實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性_第1頁(yè)
實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性_第2頁(yè)
實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性_第3頁(yè)
實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性和中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況專項(xiàng)檢查工作推進(jìn)與交流專項(xiàng)檢查工作介紹 一、任務(wù)來(lái)源一、任務(wù)來(lái)源 上海市食品藥品監(jiān)督管理局辦公室發(fā)文:上海市食品藥品監(jiān)督管理局辦公室發(fā)文:關(guān)于關(guān)于開展本市藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性和中國(guó)開展本市藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性和中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況專項(xiàng)檢查的通知藥典標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況專項(xiàng)檢查的通知 二、檢查時(shí)間二、檢查時(shí)間 2016年年5月月16日至日至7月月31日日專項(xiàng)檢查工作介紹 三、檢查內(nèi)容三、檢查內(nèi)容 1.企業(yè)執(zhí)行新修訂藥品企業(yè)執(zhí)行新修訂藥品GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)附錄的情況:附錄的情況: (1)近)近2年內(nèi),實(shí)驗(yàn)室計(jì)算機(jī)系統(tǒng)是否存在隨意年內(nèi),實(shí)驗(yàn)室

2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)是否存在隨意修改、刪除或偽造實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的情況;修改、刪除或偽造實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的情況; (2)企業(yè)是否對(duì)生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制過程中涉)企業(yè)是否對(duì)生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制過程中涉及到的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行分類;及到的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行分類; (3)企業(yè)是否按照制度規(guī)定制訂了計(jì)算機(jī)化系)企業(yè)是否按照制度規(guī)定制訂了計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)清單;統(tǒng)清單;專項(xiàng)檢查工作介紹 (4)企業(yè)是否對(duì)所有使用的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)均)企業(yè)是否對(duì)所有使用的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)均設(shè)置了登錄用戶名和密碼,是否明確了操作人設(shè)置了登錄用戶名和密碼,是否明確了操作人員和管理人員的權(quán)限;員和管理人員的權(quán)限; (5)企業(yè)是否已開展計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證和)企業(yè)是否已開展計(jì)算機(jī)

3、化系統(tǒng)的驗(yàn)證和審計(jì)工作,為相關(guān)質(zhì)量控制設(shè)備增加審計(jì)跟蹤審計(jì)工作,為相關(guān)質(zhì)量控制設(shè)備增加審計(jì)跟蹤模塊;模塊; (6)對(duì)近期)對(duì)近期GMP認(rèn)證和跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn)存認(rèn)證和跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn)存在數(shù)據(jù)可靠性相關(guān)缺陷的企業(yè)(詳見附表在數(shù)據(jù)可靠性相關(guān)缺陷的企業(yè)(詳見附表2)應(yīng)檢查整改落實(shí)情況。應(yīng)檢查整改落實(shí)情況。專項(xiàng)檢查工作介紹 2.企業(yè)執(zhí)行企業(yè)執(zhí)行2015年版年版中國(guó)藥典中國(guó)藥典的情況的情況 (1)企業(yè)是否按照)企業(yè)是否按照2015年版年版中國(guó)藥典中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn),修訂原料、輔料、成品的內(nèi)控檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);修訂原料、輔料、成品的內(nèi)控檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn); (2)企業(yè)是否按照新修訂的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng))企業(yè)是否按照新修訂的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

4、進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)。專項(xiàng)檢查工作介紹 四、發(fā)現(xiàn)問題的后續(xù)處置四、發(fā)現(xiàn)問題的后續(xù)處置 對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)要求企業(yè)限期整改,對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)要求企業(yè)限期整改,并提交整改報(bào)告;對(duì)存在隨意修改、刪除或偽造并提交整改報(bào)告;對(duì)存在隨意修改、刪除或偽造實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等問題的企業(yè),將依法收回相關(guān)藥品實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等問題的企業(yè),將依法收回相關(guān)藥品GMP證書,并對(duì)外公告;對(duì)存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)證書,并對(duì)外公告;對(duì)存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品,應(yīng)立即采取控制措施;對(duì)涉嫌違法違規(guī)的產(chǎn)品,應(yīng)立即采取控制措施;對(duì)涉嫌違法違規(guī)的行為,必須依法從嚴(yán)查處。的行為,必須依法從嚴(yán)查處。專項(xiàng)檢查工作交流 一、檢查依據(jù)一、檢查依據(jù) 國(guó)家食品藥品監(jiān)

5、督管理總局關(guān)于發(fā)布國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布藥品生產(chǎn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)年修訂)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)和確認(rèn)與驗(yàn)證兩個(gè)附錄的公告(和確認(rèn)與驗(yàn)證兩個(gè)附錄的公告(2015年第年第54號(hào))號(hào)) 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)附錄,作為附錄,作為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(理規(guī)范(2010年修訂)年修訂)配套文件,自配套文件,自2015年年12月月1日起施行。日起施行。專項(xiàng)檢查工作交流 二、檢查方法二、檢查方法 逆向思維:為什么要修改、刪除或偽造實(shí)逆向思維:為什么要修改、刪除或偽造實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)?驗(yàn)數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)?1、未按計(jì)劃進(jìn)行檢驗(yàn),忘記做了,事后再補(bǔ)的時(shí)、未按計(jì)劃

6、進(jìn)行檢驗(yàn),忘記做了,事后再補(bǔ)的時(shí)間不對(duì),怕領(lǐng)導(dǎo)問責(zé)。間不對(duì),怕領(lǐng)導(dǎo)問責(zé)。 怎么辦?怎么辦? 修改系統(tǒng)時(shí)間,將檢驗(yàn)時(shí)間提前到以前。修改系統(tǒng)時(shí)間,將檢驗(yàn)時(shí)間提前到以前。 可能出現(xiàn)的情形:穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)等??赡艹霈F(xiàn)的情形:穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)等。專項(xiàng)檢查工作交流 2、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)不合格,嫌實(shí)驗(yàn)室超標(biāo)(、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)不合格,嫌實(shí)驗(yàn)室超標(biāo)(OOS)調(diào))調(diào)查流程麻煩,或者迫于領(lǐng)導(dǎo)壓力,必須檢驗(yàn)合格查流程麻煩,或者迫于領(lǐng)導(dǎo)壓力,必須檢驗(yàn)合格放行。放行。 怎么辦?怎么辦? 反復(fù)試針,從中挑選合格的數(shù)據(jù),將不好的檢驗(yàn)反復(fù)試針,從中挑選合格的數(shù)據(jù),將不好的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)刪除或舍棄。數(shù)據(jù)刪除或舍棄。 可能出現(xiàn)的情形:原料、部分成品檢驗(yàn)

7、數(shù)據(jù)可能出現(xiàn)的情形:原料、部分成品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)專項(xiàng)檢查工作交流 3、檢驗(yàn)工作量大,經(jīng)常加班,收入水平與工作、檢驗(yàn)工作量大,經(jīng)常加班,收入水平與工作量不匹配,缺乏起碼的敬業(yè)精神量不匹配,缺乏起碼的敬業(yè)精神 怎么辦?怎么辦? 修改系統(tǒng)時(shí)間,將往期的檢驗(yàn)圖譜改頭換面后按修改系統(tǒng)時(shí)間,將往期的檢驗(yàn)圖譜改頭換面后按新的時(shí)間重新打印。新的時(shí)間重新打印。 可能出現(xiàn)的情形:中藥飲片企業(yè)或生產(chǎn)品種多,可能出現(xiàn)的情形:中藥飲片企業(yè)或生產(chǎn)品種多,品種更換頻繁的企業(yè)品種更換頻繁的企業(yè)專項(xiàng)檢查工作交流 怎么查?怎么查? 查查WINDOWS系統(tǒng)有無(wú)修改時(shí)間:系統(tǒng)有無(wú)修改時(shí)間: 右鍵點(diǎn)擊右鍵點(diǎn)擊“我的電腦我的電腦” 選擇選擇“

8、管理管理”菜單,進(jìn)菜單,進(jìn)入入“計(jì)算機(jī)管理計(jì)算機(jī)管理”界面;界面; 或者進(jìn)入或者進(jìn)入“控制面板控制面板” 選擇選擇“系統(tǒng)和安全系統(tǒng)和安全” 選擇選擇“管理工具管理工具” 選擇選擇“計(jì)算機(jī)管理計(jì)算機(jī)管理”,進(jìn)入,進(jìn)入“計(jì)算機(jī)管理計(jì)算機(jī)管理”界面;界面;專項(xiàng)檢查工作交流 選擇左側(cè)的選擇左側(cè)的“事件查看器事件查看器” 選擇選擇“windows日日志志” 選擇選擇“系統(tǒng)系統(tǒng)”,出現(xiàn)如下界面:,出現(xiàn)如下界面:專項(xiàng)檢查工作交流專項(xiàng)檢查工作交流 發(fā)現(xiàn)有修改系統(tǒng)時(shí)間的記錄后查什么?發(fā)現(xiàn)有修改系統(tǒng)時(shí)間的記錄后查什么? 查儀器使用記錄,查在修改系統(tǒng)時(shí)間后做了什么查儀器使用記錄,查在修改系統(tǒng)時(shí)間后做了什么事情,是否

9、涉及檢驗(yàn)操作,查原始圖譜,查批檢事情,是否涉及檢驗(yàn)操作,查原始圖譜,查批檢驗(yàn)記錄等。驗(yàn)記錄等。 排除其他情況,如:計(jì)算機(jī)硬件故障,每次開機(jī)排除其他情況,如:計(jì)算機(jī)硬件故障,每次開機(jī)后系統(tǒng)時(shí)間為初始安裝時(shí)間;后系統(tǒng)時(shí)間為初始安裝時(shí)間;windows7操作系操作系統(tǒng)自動(dòng)校正系統(tǒng)時(shí)間。統(tǒng)自動(dòng)校正系統(tǒng)時(shí)間。專項(xiàng)檢查工作交流 如何查一圖多用、反復(fù)試針?如何查一圖多用、反復(fù)試針? 查軟件工作站進(jìn)樣序列,查原始數(shù)據(jù),有無(wú)跳針,查軟件工作站進(jìn)樣序列,查原始數(shù)據(jù),有無(wú)跳針,進(jìn)樣時(shí)間有無(wú)連續(xù)性,回收站內(nèi)有無(wú)刪除的原始進(jìn)樣時(shí)間有無(wú)連續(xù)性,回收站內(nèi)有無(wú)刪除的原始數(shù)據(jù)等。數(shù)據(jù)等。專項(xiàng)檢查工作交流專項(xiàng)檢查工作交流專項(xiàng)檢查

10、工作交流專項(xiàng)檢查工作交流專項(xiàng)檢查工作交流專項(xiàng)檢查工作交流 企業(yè)尚未開展計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證和審計(jì)工作。企業(yè)尚未開展計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證和審計(jì)工作。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第六條)(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第六條) 企業(yè)尚未對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中涉及所有計(jì)企業(yè)尚未對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中涉及所有計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的軟件進(jìn)行分級(jí)管理。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的軟件進(jìn)行分級(jí)管理。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第十二條)算機(jī)化系統(tǒng)第十二條)專項(xiàng)檢查工作交流 質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室部分檢驗(yàn)設(shè)備不具備審計(jì)追蹤模塊或未開啟審計(jì)追蹤功能,質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室部分檢驗(yàn)設(shè)備不具備審計(jì)追蹤模塊或未開啟審計(jì)追蹤功能,如:如: 北分瑞利的北分瑞利的3420A型氣相

11、色譜儀(編號(hào):型氣相色譜儀(編號(hào):F-150)使用的)使用的BF-2002色譜色譜工作站(工作站(2.27版)不具備數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤功能;版)不具備數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤功能; 北分瑞利的北分瑞利的WFX200型原子吸收分光光度儀(編號(hào):型原子吸收分光光度儀(編號(hào):F-148)使用的)使用的BRAIC(2.0版)光譜工作站不具備數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤功能;版)光譜工作站不具備數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤功能; THERMO的的330FT-IR型紅外光譜儀(編號(hào):型紅外光譜儀(編號(hào):F-90)使用的)使用的OMNIC(7.1a)工作站不具備數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤功能;)工作站不具備數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤功能; 島津的島津的UV-2600型紫外

12、可見分光光度儀(編號(hào):型紫外可見分光光度儀(編號(hào):F-149)使用的)使用的UVProbe(2.42)工作站不具備數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤功能;)工作站不具備數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤功能; Agilent的的1260型高效液相色譜儀(編號(hào):型高效液相色譜儀(編號(hào):F-160)使用的)使用的OpenLAB CDS Chemstation Edition C(C.01.0675)的工作站未開啟數(shù)據(jù)的)的工作站未開啟數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤功能,也未開啟系統(tǒng)的活動(dòng)日志;審計(jì)追蹤功能,也未開啟系統(tǒng)的活動(dòng)日志; Agilent的的1260型高效液相色譜儀(編號(hào):型高效液相色譜儀(編號(hào):F-138)、)、1100型高效液相型高效液相色

13、譜儀(編號(hào):色譜儀(編號(hào):F-40)、)、1100型高效液相色譜儀(編號(hào):型高效液相色譜儀(編號(hào):F-86)使用的)使用的Chemstation for LC system(B.04.0316)的工作站尚未開啟數(shù)據(jù))的工作站尚未開啟數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤功能。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第十六條)的審計(jì)追蹤功能。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第十六條)專項(xiàng)檢查工作交流 質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)所涉及的計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)操作系統(tǒng)均質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)所涉及的計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)操作系統(tǒng)均未設(shè)置合適的權(quán)限,上述計(jì)算機(jī)未設(shè)置合適的權(quán)限,上述計(jì)算機(jī)windows操作操作系統(tǒng)均使用系統(tǒng)均使用“系統(tǒng)管理員系統(tǒng)管理員”登錄操作,且設(shè)置的登錄操作,且設(shè)置的密碼均一

14、致。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第十四條)密碼均一致。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第十四條)專項(xiàng)檢查工作交流 部分計(jì)算機(jī)系統(tǒng)日志顯示存在系統(tǒng)時(shí)間更改的情況,如:部分計(jì)算機(jī)系統(tǒng)日志顯示存在系統(tǒng)時(shí)間更改的情況,如: Agilent的的1260型高效液相色譜儀(編號(hào):型高效液相色譜儀(編號(hào):F-160)所配電)所配電腦(系統(tǒng)版本:腦(系統(tǒng)版本:Windows7)的系統(tǒng)日志中顯示曾經(jīng)對(duì)系)的系統(tǒng)日志中顯示曾經(jīng)對(duì)系統(tǒng)時(shí)間進(jìn)行過如下的修改:將統(tǒng)時(shí)間進(jìn)行過如下的修改:將“2015年年12月月10日日8點(diǎn)點(diǎn)43分分44秒秒”修改成修改成“2015年年4月月30日日14點(diǎn)點(diǎn)25分分39秒秒”、將、將“2015年年4月月30

15、日日14點(diǎn)點(diǎn)35分分37秒秒”修改回修改回“2015年年12月月10日日8點(diǎn)點(diǎn)53分分31秒秒”; 島津的島津的UV-2600型紫外型紫外-可見分光光度儀(編號(hào):可見分光光度儀(編號(hào):F-149)所配電腦(系統(tǒng)版本:所配電腦(系統(tǒng)版本:WindowsXP)的系統(tǒng)日志中顯)的系統(tǒng)日志中顯示部分系統(tǒng)時(shí)間可能有修改的情況:示部分系統(tǒng)時(shí)間可能有修改的情況:2016年年4月月7日修改日修改至至2016年年3月月16日、日、2016年年4月月8日修改至日修改至2016年年3月月21日、日、2016年年4月月13日修改至日修改至2016年年4月月7日。(附件日。(附件1)(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第十六條)(規(guī)

16、范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第十六條)專項(xiàng)檢查工作交流 企業(yè)未根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果,對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)建立必要的數(shù)據(jù)企業(yè)未根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果,對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)建立必要的數(shù)據(jù)審計(jì)跟蹤系統(tǒng)或未開啟審計(jì)跟蹤功能,如:審計(jì)跟蹤系統(tǒng)或未開啟審計(jì)跟蹤功能,如: 1)島津的島津的UV-2550型紫外可見分光光度儀(編號(hào):型紫外可見分光光度儀(編號(hào):09YQ008)使用的)使用的UVProbe(2.33)工作站、島津的)工作站、島津的UV-2450型紫外可見分光光度儀(編號(hào):型紫外可見分光光度儀(編號(hào):09YQ009)使用的)使用的UVProbe(2.33)工作站、)工作站、PE的的Lambda25型紫外可見分型紫外可見分光光

17、度儀(編號(hào):光光度儀(編號(hào):09YQ006)使用的)使用的UVWinlab(2.85.04)工作站、普析通用的工作站、普析通用的TAS-990型原子吸收分光光度儀(編號(hào):型原子吸收分光光度儀(編號(hào):09YQ001)使用的工作站)使用的工作站AAWin(2.1)、)、THERMO的的380型紅外分光光度儀(編號(hào):型紅外分光光度儀(編號(hào):09YQ046)的工作站)的工作站OMNIC(7.2)等不具備數(shù)據(jù)的審計(jì)跟蹤功能;)等不具備數(shù)據(jù)的審計(jì)跟蹤功能; 2)戴安的離子色譜儀(編號(hào):戴安的離子色譜儀(編號(hào):09YQ062)使用的工作站)使用的工作站ChromeLeon Client(6.80 SR10)

18、未開啟數(shù)據(jù)的審計(jì)跟蹤)未開啟數(shù)據(jù)的審計(jì)跟蹤功能。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第十六條)功能。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第十六條)專項(xiàng)檢查工作交流 部分單機(jī)版工作站存在刪除數(shù)據(jù)且未評(píng)估說明的情況,部分單機(jī)版工作站存在刪除數(shù)據(jù)且未評(píng)估說明的情況,如:?jiǎn)螜C(jī)版高效液相色譜系統(tǒng)所在電腦(編號(hào):如:?jiǎn)螜C(jī)版高效液相色譜系統(tǒng)所在電腦(編號(hào):09YQ065)的)的windows回收站內(nèi)查見有回收站內(nèi)查見有2016年年2月月22日進(jìn)行的某中間品測(cè)試的色譜圖被刪除,企業(yè)日進(jìn)行的某中間品測(cè)試的色譜圖被刪除,企業(yè)未對(duì)該情況發(fā)起必要的調(diào)查。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系未對(duì)該情況發(fā)起必要的調(diào)查。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第十四條)統(tǒng)第十四條)

19、THERMO的的380型紅外分光光度儀(編號(hào):型紅外分光光度儀(編號(hào):09YQ046)的所配電腦(系統(tǒng)版本:)的所配電腦(系統(tǒng)版本:WindowsXP)的系統(tǒng)日志顯示該電腦的系統(tǒng)時(shí)間)的系統(tǒng)日志顯示該電腦的系統(tǒng)時(shí)間存在較多不準(zhǔn)確的情況。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第存在較多不準(zhǔn)確的情況。(規(guī)范附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)第十六條)十六條)專項(xiàng)檢查工作交流 中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況如何查?中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況如何查? 1、有無(wú)新舊藥典標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比清單;、有無(wú)新舊藥典標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比清單; 2、是否根據(jù)清單修訂原料、輔料、成品的內(nèi)控、是否根據(jù)清單修訂原料、輔料、成品的內(nèi)控檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn); 3、是否按照新修訂的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)、

20、是否按照新修訂的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)專項(xiàng)檢查工作交流 中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況可能出現(xiàn)的問題:中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況可能出現(xiàn)的問題: 未針對(duì)未針對(duì)2015年版年版中國(guó)藥典中國(guó)藥典四部的通則四部的通則0251藥用輔料的規(guī)定對(duì)供注射用輔料的微生物限度和藥用輔料的規(guī)定對(duì)供注射用輔料的微生物限度和控制菌等要求進(jìn)行評(píng)估??刂凭纫筮M(jìn)行評(píng)估。 部分輔料未能按照部分輔料未能按照2015年版年版中國(guó)藥典中國(guó)藥典進(jìn)行全進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)。項(xiàng)檢驗(yàn)。 特別注意:特別注意: 高風(fēng)險(xiǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)使用供注射用輔料,市場(chǎng)上沒高風(fēng)險(xiǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)使用供注射用輔料,市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的情況下應(yīng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。有供應(yīng)的情況下應(yīng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。專項(xiàng)檢查工作布置 一、工作要求一、工作要求 根據(jù)上述情況立即開展進(jìn)一步自查工作,要求做根據(jù)上述情況立即開展進(jìn)一步自查工作,要求做到位,無(wú)一遺漏,時(shí)間節(jié)點(diǎn)往前追溯兩年。到位,無(wú)一遺漏,時(shí)間節(jié)點(diǎn)往前追溯兩年。特別強(qiáng)調(diào):特別強(qiáng)調(diào): 發(fā)現(xiàn)問題不要捂蓋子,保持原始狀態(tài),不要做刪發(fā)現(xiàn)問題不要捂蓋子,保持原始狀態(tài),不要做刪除數(shù)據(jù),清空回收站,重裝系統(tǒng)等傻事,一經(jīng)發(fā)除數(shù)據(jù),清空回收站,重裝系統(tǒng)等傻事,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),按故意隱匿,拒不配合檢查處理?,F(xiàn),按故意隱匿,拒不配合檢查處理。專項(xiàng)檢查工作布置 二、怎么處理?二、怎么處理? 自查一旦發(fā)現(xiàn)問題,立即進(jìn)行偏差調(diào)查處理,自查

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