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1、考點專練23化學(xué)平衡狀態(tài)及其移動兩年高考真題演練1.(2021·江蘇化學(xué),15)一定溫度下,在三個體積均為1.0 L 的恒容密閉容器中發(fā)生反響:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)容器編號溫度/起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)3870.200.0800.0803870402070.200.0900.090以下說法正確的選項是(雙選)()A該反響的正反響為放熱反響B(tài)到達平衡時,容器中的CH3OH體積分數(shù)比容器中的小C容器中反響到達平衡所需時間比容器中的長D假設(shè)起始時向容器中充入CH3OH 0.15 mol、CH3

2、OCH3 0.15 mol和H2O 0.10 mol,那么反響將向正反響方向進行22021·廣東理綜,31(2)(3)(4)用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染。(1)新型RuO2催化劑對上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反響2HCl(g)O2H2O(g)Cl2(g)H具有更好的催化活性,實驗測得在一定壓強下,總反響的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的HClT曲線如以下列圖:那么總反響的H_0(填“、“或“);A、B兩點的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是_。在上述實驗中假設(shè)壓縮體積使壓強增大,畫出相應(yīng)HClT曲線的示意圖,并簡要說明理由_。以下措施中,有利于提高(HCl)的有_。A

3、增大n(HCl) B增大n(O2)C使用更好的催化劑 D移去H2O(2)一定條件下測得反響過程中 n(Cl2)的數(shù)據(jù)如下:t/min02.04.06.08.0n(Cl2)/103 mol01.83.75.47.2計算2.06.0 min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量變化表示的反響速率(以mol·min1為單位,寫出計算過程)。(3)Cl2用途廣泛,寫出用Cl2制備漂白粉的化學(xué)方程式。32021·課標(biāo)全國,27(2)(3)甲醇既是重要的化工原料,又可作為燃料,利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反響如下:CO(g)2H2(g)CH3OH(g)H1

4、CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H2CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)H3答復(fù)以下問題:(1)反響的化學(xué)平衡常數(shù)K表達式為_;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為_(填曲線標(biāo)記字母),其判斷理由是_。圖1圖2(2)合成氣組成n(H2)/n(COCO2)2.60時,體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率()與溫度和壓強的關(guān)系如圖2所示。(CO)值隨溫度升高而_(填“增大或“減小),其原因是_;圖2中的壓強由大到小為_,其判斷理由是_??键c專練23化學(xué)平衡狀態(tài)及其 移動一年模擬試題精練1.(2021·洛陽統(tǒng)考)某溫度下,在容積固定的密閉容器中,發(fā)生可逆反響A(g

5、)2B(g)2C(g),平衡時,各物質(zhì)的濃度比為c(A)c(B)c(C)112,保持溫度不變,以112的體積比再充入A、B、C,那么以下表達正確的選項是()A剛充入時反響速率:v(正)減小,v(逆)增大B到達新的平衡時:反響混合物中A、B的物質(zhì)的量分數(shù)不變C到達新的平衡時:c(A)c(B)c(C)仍為112D到達新的平衡過程中:體系壓強先增大,后減小2(2021·德州統(tǒng)考)密閉容器中,發(fā)生反響:CO(g)2H2(g)CH3OH(g)H<0,以下說法正確的選項是()A一定溫度下,壓縮容器體積,那么正反響速率加快,逆反響速率減慢B假設(shè)甲醇的生成速率等于一氧化碳的消耗速率,那么該反響

6、到達平衡狀態(tài)C升高溫度,重新到達平衡時,增大D使用催化劑,反響的平衡常數(shù)增大3(2021·沈陽模擬):H2(g)I2(g)2HI(g)H<0。有相同容積的定容密閉容器甲和乙,甲中參加H2和I2各0.1 mol,乙中參加HI 0.2 mol,相同溫度下分別到達平衡。欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度,應(yīng)采取的措施是()A甲、乙提高相同溫度B甲中參加0.1 mol He,乙不變C甲降低溫度,乙不變D甲增加0.1 mol H2,乙增加0.1 mol I24(2021·葫蘆島調(diào)研)N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生以下反響:2N2O5(g)4NO2(g)O

7、2(g)H0t時,向密閉容器中通入N2O5,局部實驗數(shù)據(jù)見下表:時間/s05001 0001 500c(N2O5)/mol·L15.003.522.502.50以下說法中不正確的選項是()A500 s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×103 mol·L1·s1B達平衡后,升高溫度平衡常數(shù)減小C達平衡時,N2O5的轉(zhuǎn)化率為50%D達平衡后,其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來的一半,c(N2O5)5.00 mol·L15(2021·湖南十三校聯(lián)考)甲、乙、丙三個容器中最初存在的物質(zhì)及數(shù)量如下列圖,三個容器最初的容積相等、溫度相同,反響中甲、

8、丙的容積不變,乙中的壓強不變,在一定溫度下反響到達平衡。以下說法正確的選項是()A平衡時各容器內(nèi)c(NO2)的大小順序為乙>甲>丙B平衡時N2O4的百分含量:乙>甲丙C平衡時甲中NO2與丙中N2O4的轉(zhuǎn)化率不可能相同D平衡時混合物的平均相對分子質(zhì)量:甲>乙>丙6(2021·撫順檢測)(CH3COOH)2(g)2CH3COOH(g),經(jīng)實驗測得不同壓強下,體系的平均相對分子質(zhì)量(M)隨溫度(T)的變化曲線如下列圖,以下說法正確的選項是()A該反響的H<0B氣體的壓強:p(a)<p(b)p(c)C平衡常數(shù):K(a)K(b)<K(c)D測定乙

9、酸的相對分子質(zhì)量要在高壓、低溫條件下7(2021·北京40校聯(lián)考)NH3和CO2是兩種重要的化工原料。(1)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中發(fā)生反響:N23H22NH3。該可逆反響到達化學(xué)平衡的標(biāo)志是_(填字母)。a3v(H2)正2v(NH3)逆b單位時間生成m mol N2的同時消耗3m mol H2c混合氣體的密度不再隨時間變化da molNN鍵斷裂的同時,有6a mol NH鍵斷裂(2)CO2和NH3可用于合成尿素,原理分如下兩步:合成氨基甲酸銨:CO2(g)2NH3(g)=H2NCOONH4(s)H159.47 kJ/mol氨基甲酸銨分解:H2NCOONH4(s)=CO(

10、NH2)2(s)H2O(l)H28.49 kJ/mol那么2 mol CO2完全反響合成尿素的H_。(3)最近科學(xué)家們研制成功一種新型催化劑,能將CO2轉(zhuǎn)變?yōu)榧淄?。在常壓?00 ,CO2與H2體積比為14時反響,CO2轉(zhuǎn)化率達90%。此反響的化學(xué)方程式是_。一定條件下,某興趣小組,在體積為V L的密閉容器中,模擬此反響到達化學(xué)平衡狀態(tài)。該反響的平衡常數(shù)表達式為_;由上圖可知升高溫度,K將_(填“增大、“減小或“不變);300 時,從反響開始,到到達平衡,以H2的濃度變化表示的化學(xué)反響速率是_(用nA、tA、V表示)。參考答案考點專練23化學(xué)平衡狀態(tài)及其移動【兩年高考真題演練】1AD由、數(shù)據(jù)分

11、析可知,降溫CH3OH的轉(zhuǎn)化率增大,平衡向正反響方向移動,正反響為放熱反響,A項正確;B項,和比照,CH3OH(g)的起始濃度增大一倍,容器體積不變,相當(dāng)于增大壓強,而此反響為反響前后氣體分子數(shù)不變的反響,增大壓強平衡不移動,CH3OH體積分數(shù)不變,B項錯誤;比溫度低,反響更慢,到達平衡所需時間更長,C項錯誤;D項,容器溫度為387 ,平衡常數(shù)K4,而此時濃度商Qc<4,反響向正反響方向進行,D項正確。2解析(1)結(jié)合題中(HCl)T圖像可知,隨著溫度升高,(HCl)降低,說明升高溫度平衡逆向移動,得出正反響方向為放熱反響,即H0;A、B兩點A點溫度低,平衡常數(shù)K(A)大。結(jié)合可逆反響2

12、HCl(g)O2(g) H2O(g)Cl2(g)的特點,增大壓強平衡向右移動,(HCl)增大,那么相同溫度下,HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比增壓前的大,曲線如答案中圖示所示。有利于提高(HCl),那么采取措施應(yīng)使平衡2HCl(g)O2(g)H2O(g)Cl2(g)正向移動。A項,增大n(HCl),那么c(HCl)增大,雖平衡正向移動,但(HCl)減小,錯誤;B項,增大n(O2)即增大反響物的濃度,D項,移去H2O即減小生成物的濃度,均能使平衡正向移動,兩項都正確;C項,使用更好的催化劑,只能加快反響速率,不能使平衡移動,錯誤。(2)用在時間段2.06.0 min內(nèi)的HCl物質(zhì)的量的變化量除以這段時間 ,

13、即可得2.06.0 min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量變化表示的反響速率,計算過程見答案。 答案(1)K(A) 見以下列圖增大壓強,平衡右移,(HCl)增大,相同溫度下,HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前的大 BD(2) 設(shè)2.06.0min時間內(nèi),HCl轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為n,那么 2HCl(g)O2(g)H2O(g)Cl2(g) 2mol 1mol n (5.41.8)×103moln7.2×103 mol所以v(HCl) 1.8×103mol·min1(3) 2Cl22Ca(OH)2=CaCl2Ca(ClO)22H2O3解析(1)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的概念可寫出反響K的表達

14、式;反響是放熱反響,升高溫度,化學(xué)平衡向逆反響方向移動,化學(xué)平衡常數(shù)K減小,因此曲線a符合。(2)由圖2可知,壓強不變時,隨著溫度的升高,(CO)減小;反響為氣體分子數(shù)不變的反響,加壓對其平衡無影響;反響為氣體分子數(shù)減小的反響,加壓使(CO)增大;由圖2可知,固定溫度(如530 K)時,p1p2p3,(CO)增大,因此綜合分析可知p3p2p1。答案(1)Ka反響為放熱反響,升高溫度使其平衡向逆反響方向移動,平衡常數(shù)K應(yīng)減小(2)減小由圖2可知,壓強恒定時,隨著溫度的升高,(CO)減小p3p2p1溫度恒定時,反響為氣體分子數(shù)減小的反響,加壓使平衡向正反響方向移動,(CO)增大,而反響為氣體分子數(shù)

15、不變的反響,加壓對其平衡無影響,故增大壓強時,有利于(CO)增大【一年模擬試題精練】1D增加投料量,A、B、C的濃度均增大,v(正)、v(逆)均增大,A項錯誤;成比例增加投料量,相當(dāng)于加壓,化學(xué)平衡正向移動,A、B的物質(zhì)的量分數(shù)減小,C的物質(zhì)的量分數(shù)增大,A、B、C三種物質(zhì)的濃度之比不是112,在到達平衡的過程中體系的壓強逐漸減小,B、C錯誤,D項正確2CA項,壓縮容器體積,反響物、生成物濃度均增大,正、逆反響速率均加快,錯誤;B項,兩者均表示正反響速率,無法判斷是否到達平衡狀態(tài);C項,升高溫度,平衡向逆反響方向移動,正確;D項,反響的平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),錯誤。3C在相同條件下,甲、乙容器中

16、達平衡時是等效平衡,欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度,那么甲中平衡向著正反響方向移動,同時乙向著逆反響方向移動或者不移動。選項A,甲、乙提高相同溫度時,平衡均向逆反響方向移動,且達平衡時二者等效,HI濃度相等;選項B,參加稀有氣體時,平衡不移動,二者HI濃度相等;選項C,甲降低溫度平衡向著正反響方向移動,達平衡時HI濃度增大,而乙中HI濃度不變,符合題意;選項D,甲、乙中分別增加等量的H2、I2,達平衡時HI濃度相等。4BA項,500 s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×103 mol·L1·s1,正確;B項,該反響的正反響為吸熱反響,升高溫度,平衡向正反

17、響方向移動,K增大,錯誤;C項,平衡時N2O5的轉(zhuǎn)化率為×100%50%,正確;D項,達平衡后,其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來的一半,平衡向逆反響方向移動,那么c(N2O5)5.00 mol·L1,正確。5B因甲、丙為恒容容器,0.1 mol N2O4完全轉(zhuǎn)化可得到0.2 mol NO2,故甲、丙兩容器中的化學(xué)平衡為等效平衡,反響開始后乙容器中的壓強大于甲容器中的壓強,而壓強越大,越有利于平衡向生成N2O4的方向進行,故B對;再結(jié)合平均相對分子質(zhì)量與各組分相對分子質(zhì)量的關(guān)系知D錯;雖然乙中轉(zhuǎn)化掉的NO2比甲中多,由勒夏特列原理知因乙的容積減小導(dǎo)致NO2濃度增大的程度大

18、于因平衡移動使NO2濃度減小的程度,因此,平衡時乙中NO2的濃度大于甲中NO2的濃度,但由于甲、丙兩容器內(nèi)的化學(xué)平衡為等效平衡,甲、丙中NO2的濃度應(yīng)相等,A錯;由甲、丙中的化學(xué)平衡為等效平衡知,假設(shè)平衡時甲中NO2的轉(zhuǎn)化率為50%,那么丙中N2O4的轉(zhuǎn)化率也為50%,C錯。6B由題中曲線可以看出,隨溫度升高混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,說明升高溫度,平衡右移,正反響為吸熱反響,H>0,A、D項錯誤;溫度越高,平衡常數(shù)越大,故b點的平衡常數(shù)最大,C項錯誤;圖中曲線為等壓線,p(b)p(c),在同一溫度下,壓強增大,平衡逆向移動,即p(a)<p(c),B項正確。7解析(1)a項,v(H2)正v(NH3)逆23,沒有到達平衡;b項,v正v逆,到達化學(xué)平衡;c項,該反響的反響物和生成物均為氣體,體積固定,

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