)型 實(shí)例實(shí)例 電荷分布均勻?qū)ΨQ的分子電荷分布均勻?qū)ΨQ的分子 不偏移或?qū)ΨQ分布不偏移或?qū)ΨQ分布 對(duì)稱對(duì)稱 對(duì)稱對(duì)稱 H2、Cl2CO2、CS2 電荷分布不均勻電荷分布不均勻不對(duì)稱的分子不對(duì)稱的分子 偏移或偏移或不對(duì)稱分布不對(duì)稱分布 不對(duì)稱不對(duì)稱 不對(duì)稱不對(duì)稱 HCl、H2ONH3

9、 八、極性分子和非極性分子八、極性分子和非極性分子 方法小結(jié)方法小結(jié)1.1.全部由非極性鍵構(gòu)成的分子一定是非極性分子。全部由非極性鍵構(gòu)成的分子一定是非極性分子。2.2.由極性鍵構(gòu)成的雙原子分子一定是極性分子。由極性鍵構(gòu)成的雙原子分子一定是極性分子。3.3.在含有極性鍵的多原子分子中，如果結(jié)構(gòu)對(duì)稱則在含有極性鍵的多原子分子中，如果結(jié)構(gòu)對(duì)稱則鍵的極性得到抵消，其分子為非極性分子。鍵的極性得到抵消，其分子為非極性分子。 如果分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，則鍵的極性不能完全抵如果分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，則鍵的極性不能完全抵消，其分子為極性分子。消，其分子為極性分子。經(jīng)驗(yàn)規(guī)律經(jīng)驗(yàn)規(guī)律:在在ABn型分子中，當(dāng)型分子中，當(dāng)A 的

10、化合價(jià)數(shù)值等于其族序數(shù)時(shí)，該分子為非極性分子的化合價(jià)數(shù)值等于其族序數(shù)時(shí)，該分子為非極性分子. 分子極性的判斷分子極性的判斷分子間作用力對(duì)物質(zhì)的熔沸點(diǎn)，溶解性等性質(zhì)有分子間作用力對(duì)物質(zhì)的熔沸點(diǎn)，溶解性等性質(zhì)有著直接的影響著直接的影響 九、范德華力及氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響九、范德華力及氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響 分子間作用力分子間作用力氫鍵氫鍵范德華力范德華力分子間氫鍵分子間氫鍵分子內(nèi)氫鍵分子內(nèi)氫鍵相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量分子極性分子極性分子中與分子中與電負(fù)性極大電負(fù)性極大的元素（一般指的元素（一般指氧、氮、氟氧、氮、氟）相）相結(jié)合的結(jié)合的氫原子氫原子和另一個(gè)分子中和另一個(gè)分子中電負(fù)性極大電負(fù)性極大的原子

11、間產(chǎn)的原子間產(chǎn)生的作用力。生的作用力。常用常用XHY表示，式中的虛線表示氫表示，式中的虛線表示氫鍵。鍵。X、Y代表代表F、O、N等電負(fù)性大、原子半徑較小的等電負(fù)性大、原子半徑較小的原子。原子。2. 氫鍵形成的條件氫鍵形成的條件（1 1）分子中）分子中必須有一個(gè)必須有一個(gè)與電負(fù)性極大的元素原子形成強(qiáng)極性鍵的與電負(fù)性極大的元素原子形成強(qiáng)極性鍵的氫原子氫原子；（2 2）分子中必須有帶）分子中必須有帶孤電子對(duì)、電負(fù)性大孤電子對(duì)、電負(fù)性大、 而且而且原子半徑小原子半徑小的原子。的原子。實(shí)際上只有實(shí)際上只有F、O、N等原子與等原子與H原子結(jié)合的物質(zhì)，才能形成較強(qiáng)的氫鍵。原子結(jié)合的物質(zhì)，才能形成較強(qiáng)的氫鍵。

12、3. 氫鍵對(duì)化合物性質(zhì)的影響氫鍵對(duì)化合物性質(zhì)的影響分子間形成氫鍵時(shí)，可使化合物的熔、沸點(diǎn)顯著升高。分子間形成氫鍵時(shí)，可使化合物的熔、沸點(diǎn)顯著升高。在極性溶劑中，若溶質(zhì)分子和溶劑分子間能形成氫鍵，則可使溶解度增大。在極性溶劑中，若溶質(zhì)分子和溶劑分子間能形成氫鍵，則可使溶解度增大。分子內(nèi)氫鍵的形成，使分子具有環(huán)狀閉合的結(jié)構(gòu)。分子內(nèi)氫鍵的形成，使分子具有環(huán)狀閉合的結(jié)構(gòu)。一般會(huì)使物質(zhì)的熔沸點(diǎn)下降一般會(huì)使物質(zhì)的熔沸點(diǎn)下降,在極性在極性溶劑中的溶解度降低溶劑中的溶解度降低十、溶解性十、溶解性（一）相似相溶原理（一）相似相溶原理 1.1.極性溶劑（如水）易溶解極性物質(zhì)極性溶劑（如水）易溶解極性物質(zhì) 2.2.非極性溶劑（如苯、汽油、四氯化碳、酒精非極性溶劑（如苯、汽油、四氯化碳、酒精等）能溶解非極性物質(zhì)（等）能溶解非極性物質(zhì)（BrBr2 2、I I2 2等）等）3.3.含有相同官能團(tuán)的物質(zhì)互溶，如水中含羥基含有相同官能團(tuán)的物質(zhì)互溶，如水中含羥基（-OH-OH）能溶解含有羥基的醇、酚、羧酸。）能溶解含有羥基的醇、酚、羧酸。具有完全相同的組成和原子排列的一對(duì)分子,如同左手和右手一樣 ,在三維空間里不能重疊