有機(jī)化學(xué)試題綜合

1、有機(jī)化學(xué)自測試題1一. 命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：7L-苯丙氨酸 8. 2-甲基-4-戊酮酸乙酯9苯甲酸芐酯 10. -D-吡喃葡萄糖二. 單項(xiàng)選擇題把正確答案填入以下表格中題號12345678910答案1. 以下的碳正離子中，最不穩(wěn)定的是2. 以下化合物中，同時(shí)含有sp3雜化碳原子和sp2雜化碳原子的是 3. 以下化合物中，堿性最弱的是4. 以下化合物中，與AgNO3的乙醇溶液作用，反響最快的是5. 在苯環(huán)的親電取代反響中，屬于鄰、對位定位基的是6. 能區(qū)別伯、仲、叔醇的試劑為7. 具有-共軛體系的化合物是8. 能區(qū)別伯、仲、叔胺的試劑是9. 以下化合物中，酸性最強(qiáng)的是10.以下化合物中，

2、屬于低聚糖的是A淀粉 B纖維素 C麥芽糖 D葡萄糖三. 用簡單的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：四. 完成以下反響式： 五. 推導(dǎo)結(jié)構(gòu)：1某化合物A的分子式為C5H12N2O，A水解后得化合物B和C，B與亞硝酸作用生成乳酸，C與苯甲酰氯作用，生成N，N-二甲基苯甲酰胺，寫出A、B和C的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)反響式。2有三種化合物的分子式均為C3H6O2，其中A能與NaHCO3反響放出CO2，B和C那么不能。B和C在NaOH溶液中加熱均可發(fā)生水解，B的水解溶液蒸餾出的液體能發(fā)生碘仿反響，而C的那么不能。試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式。六. 合成題：有機(jī)化學(xué)自測試題2一、 命名以下物質(zhì)或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式6、叔丁胺 7、 對

3、氯苯乙酮 8、甲異丙醚9、乙酰水楊酸 10、N、N-二甲基苯甲酰胺二、選擇題請將最適宜的一個(gè)答案填入下面的表格中12345678910A官能團(tuán)異構(gòu) B.順反異構(gòu) C.碳鏈異構(gòu) D.官能團(tuán)位置異構(gòu)2. 結(jié)構(gòu)中存在-共軛的化合物是：A.丙二烯 B.1，4-戊二烯 C.丙烯醛 D.-丁烯酸3. 不能使溴水褪色的化合物是4. 以下化合物中所有的碳原子都采用sp2雜化軌道成鍵的是5. 以下化合物中,具有順反異構(gòu)體的是6. 區(qū)別伯，仲，叔醇的試劑是A多倫試劑 B.希夫試劑 C.盧卡斯試劑 D.斐林試劑7. 以下化合物?；芰ψ顝?qiáng)的是A. 酰胺 B. 酯 C. 酰氯 D. 酸酐8. 經(jīng)酸性KMnO4氧化只得

4、到一種產(chǎn)物的化合物是： 9. 以下化合物中堿性最弱的是A.二甲胺 B.苯胺 C.乙酰苯胺 D.氨水10. 能與斐林試劑作用的物質(zhì)是A.甲基酮 B.芳香醛 C.多糖 D.果糖三、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物1、 丙烯、環(huán)丙烷、環(huán)戊烷2、 苯胺、苯酚、甲苯、苯甲酸3、 對甲苯胺、甲苯胺、，二甲苯胺四、完成以下反響五、推結(jié)構(gòu)1、 化合物A、B和C，分子式均為C6H12，三者都可使KMnO4溶液褪色，將A、B、C催化氫化后都轉(zhuǎn)化為3-甲基戊烷，A有順反異構(gòu)體，B和C 不存在順反異構(gòu)體，A和C與溴化氫加成后得到的主要產(chǎn)物為同一化合物D，試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。2、 有一個(gè)化合物，分子式為C3

5、H8O，它能被氧化，生成的產(chǎn)物與苯肼作用生成苯腙，但與斐林試劑不反響，試確定其結(jié)構(gòu)。六、合成題 3、 以苯為原料合成4-甲基-3-溴苯磺酸其它試劑任選有機(jī)化學(xué)自測試題3一、命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式6、 R-2- 羥基丁酸 7、烯丙基醚 8、間硝基苯酚9、乙酸異丙酯 10、2-戊酮二、選擇題請將最適宜的一個(gè)答案填入下面的表格中123456789101以下化合物中酸性最強(qiáng)的是：2. 以下化合物中堿性最強(qiáng)的是：3室溫下不能與溴水反響的化合物是：4以下化合物中所有的碳原子都采用sp2雜化軌道成鍵的是6以下化合物中，與盧卡斯試劑反響速度最快的是A2-丁醇 B.2-甲基-2-丁醇 C.1-丁醇 D.2-

6、甲基-1-丁醇7以下物質(zhì)中不與托倫試劑作用的是A.葡萄糖 B.蔗糖 C.麥芽糖 D.果糖8能發(fā)生碘仿反響的化合物是A.丁醛 B.3-戊酮 C.2-丁醇 D.叔丁醇9以下化合物中堿性最強(qiáng)的是A.二甲胺 B.苯胺 C.乙酰苯胺 D.氨 10以下化合物具有芳香性的是：三、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物1D-葡萄糖，D-果糖，-D-吡喃葡萄糖甲苷 2丙醇、丙醛、丙酸3苯甲醛、苯乙酮、環(huán)己酮四、完成以下反響式1 2五、推結(jié)構(gòu)式1分子式相同的兩個(gè)化合物都能與兩分子溴加成，它們完全氫化后都生成2甲基丁烷，但其中一個(gè)化合物可與硝酸銀的氨溶液作用，生成白色沉淀，而另一個(gè)那么不能，寫出這兩個(gè)異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。2某

7、未知化合物A，Tollens試驗(yàn)呈陽性，能形成銀鏡。A與乙基溴化鎂反響隨即加稀酸得化合物B，分子式為C6H14O，B經(jīng)濃硫酸處理得化合物C，分子式為C6H12，C與臭氧反響并接著在鋅存在下與水作用得到丙醛和丙酮兩種產(chǎn)物。試寫出A、B、C各化合物的結(jié)構(gòu)及上述各步反響式。六、合成題1由乙醇為原料合成1-丁醇其它無機(jī)試劑任選 2由苯合成間硝基苯甲酸其它無機(jī)試劑任選有機(jī)化學(xué)自測試題4一、命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式甲基芐基醚 E-1-氯-2-溴-1-碘丙烯 乳酸苯甲酯二、選擇題 1、以下碳正離子中，最穩(wěn)定的是： 2、結(jié)構(gòu)中存在-共扼的化合物是：A.丙二烯 B.1，4-戊二烯 C.丙烯醛 D.-丁烯酸3、

8、以下鹵代烴鹵原子活性最大的是： 4、以下結(jié)構(gòu)中具有芳香性的是： 5、以下化合物中既有順反異構(gòu)又有對映異構(gòu)的是： 6、內(nèi)消旋酒石酸沒有旋光性，其原因是： A.分子中無手性碳原子 B.分子中無對稱面 C.分子中有對稱面D.分子中有兩個(gè)相同手性碳原子7、-D-葡萄糖與-D-葡萄糖之間不同屬于：A.端基異構(gòu)體 B.非差向異構(gòu)體 C.非對映異構(gòu)體 D.對映體8、以下化合物中親核加成活性最高的是： 9、蔗糖分子中，葡萄糖與果糖之間的結(jié)合是通過：A.，-1，2-苷鍵 B.-1，4-苷鍵 C.-1，6-苷鍵 D.-1，4-苷鍵10、以下化合物中含有酯鍵的是：A.甘油 B.阿司匹林 C.乙酰乙酸 D.鹽酸苯胺三

9、、完成以下反響式 四、用簡單化學(xué)方法區(qū)別以下各組化合物。五、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1、某脂環(huán)化合物C8H14A可使溴水退色，用酸性高錳酸鉀氧化生成產(chǎn)物B。B可與苯肼作用生成黃色沉淀。假設(shè)將B與碘的氫氧化鈉溶液作用，那么生成碘仿和己二酸鈉，寫出A和B可能結(jié)構(gòu)及有關(guān)反響式。2、化合物AC9H10O2能溶于NaOH, 易使Br2水褪色，可與H2NOH作用，能發(fā)生碘仿反響，但不與Tollens試劑發(fā)生反響。A用LiAlH4復(fù)原后生成BC9H12O2，B也能發(fā)生碘仿反響。A用鋅汞齊濃鹽酸復(fù)原生成CC9H12O，C在堿性條件下與CH3I作用生成DC10H14O，D用KMnO4溶液氧化后生成對甲氧基苯甲酸，試推測A，B，

10、C，D的結(jié)構(gòu)式。六、合成題1、由丙烯合成異丁酸丙酯。2、由苯合成間溴苯酚。有機(jī)化學(xué)自測試題5一、命名及寫結(jié)構(gòu)式7芐胺 8對-甲基乙酰苯胺 9間氯甲苯 10乙酰氯二、選擇題1.以下化合物中堿性最弱的是： A B： C： D： 2. 在等電點(diǎn)時(shí)，氨基酸的溶解度：A. 為0 B. 中等 C. 最大 D. 最小3.大局部有機(jī)物均不溶于水，但乙醇能溶于水，原因是？A.能與水形成氫鍵 B.含有兩個(gè)碳原子 C.能燃燒 D.氣味芳香4. 巰基化合物可作為哪種化學(xué)中毒的解毒劑？A. 苯中毒 B. 重金屬中毒 C.酸中毒 D. 煤氣中毒5.甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是： 6.以下化合物中只含仲碳原子的是：7.淀粉水解

11、的最終產(chǎn)物是：A. D-葡萄糖 B. D-葡萄糖甲苷 C. D-果糖 D. D-甘露糖8.能發(fā)生重氮化反響的胺是：9.以下化合物中酸性最強(qiáng)的是：A. B. C. D. 10. 薄荷醇 屬于以下哪類化合物：A.單環(huán)單萜 B. 單環(huán)雙萜 C. 雙環(huán)單萜 D. 雙環(huán)雙萜三、完成反響方程式： 四、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物 五、推結(jié)構(gòu)：1某化合物A的分子式為C7H8O，A不溶于水和NaHCO3溶液，但能溶于NaOH溶液，并可于溴水反響生成化合物B，其分子式為C7H5OBr3，試推測A和B的結(jié)構(gòu)。假設(shè)A不能溶于NaHCO3溶液中，試推測A的結(jié)構(gòu)。2化合物A的分子式是C8H14O，A可以很快地使溴

12、水褪色，可以與苯肼反響；A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，同NaOCl反響那么生成氯仿及一分子丁二酸。試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式及各步反響式。六、合成1、從苯開始合成N甲基苯胺有機(jī)化學(xué)自測試題(6) 一、命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式二、選擇題選擇正確的答案填入以下表格中12345689101. 丁烷的構(gòu)象異構(gòu)體中能量最低的是 A. 對位交叉式 B. 鄰位交叉式 C. 全重疊式 D. 局部重疊式2. 以下化合物與盧卡氏試劑反響速度最快的是 3. 烯烴與HBr反馬氏加成時(shí)，反響條件是 A. 低溫條件下 B. 濃硫酸存在下 C. 過氧化物存在下 D. 鐵粉存在下4. 以下化合物酸性最強(qiáng)的是 5

13、. 乙酰乙酸乙酯與FeCl3溶液呈紫色是由于它具有 A. 順反異構(gòu) B. 構(gòu)象異構(gòu) C. 旋光異構(gòu) D. 互變異構(gòu)6. 以下化合物最易被溴開環(huán)的是 7. 能與托倫試劑反響的化合物是 A. 苯甲酸 B. 呋喃甲醛 C. 苯甲醇 D. 苯乙酮8. 以下化合物磺化反響速度最快的是 9. 淀粉水解的唯一雙糖是 A. 蔗糖 B. 麥芽糖 C. 乳糖 D. 纖維二糖10. 以下化合物堿性最強(qiáng)的是 三、完成以下反響式1、 2、3、 4、5、 6、7、8、 9、10、 11、12、 13、14、15、 16、17、 18、 19、 20、四、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物1、 2、 3、 五、推結(jié)構(gòu)式：1、某化合物分子式為A C6H12O，能與2，4-二硝基苯肼反響生成黃色沉淀，但不能與托倫試劑發(fā)生銀鏡反響。將A