有機化學——復習題

1、?有機化學?復習題一、選擇題1以下化合物堿性大小的順序為： CH3O- (CH3)2CHO- CH3CH2O- (CH3)3CO- (A) > > > (B) > > > (C) > > > (D) > > > 2以下四個化合物在水中溶解度最大的是： (A)丙醇 (B)正丁醇 (C)2-氯丙烷 (D)1-氯丁烷 3 2甲基1丁醇首先轉變成對甲苯磺酸酯，然后與溴化鈉 / 乙醇反響，使之轉變?yōu)殇寤铮错懼校?（A） 第一步構型保持，第二步翻轉（B） 第一步構型保持，第二步保持（C） 第一步構型翻轉，第二步保持（D） 第一步構

2、型翻轉，第二步翻轉4 以下關于物質酸性大小的排列順序正確的選項是: A. 氣相中, CH3CH2OH > (CH3)2CHOH > (CH3)3COHB. HOCH2CH3 > HOCH2CH2Cl5以下幾個物質在液相中按酸性的大小排列正確的選項是： A. (1)>(3)>(2)>(5)>(4)B. (1)>(3)>(2)>(4)>(5)C. (2)>(3)>(5)>(1)>(4)D. (3)>(1)>(2)>(5)>(4)6. 鑒別1丁醇和2丁醇，可用哪種試劑？ （A） KI /

3、 I2液 B NaOH / H2O液C ZnCl2 / HCl液 D Br2 / CCl4液7. 比較以下各化合物在H2SO4中的溶解度，正確的選項是： A. (1)>(2)>(3)>(4) B. (4)>(3)>(2)>(1)C. (3)>(2)>(1)>(4) D. (4)>(1)>(2)>(3)8. 在NaNH2 / 液氨條件下主要產物是： 9. 加熱發(fā)生Claisen重排，主要產物為哪種？ A： B：C： D：10. 稀酸水解產物為哪種？ A：乙醛和甲醇 B：甲醛和乙醇 C：乙烯和甲醇 D：甲醛和乙醚11. 以下環(huán)

4、烷烴中加氫開環(huán)最容易的是: (A) 環(huán)丙烷 (B) 環(huán)丁烷 (C) 環(huán)戊烷 (D) 環(huán)己烷 12. 二甲基環(huán)丙烷有幾種異構體 (A) 2種 (B) 3種 (C) 4種 (D) 5種 13. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)與2-甲基己烷(III)三種烴類化合物的沸點次序為: (A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D) III > II > I14. HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反響機理是什么? (A) 碳正離子重排 (B) 自由基反響

5、 (C) 碳負離子重排 (D) 1,3-遷移15. 以下化合物酸性最強的應是 16稀酸水解產物為哪種？ A：乙醛和甲醇B：甲醛和乙醇C：乙烯和甲醇D：甲醛和乙醚17下面的氧化反響,用何種氧化劑較好? (A) K2Cr2O7/H+ (B) CrO3·吡啶 (C) Ag(NH3)2+ (D) 稀、冷KMnO4 18煙堿的結構為以下哪種? 19ClCH2CH2CH2OH + PBr3 > 主要產物為: (A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br 20以下結構穩(wěn)定的是： 21. ，那么M應是：

6、22. 不與C2H5MgBr反響的是： A. CH3CH2OCH2CH3 B. CH3OHC. HCl D. H2O23. 比較化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是: (A) I>III>II>IV (B) I>II>IV>III (C) I>IV>III>II (D) I>III>IV>II 24 反響的產物是 25 醚存放時間過長，會逐漸形成過氧化物，用以下哪種試劑可檢驗過氧化物的存在？ A. PH試紙 B. 石蕊試紙 C. KI淀粉試紙 D. 剛果紅試紙 26. 下面基團是鄰對位定

7、位又是鈍化苯環(huán)的是: (A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (1) (4)27. 下面化合物中有芳香性的是: (A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (2) (4)28 (A) 對映體 (B) 非對映體 (C) 同一化合物 (D) 順反異構體 29. 在 IR 譜中醛酮 C=O 的伸縮振動應在的波數范圍是 (A) 14001600cm-1 (B) 13001500cm-1 (C) 18001900cm-1 (D) 16001700cm-130. 氧化 PhCOCH3成 CH3COOPh 的氧化劑是 (A) CrO

8、3·吡啶 (B) MnO2 (C) PhCO3H (D) KMnO4, OH- 31. 下面哪些(或哪個)化合物能被HIO4氧化? (A) (B)和 (C) (D),和 32. 從PhCH2Br轉變成PhCH2COCH3可采用哪個方案: A. 1. Li 2. AcOHB. 1. Mg/Et2O 2.CH3COClC. 1. Mg/Et2O 2. AcOHD. 1. Li 2. CH3COCl33以下化合物酸性強弱關系不正確的選項是： 34下面的反響, 涉及到碳正離子重排的是: 35加熱發(fā)生Claisen重排，主要產物為哪種？ A： B：C： D：36. 以下的各組化合物中哪組都溶于

9、水？ A. 乙烷，乙醇，丙酮 B. 甲醚，環(huán)氧乙烷，乙醛C. 正辛醇，乙醇，甲醚 D. 二正丁醚，甲醇，丙酮37. 以下各構造式中哪個屬于不同的化合物？ 38. 在生產調味品香蘭素4羥3甲氧基苯甲醛時，常伴有鄰香蘭素2羥3甲氧基苯甲醛存在，可用以下何法分開？ A. 萃取 B. 水蒸氣蒸餾 C. 重結晶 D. 升華39. 欲復原適宜的復原劑是： A. ZnHg /HCl B. NaBH4 C. Fe / HCl D. NH2NH240 以下化合物與KHSO3加成產率最高的是哪一個？ A：CH3CHO B： C： D：41. Williamson 合成法常用來合成 (A) 酚 (B) 醇 (C)

10、醚 (D) 環(huán)氧化物42. 比較苯酚(I)、環(huán)己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小: (A) II>I>III (B) III>I>II (C) I>II>III (D) II>III>I43. 與FeCl3發(fā)生顏色反響,是檢驗哪類化合物的主要方法? (A) 羥基結構 (B) 醚鏈結構 (C) 烯醇結構 (D) 酯基結構 44. 以下哪一種化合物能與NaHSO3起加成反響? 45. 以下哪一種化合物不能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羥胺鹽酸鹽 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼 46測定油脂的不飽和度常用碘值來表示,測定時

11、所用試劑為: (A) I2 (B) I2 + Cl2 (C) ICl (D) KI 47用格氏試劑制備1-苯基-2-丙醇,最好采用哪種方案? (A) CH3CHO + C6H5CH2MgBr (B) C6H5CH2CH2MgBr + HCHO (C) C6H5MgBr + CH3CH2CHO (D) C6H5MgBr + CH3COCH348下面哪種試劑只能將烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相應的醛和酮： (A) 過氧酸 (B) 瓊斯試劑 (C) 新制的MnO2 (D) 費茲納-莫發(fā)特試劑49.羧酸的沸點比相對分子質量相近的烴，甚至比醇還高，主要原因是由于：( )A：分子極性 B： 酸性 C：

12、 分子內氫鍵 D ： 形成二締合體50. 以下化合物中哪些可能有E,Z異構體? （A） 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 51. 在制備時，可采用： A：順式1，2二甲基1，2環(huán)己二醇 / H+B：反式1，2二甲基1，2環(huán)己二醇 / H+C：順式1，2二甲基1，2環(huán)己二醇 / -OC2H5D：反式1，2二甲基1，2環(huán)己二醇 / -OC2H552. 葉綠素中含有的金屬離子是: (A) Mg (B) Fe (C) Co (D) Zn53. 以下化合物中堿性最強的是： (A) 二甲胺 (B) 吡咯 (C) 吡啶 (D) 氫氧化四甲銨 5

13、4. 苯(a)、呋喃(b)、吡咯(c)、噻吩(d)發(fā)生親電取代反響的活性次序是: (A) a>b>c>d (B) b>a>c>d (C) d>c>b>a (D) c>b>d>a 55吡啶硝化時,硝基主要進入: (A) a位 (B) b位 (C) g位 (D) 氮原子上 56. 苯甲醛與丙醛在NaOH溶液作用下生成什么產物? (A) 苯甲酸與苯甲醇 (B) PhCH=CH2CH2CHO (C) 苯甲酸與丙醇 (D) PhCH=CH(CH3)CHO 57. 以下化合物哪一個能溶于NaHCO3? (A) 苯胺 (B) 對甲苯酚

14、(C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺 58. 合成喹啉環(huán)系的化合物常用： (A) Fischer合成法 (B) Skraup合成法 (C) Hantzsch合成法 (D) Robinson反響 59. 組成雜環(huán)化合物最常見的雜原子是: (A) Si,B,P (B) S,O,N (C) F,Cl,Br (D) Cr,Ni,Al60. 以下物質中含有腺嘌呤和鳥嘌呤組分的是: (A) 蛋白質 (B) 氨基酸 (C) 核酸 (D) 糖 二、填空題共10小題 ，每題2分，共20分1. 寫出2,4-二氯戊烷可能的立體異構體的Fisher投影式；指出對映體，非對映體及內消旋體; 標出每個手性碳原子的R,S構型。

15、 2寫出以下反響的主要有機產物？3. 寫出以下反響的主要有機產物,如有立體化學問題，也應注明。 CH2(CO2C2H)2 + H2O 4. 在旋光儀中測得一具有光學活性的化合物的旋光度為+10°，判斷其為+10°,而不是-350°的方法是？5. 寫出以下反響的主要有機產物，如有立體化學問題也應注明。 6. 有一具光學活性的化合物樣品,將其6.15g溶于100ml氯仿中:，用5cm長的盛液管,在旋光儀中測得= -1.2°,那么比旋光度是多少？ 7. 寫出以下反響的主要有機產物,如有立體化學問題,也應注明。 8. 用R/S標記以下分子中的手性碳原子： 9.

16、化合物 p電子共6個, 有無芳香性? 10. 以下化合物有幾個手性碳原子? 11寫出以下反響的主要有機產物或所需之原料。 12寫出以下反響的主要有機產物或所需之原料。 13寫出以下化合物的IUPAC名稱： (A) CH3CHClCH2CH(CH3)CH2Br (B) (CH3)3CCH2CHICH(CH2CH3)CH2CH2CH3 14寫出以下反響的主要有機產物或所需之原料、試劑？ 15寫出以下反響的主要有機產物或所需之原料、試劑。 16. 寫出以下反響的主要有機產物，如有立體化學問題也應注明。 17. 下面化合物有無芳香性? 它的特征是什么? 18. 為什么Diels-Alder反響加成物有

17、時有利于分解。例如: 19. 以下化合物在水溶液中哪個堿性較強? 何故? 20. 寫出以下反響的主要有機產物:21. 指出以下哪些化合物的紫外吸收波長最長？ (1) CH2=CHCH2CH=CHNH2 (2) CH3CH=CHCH=CHNH2 (3) CH3(CH2)4NH2 22. 寫出實現以下反響所需試劑和反響條件。 23 主要產物是？24. 寫出以下反響的主要有機產物？ 25. 命名以下化合物： 27寫出以下反響的主要有機產物或所需之原料、試劑。 28寫出以下反響的主要有機產物或所需之原料、試劑。 29寫出以下反響的主要有機產物或所需之原料、試劑。30寫出以下反響的主要有機產物或所需之原

18、料、試劑 三、完成反響方程式1. 2. 3. 4. 5.67.8.9.1011 13. 14 15 16.(CH3)3COCH2CH3 + HI (濃) 過量 17.18.寫出以下反響的主要有機產物，如有立體化學問題,也應注明。 19.20.21. 22. 23. 24. 25. 26 27 2829.30.四、合成題共5小題 ，每題4分，共20分1. 如何實現以下轉變? 環(huán)己酮 HO(CH2)5COOH 2. 如何實現以下轉變? 3. 如何實現以下轉變? PhCOCH3 CH3CH(NH2)C(C6H5)2CH3 4. 如何實現以下轉變? 苯 1-苯基-2-氨基丙烷 (藥物) 5. 如何完成

19、以下轉變?6. 完成以下合成 丙酮 (CH3)2C=CHCOOH 7. 如何實現以下轉變? 苯乙酮,乙醇 2-苯基-2-丁醇 8. .如何完成以下轉變？9.如何實現以下轉變? 10. 以乙炔為唯一有機原料合成化合物 1-丁炔11. 如何完成以下轉變? 甲苯，丙二酸二乙酯 C6H5CH=C(COOC2H5)2 12 如何實現以下轉變? 乙烯 2-己醇 13.如何完成以下轉變? 14. 如何完成以下轉變? 15. 如何實現以下轉變？四、推斷結構1. 根據反響條件,化合物的分子式及光譜數據推測化合物A的結構式: A的NMR:d=2.3 (3H,單峰) 2.4 (3H,單峰) 6.0 (1H,單峰)

20、2. 化合物A和B有相同的分子式C6H8。A和B都能使溴的四氯化碳溶液褪色,與冷的稀高錳酸鉀溶液都呈正性反響。在鉑的存在下,A和B都能與2mol H2反響生成環(huán)己烷。A在256nm處有最大吸收峰,而B在200nm以上的紫外區(qū)不出現最大吸收峰。給出A,B的結構式。 3. 某雜環(huán)化合物A的分子式為C5H4O2，經氧化可得一羧酸B(C5H4O),B的鈉鹽與鈉石灰共熱,那么生成C(C4H4O，后者不與金屬鈉作用，也無醛酮反響。寫出A,B,C的結構式。 4. 某化合物A(C7H12O3),用I2/NaOH處理給出黃色沉淀，A與2,4-二硝基苯肼給出黃色沉淀。A與FeCl3溶液顯藍色。A用稀NaOH溶液處理后酸化熱解放出CO2得化合物B及一分子乙醇。B的紅外光譜在1720cm-1處有強吸收峰，B的NMR('H)數據如下： d/: 2.1 (單,3H) ,2.5 (四重峰,2H) ,1.1 (三重峰,3H) 試推