2020-2021備戰(zhàn)高考化學有機化合物的推斷題綜合復習

1、2020-2021備戰(zhàn)高考化學有機化合物的推斷題綜合復習一、有機化合物練習題（含詳細答案解析）1.聚戊二酸丙二醇酯（PPGG是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如圖：國也回上空上叫©坐a回口光山 口 H凹片紅甑 *-*-PPG回方忘if回嬴回煌A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫?；衔顱為單氯代燃：化合物 C的分子式為C5H8。E、F為相對分子質量差14的同系物，F是甲醛。RiCHO+R2CH2CHO碎til IZ XHl> tHO回答下列問題：（1）A的結構簡式為。（2）由B生成C的化學方程式為

2、 。由E和F生成G的反應類型為 。E中含有的官能團名稱為 。（4）D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號（或數據）完全相同，該儀器是 （填標號）a.質譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀【解析】 【分析】煌A的相對分子質量為70,則分子式為C5Hio；核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫，則其為環(huán)戊烷，結構簡式為 （.；A與C2在光照條件下發(fā)生取代反應，生成 B為1口，B發(fā)生消去反應生成 C為C，C被酸性KMnO4氧化生成D為HOOCCHICH2CH2COOH, E、F為相對分子質量差 14的同系物，F是甲醛，則E為CHUCHO, 由信息，可推出 G為HOCH2CH2CHO

3、,與H2發(fā)生加成反應生成 H為HOCH2CH2CH2OHo 【詳解】（1）由以上分析知，A的結構簡式為:。答案為：（a與NaOH的乙醇溶液反應生成(力，化學方程式為(2)由CI+NaOH A+NaCl+H2O。答案為:+NaCl+H2O；HOCH2CH2CHO,反應類型為(3)由E和F生成G的化學方程式為：CH3CHO+HCHO.”式明加成反應。E為CH3CHO,含有的官能團名稱為醛基。答案為：加成反應；醛基；(4)a.質譜儀，所測同分異構體所含原子、分子或分子碎片的質量不一定完全相同，a不合題意；b.紅外光譜儀，所測同分異構體的基團存在差異，b不合題意；c.元素分析儀，所測同分異構體的組成元

4、素完全相同，c符合題意；d.核磁共振儀，所測同分異構體中的氫原子種類不一定相同，d不合題意；故選c?！军c睛】利用紅外光譜儀所測同分異構體的最大碎片質量相等，但所有碎片的質量不一定相同，若我們不注意審題，按平時從質譜儀中提取相對分子質量的方法判斷，易錯選 a。2.合成乙酸乙酯的路線如下：催化劑催化劑，A/Q催化劑CH2=CH2內_QH50H -一二'CH3CHOb一一 CH3COOH® | © ®濃硝酶，/乙醵_磅一<H3COOCh!CH3。請回答下列問題：(1)乙烯能發(fā)生聚合反應，其產物的結構簡式為 。.(2)乙醇所含的官能團為。(3)寫出下列反應的

5、化學方程式 .o反應：,反應：。(4)反應的實驗裝置如圖所示，試管B中在反應前加入的是 ?！敬鸢浮?#177; -OH 2CH3CH2OH+O2-_* 2CH3CHO+2H2O CHCH20H+CHCOOH二二蟲CH3COOCHCH3+H2O 飽和碳酸鈉溶液【解析】【分析】(1)乙烯能發(fā)生聚合反應生成聚乙烯；(2)反應是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反應是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應生成乙 酸乙酯和水。(3)反應為乙醇催化氧化生成乙醛和水，反應為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應生成乙酸乙酯和水?！驹斀狻?1)乙烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，其結構簡式為 為：七舊土;(2)乙醇的結構簡式 CH3

6、CH0H,含有的官能團為：-0H,故答案為：-0H;(3)反應為乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反應方程式為：催化耦2CH3CH2OH+O2乙酯和水，反應的化學方程式為：CHCH20H +CH3C00HA,才 CH3COOCHCH3+H2O,故華生傕化耦答案：2CH3CH2OH+O2A2CH3CHO+2H2O; CWCH20H今2CH3CHO+2H20;反應為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應生成乙酸+CH3C00H二 CH3COOCHICH3+H2O；A. ,反應為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應制取乙酸乙酯，因為乙酸和乙醇沸點低易揮發(fā)，且都能溶于水，CRCOOCHCK不溶于水，密度比水小，所以試管B中在反應

7、前加入的是飽和碳酸鈉溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同時可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：飽 和碳酸鈉溶液。3.華法林(Warfarin)又名殺鼠靈，為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應條 件略去)如下所示：閔矗國告國合國dQ回答下列問題(1)A的名稱為 , E中官能團名稱為 。(2)B的結構簡式為。(3)由C生成D的化學方程式為(4)的反應類型為,的反應類型為。(5)F的同分異構體中，同時符合下列條件的同分異構體共有 種。a.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應b.含有-CH0其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為CilmiHOCll .1B(MXKH(1)A 為)催化氧化生成£ M

8、GCIKOHcmy(MXKil(4)為反應生成反應類型為加成反應。型為取代反應CHO),化學方程式為官能團名稱為酯基。答案為與(CH3CO)2O在濃硫酸的催化作用下反應生成CKCOOH,則反應類加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應，生成答案為：取代反應；加成反應F的13種同分異構體，含有 3個取代基的異構體為在光照條件下發(fā)生-CK上的取代反應生),C催化氧化生成D),B發(fā)生水解反應生成C),D名稱為甲苯，E為(2)由以上分析知，B的結構簡式為代反應加成反應13答案為：13同分異構體共有13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-OH瞰卜-CH2CHO兩個取代基的異構體 3種，環(huán)上有-OH(酚卜-CH。-CH3三個取代基的異

9、構體 10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結由A的分子式及產物的性質，可確定AFeC3溶液發(fā)生顯色反應、b.含有-CHO條件的(5)F的同分異構體中，同時符合：a削G3)C(4.OHCKO(其中，-CK位于序號所在的位置),OH6HU(共3種)。(2)(3)(4)(1)在苯酚鈉溶液中通入少量的CQ,寫出反應的化學方程式:丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應的的化學方程式： 1,2一二澳丙烷發(fā)生消去反應: 甲醛和新制的銀氨溶液反應：【答案】C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO 3653濃硫酸CH 3cH 2COOH+CH 3cH 20H ? CH 3cH 2COOCH 2cH 3+H 2O32

10、3232232A醇溶液BrCH 2CH(Br)CH 3+2NaOH CHCCH3+2NaBr+2H20HCH0+4Ag NH3 2 0HNH4 2 CO3+4Ag+6NH3+2H2O(1)(2)(3)(4)在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2,生成苯酚和碳酸氫鈉;(3) 1, 2一二澳丙烷發(fā)生消去反應生成丙快,反應方程式為:BrCH 2CH(Br)CH 3+2NaOHBrCH 2CH(Br)CH 3+2NaOH醇溶液CH醇溶液CHCCH3+2NaBr+2H20 ，故答案為:CCH3+2NaBr+2H2O ；(4)甲醛和新制的銀氨溶液反應生成碳酸錢,銀、氨氣和水，反應方程式為:丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生

11、成丙酸乙酯；1, 2一二澳丙烷發(fā)生消去反應生成丙快；甲醛和新制的銀氨溶液反應生成碳酸俊、銀、氨氣和水?！驹斀狻?1)在苯酚鈉溶液中通入少量的 CO2,生成苯酚和碳酸氫鈉反應方程式為:C6H5ONa+CO2+H2OC6H50H+NaHC0 3,故答案為:C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO 3 -xJNNxJ(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成丙酸乙酯，反應方程式為：濃硫酸CH 3CH 2C00H+CH 3CH 20H ? CH 3CH 2C00CH 2CH 3+H 20 ，故答案為:33M3M<34A濃硫酸CH 3CH 2C00H+CH 3CH 20H ? CH 3CH 2

12、C00CH 2CH 3+H 20 ; 323232232AHCH0+4Ag NH3 2 0HNH4 2 C03 +4Ag +6NH3+2H2O，故答案為:HCHO+4Ag NH3 2 OH NH4 2 CO3+4Ag+6NH3+2H2O °5.下圖為某有機化合物的結構簡式：CHj(CH；yCH = CH( CH3)7COOCH2,ICfL(C!L):CH = Cll(CfL)7COOHIC凡(CH：) .CH =) ,COO(：II2請回答下列問題。(1)該有機化合物含有的官能團有 (填名稱)。(2)該有機化合物的類別是 (填字母序號，下同)。A.烯燃B酯C油脂 D竣酸(3)將該有機

13、化合物加入水中，則該有機化合物 。A.與水互溶B不溶于水，水在上層C不溶于水，水在下層(4)該物質是否有固定熔點、沸點？ (填是"或否”)(5)能與該有機化合物反應的物質有 。A. NaOH溶液B.碘水 C乙醇D.乙酸 EH2【答案】碳碳雙鍵、酯基BC C是 ABE【解析】【分析】(1)根據有機化合物的結構簡式判斷；(2)該有機化合物是一種油脂；(3)油脂難溶于水，密度比水小；(4)純凈物有固定熔沸點；(5)根據該油脂分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質。 【詳解】(1)由有機化合物的結構簡式可知，其分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基；(2)該有機化合物是一種油

14、脂，故屬于酯，答案選BC;(3)油脂難溶于水，密度比水小，故該有機物不溶于水，水在下層，答案選C;(4)該物質是純凈物，純凈物有固定熔點、沸點；(5)根據該油脂分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質，則它能與12、H2發(fā)生加成反應，能在 NaOH溶液中發(fā)生水解反應生成高級脂肪酸鈉和甘油，故答案選ABB6.含氧有機化合物是重要的化學工業(yè)原料。完成下列填空：(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和 反應制 取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能團為 。乙醛與環(huán)氧乙烷 L )Hi 互為。(3)寫出CRCOOH和CKCH2OH發(fā)生酯化反應的化學方程式。濃

15、硫酸【答案】水醛基同分異構體 CH3COOH+CHF20H / chcoogch+HO【解析】【分析】(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應制??；(2)乙醛中的官能團為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷(口K%/分子式相同，互為同分異構體；(3) CRCOOH和CH3CH20H發(fā)生酯化反應的化學方程式： 濃硫酸CHCOOH+CHHOH / CHC00GCH+H2。；【詳解】(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應制取，故答 案為：水；(2)乙醛中的官能團為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷(口了艮%)分子式相同，互為同分異構體，故答案為：醛基；

16、同分異構體；(3) CRCOOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應的化學方程式：濃硫酸CHCOOH+CHHOH / CHCOOGCH+H。，故答案為：濃硫酸CHCOOH+CHHOH / CHCOOGCH+HO。7 .乙醛是制備乙酸、乙酸衍生物等化工產品的原料。完成下列填空：(i)乙醛分子中的官能團為。(2)將銅絲在空氣中灼燒變黑后，迅速伸入乙醇中，觀察到銅絲表面 ;反復上述多次操作后，聞到刺激f氣味，說明有 生成。(3)寫出檢驗乙醛的化學反應方程式。 上述反應顯示乙醛具有 性。(4)已知甲酸也能發(fā)生銀鏡反應，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通過實驗證明是否含有乙醛并寫出簡要操作步驟 (5)已知：有

17、機化學中將緊鄰官能團的第一個碳原子成為Z, “V上的H就稱為“-H,醛的“-H較活潑，可以和另一個醛的厥基進行加成，生成羥基醛，如：廠0r. fER-CH廠CT + H-CH-CHO0設計一條以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH20H的合成路線(無機試劑任選)：,反應試劑反應試劑(合成路線常用的表示方式為：AB5n 目標產物)【答案】醛基 由黑變紅乙醛CH3cH0+2Ag NH 3 2 0H CH3C00NH4+3NH3 +2Ag+H 20 還原性 取少量該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸儲；取蒸儲出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛CH,=CH. CH.CH,0H VcH

18、CHG 獨*HRH (0H)匚力CH。£聲.CH2CH=CHCH0 T CH3CH;CHCH：0H【解析】【分析】(1)乙醛的結構簡式是 CH3CH0;(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏?CuO,迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應CH3cH20H+CuO CH3CHO+Cu+H2O;乙醛有刺激性氣味；(3)乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應；(4)先分離甲酸和乙醛，再用銀氨溶液檢驗乙醛。(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，兩分子乙醛生成CH3CH(0H)CHCH0,CH3CH(0H)CH?CH0力口熱生成CH3CH=CHCH0 CH3CH(0H)CH?CH0與氫氣發(fā)生力口成反應生成CH3C

19、H2CH2CH2OH?！驹斀狻?1)乙醛的結構簡式是 CH3CH0,官能團為醛基；(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏?CuO,迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應CH3CH2OH+CUO CH3CHO+CU+H2O,所以觀察到銅絲表面由黑變紅；聞到刺激性氣味，說明有乙醛生成；(3)乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應，檢驗乙醛的化學反應方程式是CH3cH0+2Ag NH3 2 0H CH3C00NH4+3NH3 +2Ag+H 20 ;乙醛發(fā)生氧化反應，體現乙醛的還原性；(4)證明是否含有乙醛白簡要操作步驟：取少量該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸儲；取蒸儲出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛；(5)乙烯

20、與水發(fā)生加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，兩分子乙醛生成CH3CH(0H)CH>CH0,CH3CH(0H)CH2CH0力口熱生成CH3CH=CHCHQ CH3CH(0H)CH2CH0與氫氣發(fā)生力口成反應生成CH3CH2CH2CH20H；以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH20H的合成路線是：CHZCH (OH)匚HRHO 3HQO* 8CH.=CH, t CH.CHQH f CH CH0坐CHINCH =CHCHO CH3CH<H<H0HPLA早期是開8 .聚乳酸（PLA）,是一種無毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料,發(fā)在醫(yī)學上使用，作手術縫合線及骨釘等，現在則已較廣

21、泛的應用于一些常見的物品，如：包裝袋、紡織纖維， PLA由植物中萃取出淀粉（玉米、甜菜、小麥、甘薯等）或用纖維素（玉米干草、麥桿、甘蔗渣等木質的農業(yè)廢棄物）經過下列過程制造而成：淀粉或纖維素傕化劑傕化劑傕化劑*聚乳酸根據上述信息，回答下列問題：（1）淀粉水解生成葡萄糖的化學方程式為（2）已知1mol葡萄糖催化捌2mol乳酸，轉化過程中無其它反應物、生成物，則乳酸的分子式為（3）某研究性小組為了研究乳酸（無色液體，與水混溶）的性質，做了如下實驗：取1.8g乳酸與過量的飽和 NaHCC3溶液反應，測得生成的氣體體積為448mL （氣體體積已換算為標準狀況下體積）；另取1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應

22、，測得生成的氣體體積為 標準狀況下體積）。448mL （氣體體積已換算為由實驗數據推知乳酸分子含有（填官能團名稱），從以上條件推知乳酸的結構簡式可能為（4）經現代化學儀器分析，測定乳酸分子中含有一個甲基.請寫出乳酸分子之間通過酯化反應生成的六元環(huán)狀化合物的結構簡式【答案】(C6H10。5)n+nH2O傕化型n 06H12O6 QH6O3 ,竣基 CH3CH (OH) COOHCH2 (OH) C傳COOH（1）根據信息淀粉水解生成葡萄糖結合質量守恒書寫化學方程式。催化劑（2）根據信息：1mol葡萄糖2mol乳酸，轉化過程中無其它反應物、生成物，結合質量守恒書寫化學式。根據n=m/M計算出1.8

23、g乳酸的物質的量，能與過量的飽和 NaHCQ溶液反應，說明1個乳酸分子中含有一個竣基；另取 1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應，測得生成的氣體體積為448mL （標準狀況下，則乳酸分子中另一個官能團是醇羥基；據此解答。（4）經現代化學儀器分析，測定乳酸分子中含有一個甲基，說明醇羥基位于中間碳原子上，根據酯化反應的原理書寫六元環(huán)狀化合物?！驹斀狻?1)淀粉在淀粉酶的作用下最終水解為葡萄糖C6H12O6，化學方程式為：(C6H10O5)n+nH2O傕化可n C6H12O6 ;正確答案：(C6H10O5) n+nH2O催化刊 n C6H12O6。 催化劑I(2)1mol葡萄糖一- 2mol乳酸，轉化過程

24、中無其它反應物、生成物 ，1mol葡萄糖(C6H12。6)含 6molC、12molH、6molO,轉化為 2mol 乳酸所以 1mol 乳酸中含 3molC , 6molH, 3molO,則乳酸的分子式為 OHs。；正確答案：C3H6O3。1.8g乳酸的物質的量1890=0.02mol,取1.8g乳酸與過量的飽和 NaHCQ溶液反應，測得生 成的氣體體積為448mL (標準狀況下)，說明乳酸分子中含有竣基，反應生成的二氧化碳氣體的物質的量0.448/22.4=0.02mol ,說明1個乳酸分子中含有 1個竣基；另取1.8g乳酸與過 量的金屬鈉反應，產生氫氣0.448/22.4=0.02mol

25、 ; 0.02mol乳酸含有0.02mol竣基與金屬鈉反 應生成0.01mol氫氣，則乳酸分子中另一個官能團是醇羥基，0.02mol乳酸含有0.02mol醇羥基，與金屬鈉反應生成 0.01mol氫氣；所以乳酸的Z構簡式可能為：CH3CH (OH) COOHCH2 (OH) CH2COOH;正確答案：羥基、竣基；CH3CH ( OH) COOH CH2 (OH)CH2COOH (4)乳酸的結構簡式可能為 CH3CH (OH) COOH CH2 ( OH) CWCOOH,經現代化學儀器分析測定乳酸分子中含有一個甲基 ，說明醇羥基位于中間碳原子上 ，乳酸的結構簡式為 CHCH，結構簡式為(OH) C

26、OOH,2個乳酸分子在一定條件下可發(fā)生酯化反應生成六元環(huán)狀化合物正確答案:(1)白藜蘆醇的分子式為。(2)白藜蘆醇所含官能團的名稱為 。(3)下列關于白藜蘆醇的分類判斷正確的是 (填序號)。A.它屬于鏈狀烯煌B.它屬于脂環(huán)化合物C.它屬于芳香化合物D.它屬于燃的衍生物(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構體有 種，寫出其中一種同分異構體的結構簡碳骨架和官能團種類不變兩個苯環(huán)上都有官能團F OC的(5)乙醇(CH3cH 20H )、苯酚('一)與白藜蘆醇都含有 OH ,下列說法正確的0H是(填序號)。A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機物B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物C.三者的組成元素相同

27、CD.三者分子中碳、氧原子個數比相同【答案】Cl4 H12O3碳碳雙鍵、(酚)羥基【解析】【分析】 白藜蘆醇的官能團有碳碳雙鍵，酚羥基，屬于芳香類有機物?！驹斀狻扛鶕邹继J醇的結構，分子式為Cl4H12。3。(2)白藜蘆醇所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、(酚)羥基。(3)白藜蘆醇含有苯環(huán)，故屬于芳香類有機物，同時含有羥基，屬于燃的衍生物。(4)若滿足碳骨架和官能團種類不變；兩個苯環(huán)上都有官能團，通過固定某羥基位置進.8 Z4JH行分析，白藜蘆醇中苯環(huán)的位置如圖所示：,左側苯環(huán)的j 3羥基有1、2、3不同位置，而右側苯環(huán)的兩個羥基有4、5; 4、6; 4、7; 4、8; 5、6;5、7等6種不同的相

28、對位置，則共有 3X6=18種同分異構體，可能的結構有17種；其中一種為。uX Jh(5) A.乙醇屬于煌類衍生物，含有醇羥基；白藜蘆醇屬于芳香類有機物，含有酚羥基，不 屬于同一類別的有機物， A錯誤；B.同系物指結構相似，分子式差n個CH2的有機物，苯酚與白藜蘆醇分子式相差C8H6O2,不互為同系物，B錯誤；C.三者的組成元素均為碳元素、氧元素、氫元素三種，組成元素相同，C正確；D.乙醇分子中碳、氧原子個數比為2:1,苯酚分子中碳、氧原子個數比為6: 1,白藜蘆醇分子的碳、氧原子個數之比為14: 3, D錯誤；答案為C?！军c睛】注意同系物定義為結構相似，分子數相差n個CH2的有機物，即同系物

29、屬于同一類結構，官能團數量和結構要一致。10.糖尿病是由于體內胰島素紊亂導致的代謝紊亂綜合癥，以高血糖為主要標志，長期攝 入高熱量食品和缺少運動都易導致糖尿病。（1）血糖是指血液中的葡萄糖（C6H12O6）,下列說法不正確的是 （填序號）；A.糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氫氧化銅懸濁液來檢測病人尿液中的葡萄糖B.葡萄糖屬于碳水化合物，分子可表示為C6 （H2O） 6,則每個葡萄糖分子中含 6個H2OC.葡萄糖可用于制鏡工業(yè)D.淀粉水解的最終產物是葡萄糖（2）含糖類豐富的農產品通過發(fā)酵法可以制取乙醇，但隨著石油化工的發(fā)展，工業(yè)上主要 是以乙烯為原料，在加熱、加壓和有催化劑存在的條件下跟水反應生成

30、乙醇，這種方法叫 做乙烯水化法，試寫出該反應的化學方程式：，該反應的反應類型是 ;（3）今有有機物 A, B,分子式不同，均可能含 C, H,。元素中的兩種或三種，如果將A, B不論以何種比例混合，只要物質的量之和不變，完全燃燒時所消耗的氧氣和生成的水 的物質的量也不變，若 A是甲烷，則符合上述條件的有機物B中分子量最小的是 （寫化學式），并寫出分子量最小的含有-CH3 （甲基）的B的兩種同分異構體的結構簡式、；（4）分析下表所列數據，可以得出的結論是（寫出2條即可）。烷基福:化物氯化物攥化物黑化物沸點t沸點。沸點匕沸點七CH3-78 J-24.23,642.4CHs - CHi -37,71

31、2.338.4072.3CH3 - CH： CH：-46.6071.0)02.4(CHQ 2 - CH9/35.759.4889.14-CHn -32378.4410 L6130.5<CH?) 2 - CH CH:-16.0S&79L7120.4<CHO12.15273.25120.8 催化劑一、【答案】B CH2=CH2+H2O 加執(zhí)加壓，CH3CH2OH 力口成反應 C2H4O2 CWCOOH HCOOCH鹵代烷的沸點是隨著碳原子數的增加而升高的；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點 最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點最低；在同一鹵代烷的各種異構體中，與烷燒的情 況類似，即直

32、鏈異構體的沸點最高，支鏈越多的沸點越低【解析】【分析】（1）葡萄糖是多羥基的醛，根據葡萄糖的結構進行分析；（2）乙烯在催化劑存在條件下與水反應生成乙醇，發(fā)生的是加成反應； （3）根據要求相同物質的量的 A和B完全燃燒時所 消耗的氧氣相等進行分析；（4）根據表中的數據變化進行分析推斷?！驹斀狻浚?） A.葡萄糖中含有醛基，醛基能與新制的氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀，故A正確；B.葡萄糖的化學式為 C5H12O6,不含有水，故 B錯誤;C.葡萄糖中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應，故 C正確；D.淀粉水解最終生成葡萄糖，故 D正確；故答案為：B；(2)乙烯在催化劑存在條件下與水反應生成乙醇，發(fā)生的是加成反應

33、；反應的化學方程式-催化劑為：CH2=CH2+H2O ”.一 匚CH3cH20比(3)要滿足條件需要，要求 ImolA或ImolB完全燃燒時所消耗的氧氣相等，生成的水的物質的量也相等，即 A, B的分子式中氫原子數相同，且相差 n個碳原子，同時相差 2n個 氧原子，若A是甲烷，則符合上述條件且分子量最小的化合物B為GH4O2,存在同分異構體為 CRCOOH HCOOCH；答案：C2H4O2 ； CH3COOH； HCOOCH。(4)鹵代烷的沸點是隨著碳原子數的增加而升高；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點最低；在同一鹵代烷的各種異構體中，與烷燒的情況類 似，即直鏈

34、異構體的沸點最高，支鏈越多的沸點越低。答案：鹵代烷的沸點是隨著碳原 子數的增加而升高的；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點最高，其次為澳代烷，氟代 烷的沸點最低；在同一鹵代烷的各種異構體中，與烷燒的情況類似，即直鏈異構體的沸 點最高，支鏈越多的沸點越低?！军c睛】根據表中所列數據，可以得出的結論是鹵代烷的沸點是隨著碳原子數的增加而升高的； 煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點最低；在同 一鹵代烷的各種異構體中，與烷燒的情況類似，即直鏈異構體的沸點最高，支鏈越多的沸 點越低。11.探究物質的結構有助于對物質的性質進行研究。(1)下列物質中含有竣基的是 (填字母)。bCIL

35、O1I下列物質分子中所有原子處于同一平面的是 (填字母)。a苯b丙烯坪醇欲區(qū)分乙醛和乙酸，應選用 (填字母)。a NaOH溶液b HCl溶液c NaHCO溶液(2)書寫化學方程式并寫出反應類型：甲烷與氯氣在光照條件下的反應(寫第一步：),屬于 反應乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色： ,屬于 反應灼熱的銅絲多次反復地插入乙醇中： ,屬于 反應；(3)已知：有機物 A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?，F以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。H2(>Q，* 化利* I ； *11+ D維生輛 ©0 I- +e ：B分子中官能團的名稱是 , D中官能團的名稱是 ;

36、反應的反應類型是 反應。：反應的化學方程式是 。(4)某同學用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。上述實驗中試管甲中試劑為 ,其作用是 (填字母)。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在無機鹽溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D加速酯的生成，提高其產率【答案】c a c CH+C12 光照CWCl+HCl 取代反應 CH2= CH2+Br2-CHIBrCWBr 加成L一銅反應 2CH3CH2OH+O2加熱 2CH3CHO+2H20氧化反應羥基竣基加成CH3COOCHCH3+NaOH 加熱 CWCOONa+CRCH2 0

37、H 飽和 Na2CO3 溶液 BC【解析】【分析】(1)竣基的結構簡式為-COOH；在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面型結構，乙快是直線型結構，其它有機物可在此基礎上進行判斷；醛基能發(fā)生銀鏡反應，而乙酸分子結構中含有竣基，有酸性；(2)甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成CKCl;乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應，生成CH2BrCH2Br；灼熱的銅絲多次反復地插入乙醇中發(fā)生氧化反應，反應生成乙醛；(3)有機物A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則 A是CH2=CH2, CH2=CH2 和H2O反應生成B是CH3CH2OH, CH3CH20H被02氧

38、化生成C, C進一步氧化生成 D,則C 是CH3CH0, D是CH3C00H,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOCHCH3,乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇，故F為CH3COON8,據此分析解答；(4)飽和的碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇?！驹斀狻縜.含有酚羥基，故a錯誤；含有醇羥基，故 b錯誤;b-力11含有竣基，故c錯誤;故答案為c；苯是平面型結構，所有原子都處于同一平面內；丙烯含有甲基，具有甲烷的結構特點，所有原子不可能在同一個平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的結構特點，所有原子不可能在同一個平面上，故答案為：a;乙酸有酸性，能與飽和NaHC。溶液反應生成氣體，

39、而乙醛沒有酸性，不能與NaHCO3溶液反應，故鑒別乙酸和乙醛可以用NaHCQ溶液，故答案為c；(2)甲烷與氯氣在光照條件下的反應的方程式為CH + C12光照, CKCl + HCl,屬于取代反應 乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色時發(fā)生的反應方程式為CH2 = CH2 + Br2f CHBr一CH2Br,屬于加成反應；乙醇在灼熱的銅絲的催化作用下反應的方程式為2CH3CH2OH+O2 / > 2CH3CHO + 2H2。，屬于氧化反應；(3)有機物A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則 A是CH2=CH2, CH2=CH2 和H2O反應生成B是CH3CH2OH, CH3CH2

40、0H被O2氧化生成 C, C進一步氧化生成 D,則C 是CH3CHO, D是CH3COOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOCHICH3,乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇，故F為CH3COON&B是CH3CH2OH,含有的官能團為羥基，D是CHCOOH,含有的官能團是竣基，反應的反應類型是加成反應；反應是乙酸乙酯堿性條件下水解，反應的化學方程式是：CH3COOCHCH3+NaOH 加熱 CWCOONa+CHCWOH；(4)飽和Na2CO3溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應生成二氧化碳和可溶性的乙酸鈉，能降低乙酸乙酯溶解度，從而更好的析出乙酸乙酯，甲為飽和Na2CQ溶液，故答

41、案為 BQ【點睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用：濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；飽和Na2CQ的作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于聞酯的氣味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃導管的作用：冷凝回流、導氣。12.某天然油脂 A的分子式為C57H106O6。1mol該油脂完全水解可得到 1mol甘油、1mol不 飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸 C。經測定B的相對分子質量為 280,原子個數比為 N(C) : N(H) : N(O)=9: 16: 1。(1)寫出B的分子式：_。(2)寫出C的結構簡式：_, C的名稱是_。(3)寫出含5個碳原子的C的同系物可能的結構簡式：_?！敬鸢浮縂8H32O

42、2 CH(CH2) 16COOH 硬脂酸(或十八酸)CH3CH2CH2CH2COOHCH； CHCH,COOH、（CH3）3CCOOHCKCHr C HCOOH【解析】【分析】【詳解】(1)設B的分子式為 C9H16。n,即140n 280, n 2,故B的分子式為Ci8H32O2,(2)根據油脂的水解反應，由A和B的分子式可以確定 C中含碳原子數為57 3 182 18,因為C為直鏈飽和脂肪酸，故 C的結構簡式為 CH3( CH2)16COOH,其名 稱為硬脂酸(或十八酸)。(3)對于含5個碳原子的飽和一元竣酸(與C互為同系物)，其結構由飽和煌基和竣基兩部分構成，可表示為 C4H9 COOH

43、 , C4H9有以下四種結構:CH2cH2cH2cH3、CH3cH2cHeH3、ch3 cHe小-、CH3-C -CH3,與竣基連1CH3cH3接后可得到酸的結構簡式有CH3cH2cH2cH2c00H .CH二工:HQCCH、（CH3）3CCOOHCH,CH, C HCH.COOHJA.CHO13.乙基香草醛(Cjl )是食品添加劑的增香原料。蕃0c3H5(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱 。(2)與乙基香草醛互為同分異構體，能與NaHCQ溶液反應放出氣體，且苯環(huán)上只有一個側鏈(不含 R- 0R'及R 0COOH結構)的有 種。(3) A是上述同分異構體中的一種，可發(fā)生以下

44、變化：已知：i. RCH2OH - - - RCHQii.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為竣基。寫出A的結構簡式： ,反應發(fā)生的條件是 。由A可直接生成D,反應和的目的是寫出反應方程式： A> B,C與NaOH水溶液共熱： 。乙基香草醛的另一種同分異構體E（CHxQ-CCiOCHm ）是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛（CH犯）合成E （其他原料自選），涉及的反應類型有（按反應順序填寫）【答案】醛基、（酚）羥基（或酸鍵）4種 仁建金定 NaOH醇溶液 減少如酯化、成醛等副反應的發(fā)生“IrCHCOCEM '-2CQ-3H§。一3fr CHCO

45、OiiM 1-E孤 46HoCHO-CHCOCKC尺0E+ 2CtQ 一m 5cLCHCOCH 1 C團ru 口 一 Na。11 2 J -上盤工.旦0 氧化反應、酯化反應 （或取代反應）【解析】【分析】【詳解】（1）根據乙基香草醛的結構簡式可知，分子中含有的含氧官能團是醛基、（酚）羥基、醒 鍵。（2）能與NaHCQ溶液反應放出氣體，說明含有竣基。又因為苯環(huán)上只有一個側鏈（不含R OR'及 R OCOOH結構）,所以該側鏈是一 CHOHCH2COOH CH2CHOHCOOH C（CHj）OHCOOT CH（CHOH）COOH,所以共計 4 種。（3）乙基香草醛的同分異構體 A是一種有機

46、酸必為含有苯環(huán)的芳香竣酸。從A-C的分子組成的變化可知 發(fā)生的是取代反應，A中的-OH被HBr取代。從A-B分子組成上變 化說明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應。從A被氧化變成苯甲酸，又說明竣基和羥基在同一個側鏈上。因此 A的結構簡式只能是|。根據反應氣化有機物分CHQH子式的變化可知，這是鹵代煌的消去反應，應該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。由于分子含有竣基和羥基，如果直接生成 D,則容易發(fā)生酯化、成醍等副反應。A-B是羥基的氧化反應，方程式為C中含有竣基和氯原子，所以方程式為(<yCHCOOE2 IH.Br*。雙 - N® - HO。choh0乙基香草醛的另一種同分異構體E是屬于酯類化合物，用茴香醛合成，從結構上分析必須將醛氧化變?yōu)榭⑺幔?/p>